Шифр: ФУ18/2016/1 Журнал 2016р. N 1 Лук’янчук, В. Д. Фармакологичні властивості органічних і координаційних сполук германію - сучасні уявлення / В. Д. Лук’янчук [та ін.]. - С.3-13 Інші автори: Сейфулліна І. Й., Литвиненко Д. Ф., Марцинко О. Е. Чекман, І. С. Науково-методичні основи викладання нанофармакології / І. С. Чекман. - С.14-23 Горбачева, С. В. Механизмы эндогенной нейропротекции при использовании модуляторов тиол-дисульфидной системы в условиях экспериментального нарушения мозгового кровообращения / С. В. Горбачева, И. Ф. Беленичев, Л. И. Кучеренко. - С.24-30 Носач, С. Г. Антиоксидантный механизм нейропротективного действия производного 3-метилксантина (C-3) в условиях внутримозгового кровоизлияния / С. Г. Носач [и др.]. - С.31-38 Інші автори: Беленичев И. Ф., Александрова Е. В., Левич С. В., Рыженко В. П. Холодняк, С. В. Спрямований пошук противосудомних агентів серед спіропохідних з 2-арил-5,6-дигідро-[1,2,4]тріазоло[1,5-c] хіназоліновым фрагментом / С. В. Холодняк [та ін.]. - С.39-47 Інші автори: Бухтіярова Н. В., Шабельник К. П., Берест Г. Г., Бєленічев І. Ф., Коваленко С. І. Білай, І. М. Аналгетична активність похідних 1,2,4-тріазолу на етапі первинного фармакологічного скринінгу / І. М. Білай [та ін.]. - С.48-52 Інші автори: Михайлюк Є. О., Цис О. В., Шабельник К. П., Коваленко С. І., Остапенко А. О. Головенко, М. Я. Участь фенобарбітал-індукованих ізоформ CYP450 в О-дезалкоксилюванні 14С-етоксазепаму / М. Я. Головенко, І. П. Валіводзь, В. Б. Ларіонов. - С.53-59 Dronova, М. L. Тhe therapeutic efficacy of 1-[4-(1,1,3,3-tetramethyl butil) phenoxy]-3-(N-benzyl hexametylenimino)-2-propanol chloride under in vivo models / М. L. Dronova. - С.60-65 Добреля, Н. В. Корекція порушень гемостазу при гострій масивній крововтраті ліпосомальними препаратами / Н. В. Добреля [та ін.]. - С.66-71 Інші автори: Карацуба Т. А., Гула Н. С., Дуняк Ю. О., Бойцова Л. В., Данова И. В., Тишкин С. М., Хромов А. С. Иванов, Л. В. Сравнительное изучение влияния ряда фармацевтических вспомогательных веществ на микровязкость мембран эритроцитов крови человека и крыс методом спиновых зондов / Л. В. Иванов [и др.]. - С.80 Інші автори: Ляпунов А. Н., Картель Н. Т., Нардид О. А., Черкашина Я. О., Деримедведь Л. В. Калько, Е. А. Вплив токсичних доз парацетамолу на циркадіанний ритм прооксидантно-антиоксидантного гомеостазу / Е. А. Калько [та ін.]. - С.81-86 Інші автори: Дроговоз С. М., Захарко Н. В., Юдкевич Т. К. Мєшкова, Н. О. Дослідження цитостатичної дії похідних хіназоліну / Н. О. Мєшкова [та ін.]. - С.87-90 Інші автори: Міщенко О. В., Олійник В. Л., Олійник Г. М., Шарикіна Н. І. Мохорт, М. А. Дослідження захсних ефектів фармакологічного прекондиціювання похідними імідазо[1,2-а] азепінію на функціонування серця щурів in vivo за умов регіональнїй ішемії / М. А. Мохорт, Ю. М. Кутовий. - С.91-96 Попов, О. С. Дослідження впливу препарату "Диклокор" на спонтанну больову реакцію в експерименті / О. С. Попов [та ін.]. - С.97-101 Інші автори: Шебеко С. К., Зупанець І. А., Шаламай А. С. Делян, Є. П. Амінокислотний склад надземних органів рослин роду Sonchus / Є. П. Делян. - С.102-106 Є примірники у відділах: всього 1 Вільні: 1 |
Вплив цукрового діабету на розвиток гіпоксичної легеневої вазоконстрикції [Текст] / О. С. Хромов [и др.] // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2017. - № 2. - С. 76-84. - Бібліогр. в кінці ст. MeSH-головна: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS КРОВЕНОСНЫХ СОСУДОВ СУЖЕНИЕ -- VASOCONSTRICTION АНОКСИЯ -- ANOXIA Анотація: Системна судинна дисфункція є ключовим механізмом розвитку ускладнень при цукровому діабеті (ЦД) I та II типу. У процес залучаються судини мікро- і макроциркуляційної мережі. Зміни шляхів метаболізму глюкози за умов ЦД призводять до обмеження компенсаторних можливостей судин до поточних потреб тканин і органів. До розвитку розладів судинної системи залучені декілька патологічних ефектів гіперглікемії, що діють як на клітини ендотелію, так