Шифр: АУ40/2019/12/2 Журнал 2019р. т.12 N 2 Бігдан, О. А. Фізико-хімічні властивості 2-((5-(3-,4-фторфеніл)-4-R2-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)-1-арилетанонів та їхніх відновлених систем / О. А. Бігдан. - С.116-122 Ігнатова, Т. В. Створення, дослідження фізичних і хімічних властивостей 2-((4-R-5-фенетил-4H-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)етанових(пропанових, бензойних)кислот і солей 2-((4-R-5-фенетил-4H-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)етанових кислот / Т. В. Ігнатова, А. Г. Каплаушенко, Ю. С. Фролова. - С.123-128 Чабан, Т. І. Синтез деяких нових N3 заміщених 5-гідрокси-7-метил-3H-тіазоло[4,5-b]піридин-2-онів як потенційних біологічно активних речовин / Т. І. Чабан [та ін.]. - С.129-134 Інші автори: Огурцов В. В., Матійчук В. С., Гончаренко О. В., Чабан І. Г. Кречун, А. В. Скринінг накопичення біологічно активних речовин в ірисі угорському впродовж вегетаційного періоду / А. В. Кречун [та ін.]. - С.135-140 Інші автори: Михайленко О. О., Ковальов С. В., Орлова Т. Г. Кисличенко, О. А. Дослідження фотосинтезувальних пігментів трави канни садової деяких сортів / О. А. Кисличенко, В. В. Процька, І. О. Журавель. - С.141-147 Іосипенко, О. О. Мінеральний склад листя кабачків / О. О. Іосипенко, В. С. Кисличенко, З. І. Омельченко. - С.148-152 Варинський, Б. О. Розробка методики визначення та дослідження піперидіній 2-((5-(фуран-2-іл)-4-феніл-4H-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)ацетату у молоці корів через 12 годин після введення / Б. О. Варинський [та ін.]. - С.153-159 Інші автори: Карпун Є. О., Парченко В. В., Панасенко О. І., Киричко Б. П., Гиренко І. В. Олійников, Д. С. Обґрунтування підходу до розроблення технології виготовлення таблеток ізосорбіду динітрату з модифікованим вивільненням / Д. С. Олійников, А. Г. Каплаушенко. - С.160-165 Кухтенко, А. С. Разработка состава таблеток Кардиостен с использованием метода математического планирования эксперимента / А. С. Кухтенко, Е. В. Гладух. - С.166-171 Корнієвський, Ю. І. Технологія виробництва та хромато-мас-спектроскопія настойок валеріани лікарської / Ю. І. Корнієвський [та ін.]. - С.172-180 Інші автори: Одинцова В. М., Корнієвська В. Г., Кандибей Н. В., Богуславська Н. Ю. Хромильова, О. В. Щодо поєднання гліцину та тіотриазоліну в одній лікарській формі / О. В. Хромильова. - С.181-185 Zarichna, T. P. Marketing research of the national antiarrhythmic drugs marketї / T. P. Zarichna [et al.]. - С.186-189 Інші автори: Raikova T. S., Brytanova T. S., Assani Doshi Rainna Костюк, І. А. Інтегрований АВС/VEN-аналіз лікарських призначень при фармакотерапії бронхіальної астми в дітей / І. А. Костюк, К. Л. Косяченко. - С.190-195 Карпюк, У. В. Аналіз обсягів реалізації рослинних лікарських засобів із кровоспинною дією / У. В. Карпюк [та ін.]. - С.196-201 Інші автори: Чолак І. С., Ємельянова О. І., Кисличенко В. С. Гала, Л. О. Методологія формування системи національних стандартів Належної аптечної практики та стандартних операційних процедур / Л. О. Гала. - С.202-208 Аніщенко, М. А. Антикорупційний менеджмент у закладах охорони здоров’я: правовий аспект / М. А. Аніщенко. - С.209-214 Соловьов, О. С. Організація діяльності аптек / О. С. Соловьов, патологія у хворих на множинну мієлому Коморбідна. - С.222-227 Кузнєцова, Л. П. Коморбідна патологія у хворих на множинну мієлому / Л. П. Кузнєцова, М. О. Панасенко Возний, О. В. Стан і перспективи розвитку стоматологічної допомоги населенню України / О. В. Возний [та ін.]. - С.228-234 Інші автори: Германчук С. М., Струк В. І., Біда В. І., Погоріла А. В. Є примірники у відділах: всього 1 Вільні: 1 |
Шифр: АУ40/2019/12/3 Журнал 2019р. т.12 N 3 Hotsulia, A. S. Synthesis, structure and properties of some 5-R-4-phenyl-1,2,4-triazole-3-thiol derivatives / A. S. Hotsulia. - С.238-244 Hotsulia, A. S. Synthesis and properties of some S-derivatives of 4-phenyl-5-((5-phenylamino-1,3,4-thiadiazole-2-ylthio)methyl)-1,2,4-triazole-3-thione / A. S. Hotsulia, S. O. Fedotov. - С.245-249 Мєдвєдєва, К. П. Застосування похідних хінону для спектрофотометричного визначення лікарських засобів / К. П. Мєдвєдєва. - С.250-255 Safonov, A. A. Anti-tuberculosis activity research of 5-(thiophen-2-ylmethyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol / A. A. Safonov, V. V. Zazharskyi. - С.256-259 Бігдан, О. А. Протисудомна активність 2-((5-(3-,4-фторфеніл)-4-R2-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)-1-арилетанонів / О. А. Бігдан. - С.260-265 Шепета, Ю. Л. Дослідження антиексудативної активності S-алкілованих похідних 1,3,4-оксадіазол-2-тіолу / Ю. Л. Шепета. - С.266-269 Карпун, Є. О. In silico дослідження нових похідних біс-3R,4R′-5-(((1H-1,2,4- тріазол-5-іл)тіо)метил)-4H-1,2,4-тріазол-3-тіонів / Є. О. Карпун [та ін.]. - С.270-275 Інші автори: Карпенко Ю. В., Парченко В.В., Панасенко О. І. Бородіна, Н. В. Мікроскопічні дослідження пагонів Salix cinerea L. флори України / H. B. Бородіна [та ін.]