Шифр: 81290/2002/1/1 Журнал 2002р. Т. 1 № 1 Захарова, Е. Ю. Болезни дыхательной цепи митохондрий: классификация, диагностика и лечение / Е. Ю. Захарова. - С.4-11 Кондарова, Н. В. Аутосомно-доминантные спиноцеребеллярные атаксии / Н. В. Кондарова, Л. В. Дубчак, И. В. Дамулин. - С.13-23 Зинченко, Р. А. Эпидемиология наследственных болезней в Республике Чувашии / Р. А. Зинченко, Г. И. Ельчинова, С. И. Козлова. - С.24-33 Волощук, И. Н. Морфология ворсинчатого хориона при спонтанных абортах с хромосомными аномалиями / И. Н. Волощук, Ю. В. Горбачева, Н. М. Дышева. - С.38-41 Є примірники у відділах: всього 1 Вільні: 1 |
Зинченко, Р. А. Эпидемиология наследственных болезней в Республике Чувашии [Текст] / Р. А. Зинченко, Г. И. Ельчинова, С. И. Козлова // Медицинская генетика. - 2002. - Т. 1, № 1. - С. 24-33 MeSH-головна: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN (эпидемиология) ЧУВАШИЯ -- CHUVASH REPUBLIC Дод.точки доступу: Ельчинова, Г. И. Козлова, С. И. Вільних прим. немає |
Шифр: 81290/2005/1 Журнал 2005р. № 1 Барановская, Е. В. "Фамильные портреты" пяти русских регионов / Е. В. Барановская [и др.] . - С.2-10. - Библиогр.: с.9-10 Інші автори: Соловьева Д. С., Балановский О. П., Чурносов М. И., Сорокина И. Н., Евсеева И. В., Аболмасов Н. Н., Почешхова Э. А., Серегин Ю. А., Почешхова А. С. Спицын, В. А. К исследованию генофонда русского населения.Полиморфизм белков сыворотки крови НР, GC и эритроцитарных ферментов АСР1 и PGM1 среди жителей Ростовской области / В. А. Спицын [и др.] . - С.11-14. - Библиогр.: с. 13-14 Інші автори: Зинченко Р. А., Макаров С. В., Бычковская Л. С., Пай Г. В., Кривенцова Н. В., Амелина С. С. Бочков, Н. П. Частота хромосомных аберраций в лимфоцитах пациентов с доброкачественной гиперплазией предстательной железы / Н. П. Бочков [и др.] . - С.15-19. - Библиогр.: с. 18-19 Інші автори: Бочарова О. А., Аксенов А. А., Горожанская Э. Г., Матвеев В. Б., Карпова Р. В., Катосова Л. Д., Косякова Н. В., Платонова В. И., Чеботарев А. Н. Честков, В. В. Биотехнологическое обеспечение цитогенетических работ: современное состояние / В. В. Честков. - С.20-22. - Библиогр.: с. 22-22 Поспехова, Н. И. Молекулярно-генетические аспекты наследственной предрасположенности к раку молочной железы и/или яичников 1. С чем связана различная локализация рака при мутациях в гене BRCA1? / Н. И. Поспехова [и др.] . - С.23-27. - Библиогр.: с. 26-27 Інші автори: Логинова А. Н., Любченко Л. Н., Гарькавцева Р. Ф., Гинтер Е. К., Карпухин А. В. Байдакова, Г. В. Диагностика наследственных болезней обмена веществ на основе сочетания методов тандемной масс-спектрометрии и энзимодиагностики / Г. В. Байдакова [и др.] . - С.28-32. - Библиогр.: с. 32-32 Інші автори: Букина А. М., Гончаров В. М., Шехтер О. В., Букина Т. М., Покровская А. Я., Захарова Е. Ю., Михайлова С. В., Федонюк И. Д., Колпакчи Л. М., Семыкина Л. И., Ильина Е. С. Немцова, М. В. Молекулярная диагностика эпигенетических нарушений при синдроме Видеманна-Беквита / М. В. Немцова [и др.] . - С.33-38. - Библиогр.: с. 37-38 Інші автори: Стрельников В. В., Бабенко О. В., Землякова В. В., Залетаев Д. В. Неверова, М. Е. Коррекция последствий пренатальной гипоксии в системе in vivo продуктом рекомбинантного "гена" брадикинина / М. Е. Неверова [и др.] . - С.39-42. - Библиогр.: с. 42-42 Інші автори: Фиделина О. В., Мкртумова Н. А., Маслова М. В., Соколова Н. А., Белова Е. Н., Вихрева О. В., Калинин В. Н. Каширская, Н. Ю. Клиническое значение нутритивного статуса в течении муковисцидоза / Н. Ю. Каширская, Ю. И. Васильева, Н. И. Капранов. - С.43-47. - Библиогр.: с. 47-47 Правила оформления статей в журнале "Медицинская генетика". - С.48-48 Є примірники у відділах: всього 1 Вільні: 1 |