клітини гладенької мускулатури судин. Незважаючи на той факт, що в легеневої судинної мережі та системному кровообігу одні й ті самі рівні глюкози й інсуліну, пошкоджуючі наслідки діабету в легенях є менш клінічно очевидними. Гіпоксія являється одним з основних чинників розвитку патологічних ускладнень, у тому числі за умов ЦД, хоча й у нормі відіграє важливу роль у фізіологічних реакціях організму. У відповідь на гіпоксію в артеріях малого кола кровообігу виникає гіпоксична легенева вазоконстрикція (ГЛВ), яка за фізіологічних умов є показником здатності артерій до регуляції легеневого кровообігу для підтримки нормального вентиляційно-перфузійного співвідношення. Зміни цього механізму, у кінцевому рахунку, можуть призводити до ускладнень у роботі серцево-судинної системи. Разом з цим, залишається мало з’ясованим вплив гострої гіпоксії на стан легеневого кровообігу за умов ЦД. З огляду на дані літератури щодо негативного впливу спільної дії гіпоксії та високого вмісту глюкози на судини великого кола кровообігу, можна зробити припущення про модулюючий вплив гіперглікемії на реакції судин малого кола кровообігу за умов ЦД. Мета дослідження – оцінка скоротливої здатності внутрішньолегеневих артерій (ВЛА) за дії гіпоксії в щурів з ЦД. У даному дослідженні гостра гіпоксія є маркером визначення стану легеневої циркуляції за умов підвищеної концентрації глюкози та ЦД. Дослідження були проведені на 40 дорослих білих щурах-самцях лінії Wistar, розділених на 2 групи. Перша група була контрольною, а у тварин другої групи моделювали ЦД шляхом одноразового внутрішньоочеревинного введення стрептозотоцину (СТЗ) у дозі 65 мг/кг. Гострі експерименти проводили через два місяці після введення СТЗ. У дослідах in vivo оцінювали тиск у правому шлуночку серця (ТПШ) методом ретроградної катетеризації. У дослідах in vitro вивчали реактивність ВЛА за допомогою відеомікроскопічного аналізу просвіту ВЛА в реальному часі. У щурів з експериментальним ЦД через 2 місяці після введення СТЗ вміст глюкози в крові підвищився з (6,9 ± 0,2) до (26,2 ± 0,4) ммоль/л (р 0,001). Результати дослідів in vivo підтвердили дані про розвиток ГЛВ у тварин контрольної групи: вентиляція легень гіпоксичною газовою сумішшю (10 % О2), супроводжувалась значним збільшенням ТПШ з (12,4 ± 1,2) до (29,4 ± 3,1) мм рт. ст. (р 0,001). У щурів зі СТЗ-індукованим ЦД гіпоксія призводила до зниження ТПШ з (6,4 ± 1,3) до (4,7 ± 0,03) мм рт. ст. (р 0,05). Перфузування зрізів легень гіпоксичним розчином (10 % О2, 90 % N2) у разі концентрації глюкози 5,5 ммоль/л у контрольній групі супроводжувалось зменшенням просвіту ВЛА на 24,2 %, а за умов ЦД відбувалося збільшення просвіту ВЛА на 23,7 % (р 0,05). Підвищення концентрації глюкози до 20 ммоль/л призводило до зменшення просвіту ВЛА щурів контрольної групи на 42,4 %, у той час як у тварин з ЦД відбувалося збільшення просвіту ВЛА на 6,6 % (р 0,05). Таким чином, була виявлена різниця в реакції легеневих артерій на дію гострої гіпоксії в щурів контрольної групи та тварин з експериментальним ЦД. Вірогідно, до реверсії реакції залучені взаємопов’язані процеси, що розвиваються або інтенсифікуються за умов ЦД, а саме: ендотеліальна дисфункція, окисний стрес та пригнічення гліколізу. Конкретні механізми, що беруть учать у регуляції кровообігу в малому колі за умов ЦД залишаються не з’ясованими, а тому вивчення їх дозволить створити терапевтичні засоби, які обмежуватимуть появу й прогресування мікросудинних порушень навіть за відсутності повного контролю вмісту глюкози в крові. Дод.точки доступу: Хромов, О. С. Гула, Н. С. Добреля, Н. В. Соловйов, А. І. Вільних прим. немає |