. - С.276-284 Інші автори: Ковальов В. М., Кошовий О. М., Гамуля О. В. Мозуль, B. I. Дослідження хімічного складу волошки розлогої / B. I. Мозуль, І. І. Аксьонова, O. I. Панасенко. - С.285-290 Мига, М. М. Дослідження фенольних сполук листя нефармакопейних видів роду Salvia флори України / М. М. Мига [та ін.]. - С.291-297 Інші автори: Кошовий О. М., Ільїна Т.В., Бородіна Н. В., Скибіцька М. І. Івасюк, І. М. Дослідження морфолого-анатомічної будови трави смикавця їстівного (Cyperus esculentus L.) / І. М. Івасюк, С. М. Марчишин, Л. І. Будняк. - С.298-303 Бурлака, Б. С. Вивчення впливу допоміжних речовин на вивільнення ноопепту з назальної лікарської форми / Б. С. Бурлака, І. Ф. Бєленічев, В. В. Гладишев. - С.304-308 Аль, Насир Ейяд. Изучение влияния основ-носителей на биологическую активность вазопрессина в трансбуккальных лекарственных формах / Ейяд Аль Насир [и др.]. - С.309-313 Інші автори: Дроздов А. Л., Лисянская А. П., Харапонова Е. Б. Bushuieva, I. V. The introduction of new technologies and financial support for the innovational pharmaceutical industry in the veterinary medicine sector based on the development of priority areas of the Ukrainian regions / I. V. Bushuieva, N. M. Borysenko. - С.314-321 Жамали, Карім. Дослідження вітчизняного ринку засобів на основі міноксидилу та його похідних, що використовуються при алопеції / К. Жамали [та ін.]. - С.322-328 Інші автори: Ткаченко Н. О., Гладишев В. В., Рижкова С. Є. Гоцуля, А. С. Аналіз ринку дієтичних добавок, що впливають на органи дихання / A. C. Гоцуля [та ін.]. - С.329-333 Інші автори: Міколасюк О. О., Британова Т. С., Книш Є. Г. Кілєєва, О. П. Аналіз застосування лікарських косметичних засобів в комплексній терапії акне та розацеа в умовах амбулаторного лікування (на прикладі Запорізької області) / О. П. Кілєєва, І. В. Бушуєва. - С.334-338 Колесник, М. Ю. Ефективність терапії валсартаном із гідрохлортіазидом та її вплив на стан міокарда лівого передсердя в жінок із гіпертонічною хворобою у стані постменопаузи / М. Ю. Колесник, М. В. Соколова. - С.339-345 Самура, Б. Б. Стан кардіогемодинаміки у хворих на множинну мієлому залежно від функції нирок / Б. Б. Самура, М. О. Панасенко. - С.346-351 Nikanorov, O. K. Dynamics of the electrospondilography indices of the individuals with back pain under the influencing of the physical rehabilitation program. Physical rehabilitation of the individuals with back pain / O. K. Nikanorov [et al.]. - С.352-356 Інші автори: Kormiltsev V. V., Zharova I. O., Lazareva O. B., Kravchuk L. D. Дорошенко, Е. Ю. Терапевтичні вправи у процесі фізичної реабілітації спортсменів із травматичними ушкодженнями опорно-рухового апарату (на матеріалі футзалу) / Е. Ю. Дорошенко [та ін.]. - С.357-364 Інші автори: Малахова С. М., Черненко О. Є., Гурєєва А. М., Шаповалова І. В., Сазанова І. О., Олійник М. О., Світлична Т. С. Варакута, О. А. Реактивність лімфоїдного компонента пародонта під час використання різних пломбувальних матеріалів на тлі експериментального цукрового діабету / О. А. Варакута, О. Г. Кущ. - С.365-371 Gulgez, Neslihan Taskurt Hekim. Assessment of Practice of Pedigree Drawing and Application of Standardized Patient in Medical Faculty Students / Neslihan Taskurt Hekim Gulgez [et al.]. - С.372-378 Інші автори: Asli Metin Mahmutoglu, Sezgin Gunes, Ahmet Tevfik Sunter Аніщенко, М. А. Інформована згода в педіатричній практиці: проблеми українського законодавства та перспективи їх вирішення / М. А. Аніщенко. - С.379-384 Вітаємо з 80-річчям професора кафедри органічної і біоорганічної хімії Прийменка Бориса Олександровича. - С.385 1 вересня 2019 року виповнилося 80 років з дня народження доцента кафедри фармакогнозії, фармакології та ботаніки Корнієвського Юрія Івановича. - С.386 Є примірники у відділах: всього 1 Вільні: 1 |
In silico дослідження нових похідних біс-3R,4R′-5-(((1H-1,2,4- тріазол-5-іл)тіо)метил)-4H-1,2,4-тріазол-3-тіонів [Текст] / Є. О. Карпун [та ін.] // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2019. - Том 12, N 3. - С. 270-275 MeSH-головна: ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (химический синтез) МОЛЕКУЛЯРНОЙ СТЫКОВКИ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- MOLECULAR DOCKING SIMULATION (использование) КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- COMPUTER SIMULATION (использование) Анотація: Поєднання двох циклів 1,2,4-тріазолу з утворенням нових гібридів – біс-1,2,4-тріазолів із різними функціональними замісниками і фармакофорами – можуть становити перспективний клас біологічно активних сполук. Лужні фосфатази належать до широкого сімейства ферментів ектонуклеотидаз, які відповідають за каталітичне дефосфорилювання нуклеозидних фосфатів і впливають на метаболізм організму. Мета роботи – провести віртуальний скринінг і молекулярний докінг вихідних 4-алкіл-5-(((3-(піридин-4-іл)-1H-1,2,4-тріазол-5-іл)тіо)метил)-4H-1,2,4-тріазол-3-тіолів, перспективних