К исследованию генофонда русского населения.Полиморфизм белков сыворотки крови НР, GC и эритроцитарных ферментов АСР1 и PGM1 среди жителей Ростовской области [Текст] / В. А. Спицын, Р. А. Зинченко, С. В. Макаров // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2005. - № 1. - С. 11-14 Рубрики: Генетика популяционная Белки крови Эритроциты Население Российская Федерация Дод.точки доступу: Спицын, В. А. Зинченко, Р. А. Макаров, С. В. Вільних прим. немає |
Шифр: 81290/2006/4 Журнал 2006р. № 4 Викулова, В. К. Генетика проводящей системы сердца: Обзор / В. К. Викулова, В. А. Мглинец. - С.3-15. - Библиогр.: с. 14-15 Цуканов, А. С. Наследственная предрасположенность к раку желудка / А. С. Цуканов, Н. И. Поспехова, А. В. Карпухин. - С.16-21. - Библиогр.: с.20-21 Близнец, Е. А. Экспрессионный анализ мутации с.807+5g-а в гене TCIRG1, ответственной за остеопетроз в Чувашии / Е. А. Близнец [и др.] . - С.22-26. - Библиогр.: с.26-26 Інші автори: Тверская С. М., Зинченко Р. А., Абрукова А. В., Гинтер Е. К., Поляков А. В. Панков, Ю. А. Скрининг мутаций в генах проопиомеланокортина и рецептора-4 меланокортинов, ассоциированных с ожирением / Ю. А. Панков [и др.] . - С.27-33. - Библиогр.: с. 32-33 Інші автори: Чехранова М. К., Карпова С. К., Яцышина С. Б., Сазина Е. Т., Кеда Ю. М., Морозова М. С. Гра, О. А. Опыт использования биочипов для анализа полиморфных вариантов гена CYP1A1 при лейкозах у детей / О. А. Гра [и др.] . - С.34-38. - Библиогр.: с.38-38 Інші автори: Глотов А. С., Кожекбаева Ж. М., Макарова О. В., Самочатова Е. В., Заседателев А. С., Наседкина Т. В. Ильина, Е. Г. Анализ семейных случаев множественных врожденных пороков развития с неустановленным нозологическим диагнозом / Е. Г. Ильина. - С.45-48. - Библиогр.: с. 48-48 Є примірники у відділах: всього 1 Вільні: 1 |
Экспрессионный анализ мутации с.807+5g-а в гене TCIRG1, ответственной за остеопетроз в Чувашии [Текст] / Е. А. Близнец [и др.] // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 4. - С. 22-26 Рубрики: Остеопетроз--генет--диагн Дод.точки доступу: Близнец, Е. А. Тверская, С. М. Зинченко, Р. А. Абрукова, А. В. Гинтер, Е. К. Поляков, А. В. Вільних прим. немає |
Шифр: 81290/2006/5 Журнал 2006р. № 5 Баранов, В. С. Главная терапия сегодня. Прогресс, разочарования, перспективы: Обзор / В. С. Баранов, А. В. Киселев, А. Н. Баранов. - С.3-8. - Библиогр.: с. 8-8 Сычев, Д. А. Генетическая основа кумаринорезистентности: новый взгляд на старый фармакогенетический феномен (мини-обзор) / Д. А. Сычев [и др.] . - С.9-11. - Библиогр.: с.11-11 Інші автори: Игнатьев И. В., Кукес В. Г., Коман И. Э., Байдак Д. В., Загорская В. А. Руденская, Г. Е. Нейролипидозы с поздним началом / Г. Е. Руденская [и др.] . - С.12-19. - Библиогр.: с.18-19 Інші автори: Захарова Е. Ю., Букина А. М., Букина Т. М., Семыкин С. Ю. Заклязьминская, Е. В. Синдром удлиненного интервала QT, вызванный нарушениями калиевого тока I{\dn\fs10Ks} / Е. В. Заклязьминская [и др.] . - С.20-24. - Библиогр.: с. 24-24 Інші автори: Чупрова С. Н., Ревишвили А. Ш., Проничева И. В., Пантелеева Е. А., Козлова С. И., Школьникова М. А., Поляков А. В. Курникова, М. А. Гаплонедостаточность гена COL5A1 у пациентов с классическим типом синдрома Элерса-Данлоса / М. А. Курникова [и др.] . - С.25-31. - Библиогр.: с.30-31 Інші автори: Блинникова О. Е., Мутовин Г. Р., Семячкина А. Н., Терехов С. М., Тверская С. М., Поляков А. В. Тимковская, Е. Е. Анализ частот мутаций C282Y и H63D в гене HFE1 в некоторых популяциях Европейской части России / Е. Е. Тимковская [и др.] . - С.32-38. - Библиогр.: с.37-38 Інші автори: Петрова Н. В., Ельчинова Г. И., Нурбаев С. Д., Амелина С. С., Зинченко Р. А., Гинтер Е. К. Маркова, Е. В. Анализ мутаций в гене CFTR у больных с различной патологией / Е. В. Маркова [и др.] . - С.39-42. - Библиогр.: с.41-42 Інші автори: Серебренникова О. А., Зотова Н. В., Светлаков А. В., Ильенкова Н. А., Чикунов В. В., Герасимова Т. А., Черданцев Д. В. Ушакова, Н. В. Комбинированные полиморфизмы генов GSTM1, GSTT1 и р53 в ассоциации с риском развития различных гистологических типов рака легкого / Н. В. Ушакова [и др.] . - С.43-46. - Библиогр.: с.46-46 Інші автори: Маркова Е. В., Лапешин П. В., Московских М. В. Жеребцова, А. Л. Ген HIF1A не является фактором риска развития болезни двигательного нейрона в российской популяции / А. Л. Жеребцова [и др.] . - С.47-48. - Библиогр.: с. 48-48 Інші автори: Шадрина М. И., Левицкий Г. Н., Алехин А. В., Сломинский П. А., Скворцова В. И., Лимборская С. А. Є примірники у відділах: всього 1 Вільні: 1 |