Ліпосоми: не тільки "ліпо-" [Текст] / Н. В. Добреля [и др.] // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2017. - № 3. - С. 16-31. - Бібліогр. в кінці ст. MeSH-головна: ЛИПОСОМЫ -- LIPOSOMES (терапевтическое применение) Анотація: Ліпосоми являють собою замкнуті сфери, утворені одним або декількома бішарами ліпідів, у середині яких знаходиться простір, найчастіше заповнений водним розчином. Конвенціональні ліпосоми складаються з фосфоліпідів та холестерину. Для підвищення їхньої хімічної та фізичної стабільності, стандартизації розмірів та збільшення часу знаходження в крові модифікують склад та поверхню ліпосом. У представленій роботі проаналізовано дані літератури щодо модифікацій складу ліпосом та їхньої поверхні, а також можливості застосування різних типів нановезикул у фармакології. Хімічно та фізично стабільні археосоми характеризуються наявністю ліпідів, які мають прості ефірні зв’язки, що були виявлені в клітинних мембранах архей, окремого домену живих організмів. Ніосоми – ліпосоми, побудовані з молекул неіоногенних поверхнево-активних речовин з можливим додаванням холестерину та індукцією заряду на поверхні, хімічно стабільніші за конвенціональні ліпосоми. Етасоми містять спирти (етиловий або ізопропіловий) та використовуються, у першу чергу, для трансдермальної доставки препаратів. Трансферсоми вирізняються підвищеною гнучкістю, що зумовлена наявністю ліпідних супрамолекулярних комплексів з фосфоліпідів та ПАВ та забезпечує неінвазивну доставку препарату в/через глибокі шари шкіри або слизові оболонки до системного кровообігу. Новасоми – ліпосоми, що мають 2–7 бішарів, які складаються з поліоксіетилену моноефіру жирних кислот, холестерину та вільних жирних кислот, що забезпечує підвищену стабільність та можливість включати різні, навіть взаємодіючі між собою, препарати в одну композицію. Віросоми – це комплекси, до складу яких входять ліпіди та фузогенні білки оболонки вірусу. Ліпосоми, які використовуються для перенесення генетичного матеріалу, отримали загальну назву геносоми або ліпоплекси. Створення криптосом або стелс-ліпосом також викликане необхідністю забезпечити високу стабільність доставки лікарських засобів до клітин-мішеней і захисту від фагоцитів і білків плазми за рахунок полоксамерів. Внутрішня частина емульсоми є жировою субстанцією, оточеною одним або кількома подвійними шарами фосфоліпідів. Везисоми – оліговезикулярні ліпосоми, що можуть забезпечити транспорт декількох лікарських засобів та послідовне або паралельне їхнє вивільнення. Фотосоми містять фотосенсибілізатори, що фототригерно активуються та запускають реакції між активними формами кисню та клітинними мішенями. Імуноліпосоми характеризуються наявністю моноклональних антитіл, які забезпечують специфічну взаємодію ліпосом з антигенпозитивними клітинами та вивільнення препарату. Таким чином, завдяки численним модифікаціям, ліпосоми можуть виконувати роль окремого фармакологічного засобу або системи транспорту, забезпечуючи контроль фармакокінетики, задані фармакодинамічні властивості та зниження токсичності за підвищення біодоступності. Сукупність цих властивостей, характерних для ліпосом нових генерацій, дозволяє подолати обмеження традиційної терапії. Дод.точки доступу: Добреля, Н. В. Гула, Н. С. Богатирьова, О. В. Хромов, О. С. Вільних прим. немає |
Перспективи використання ліпосомальної форми цитохрому С для поповнення гострої масивної крововтрати [Текст] / Н. В. Добреля [та ін.] // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2018. - № 2. - С. 14-24. - Бібліогр. в кінці ст. MeSH-головна: ЦИТОХРОМЫ C -- CYTOCHROMES C (терапевтическое применение) КРОВОПОТЕРЯ ХИРУРГИЧЕСКАЯ -- BLOOD LOSS, SURGICAL Анотація: Мета дослідження - вивчити вплив ліпосомальної форми цитохрому C (ліпохрому) на артеріальний тиск та гемостаз за умов гострої масивної крововтрати (ГМК). Проведені дослідження показали, що ГМК з загальної сонної артерії в об’ємі 35 % від об’єму циркулюючої крові викликає розвиток декомпенсованого геморагічного шоку, що характеризується вираженою гіповолемією та загибеллю тварин протягом (49,7 ± 4,4) хв. Розвиток шоку супроводжується різноспрямованими змінами коагуляційного гемостазу: у ранньому періоді спостерігаються ознаки гіпер-, а на пізніх етапах - гіпокоагуляції, що слід розцінювати як початок