як об’єкти досліджень біологічних властивостей щодо інгібіторів лужної фосфатази. Матеріали та методи. Синтез сполук здійснили за загальновідомою методикою. Віртуальний скринінг сполук виконали за допомогою комп’ютерної програми РАSS. Молекулярний докінг провели за допомогою програми Autodock 4.2.6. Скринінг здійснили на кристалографічній структурі ферменту «EC 3.1.3.1 Alkaline phosphatase» (1SHN). Результати. Аналіз результатів комп’ютерного прогнозу демонструє перспективність пошуку інгібіторів лужної фосфатази, гістидинкінази, нуклеотидного й фосфатазного обміну, діуретичної та антинеопластичної активності у ряді цих сполук. Сполуки мають досить великий спектр біологічної активності, а найбільш спрямована з них – інгібітор лужної фосфатази та протипухлинна дія. Молекулярний докінг показав високу афінність обраних сполук до ферменту «EC 3.1.3.1 Alkaline phosphatase» з відповідними значеннями -7,08 ккал/моль і -7,88 ккал/моль. Виявили, що атоми Карбону замісника в 4 положенні 1,2,4-тріазольного ядра беруть участь у взаємодії за допомогою водневого зв’язку з молекулами води та амінокислотним залишком THR B:435. Атом Карбону був донором електронів для водневого зв’язку щодо -Alkyl до THR B:435 (2,11 A). Отже, перспективною є структурна модифікація цього ядра за 4 положенням та атому Сульфуру. Висновки. Дані комп’ютерного прогнозу свідчать про перспективність пошуку серед наведених двох напрямків біорегуляторів, які можуть бути потенційними інгібіторами лужної фосфатази та антинеопластичними агентами. Молекулярний докінг показав високу афінність обраних сполук до ферменту «EC 3.1.3.1 Alkaline phosphatase», що забезпечена водневими зв’язками з молекулами води та амінокислотним залишком треоніну, великою кількістю гідрофобних зв’язків, негативно або позитивно заряджених частинок, полярних зв’язків. Дод.точки доступу: Карпун, Є. О. Карпенко, Ю. В. Парченко, В. В. Панасенко, О. І. Вільних прим. немає |
Шифр: АУ40/2020/13/1 Журнал 2020р. т.13 N 1 Stavytskyi, V. V. Substituted pyrrolo[1,2-a][1,2,4]triazolo-(triazino-)[c]quinazolines - a promising class of lipoxygenase inhibitors / V. V. Stavytskyi [et al.]. - С.4-10 Інші автори: Nosulenko I. S., Portna O. O. , Shvets V. M., Voskoboynik O. Yu., Kоvalenko S. І. Safonov, A. A. Synthesis of novel 3-(2-bromophenyl)-4-substituted-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thiones derivatives / A. A. Safonov, A. V. Nevmyvaka. - С.11-16 Hlazunova, T. V. Synthesis and structure of salts of 2-(((3-mercapto-5-methyl-4H-1,2,4-triazole-4-yl)imino)methyl)benzoic acid / T. V. Hlazunova. - С.17-22 Галстян, А. Г. Озонолітичний синтез ацетофенону – напівпродукту для виготовлення лікарських препаратів заспокійливої дії / А. Г. Галстян [та ін.]. - С.23-30 Інші автори: Бушуєв А. С., Котова В. В., Демченко О. О. Карпенко, Ю. В. Дослідження кінетики реакції естерифікації монохлороцтової кислоти / Ю. В. Карпенко [та ін.]. - С.31-37 Інші автори: Панасенко Т. В., Генчева В.І., Карпун Є. О., Ярова М. Д. Карпун, Є. О. Молекулярний докінг і біодоступність S-алкіл похідних 5-(3-флуорофеніл)-, 5-(5-бромофуран-2-іл)- та 5-(((3-(піридин-4-іл)-1H-1,2,4-тріазол-5-іл)тіо)метил)-4-метил-4H-1,2,4-тріазолів in silico методами / Є. О. Карпун [та ін.]. - С.38-45 Інші автори: Карпенко Ю. В., Парченко М. В., Бігдан О. А. Klosova, К. Н. Spectrophotometric determination of a substance trifusol in a veterinary suppository / К. Н. Klosova [et al.]. - С.46-50 Інші автори: Miedviedieva K. P., Vasiuk S. O., Bushuieva I. V. Одинцова, В. М. Порівняльна хромато-мас-спектроскопія настоянок валеріани пагононосної / В. М. Одинцова [та ін.]. - С.51-60 Інші автори: Корнієвська В. Г., Корнієвський Ю. І., Кокітко В. І. Мига, М. М. Порівняльне фармакогностичне та фармакологічне дослідження листя Salvia verticillata та Salvia officinalis для встановлення перспективи створення нового лікарського засобу / М. М. Мига [та ін.]. - С.61-71 Інші автори: Кошовий О. М., Гамуля О. В., Верховодова Ю. В., Кіреєв І. В., Комісаренко А. М. Дуюн, І. Ф. Дослідження анатомічної будови надземних органів Achillea micranthoides Klok. et Krytzka / І. Ф. Дуюн, О. В. Мазулін, Т. В. Опрошанська. - С.72-77 Danukalo, M. V. Isoform profile of NOS enzyme in structure of rats’ solitary-vagal complex in arterial hypertension of various origin / M. V. Danukalo, O. V. Hancheva. - С.78-83 Farat, O. K. Prediction of biological activity of spiroquinazolone derivatives as protein kinase inhibitors FGFR1 and CK2 / O. K. Farat, S. A. Varenychenko, V. I. Markov. - С.84-90 Набока, Ю. М. Дослідження впливу фітокомпозиції на основі препарату «Артритан» на ультраструктуру хряща щурів із системним стероїдним артрозом / Ю. М. Набока [та ін.]. - С.91-97 Інші автори: Зубицька Н. П., Зупанець I. A., Шебеко С. К., Отрішко І. А. Кучеренко, Л. І. Вибір допоміжних речовин для отримання сублінгвальних таблеток гліцину з тіотріазоліном методом прямого пресування. Повідомлення 1. Вивчення впливу допоміжних речовин на насипну густину, насипну густину після усадки, текучість і кут природного укосу порошкових мас гліцину з тіотріазоліном / Л. І. Кучеренко [та ін.]