Шифр: 81290/2006/11 Журнал 2006р. № 11 Кузнецова, Е. Б. Методы анализа метилирования ДНК: Обзор / Е. Б. Кузнецова, В. В. Стрельников. - С.3-11. - Библиогр.: с. 10-11 Кириллов, А. Г. Распространенность наследственной патологии среди детского населения Республики Чувашии / А. Г. Кириллов, Р. А. Зинченко, Е. К. Гинтер. - С.12-19. - Библиогр.: с. 19-19 Немцова, М. В. Система молекулярных маркеров для диагностики микроделеций при синдроме Смита-Магениса / М. В. Немцова [и др.] . - С.20-23. - Библиогр.: с.22-23 Інші автори: Солониченко В. Г., Гузеев Г. Г., Стрельников В. В., Залетаев Д. В. Крупина, Н. Б. Клинико-эпидемиологическое исследование наследственных моторно-сенсорных нейропатий и скрининг дупликаций гена РМР22 у больных в Республике Башкортостан / Н. Б. Крупина [и др.] . - С.24-27. - Библиогр.: с. 27-27 Інші автори: Хидиятова И. М., Латыпова Э. Г., Сайфуллина Е. В., Магжанов Р. В., Хуснутдинова Э. К. Пикаускайте, Д. О. Популяционный и клинико-генетический анализ преэклампсии / Д. О. Пикаускайте, А. Н. Прытков, С. И. Козлова. - С.28-30. - Библиогр.: с.30-30 Фетисова, И. Н. Полиморфизм генов глютатион-S-трансфераз в семьях с первичным бесплодием / И. Н. Фетисова. - С.31-34. - Библиогр.: с.34-34 Хабелова, Т. А. Молекулярно-генетический анализ STR-полиморфизма гена индуцибельной синтазы оксида азота у больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом / Т. А. Хабелова [и др.] . - С.35-39. - Библиогр.: с.38-39 Інші автори: Вахитов В. А., Хунафина Д. Х., Кутуев О. И., Зилеева З. Р. Григорьева, Л. В. VNTR-полиморфизм интрона 4 гена эндотелиальной синтазы оксида азота и анализ ассоциаций с инфарктом миокарда в якутской популяции / Л. В. Григорьева [и др.] . - С.40-44. - Библиогр.: с.43-44 Інші автори: Федорова С. А., Мустафина О. Е., Хуснутдинова Э. К. Зотова, Н. В. Идентификация транслокации между хромосомами 15 и Y методом SKY ( клинический случай) / Н. В. Зотова [и др.] . - С.45-46. - Библиогр.: с.46-46 Інші автори: Маркова Е. В., Светлаков А. В., Артюхова В. Г. Ильина, Е. Г. Олигофрения, аномалии зубов и радиоульнарный синостоз в двух семьях: новый доминантно наследуемый синдром? / Е. Г. Ильина, Г. А. Медовкина. - С.47-48 Є примірники у відділах: всього 1 Вільні: 1 |
Кириллов, А. Г. Распространенность наследственной патологии среди детского населения Республики Чувашии [Текст] / А. Г. Кириллов, Р. А. Зинченко, Е. К. Гинтер // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 11. - С. 12-19 Рубрики: Наследственные болезни--дети--генет Чувашия Дод.точки доступу: Зинченко, Р. А. Гинтер, Е. К. Вільних прим. немає |
Шифр: 81290/2006/12 Журнал 2006р. № 12 Селезнева, Л. И. Генетические аспекты остеопороза: Обзор / Л. И. Селезнева, Р. И. Хусаинова, Э. К. Хуснутдинова. - С.3-12. - Библиогр.: с. 10-12 Мухай, М. Б. Распространенность и клинический полиморфизм наследственной офтальмопатологии в четырех районах Тверской области / М. Б. Мухай, Р. А. Зинченко, О. В. Хлебникова. - С.13-18. - Библиогр.: с.17-18 Иванова-Смоленская, И. А. Мутация G2019S в гене LRRK2 при семейной форме болезни Паркинсона / И. А. Иванова-Смоленская [и др.] . - С.19-21. - Библиогр.: с. 21-21 Інші автори: Багыева Г. Х., Клюшников С. А., Загоровская Т. Б., Маркова Е. Д., Иллариошкин С. Н. Шадрина, М. И. Структурные перестройки в гене паркина (PARK2) у больных с паркинсонизмом молодого возраста / М. И. Шадрина [и др.] . - С.22-26. - Библиогр.: с.25-26 Інші автори: Багыева Г. Х., Иллариошкин С. Н., Семенова