ДВЗ-синдрому. Спостерігався розвиток субкомпенсованого метаболічного ацидозу зі зменшенням напруги СО2 та дефіцит буферних лугів в артеріальній крові. Введення ліпосомальної форми цитохрому C в ізоволемічному об’ємі фізіологічного розчину через 5 хв після ГМК не викликало нормалізацію середнього артеріального тиску. Введення ліпохрому через 30 хв після крововтрати призводило до 100 % виживання тварин упродовж всього періоду спостереження (60 хв), супроводжувалось вираженою стабілізацією гемодинаміки та значною мірою сприяло усуненню порушень гемостазу та запобігало розвитку декомпенсованого метаболічного ацидозу. Доцільність використання ліпосомальної форми цитохрому С за гострої масивної крововтрати потребує подальшого вивчення. Дод.точки доступу: Добреля, Н. В. Гула, Н. С. Карацуба, Т. А. Хромов, О. С. Вільних прим. немає |
Моделювання цукрового діабету II типу [Текст] / Н. В. Добреля [та ін.] // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2019. - № 1. - С. 42-50. - Бібліогр. в кінці ст. MeSH-головна: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ -- DIABETES MELLITUS, EXPERIMENTAL Анотація: Вибір моделі цукрового діабету ІІ типу було проведено на основі аналізу літератури, як найменш економічно затратної та найближчої щодо відтворення відповідного патологічного процесу в людини. Обрана модель передбачає поєднання дієти з високим умістом жирів для індукції гіперінсулінемії та резистентності до інсуліну, а також введення токсичного для ?-клітин стрептозотоцину, що призводить до зниження функціональної маси цього типу клітин. Сукупно ці обидва фактори мають відтворювати розвиток цукрового діабету ІІ типу в людини, хоча в більш короткі терміни. Мета дослідження – відтворити модель цукрового діабету ІІ типу та дослідити її основні характеристики. В експерименті на щурах показано, що утримання тварин на дієті з високим умістом жирів протягом 3 тижнів та одноразове внутрішньоочеревинне введення стрептозотоцину в дозі 40 мг/кг не впливає на динаміку приросту маси тіла, але викликає зменшення вмісту глюкози в крові, підвищення артеріального тиску, зміни толерантності до глюкози та розвиток резистентності до інсуліну. Тривалість утримання щурів на високожировій дієті виявилась недостатньою для статистично достовірного збільшення маси тіла порівняно з контролем. Резистентність до інсуліну розвивається в тварин, яких утримують на модифікованій дієті, незалежно від введення стрептозотоцину. Уведення стрептозотоцину щурам, яких утримували на дієті з високим вмістом жирів, призводить до значного збільшення вмісту глюкози в крові в частини тварин. Величина артеріального тиску в щурів з цукровим діабетом ІІ типу є достовірно вищою за початкову, а також за величини тиску в щурів контрольної групи та в тварин на високожировій дієті. Перебування щурів на дієті з високим умістом жирів не викликає достовірних змін толерантності до глюкози. Введення стрептозотоцину тваринам, які перебувають на дієті з високим умістом жирів, зменшує толерантність до глюкози незалежно від рівня глікемії. Таким чином, відтворена модель відповідає цукровому діабету II типу в людини та може використовуватися в дослідженнях впливу захворювання на системний та органний кровообіг та за скринінгу й доклінічних досліджень антидіабетичних лікарських засобів. Дод.точки доступу: Добреля, Н.В. Паршиков, О.В. Бойцова, Л.В. Хромов, О.С. Вільних прим. немає |