. - С.98-104 Інші автори: Хромильова О. В., Німенко Г. Р., Моряк З. Б. Бурлака, Б. С. Дослідження впливу поверхнево-активних речовин на вивільнення ноопепту з назальної лікарської форми / Б. С. Бурлака, В. В. Бєленічев, В. В. Гладишев. - С.105-108 Zarichna, T. P. Research on the motivation of pharmaceutical workers in pharmacies / T. P. Zarichna [t al.]. - С.109-114 Інші автори: Brytanova T. S., Raikova T. S., Knysh Ye. H. Алексєєв, О. Г. Фармацевтичний сектор України: сучасний стан правового регулювання / О. Г. Алексєєв. - С.115-121 Будняк, Л. І. Дослідження асортименту препаратів для лікування хронічного обструктивного захворювання легень на фармацевтичному ринку України / Л. І. Будняк, Є. Ю. Диня. - С.122-127 Маганова, Т. В. Аналіз ринку протизаплідних лікарських засобів у контексті фармацевтичної безпеки / Т. В. Маганова, Н. О. Ткаченко. - С.128-136 Бушуєва, І. В. Ритейл ветеринарних імунобіологічних препаратів на українському ринку ветеринарних вакцин / І. В. Бушуєва. - С.137-146 Блавт, О. З. Контроль фізичних станів студентів спеціальних медичних груп із порушеннями опорно-рухового апарату як передумова розробки програм фізичної терапії / О. З. Блавт [та ін.]. - С.147-155 Інші автори: Корягін В. М., Дорошенко Е. Ю., Левченко Л. І., Пузік С. Г., Гурєєва А. М., Черненко О. Є., Олійник М. О. Масленніков, С. О. Особливості фізичної терапії пацієнтів після ендопротезування кульшового суглоба зі зміцненням капсульно-зв’язкових структур / С. О. Масленніков [та ін.]. - С.156-163 Інші автори: Головаха М. Л., Дорошенко Е. Ю., Малахова С. М., Пузік С. Г., Левченко Л. І., Гурєєва А. М., Олійник М. О. Самура, Б. Б. Серцево-судинні ускладнення поліхіміотерапії множинної мієломи: сучасні напрями в діагностиці / Б. Б. Самура, М. О. Панасенко. - С.164-171 Є примірники у відділах: всього 1 Вільні: 1 |
Дослідження кінетики реакції естерифікації монохлороцтової кислоти [Текст] / Ю. В. Карпенко [та ін.] // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2020. - Том 13, N 1. - С. 31-37 MeSH-головна: КИНЕТИКА -- KINETICS ХЛОРАЦЕТАТЫ -- CHLOROACETATES (химия) ХРОМАТОГРАФИЯ -- CHROMATOGRAPHY (использование) Анотація: Естерифікація карбонових кислот має широке академічне застосування в органічному синтезі, а також використання у промисловості; наприклад, реакції естерифікації монохлороцтової кислоти зі спиртами дуже поширені у фармацевтичній промисловості. Традиційно естерифікацію проводять із використанням рідких мінеральних кислотних каталізаторів, як-от H2SO4, H3PO4, HF тощо. Реакційна спроможність естерів більша, ніж карбонових кислот, робить їх придатними для багатьох синтезів. Високу реакційну здатність зв’язку C?Cl у монохлороцтовій і 3-хлоропропіоновій кислот використовують у багатьох синтезах. Естери монохлороцтової та 3-хлоропропіонової кислот широко використовують як алкілувальні агенти для нуклеофільних атомів Сульфуру, Нітрогену та Оксигену за стандартних умов. Мета роботи – дослідження закономірностей реакції естерифікації монохлороцтової кислоти бутил-1-овим спиртом у присутності концентрованої сульфатної кислоти. Матеріали та методи. Вихідні реагенти для синтезу закупили в Sigma (Aldrich). Точки кипіння визначали звичайною перегонкою при атмосферному тиску. ІЧ-спектри знімались на спектрофотометрі Bruker Alpha в області 7500–400 см-1 із використанням методу нанесення рідини на плівку. Використали газовий хроматограф Agilent 7890B із мас-спектрометричним детектором 5977B. Для ідентифікації компонентів використали бібліотеку мас-спектрів NIST14. Результати. Для дослідження реакції естерифікації через 20, 40, 90, 120, 160, 200, 240, 360 хвилин відбирали з реакційного середовища проби й аналізували з використанням газової хроматографії. Аналіз хроматограм показав, що монохлороцтова кислота повністю переходить у водну фазу, в органічному шарі її немає. Протягом дослідження на спектрах хроматограми присутні переважно 2 піки, що відповідають бутан-1-олу та бутил монохлорацетату. Константи швидкості реакції розраховували за кінетичними рівняннями другого порядку графічним методом за тангенсом кута нахилу кінетичної кривої. Енергія активації (Еакт.) знайдена за графіком залежності ln k від величини зворотної абсолютної температури та збігається з даними фахової літератури для реакцій естерифікації. Висновки. На спектрах хроматограми наявні переважно 2 піки, що відповідають бутан-1-олу та бутил монохлорацетату. Результати показали: підвищення температури від 100 ? до 120 ? призводить до зменшення константи швидкості реакції, та реакція відбувається на порядок швидше. Енергія активації (Еакт.) реакції естерифікації становить 165 кДж/моль. Аналізуючи мас-спектр бутил монохлорацетату, виявили, що молекули бутил монохлорацетату фрагментуються до фрагмента монохлороцтової кислоти, фрагмента (CH3CO)+, залишки бутилового радикала, іонів (Cl-CH2CO)+. В ІЧ-спектрі наявні смуги поглинання, характерні для естерів: ?C = О, С-С-О, CH3, CH2, O-CH2-C, C-Cl. Дод.точки доступу: Карпенко, Ю. В. Панасенко, Т. В. Генчева, В.І. Карпун, Є. О. Ярова, М. Д. Вільних прим. немає |