Е. Л., Сломинский П. А., Загоровская Т. Б., Маркова Е. Д., Федорова Н. В., Проскокова Т. Н., Лимборская С. А., Иванова-Смоленская И. А. Петрова, Н. В. Анализ четырех полиморфизмов в гене CFTR в семьях больных муковисцидозом / Н. В. Петрова. - С.27-32. - Библиогр.: с. 32-32 Полоников, А. В. Полиморфизм Ser311Cys в экзоне 9 гена параоксоназы 2 ассоциирован с предрасположенностью к гипертонической болезни у женщин / А. В. Полоников. - С.33-35. - Библиогр.: с. 35-35 Пай, Г. В. Возможная роль полиморфизма противоинфекционного цитокина TNFa в патогенезе бронхиальной астмы, обусловленной воздействием никеля (на примере анализа SNP-308A/G) / Г. В. Пай [и др.] . - С.36-39. - Библиогр.: с. 39-39 Інші автори: Кузьмина Л. П., Войлокова А. Е., фасхутдинова Г. Г., Носкова Т. Г., Зайнуллина А. Г., Гайсина Д. А., Хуснутдинова Э. К., Спицын В. А. Мищенко, Е. Б. Анализ ассоциации минеральной плотности костной ткани и остеопоретических переломов с COLIA1 Sp1-полиморфизмом у больных остеопорозом и их родственников в Санкт-Петербурге / Е. Б. Мищенко [и др.] . - С.40-44. - Библиогр.: с.43-44 Інші автори: Котова С. М., Санькова Т. П., Дорохова И. И. Є примірники у відділах: всього 1 Вільні: 1 |
Мухай, М. Б. Распространенность и клинический полиморфизм наследственной офтальмопатологии в четырех районах Тверской области [Текст] / М. Б. Мухай, Р. А. Зинченко, О. В. Хлебникова // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 12. - С. 13-18 Рубрики: Наследственные болезни--генет Глазные болезни--врожд--генет Дод.точки доступу: Зинченко, Р. А. Хлебникова, О. В. Вільних прим. немає |
Шифр: 81290/2006/2 Журнал 2006р. № 2 Виноградова, С. В. Роль полиморфизма е2/е3/е4 гена аполипопротеина Е в развитии атеросклероза: Обзор / С. В. Виноградова. - С.3-10. - Библиогр.: с.9-10 Аксенович, Т. И. Картирование генов, детерминирующих распространенные болезни человека: Обзор / Т. И. Аксенович. - С.11-15. - Библиогр.: с.14-15 Степанова, А. А. Молекулярно-генетическое исследование гена фенилаланингидроксилазы в группе российских больных фенилкетонурией / А. А. Степанова [и др.] . - С.32-39. - Библиогр.: с.38-39 Інші автори: Тверская С. М., Зинченко Р. А., Поляков А. В. Шейдина, А. М. Аллельные варианты генов PON1 и ABCA1 как факторы риска развития ишемического инсульта / А. М. Шейдина [и др.] . - С.40-44. - 42-44 Інші автори: Пчелина С. Н., Родыгина Т. И., Сироткина О. В., Тараскина А. Е., Ходжаянц Н. Е., Шварцман А. Л., Шварц Е. И. Васьковский, Н. В. Ассоциация полиморфизма гена В2-адренорецептора с атопической бронхиальной астмой / Н. В. Васьковский [и др.] . - С.45-48. - Библиогр.: с.48-48 Інші автори: Серебров В. Ю., Фрейдин М. Б., Огородова Л. М., Петровский Ф. И., Деев И. А. Правила оформления статей в журнале "медицинская генетика". - С.49-49 Є примірники у відділах: всього 1 Вільні: 1 |
Молекулярно-генетическое исследование гена фенилаланингидроксилазы в группе российских больных фенилкетонурией [Текст] / А. А. Степанова [и др.] // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 2. - С. 32-39 Рубрики: Фенилаланингидроксилаза--генет Фенилкетонурии--генет Дод.точки доступу: Степанова, А. А. Тверская, С. М. Зинченко, Р. А. Поляков, А. В. Вільних прим. немає |
Шифр: ПР21/2010/89/6 Журнал 2010р. Т. 89 № 6 Андреева, Д. М. Мозговой натрийуретический пептид и структурно-функциональное состояние сердца у детей с хроническими заболеваниями почек / Д. М. Андреева, И. В. Вахлова, С. В. Цвиренко. - С.6-11 Коровина, Н. А. Варианты остеопений при тубулоинтерстициальных заболеваниях почек у детей / Н. А. Коровина, В. И. Свинцицкая. - С.12-16 Моисеева, С. А. Состояние сосудистого тонуса (индекс аугментации) у подростков с хронической почечной недостаточностью и после трансплантации почки / С. А. Моисеева, Д. -Е. Мюллер-Виефель. - С.17-20 Белан, Ю. Б. Психосоматические аспекты нейрогенной дисфункции мочевого пузыря у детей / Ю. Б. Белан, Т. А. Морозова. - С.21-25 