Шифр: ФУ6/2019/65/3 Журнал 2019р. Т. 65 № 3 Драчук, К. О. Вплив пропаргілгліцину на ендотелійзалежне розслаблення судин при геміпаркінсонізмі / К. О. Драчук, Б. С. Коп’як, В. Ф. Саган. - С.3-6 Семеніхіна, М. О. Селективний антагоніст протеазоактивованих рецепторів 1 нормалізує рівень емоційної збудливості щурів у латентній стадії формування скроневої епілепсії / М. О. Семеніхіна [та ін.]. - С.7-11 Інші автори: Боговик Р. І., Федорюк М. П., Лунько О. О., Савотченко А. В., Ісаєва О. В. Лябах, К. Г. Регуляція кисневого режиму клітини, основана на дифузії / К. Г. Лябах. - С.12-21 Літовка, І. Г. Вплив метіоніну на органічний матрикс кісткової тканини щурів лінії Вістар різного віку / І. Г. Літовка, В. Я. Березовський, С. П. Весельський. - С.22-27 Волощук, О. М. Особливості водно-сольового обміну у щурів з дефіцитом протеїну за умов токсичного ураження ацетамінофеном / О. М. Волощук, Г. П. Копильчук. - С.28-33 Божок, Г. А. Морфофункціональні особливості фібробластів лінії L929 в умовах ЗD культивування / Г. А. Божок [та ін.]. - С.34-40 Інші автори: Моісєєв А. І., Горіна О. Л., Бондаренко Т. П. Вакалюк, І. П. Зміни ендотеліальної функції та артеріальної жорсткості у чоловіків за наявності артеріальної гіпертензії, ожиріння та подагри / І. П. Вакалюк, М. О. Вацеба. - С.41-46 Добреля, Н. В. Цукровий діабет та мале коло кровообігу (частина 2) / Н. В. Добреля, О. С. Хромов. - С.47-60 Gonchar, О. Novel approaches to correction of mitochondrial dysfunction and oxidative disorders in Parkinson’s disease / О. Gonchar [et al.]. - С.61-72 Інші автори: Mankovska I., Rozova К., Bratus L., Karaban І. Струтинський, Р. Б. Протекторні властивості активації АТФ-чутливих калієвих каналів / Р. Б. Струтинський ; Р. Б. Струтинсъкий. - С.73-86 Є примірники у відділах: всього 1 Вільні: 1 |
Добреля, Н. В. Цукровий діабет та мале коло кровообігу (частина 2) [Текст] / Н. В. Добреля, О. С. Хромов // Фізіологічний журнал. - 2019. - Том 65, N 3. - С. 47-60 MeSH-головна: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS (патофизиология) ЛЕГОЧНОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ -- PULMONARY CIRCULATION (физиология) ГИПЕРГЛИКЕМИЯ -- HYPERGLYCEMIA ЭНДОТЕЛИН-1 -- ENDOTHELIN-1 (кровь) АРАХИДОНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- ARACHIDONIC ACIDS (метаболизм) TRPM КАТИОННЫЕ КАНАЛЫ -- TRPM CATION CHANNELS (метаболизм) ОБЗОР -- REVIEW Анотація: За умов цукрового діабету (ЦД) у судинах малого кола кровообігу спостерігається ендотеліальна дисфункція з порушенням NO-залежної вазорелаксації й збільшенням концентраціїендотеліну в крові, що корелює з гіперглікемією, вмістом глікозильованого гемоглобіну, та окисним стресом. Описане значне підвищення експрессіїрецепторів до ендотеліну типу А і дещо менше до рецепторів типу By судинах легень. За умов ЦЦ вміст арахідонової кислоти та її метаболітів, а також реакції судин на них суттєво змінені: посилені утворення та екскреція констрикторних чинників, а вплив вазорелаксантів зменшений. Дані щодо змін вмісту та впливу на реакції судин гідропероксіейкозатетраєнових кислот та ліпоксину А4 за умов ЦД відсутні. Було продемонстровано, що в судинах діабет не впливає на експресію білків потенціалзалежних калієвих каналів, але пригнічує відповідний струм. Експресія TRPМ-каналів судин легень зменшується за умов ЦД, але значно зростає їх активація, зумовлена активними формами кисню. Загалом гіперглікемія, резистентність до інсуліну, ендотеліальна дисфункція за умов ЦД можуть бути факторами, що призводять до змін легеневого кровообігу та можуть провокувати виникнення дисфункції легеневих судин Дод.точки доступу: Хромов, О. С. Вільних прим. немає |
Шифр: ФУ18/2020/3 Журнал 2020р. N 3 Добреля, Н. В. Проблеми біоетики в контексті пандемії COVID-19 / Н. В. Добреля, Т. А. Бухтіарова. - С.159-165. - Бібліогр. в кінці ст. Добреля, Н. В. Ліпін за гіпоксичних станів: від експерименту до клініки (огляд літератури) / Н. В. Добреля, О. С. Хромов, Т. А. Бухтіарова. - С.166-176. - Бібліогр. в кінці ст. Ядловський, О. Є. Особливості застосування методу "Гаряча пластина" у фармакологічних дослідженнях / О. Є. Ядловський, З. С. Суворова, М. В. Науменко. - С.177-184. - Бібліогр. в кінці ст. Лук’янчук, В. Д. Фармакокінетичне дослідження процесів елімінації потенційного церебропротектора Цереброгерму в щурів з травмою головного мозку / В. Д. Лук’янчук. - С.185-190. - Бібліогр. в кінці ст. Экспериментальное исследование анальгетической активности густого экстракта цветков пижмы обыкновенной (Tanacetum vulgare L.). - С.191-197. - Библиогр. в конце ст. Ярош, О. К. Зниження гіперглікемії за цукрового діабету 2 типу малими дозами глюкози й підсолоджувачів / О. К. Ярош, Н. А. Івчина, О. О. Ярош. - С.198-205. - Бібліогр. в кінці ст. Бондаренко, Л. Б. Непролиферативные и пролиферативные поражения женской репродуктивной системы крыс и мышей / Л. Б. Бондаренко, А. В. Матвієнко. - С.206-212 Є примірники у відділах: всього 1 Вільні: 1 |