Молекулярний докінг і біодоступність S-алкіл похідних 5-(3-флуорофеніл)-, 5-(5-бромофуран-2-іл)- та 5-(((3-(піридин-4-іл)-1H-1,2,4-тріазол-5-іл)тіо)метил)-4-метил-4H-1,2,4-тріазолів in silico методами [Текст] / Є. О. Карпун [та ін.] // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2020. - Том 13, N 1. - С. 38-45 MeSH-головна: ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (химический синтез) МОЛЕКУЛЯРНОЙ СТЫКОВКИ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- MOLECULAR DOCKING SIMULATION (методы) КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- COMPUTER SIMULATION (использование) Анотація: Ядро 1,2,4-тріазолу – стійке до метаболізму та важливий фармакофор, може підвищувати розчинність і поліпшувати фармакокінетичний і фармакодинамічний профіль лікарських препаратів. Вітчизняні науковці приділяють багато уваги гетероциклічній системі 1,2,4-тріазолу. Двокомпонентна система, що включає «EC 2.7.13.3 Histidine kinase» та білок регулятора змінної реакції, може мати вирішальне значення для вірулентності деяких грибкових штамів, які часто є причиною виникнення кандидозу в людей з ослабленим імунітетом. Оскільки людині бракує цієї двокомпонентної системи, це може бути хорошою мішенню для протимікробних препаратів під час лікування кандидозу. Мета роботи – здійснити молекулярний докінг та оцінити біодоступність S-алкіл похідних 5-(3-флуорофеніл)-, 5-(5-бромофуран-2-іл)- та 5-(((3-(піридин-4-іл)-1H-1,2,4-тріазол-5-іл)тіо)метил)-4-метил-4H-1,2,4-тріазолів in silico методами, що перспективні як об’єкти досліджень біологічних властивостей щодо інгібіторів «EC 2.7.13.3 Histidine kinase». Матеріали та методи. Синтез сполук здійснили за загальновідомою методикою. Віртуальний скринінг сполук виконали за допомогою комп’ютерної програми РАSS. Молекулярний докінг здійснили за допомогою програми Autodock 4.2.6. Скринінг – на кристалографічній структурі ферменту «EC 2.7.13.3 Histidine kinase» (1A0B). Результати. Аналіз результатів комп’ютерного прогнозу показує перспективність пошуку інгібіторів гістидин кінази, цитидиндезамінази, STAT фактора транскрипції, лужної фосфатази, CYP2C9, інсуліну, ноотропної дії та діуретичної, антитуберкульозної активності у ряду цих сполук. Молекулярний докінг показав високу афінність обраних сполук до ферменту «EC 2.7.13.3 Histidine kinase» з відповідними значеннями. Взаємодія ліганду з активним центром ферменту досить складна та забезпечена в основному Ван-дер-Ваальсовими і ?-зв’язками з молекулами води та амінокислотними залишками ферменту. Важливим для зв’язку з ферментом є наявність атома Сульфуру в молекулах сполук, які досліджували. Отже, перспективною є структурна модифікація цього ядра за положенням атома Сульфуру. Висновки. Дані комп’ютерного прогнозу свідчать про перспективність пошуку серед наведених двох напрямів біорегуляторів, які можуть бути потенційними інгібіторами гістидин кінази та діуретичними агентами. Молекулярний докінг показав високу афінність обраних сполук до ферменту «EC 2.7.13.3 Histidine kinase», що забезпечена Ван-дер-Ваальсовими і ?-зв’язками з молекулами води та амінокислотними залишками ферменту. Дод.точки доступу: Карпун, Є. О. Карпенко, Ю. В. Парченко, М. В. Бігдан, О. А. Вільних прим. немає |
Шифр: АУ40/2020/13/2 Журнал 2020р. т.13 N 2 Hotsulia, A. S. Synthesis, structure and properties of 7’-((4-amino-5-thio-1,2,4-triazole-3-yl)methyl)theophylline derivatives / A. S. Hotsulia, Ye. H. Knysh. - С.176-181 Hotsulia, A. S. Synthesis and properties of 5-(((5-amino-1,3,4-thiadiazole-2-yl)thio)methyl)-4-phenyl-1,2,4-triazole-3-thione and its some S-derivatives / А. S. Hotsulia, S. O. Fedotov. - С.182-186 Вельчинська, О. В. Синтез нових алкіл похідних N(1)-(2’-бромо-1’,1’-дифлуоро-2’-хлороетил)урацилу з потенційною протипухлинною активністю / О. В. Вельчинська. - С.187-193 Крищишин-Дилевич, А. П. Синтез і протипухлинна активність 2-ціано-2-(4-оксо-3-фенілтіазолідин-2-іліден)-N-арилацетамідів / А. П. Крищишин-Дилевич. - С.194-201 Романенко, М. І. Синтез і фізико-хімічні властивості 8-амінопохідних 7-м-бромобензил-3-метилксантину / М. І. Романенко [та ін.]. - С.202-205 Інші автори: Іванченко Д. Г., Александрова К. В., Макоїд О. Б. Шепета, Ю. Л. Синтез і біологічна активність нових роданін-тріазольних кон’югатів із 2-(2,6-дихлорофеніламіно)бензильним фрагментом у молекулах / Ю. Л. Шепета [та ін.]. - С.206-213 Інші автори: Роман О. М., Нектєгаєв І. О., Лесик Р. Б. Юшин, І. М. Синтез нових 5-заміщених 2-піразолілтіазол-4-онів як потенційних біологічно активних сполук / І. М. Юшин [та ін.]. - С.214-218 Інші автори: Лозинський А. В., Федусевич О.