Михеева, И. Г. Метод коньюнктивальной биомикроскопии с использованием видеокамеры нового поколения в оценке состояния микроциркуляции у детей и подростков с аномалиями развития мочевой системы / И. Г. Михеева [и др.] . - С.26-30 Інші автори: Зубавина М. Н., Кольбе О. Б., Михеев О. В., Кузнецова Н. И., Бадяева С. А. Ярошевская, О. И. Гломерулонефрит у детей с сахарным диабетом / О. И. Ярошевская [и др.] . - С.31-37 Інші автори: Гуревич О. Е., Петряйкина Е. Е., Рыбкина И. Г., Гаряева И. В. Бессонова, Л. А. Структура и распространенность наследственной патологии среди детского населения Республики Башкортостан / Л. А. Бессонова, Р. А. Зинченко. - С.38-46 Мамбетова, А. М. Диспластические синдромы у детей с врожденными пороками развития органов мочевой системы / А. М. Мамбетова, Р. А. Жетишев, Н. Н. Шабалова. - С.46-51 Евтушенко, Н. Н. Физическое развитие детей первого года жизни, родители которых подвергались хроническому радиационному воздействию / Н. Н. Евтушенко, Д. К. Волосников, А. В. Аклеев. - С.52-57 Котлуков, В. К. Современные технологии охраны и поддержки грудного вскармливания / В. К. Котлуков [и др.] . - С.58-61 Інші автори: Кузьменко Л. Г., Антипова Н. В., Поляков М. В., Королева Л. В. Киселева, Е. С. Грудное молоко и его компоненты: влияние на иммунитет ребенка / Е. С. Киселева, Ю. А. Мохова. - С.62-70 Денисова, С. Н. Оценка комплексной терапии детей раннего возраста с аллергией к белкам коровьего молока и атопическим дерматитом / С. Н. Денисова, Т. Б. Сенцова, М. Ю. Белицкая. - С.70-76 Казюкова, Т. В. Возможности диетической коррекции дефицита микронутриентов у детей раннего возраста / Т. В. Казюкова [и др.] . - С.77-82 Інші автори: Сорвачева Т. Н., Тулупова Е. В., Пырьева Е. А. Scholtens, P. A.M.J. Повышение фекального секреторного иммуноглобулина А у детей, получающих адаптированную молочную смесь, обогащенную короткоцепочечными галактоолигосахаридами и длинноцепочечными фруктоолигосахаридами / P. A.M.J. Scholtens [и др.] . - С.83-91 Інші автори: Alliet Ph., Raes M., Alles M.S., Kroes H., Boehm G., Knippels L.M.J., Knol J., Vandenplas Y. Костинов, М. П. Иммунологический эффект пневмококковой вакцины у детей с острым и хроническим гломерулонефритами / М. П. Костинов [и др.] . - С.92-98 Інші автори: Тарасова А. А., Квасова М. А., Лукушкина Е. Ф., Лукачев И. В., Коровкина Т. И., Юшкова И. Ю., Ястребова Н. Е. Игнатьев, Р. О. Эффективность оксибутинина в коррекции гиперактивного мочевого пузыря у детей / Р. О. Игнатьев, А. П. Панин, Н. Б. Гусева. - С.99-103 Темерина, Е. А. Анализ клинической эффективности десмопрессина (спрей назальный дозированный) у детей с первичным ночным энурезом (результаты многоцентрового исследования) / Е. А. Темерина [и др.] . - С.103-107 Інші автори: Паунова С. С., Джумагазиев А. А., Жданова Л. А., Рунова О. С., Щеплягина Л. А., Круглова И. В., Кириллина С. А. Геппе, Н. А. Применение цефиксима для эмпирической терапии внебольничных инфекций дыхательных путей у детей / Н. А. Геппе [и др.] . - С.108-113 Інші автори: Дронов И. А., Малявина У. С., Афонина Е. Ю. Фомин, Ю. А. Применение осельтамивира у детей Ленинградской области, больных гриппом А/H1N1/2009 / Ю. А. Фомин [и др.] . - С.114-117 Інші автори: Михайлова Е. А., Фомина М. Ю., Воронин Е. Е. Казюкова, Т. В. Возможности семейной профилактики гриппа и острых респираторных вирусных инфекций / Т. В. Казюкова [и др.] . - С.117-122 Інші автори: Панкратов И. В., Самсыгина Г. А., Алеев А. С., Дудина Т. А. Гаймоленко, И. Н. Профилактика острых респираторных инфекций в период адаптации детей к детскому дошкольному учреждению / И. Н. Гаймоленко [и др.] . - С.123-126 Інші автори: Тихоненко О. А., Максименя М. В., Панченко А. С. Маннанов, А. М. Адаптол в комплексной терапии псориаза у детей / А. М. Маннанов, Т. Т. Шахабиддинов, К. Н. Хаитов. - С.127-130 Лыскина, Г. А. Некоторые аспекты развития, течения и лечения болезни Шенлейна-Геноха