Добреля, Н. В. Проблеми біоетики в контексті пандемії COVID-19 [Текст] / Н. В. Добреля, Т. А. Бухтіарова // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2020. - № 3. - С. 159-165. - Бібліогр. в кінці ст. MeSH-головна: БИОЭТИКА -- BIOETHICS (тенденции) КОРОНАВИРУС -- CORONAVIRUS (патогенность) Анотація: Пандемія COVID-19 поставила перед людством низку питань, що потребують детального розгляду, обговорення та прийняття зважених рішень. Серед цих питань чи не найважчими для практичного розв’язання є питання біоетики: взаємодія лікаря й пацієнта в умовах відсутності визнаних методів і протоколів лікування, рекомендації та засоби безпеки для медичних працівників, етичність проведення протиепідемічних заходів, дослідження та публікації на тему COVID-19, розгляд клінічних випробовувань з точки зору етики та їхнє безпосереднє проведення, прийняття рішень в умовах обмежених ресурсів, лікування пацієнтів в інтенсивній терапії, надання паліативної допомоги, проблеми, що пов’язані з психічним здоров’ям населення, захист даних та обмін ними, прискорення розробки й оцінка ефективності вакцини для профілактики COVID-19. За таких умов ресурси системи охорони здоров’я багатьох країн виявились недостатніми для надання всім пацієнтам якісного медичного обслуговування, на яке вони мають право за міжнародними документами. Питання життя та смерті хворих постало так само гостро, як у ті часи, коли технології, що підтримують життя, тільки вводились у клінічну практику. Пандемія COVID-19 суттєво змінила біоетичний дискурс із репродуктивних технологій, штучного інтелекту та можливостей молекулярної генетики на утилітарну етику з підтриманням заходів охорони громадського здоров’я. Дод.точки доступу: Бухтіарова, Т. А. Вільних прим. немає |
Добреля, Н. В. Ліпін за гіпоксичних станів: від експерименту до клініки (огляд літератури) [Текст] / Н. В. Добреля, О. С. Хромов, Т. А. Бухтіарова // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2020. - № 3. - С. 166-176. - Бібліогр. в кінці ст. MeSH-головна: АНОКСИЯ -- ANOXIA (лекарственная терапия) ФОСФОЛИПИДЫ -- PHOSPHOLIPIDS (терапевтическое применение) Анотація: Мета дослідження – узагальнення та систематизація експериментальних і клінічних даних щодо властивостей і застосування Ліпіну (фосфатидилхолінових ліпосом) у разі станів, що супроводжуються гіпоксією, у тому числі в аспекті обґрунтування доцільності використання Ліпіну в комплексній терапії хворих на COVID-19 із важким перебігом захворювання та дихальною недостатністю. Застосування Ліпіну як за умов гіпоксії, так і за станів, коли вона є одним з пошкоджуючих факторів, зумовлюється здатністю Ліпіну зберігати та відновлювати легеневий сурфактант, запобігати пошкодженню структури аерогематичного бар’єра та обмежувати процеси запалення в легенях, підвищувати дифузію кисню в кров і тканини, попереджувати розвиток ацидозу та нормалізовувати процеси тканинного дихання. Ліпін сприяє стабілізації мембран клітин і внутрішньоклітинних органел, що має суттєве значення для збереження структури та функцій мітохондрій. Крім того, Ліпін запобігає зниженню вмісту АТФ і сумарного енергетичного заряду клітини, що сприяє підтриманню балансу між наявними енергетичними ресурсами та діяльністю організму. Ефективність Ліпіну як антигіпоксичного засобу підтверджується за умов станів, коли основним пошкоджуючим фактором є гіпоксія, наприклад, за асфіксії новонароджених, плацентарної дисфункції, гострої ниркової недостатності, опікової хвороби, пневмоній різного генезу, скелетної політравми, синдрому тривалого роздавлювання, хронічних обструктивних захворювань легень тощо. Дод.точки доступу: Хромов, О. С. Бухтіарова, Т. А. Вільних прим. немає |