-М. В., Вовчук О. Я., Лесик Р. Б. Савич, А. О. Дослідження якісного складу та кількісного вмісту флавоноїдів у зборах антидіабетичних № 3 і № 4 методом ВЕРХ / А. О. Савич, С. М. Марчишин, Л. О. Кравчук. - С.219-224 Марчишин, С. М. Дослідження дубильних речовин у траві та бульбах смикавця їстівного (чуфи) (Cyperus esculentus L.) методом ВЕРХ / С. М. Марчишин, Л. І. Будняк, І. М. Івасюк. - С.225-229 Одинцова, В. М. Хромато-мас-спектрометрична характеристика настойок конюшини лучної та собачої кропиви / В. М. Одинцова [та ін.]. - С.230-236 Інші автори: Панасенко О. І., Корнієвська В. Г., Корнієвський Ю. І., Діденко Д. А. Панасенко, О. І. Хромато-мас-спектроскопічне дослідження хімічного складу українських популяцій маруни щиткової / О. І. Панасенко [та ін.]. - С.237-243 Інші автори: Аксьонова І. І., Мозуль В. І., Денисенко О. М., Карпун Є. О., Лісунова О. А. Кучеренко, Л. І. Щодо підбору оптимальних умов проведення аналізу суміші гліцину з тіотріазоліном методом високоефективної рідинної хроматографії / Л. І. Кучеренко [та ін.]. - С.244-248 Інші автори: Хромильова О. В., Портна О. О., Ткаченко Г. І. Солодовник, В. А. Дериватографічне вивчення мазі з піроктон оламіном для терапії та профілактики себорейного дерматиту / В. А. Солодовник [та ін.] ; В. А. Cолодовник [та ін.]. - С.249-253 Інші автори: Гладишев В. В., Бурлака Б. С., Пухальська І. О. Бурлака, Б. С. Обґрунтування вибору допоміжних речовин для створення інтраназального гелю рецепторного антагоніста інтерлейкіна-1β (IL-1ra) / Б. С. Бурлака [та ін.]. - С.254-259 Інші автори: Бєленічев І. Ф., Гладишев В. В., Супрун Е. В., Лисянська Г. П. Safonov, A. A. Actoprotective activity research of 2-((5-(2-bromophenyl)-4-substituted-4H-1,2,4-triazole-3-yl)thio)acetates / A. A. Safonov, A. V. Nevmyvaka. - С.260-264 Самура, Б. Б. Вплив протипухлинної терапії на стан кардіогемодинаміки у хворих на множинну мієлому залежно від функції нирок / Б. Б. Самура, М. О. Панасенко. - С.265-270 Поліщук, Н. М. Біологічні властивості основних збудників гнійно-запальних захворювань у хірургічних хворих Запорізької лікарні швидкої допомоги / Н. М. Поліщук [та ін.]. - С.271-277 Інші автори: Кирик Д. Л., Юрчук І. Є., Філіппова О. М., Ліщенко Т. М., Єгорова С. В. Аніщенко, М. А. Основні тенденції сучасного реформування законодавства України у сфері охорони здоров’я / М. А. Аніщенко. - С.278-287 Стеценко, Г. С. Концептуальні засади реформування вітчизняної охорони здоров’я: до питання формулювання принципів / Г. С. Стеценко. - С.288-292 Дорошенко, Е. Ю. Фізична терапія спортсменів із діафізарними переломами кісток гомілки після інтрамедулярного остеосинтезу (на матеріалі командних спортивних ігор) / Е. Ю. Дорошенко [та ін.]. - С.293-301 Інші автори: Ніканоров О. К., Ляхова І. М., Левченко Л. І., Пузік С. Г., Черненко О. Є., Гурєєва А. М., Сазанова І. О. Карпенко, Ю. В. Біологічно орієнтований синтез ліків (BIODS) на основі гетерилпохідних 2,5-дизаміщених 1,3,4-оксадіазолів (Частина 1) / Ю. В. Карпенко, О. І. Панасенко, Є. Г. Книш. - С.302-314 Є примірники у відділах: всього 1 Вільні: 1 |
Хромато-мас-спектроскопічне дослідження хімічного складу українських популяцій маруни щиткової [Текст] / О. І. Панасенко [та ін.] // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2020. - Том 13, N 2. - С. 237-243 MeSH-головна: ПИРЕТРУМ -- CHRYSANTHEMUM CINERARIIFOLIUM (химия) ХРОМАТОГРАФИЯ ГАЗОВАЯ -- CHROMATOGRAPHY, GAS (использование) ФИТОТЕРАПИЯ -- PHYTOTHERAPY (использование) Анотація: Мета роботи – хромато-мас-спектроскопічне дослідження хімічного складу маруни щиткової (Tanacetum corymbosum (L.) Sch. Bip.) та виявлення перспектив застосування сировини цієї рослини в медичній і фармацевтичній практиці. Матеріали та методи. Об’єкт дослідження – маруни щиткової трави, яку зібрали у фазі повного цвітіння наприкінці липня 2019 р. на території м. Запоріжжя. Настоянку екстрагували метиловим спиртом за кімнатної температури протягом 10 днів згідно з методикою виготовлення настоянок. У мікроколбу на 1 мл помістили 0,1 мл екстракту та довели метанолом до мітки 0,5 мл. Розведення, що отримали, досліджували на газовому хроматографі «Agilent 7890B GC System» (Agilent, Santa Clara, CA, USA) з мас-спектрометричним детектором «Agilent 5977 BGC /MSD» (Agilent, Santa Clara, CA, USA) та хроматографічною колонкою DB-5ms (30 м ? 250 мкм ? 0,25 мкм). Для ідентифікації компонентів використовували бібліотеку мас-спектрів NIST14. Результати. Результати досліджень показали: до хімічного складу маруни щиткової входять 42 сполуки (2 – в ізомерному стані), з них ідентифікували терпеноїди (39,53 %), гетероциклічні сполуки (34,75 %), жирні кислоти та їхні похідні (9,78 %), вуглеводні (7,23 %), спирти (5,61 %), альдегіди й кетони (0,74 %). Найбільші концентрації мали такі сполуки, як 2H-циклогепта[b]фуран-2-он,3,3a,4,7,8,8a-гексагідро-7-метил-3-метилен-6-(3-оксобутил)-,[3aR-(3a.альфа.,7.бета.,8а.альфа)]- (24,46 %), (+)-2-борнанон (11,85 %), біцикло[3.1.1]гепт-2-ен-6-ол,2,7,7-триметил-,ацетат,[1S-(1.