у детей / Г. А. Лыскина, Г. А. Зиновьева. - С.131-136 Алдашева, Н. М. Частота и структура врожденных пороков развития у детей в экологически гетерогенных зонах Чуйской долины Кыргызской Республики / Н. М. Алдашева. - С.137-139 Афонин, А. А. Выявление факторов риска врожденных пороков развития у детей Ростовской области по данным мониторинга / А. А. Афонин [и др.] . - С.140-143 Інші автори: Лазарева К. И., Амелина С. С., Афонина Т. А., Ширинг В. В., Гогорян Т. А. Ульянова, Л. В. Поликистозная болезнь у ребенка первого года жизни / Л. В. Ульянова [и др.] . - С.144-146 Інші автори: Неретина А. Ф., Перепечина Л. А., Овечкина Л. В., Попова М. В., Васильева О. В., Карташова И. А., Крошина Л. Ю. Бычков, В. А. Ультразвуковая диагностика аскаридоза кишечника, осложненного острым аппендицитом / В. А. Бычков [и др.] . - С.146-148 Інші автори: Воронюк Г. М., Корепанов Ю. Ю., Боков Н. Ф., Бутов В. С., Котлуков В. К., Какусе Канане Шабалов, Н. П. Профессор Н. П. Гендобин как педиатр и гражданин России (к 150-летию со дня рождения) / Н. П. Шабалов. - С.149-151 Володин, Н. Н. К 80-летнему юбилею педиатрического факультета РГМУ / Н. Н. Володин, Н. В. Полунина, Г. Н. Буслаева. - С.151-154 Зайцева, О. В. "Золотой" юбилей кафедры педиатрии МГМСУ / О. В. Зайцева. - С.154-155 Аверьянова, Н. С. Исследование частых мутаций гена HFE у детей с синдромом перегрузки железом / Н. С. Аверьянова [и др.] . - С.156 Інші автори: Полякова С. И., Журкова Н. В., Кондакова О. Б., Асанов А. Ю. Алакаева, И. Б. Гематологические изменения у детей первого года жизни с перинатальными оппортунистическими инфекциями / И. Б. Алакаева, Н. В. Непокульчицкая, Г. А. Самсыгина. - С.157-158 Коновалова, М. В. Индекс массы тела и содержание жировой ткани у детей, излеченных от острого лимфобластного лейкоза / М. В. Коновалова, А. Ю. Вашура, А. В. Анисимова. - С.158-159 Кривоносова, Е. П. Характер адаптационных реакций организма и физико-химические свойства мочи при пиелонефрите у детей / Е. П. Кривоносова, Г. М. Летифов. - С.159-160 Є примірники у відділах: всього 1 Вільні: 1 |
Бессонова, Л. А. Структура и распространенность наследственной патологии среди детского населения Республики Башкортостан [Текст] / Л. А. Бессонова, Р. А. Зинченко // Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского. - 2010. - T. 89, № 6. - С. 38-46 Рубрики: Наследственные болезни--дети--эпид Дод.точки доступу: Зинченко, Р. А. Вільних прим. немає |
Шифр: ПР21/2011/90/3 Журнал 2011р. Т. 90 № 3 Маковецкая, Г. А. Мониторинг здоровья детей, перенесших гемолитико-уремический синдром, как фактор профилактики развития и прогрессии хронической болезни почек / Г. А. Маковецкая [и др.] . - С.6-12 Інші автори: Мазур Л. И., Гасилина Е. С., Борисова О. В., Баринов В. Н. Мамбетова, А. М. Степень тяжести дисплазии соединительной ткани у детей: связь с характером перинатальной патологии и течением вторичного хронического пиелонефрита / А. М. Мамбетова, Р. А. Жетишев, Н. Н. Шабалова. - С.12-16 Михеева, И. Г. Диагностика микроциркуляторных расстройств у детей грудного возраста с острым пиелонефритом / И. Г. Михеева [и др.] . - С.17-21 Інші автори: Кайтукова Е. В., Верещагина Т. Г., Кругляков А. Ю., Китайчик В. Г. Мамбетова, А. М. Содержание ренина и альдостерона у детей с пузырно-мочеточниковым рефлюксом и рефлюкс-нефропатией / А. М. Мамбетова, Р. А. Жетишев. - С.21-25 Морозов, В. И. Влагалищный рефлюкс мочи и вторичный вульвовагинит у девочек с меатальным стенозом уретры / В. И. Морозов, Н. Н. Пантелеева, Л. Ф. Рашитов. - С.26-28 Кольбе, О. Б. Возможности допплерографического исследования почечных сосудов для оптимизации нефропротективной терапии у детей с аномалиями почек и коррегированными обструктивными уропатиями / О. Б. Кольбе [и др.] . - С.29-34 Інші автори: Моисеев А. Б., Труфанова А. В., Зубавина М. Н., Бадяева С. А. Иванова, И. В. Оценка жирового компонента массы тела школьников с помощью