Шифр: ФУ6/2019/65/2 Журнал 2019р. Т. 65 № 2 Goriachyi, O. V. The increased activity of TIMP-1 in the blood as a predictor of the recurrence of atrial fibrillation in the postoperative period / O. V. Goriachyi [et al.]. - С.3-11 Інші автори: Gozhenko A. I., Levchenko O. M., Goriacha O. V. Волкова, Н. О. Вплив факторів росту на кріоконсервовані мезенхімальні стромальні клітини / Н. О. Волкова, М. С. Юхта, А. М. Гольцев. - С.12-21 Зябліцев, С. В. Патогенетична роль ендотеліну-1 та поліморфізму його рецепторів при цукровому діабеті 2-го типу / С. В. Зябліцев [та ін.]. - С.22-30 Інші автори: Чернобривцев О. П., Зябліцев Д. С., Стародубська О. О., Абряхімова Ц. Б. Chizh, N. A. Physiological interpretation of heart rate variability spectral analysis data / N. A. Chizh. - С.31-42 Кальниш, В. В. Зміни електричної активності головного мозку під час реабілітації військовослужбовців з віддаленими наслідками бойової психічної травми / В. В. Кальниш, А. В. Швець, С. С. Павлюк. - С.43-51 Шидловська, Т. А. Біоелектрична активність головного мозку у осіб, які отримали акустичну травму в зоні проведення бойових дій з різним ступенем порушень слухової системи / Т. А. Шидловська [та ін.]. - С.52-60 Інші автори: Шидловська Т. В., Козак М. С., Овсяник К. В., Петрук Л. Г. Вадзюк, С. Н. Особливості автономної регуляції серцевого ритму в молодих осіб різного соматотипу з підвищеним артеріальним тиском / С. Н. Вадзюк, Л. І. Горбань, І. Я. Папінко. - С.61-67 Portnichenko, G. V. Cholesterol-rich diet induced improvement of hemodynamic system indices in SHR / G. V. Portnichenko [et al.]. - С.68-75 Інші автори: Goncharov S. V., Stroy D. O., Dosenko V. E. Zeleniuk, V. G. Comparative evaluation of renal, pleiotropic and myotropic effects of statins in rats / V. G. Zeleniuk [et al.]. - С.76-83 Інші автори: Zamorskii I. I., Gerush O. V., Shchudrova T. S., Goroshko O. M., Zeleniuk A. R. Мельников, О. Ф. Вміст аферентних та ефекторних клітин імунної системи регуляторних цитокінів у піднебінних мигдаликах дітей при гіпертрофії та хронічному тонзиліті / О. Ф. Мельников [та ін.]. - С.84-88 Інші автори: Бредун О. Ю., Тимченко М. Д., Бредун С. О. Фейса, С. В. Стан перекисного окиснення ліпідів та антиоксидантного захисту у пацієнтів із неалкогольною жировою хворобою печінки та супутнім гіпотиреозом / С. В. Фейса. - С.89-96 Добреля, Н. В. Цукровий діабет та мале коло кровообігу (частина 1) / Н. В. Добреля, О. С. Хромов. - С.97-107 Ювілей aкaдeміка Kopкушка Oлега Васильовича. - С.108-110 Є примірники у відділах: всього 1 Вільні: 1 |
Добреля, Н. В. Цукровий діабет та мале коло кровообігу (частина 1) [Текст] / Н. В. Добреля, О. С. Хромов // Фізіологічний журнал. - 2019. - Том 65, N 2. - С. 97-107 MeSH-головна: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 1 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 1 (осложнения, патофизиология) ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (осложнения, патофизиология) ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ -- INSULIN RESISTANCE (физиология) ЛЕГОЧНОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ -- PULMONARY CIRCULATION (физиология) ЛЕГКИЕ -- LUNG (кровоснабжение) ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС -- OXIDATIVE STRESS (физиология) Анотація: Останнім часом все більше уваги приділяють впливу цукрового діабету на легеневий кровообіг, адже при ньому спостерігається значне зростання захворювань легень та можливий зв’язок діабету з легеневою артеріальною гіпертензією. Хронічна гіперглікемія запускає каскад патологічних реакцій, основу яких складає окисний стрес, який виникає через збільшення донорів вільних електронів, що посилює потік електронів через мітохондріальний електронно-транспортний ланцюг. Оскільки численні дослідження підтверджують зростання концентрації активних форм кисню в легеневих артеріях за умов цукрового діабету