альфа,5.альфа,6.бета)]- (16,27 %). За хімічним складом маруна щиткова найближча до маруни дівочої Tanacetum parthenium (L.) Sch. Bip., оскільки обидві рослини містять у значній кількості 2-борнанон (камфору), біцикло[3.1.1]гепт-2-ен-6-ол,2,7,7-триметил-,ацетат,[1S-(1.альфа,5.альфа,6.бета)]-, а також комплекс жирних кислот. Враховуючи отримані результати й інформацію з вітчизняних і закордонних публікацій, можна вважати маруни щиткової траву потенційним перспективним лікарським засобом. Висновки. За допомогою газової хроматографії вперше визначили хімічний склад маруни щиткової трави. Ідентифікували 42 компоненти, які належать до різних груп біологічно активних речовин. Аналізуючи інформацію за кожним компонентом, маруни щиткової трава може бути рекомендована для наступних досліджень як потенційне джерело засобів антиоксидантної, антимікробної та протизапальної активності. Дод.точки доступу: Панасенко, О. І. Аксьонова, І. І. Мозуль, В. І. Денисенко, О. М. Карпун, Є. О. Лісунова, О. А. Вільних прим. немає |
Шифр: АУ40/2020/13/3 Журнал 2020р. т.13 N 3 Hotsulia, S. Synthesis and properties of some pyrazole derivatives of 1,2,4-triazole-3-thiol / S. Hotsulia, S. M. Kulish. - С.318-323 Бушуєв, А. С. Рідиннофазне окиснення 2-хлортолуену озоном до 2-хлорбензойної кислоти - напівпродукту для виробництва натрій диклофенаку / А. С. Бушуєв, А. Г. Галстян, В. В. Котова. - С.324-329 Hotsulia, S. Synthesis and properties of 2-(4-phenyl-5-(((5-phenylamino-1,3,4-thiadiazole-2-yl)thio)methyl)-1,2,4-triazole-3-yl)thio)ethanoic acid and its salts / S. Hotsulia, S. O. Fedotov. - С.330-336 Steshenko, Ya. M. Study of nitrate accumulation in herbs of Thymus pulegioides L. for flora of Ukraine / Ya. M. Steshenko, O. V. Mazulin. - С.337-340 Панасенко, О. І. Дослідження хімічного складу айланту найвищого (Ailanthus altissima (Mill.) Swingle) / О. І. Панасенко [та ін.]. - С.341-348 Інші автори: Аксьонова І. І., Денисенко О. М., Мозуль В. І., Головкін В. В. Kucherenko, L. I. Study of the antimicrobial and fungicidal activity of thiotriazoline and decamethoxinum as a potentially new model mixture for use of the oral mucosa / L. I. Kucherenko [et al.]. - С.349-353 Інші автори: Bielenichev I. F., Chonka O. О., Moriak Z. B., Portna O. O. Карпун, Є. О. Протимікробна та протигрибкова активність нових 4-(5-(((5-(алкілтіо)-4-R-4Н-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)-1H-1,2,4-тріазол-3-іл)піридинів / Є. О. Карпун, Н. М. Поліщук. - С.354-358 Safonov, A. A. A study of antimicrobial and antifungal activity of 2-((5-(2-bromophenyl)-4-substituted-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetates / A. A. Safonov, A. V. Nevmyvaka. - С.359-364 Safonov, A. A study of actoprotective activity of new 3-(thiophen-2-ylmethyl)-1H-1,2,4-triazole-5-thiol derivatives / A. Safonov. - С.365-370 Варинський, Б. О. Визначення термодинамічних параметрів морфоліній 2-(5-(піридиніл)-1,2,4-тріазол-3-ілтіо)ацетату та його домішок в умовах оберненофазової хроматографії / Б. О. Варинський. - С.371-377 Хромьолова, О. В. Щoдo стaндaртизaцiї глiцину та тiотріазолiну в мoдeльнiй сумiшi методом висoкoефективної рiдиннoї хроматографiї / О. В. Хромьолова [та ін.]. - С.378-382 Інші автори: Авраменко М. О., Німенко Г. Р., Гура Е. Ю. Мазур, І. А. Розробка методики стандартизації очних крапель Ангіолін / І. А. Мазур [та ін.]. - С.383-387 Інші автори: Акопян Р. Р., Черковська Л. Н., Павлюк І. В., Скорина Д. Ю. Brytanova, T. S. National market of diagnostic tests and test systems / T. S. Brytanova, A. V. Samko, Ye. H. Knysh. - С.388-393 Ткаченко, Н. О. Теорія систем як інструмент пошуку нових наукових напрямів і проблемних аспектів фармації в контексті соціальної відповідальності / Н. О. Ткаченко, О. А. Рижов, Б. П. Громовик. - С.394-400 Будняк, Л. І. Порівняльний аналіз асортименту лікарських засобів для антибіотикотерапії хронічного обструктивного захворювання легень фармацевтичного ринку України та Франції / Л. І. Будняк, Н. П. Дарзулі. - С.401-406 Пухальська, І. О. Моніторинг асортиментної структури та динаміки цінових показників гепатопротекторів на сучасному фармацевтичному ринку України / І. О. Пухальська [та ін.]. - С.407-414 Інші автори: Адаба Мухамед, Гудзенко О. П., Дроздов О. Л. Beschasnyi, S. P. The donor of carbon monoxide (CORM-2) affects the level of serum immunoglobulins and the state of the bone marrow during the immune response in mice / S. P. Beschasnyi, O. M. Hasiuk. - С.415-420 Вітомський, В. В. Вплив обструктивних порушень функції зовнішнього дихання на якість життя кардіохірургічних пацієнтів перед операцією та фізичною терапією / В. В. Вітомський, Х. М. Аль-Хавамдех. - С.421-426 Дорошенко, Е. Ю. Оцінювання ефективності комплексної програми фізичної терапії в пацієнтів після хірургічного лікування розриву ахіллового сухожилля / Е. Ю. Дорошенко [та ін.]. - С.427-436 Інші автори: Ніканоров О. К., Ляхова І. М., Черненко О. Є., Гурєєва А. М., Глухих В. І., Польський С. Г., Сазанова І. О., Сиром’ятников М. М. Самура, Б. Б. Множинна мієлома та кардіоваскулярний ризик (огляд літератури) / Б. Б. Самура, М. О. Панасенко, С. Я. Доценко. - С.437-444 Є примірники у відділах: всього 1 Вільні: 1 |