портативного полуавтоматического калипера / И. В. Иванова, Н. Л. Черная, О. К. Мамонтова. - С.34-37 Титова, Н. Д. Выявление аллергических реакций in vitro к пищевым красителям у детей с бронхиальной астмой и атопическим дерматитом / Н. Д. Титова. - С.38-43 Гусева, Н. Б. Принципы первичной диагностики моносимптомного неорганического энуреза у детей и эффективность его лечения десмопрессином (минирином) / Н. Б. Гусева [и др.] . - С.44-49 Інші автори: Зоркин С. Н., Меновщикова Л. Б., Николаев С. Н., Длин В. В., Гусарова Т. Н. Шарков, С. М. Магнитная симпатокоррекция в лечении энуреза у детей / С. М. Шарков [и др.] . - С.49-54 Інші автори: Яцык С. П., Райгородский Ю. М., Отпущенникова Т. В. Бычкова, О. С. Современные принципы диагностики и лечения папилломавирусной инфекции аногенитальной области у детей и подростков / О. С. Бычкова [и др.] . - С.55-61 Інші автори: Картелишев А. В., Коколина В. Ф., Кузетченко И. Н. Чернова, Г. В. Закономерности динамики массы тела и концентрации гемоглобина в периферической крови у здоровых детей первого года жизни / Г. В. Чернова [и др.] . - С.62-67 Інші автори: Кондратьев Ю. А., Романова А. Н., Сидоров В. В., Ширяева Л. В. Бессонова, Л. А. Отягощенность наследственной патологией детского населения Республики Башкортостан / Л. А. Бессонова, Р. А. Зинченко. - С.68-74 Рекомендации Экспертного Совета Российской Противоэпилептической Лиги по применению оригинальных и воспроизведенных препаратов (дженериков) для лечения эпилепсии. - С.75-76 Мартынова, Т. А. Преимущества цифровой видеоотоскопии в диагностике острых и хронических заболеваний среднего уха у детей и подростков / Т. А. Мартынова, В. С. Минасян, А. М. Пожарская. - С.78-80 Радциг, Е. Ю. Возможности топической терапии отомикозов у детей / Е. Ю. Радциг. - С.81-86 Ковалец, Е. С. Фурункул носа у детей / Е. С. Ковалец, Е. Ю. Радциг, А. П. Китайгородский. - С.87-90 Боровик, Т. Э. Инновационные подходы к организации прикорма детям с пищевой аллергией и из групп высокого риска по развитию атопии / Т. Э. Боровик [и др.] . - С.91-99 Інші автори: Нетребенко О. К., Семенова Н. Н., Макарова С. Г., Скворцова В. А., Сергеева С. Н., Звонкова Н. Г. Казначеев, К. С. Новые продукты функционального питания для детей первого полугодия жизни / К. С. Казначеев [и др.] . - С.100-105 Інші автори: Молокова А. В., Казначеева Л. Ф., Ишкова Н. С., Пименова Н. В. Трухина, С. И. Успешность обучения детей в школе в зависимости от характера их вскармливания на первом году жизни / С. И. Трухина [и др.] . - С.105-109 Інші автори: Циркин В. И., Хлыбова С. В., Четверикова Е. В. Знаменская, Л. Ф. Эффективность применения наружных средств косметической линии эмолиум в комплексной терапии детей, больных атопическим дерматитом / Л. Ф. Знаменская, Л. В. Текучева. - С.110-114 Муратова, Н. Г. Опыт применения фенспирида гидрохлорида (эреспала) в лечении острых внебольничных пневмоний у детей раннего возраста / Н. Г. Муратова [и др.] . - С.114-117 Інші автори: Попова И. В., Беляков В. А., Вязникова М. Л. Захарова, И. Н. Метаболическая активность кишечной микрофлоры у детей на фоне применения синбиотика, содержащего Bifidobacterium BB-12, Lactobacillus acidophilus LA-5 и фруктоолигосахарид / И. Н. Захарова [и др.] . - С.118-124 Інші автори: Ардатская М. Д., Свинцицкая В. И., Сугян Н. Г., Елезова Л. И., Гадзова И. С. Игнатова, М. С. Гломерулопатии у детей / М. С. Игнатова. - С.125-127 Хан, М. А. Восстановительное лечение детей с хроническим пиелонефритом / М. А. Хан, Е. В. Новикова. - С.128-131 Моисеев, А. Б. Место функционального биологического управления в лечении нейрогенных дисфункций мочевого пузыря у детей (обзор литературы) / А. Б. Моисеев [и др.] . - С.132-137 Інші автори: Миронов А. А., Кольбе О. Б., Гоменюк П. В., Аландарева А. Г., Козлова М. Н. Иванова, И. Е. Хроническая болезнь почек у детей Чувашской Республики / И. Е. Иванова, В. А. Родионов, Л. В. Семенова. - С.138-144 