цей пошкоджуючий механізм є універсальним для обох кіл кровообігу. Наслідки гіперглікемії, а саме окисний стрес, активізація поліолового та гексозамінового шляхів метаболізму глюкози, активація протеїнкінази С й посиленого утворення кінцевих продуктів глікування підвищують констрикторну здатність судин великого кола кровообігу, але вплив цих факторів на судини малого кола кровообігу вивчений недостатньо. У легенях виявлено експресію рецепторів інсуліну та глюкозних транспортерів, але дані щодо їх локалізації в судинній стінці легеневих артерій, щільності та змін на рецепторному чи пострецепторному рівнях за розвитку інсулінорезистентності практично відсутні. Дод.точки доступу: Хромов, О. С. Вільних прим. немає |
(Немає відомостей про примірники) Шифр: ФУ18/2021/15/2 Журнал 2021р. т.15 N 2 Міщенко, О. Я. Вплив сполук-лідерів за антиамнестичною активністю серед похідних 4-амінобутанової кислоти на функціональний стан центральної нервової системи та їхня антигіпоксична активність / О. Я. Міщенко, Н. Ю. Палагіна. - С.75-81 Гринчук, Н. І. Антибіоплівкова дія ципрофлоксацину щодо Pseudomonas aeruginosa / Н. І. Гринчук, І. О. Бойко, Н. О. Вринчану. - С.82-91 Бурлака, Б. С. Розробка моделей машинного навчання для in silico прогнозу проникності сполук крізь гематоенцефалічний бар’єр / Б. С. Бурлака, І. Ф. Бєленічев. - С.92-98 Бойцова, Л. В. Дослідження токсикологічних властивостей нового ліпосомального засобу "Ліпохром" / Л. В. Бойцова [та ін.]. - С.99-109 Інші автори: Шаяхметова Г. М., Бондаренко Л. Б., Карацуба Т. А., Матвієнко А. В., Блажчук І. С., Добреля Н. В., Коваленко В. М., Хромов О. С. Федосова, Н. І. Оцінка гострої токсичності лектину B. subtilis IMB B-7724 / Н. І. Федосова [та ін.]. - С.110-116 Інші автори: Черемшенко Н. Л., Симчич Т. В., Чумак А. В., Воєйкова І. М. Залигіна, Є. В. Актуальність дослідження фармакологічних властивостей фітобальзаму "Herbal park", до складу якого входить шавлія мускатна (Salvia sclarea L.) / Є. В. Залигіна. - С.117-124 Непролиферативные и пролиферативные поражения женской репродуктивной системы крыс и мышей (по материалам Проекта INHAND (Международная гармонизация номенклатуры и диагностических критериев поражения крыс и мышей)) : продолжение, начало в Т. 13, № 2/2019 - Т. 15, № 1/2021 / подгот. Л. Б. Бондаренко, А. В. Матвиенко. - С.125-135 Світлій пам’яті професора, доктора медичних наук Надії Іванівни Шарикіної. - С.136-137 Світлій пам’яті вченого - Тетяни Олексіївни Дев’яткіної. - С.138-139 Немає відомостей про примірники |
Дослідження токсикологічних властивостей нового ліпосомального засобу "Ліпохром" / Л. В. Бойцова [та ін.] // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2021. - Том 15, N 2. - С. 99-109 MeSH-головна: ЛИПОСОМЫ -- LIPOSOMES (фармакология) ЦИТОХРОМЫ C -- CYTOCHROMES C (терапевтическое применение) ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ И НЕБЛАГОПРИЯТНЫЕ РЕАКЦИИ, СВЯЗАННЫЕ С ЛЕКАРСТВАМИ -- DRUG-RELATED SIDE EFFECTS AND ADVERSE REACTIONS Анотація: Доклінічне дослідження специфічної активності нового фармакологічного засобу «Ліпохром» (порошок ліофілізований для ін’єкцій, виробництва ТОВ «Нано Технології в Медицині», Україна) показало, що введення останнього в ізоволемічному об’ємі фізіологічного розчину через 30 хв після гострої масивної крововтрати призводить до помірної гемодинамічної дії та запобігає розвитку декомпенсованого метаболічного ацидозу та розвитку дисемінованого внутрішньосудинного згортання крові. Важливим етапом у комплексному доклінічному дослідженні нових потенційних лікарських засобів є вивчення їхніх токсикологічних параметрів. Мета дослідження – експериментальне вивчення токсикологічних властивостей нового фармакологічного засобу «Ліпохром» для обґрунтування безпеки його застосування в клінічній практиці Дод.точки доступу: Бойцова, Л. В. Шаяхметова, Г. М. Бондаренко, Л. Б. Карацуба, Т. А. Матвієнко, А. В. Блажчук, І. С. Добреля, Н. В. Коваленко, В. М. Хромов, О. С. Вільних прим. немає |