Кудин, М. В. Влияние экопатогенов на уровень растворимых мембранных антигенов и цитокинов у детей с заболеваниями почек, проживающих в регионе с развитой цементной промышленностью / М. В. Кудин, А. В. Скрипкин, Ю. Н. Федоров. - С.145-148 Лазарева, Н. Н. Случай псевдогипоальдостеронизма у новорожденного мальчика / Н. Н. Лазарева [и др.] . - С.149-150 Інші автори: Жукова Е. С., Логинова А. А., Галимова Е. Н., Калинина Е. В., Плохова В. А. Леонтьева, Ю. А. Формирующийся абсцесс почки у ребенка раннего возраста / Ю. А. Леонтьева [и др.] . - С.150-151 Інші автори: Паунова С. С., Корепанов Ю. Ю., Гольцова Н. Л., Тифлова Л. Е., Ревенкова Л. А., Темерина Е. А. Постельная, О. А. Особенности сомнологического статуса и экскреции мелатонина у мальчиков с различными формами ожирения / О. А. Постельная, В. А. Попова. - С.152-156 Геппе, Н. А. От учебного курса Императорского Московского университета - к кафедре детских болезней Первого МГУ им. И. М.Сеченова / Н. А. Геппе, Г. А. Лыскина, М. Ю. Черниченко. - С.157-160 Є примірники у відділах: всього 1 Вільні: 1 |
Бессонова, Л. А. Отягощенность наследственной патологией детского населения Республики Башкортостан [Текст] / Л. А. Бессонова, Р. А. Зинченко // Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского. - 2011. - T. 90, № 3. - С. 68-74 Рубрики: Наследственные болезни--дети--эпид Дод.точки доступу: Зинченко, Р. А. Вільних прим. немає |
Шифр: НР48/2016/2 Журнал 2016р. № 2 . - Электрон. журн. Гришина, Д. А. Аномалии иннервации : варианты и типичные электронейромиографические признаки / Д. А. Гришина [и др.] . - С.10-19 Інші автори: Супонева Н. А., Павлов Є. В., Савицкая Н. Г. Камчатнов, П. Р. Поражение периферической нервной системы при сахарном диабете / П. Р. Камчатнов, А. В. Чугунов, М. А. Евзельман. - С.20-26 Наумова, Е. С. Спектр сонографических изменений при наследственной моторно-сенсорной нейропатии с аутосомно-доминантным и Х-сцепленным наследованием / Е. С. Наумова [и др.] . - С.27-34 Інші автори: Дружинин Д. С., Никитин С. С., Курбатов С. А. Конькова, Д. Ю. Клинический опыт ведения кризов у больных миастенией в Амурской области / Д. Ю. Конькова, В. Н. Карнаух, А. П. Дулеба. - С.35-40 Рачин, А. П. Открытое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения растительных препаратов Персен® и Персен® Ночь у пациентов с кратковременной инсомнией / А. П. Рачин. - С.41-46 Дадали, Е. Л. Наследственная моторно-сенсорная нейропатия, обусловленная мутацией в гене NEFL, в семье из Карачаево-Черкессии / Е. Л. Дадали [и др.] . - С.47-51 Інші автори: Макаов А. Х.-М., Галкина В. А., Коновалов Ф. А., Поляков А. В., Буллах М. В., Зинченко Р. А. Дадали, Е. Л. Новый аллельный вариант наследственной аутосомно-рецессивной моторно-сенсорной нейропатии 2S типа, обусловленный мутациями в гене IGHMBP2 / Е. Л. Дадали [и др.] . - С.52-57 Інші автори: Шаркова И. В., Никитин С. С., Коновалов Ф. А. Отчет о 5-м Международном конгрессе по миологии. - С.58-60 Отчет о конференции «Поясно-конечностные мышечные дистрофии : от осмотра до диагноза». - С.61-62 Є примірники у відділах: файл (13.09.2016р. Прим. 1 - 000.00) (вільний) |
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия, обусловленная мутацией в гене NEFL, в семье из Карачаево-Черкессии [Текст] / Е. Л. Дадали [и др.]. - Электрон. журн. // Нервно-мышечные болезни. - 2016. - № 2. - С. 47-51 MeSH-головна: НЕВРОПАТИЯ НАСЛЕДСТВЕННАЯ СЕНСОРНАЯ И ДВИГАТЕЛЬНАЯ -- HEREDITARY SENSORY AND MOTOR NEUROPATHY (генетика, диагностика) ШАРКО-МАРИ-ТУТА БОЛЕЗНЬ -- CHARCOT-MARIE-TOOTH DISEASE (генетика, диагностика) МУТАЦИЯ -- MUTATION (генетика) КАРАЧАЕВО-ЧЕРКЕССКАЯ РЕСПУБЛИКА -- KARACHAEVO-CHERKE REPUBLIC ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS Дод.точки доступу: Дадали, Е. Л. Макаов, А. Х.-М. Галкина, В. А. Коновалов, Ф. А. Поляков, А. В. Буллах, М. В. Зинченко, Р. А. Примірників всього: 1 файл (1) Вільні: файл (1) |