Карпун, Є. О. Протимікробна та протигрибкова активність нових 4-(5-(((5-(алкілтіо)-4-R-4Н-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)-1H-1,2,4-тріазол-3-іл)піридинів [Текст] / Є. О. Карпун, Н. М. Поліщук // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2020. - Том 13, N 3. - С. 354-358 MeSH-головна: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS (терапевтическое применение, химический синтез) АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (химический синтез) ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (химический синтез) ПИРИДИНЫ -- PYRIDINES (химический синтез) Анотація: Резистентність таких штамів, як Staphylococcus aureus, Escherichia coli поширюється на багато препарат протимікробної дії. Ця проблема може бути вирішена тільки пошуком нових лікарських засобів із високою бактерицидною та антигрибковою дією. Дослідження останніх років показали перспективність пошуку біологічно активних речовин протимікробної та протигрибкової дії серед похідних 1,2,4-тріазолу. Мета роботи – дослідити протимікробну та протигрибкову активність гомологічного ряду S-алкілзаміщених 4-R-5-(((3-(піридин-4-іл)-1Н-1,2,4-тріазол-5-іл)тіо)метил)-4Н-1,2,4-тріазол-3-тіолів та зробити висновки щодо структурно-функціонального взаємозв’язку синтезованих сполук. Матеріали та методи. Предмет дослідження – 4-(5-(((5-(алкілтіо)-4-метил-4Н-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)-1H-1,2,4-тріазол-3-іл)піридини та 4-(5-(((5-(алкілтіо)-4-етил-4Н-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)-1H-1,2,4-тріазол-3-іл)піридини. Активність проаналізували методом дворазових серійних розведень на тест-культурах Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa і Candida albicans. Результати. Під час біологічного скринінгу з’ясували: всі сполуки, що дослідили, мали антибактеріальну (МІК – у межах 31,25–62,50 мкг/мл, МБцК – у межах 62,5–125,0 мкг/мл) і протигрибкову (МІК – у межах 31,25–62,5 мкг/мл, МФцК – у межах 62,5–125,0 мкг/мл) дію щодо контролю. Сполуки, які отримали, проявляють вираженішу активність щодо штаму Pseudomonas aeruginosa (МІК – у межах 31,25–62,50 мкг/мл, МБцК – у межах 62,5–125,0 мкг/мл) і протигрибкову дію до штаму Candida albicans (МІК – у межах 31,25–62,50 мкг/мл, МФцК – у межах 62,5–125,0 мкг/мл) щодо контролю. Висновки. Результати біологічного скринінгу свідчать про перспективність пошуку серед наведених похідних біс-1,2,4-тріазолів. Найбільш активною в ряду S-алкілзаміщених 4-R-5-(((3-(піридин-4-іл)-1Н-1,2,4-тріазол-5-іл)тіо)метил)-4Н-1,2,4-тріазол-3-тіолів є сполука 4-(5-(((4-метил-5-(пентилтіо)-4Н-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)-1H-1,2,4-тріазол-3-іл)піридин, що проявляє найбільш виражену протимікробну дію проти штаму Staphylococcus aureus (МІК – 15,6 мкг/мл, МБцК – 31,25 мкг/мл). Встановили закономірності між хімічною будовою та біологічною активністю синтезованих сполук, що свідчать про перспективність пошуку в цьому ряді заміщених. Дод.точки доступу: Поліщук, Н. М. Вільних прим. немає |
Шифр: АУ40/2021/14/1 Журнал 2021р. т.14 N 1 Kholodniak, O. V. Substituted (сycloalkylcarbonylthioureido)aryl-(benzyl-)carboxylic(sulfonic) acids: synthesis, antimicrobial and growth-regulating activity / O. V. Kholodniak, V. V. Stavytskyi, S. I. Kovalenko. - С.4-11 Dovbnia, D. V. Synthesis and transformation in the series of 2-((5-(2,4- and 3,4-dimethoxyphenyl)-3H-1,2,4-triazole-3-yl)thio)acetic acids / D. V. Dovbnia, A. H. Kaplaushenko, Yu. S. Frolova. - С.12-16 Aleksandrova, K. V. Synthesis and physical-chemical properties of (3-benzyl-8-propylxanthin-7-yl)acetohydrazide derivatives and their evaluation for antimicrobial and diuretic activities / K. V. Aleksandrova [et al.]. - С.17-22 Інші автори: Mykhalchenko Ye. K., Shkoda O. S., Vasyliev D. A. Panasenko, O. I. Characteristic of the chemical composition of Artemisia pontica L. / O. I. Panasenko [et al.]. - С.23-28 Інші автори: Mozul V. I., Denysenko O. M., Aksonova I. I., Oberemko T. V. Одинцова, В. М. Хромато-мас-спектроскопія настойок із надземної частини валеріани лікарської / В. М. Одинцова [та ін.]. - С.29-38 Інші автори: Кокітко В. І., Корнієвська В. Г., Корнієвський Ю. І., Карпун Є. О. Колісник, С. В. Встановлення тотожності трави анісу звичайного (Anisum vulgare Gaertn.) за морфолого-анатомічними ознаками / С. В. Колісник [та ін.]. - С.39-44 Інші автори: Гонтова T. M., Умаров У. А., Гордєй К. Р. Чайка, Н. Б. Фітохімічний профіль і діуретична активність сухих екстрактів із мучниці звичайної листя / Н. Б. Чайка [та ін.]. - С.45-51 Інші автори: Кошовий О. М., Комісаренко М. А., Бородіна Н. В., Кіреєв І. В., Старченко Г. Ю. Кучеренко, Л. І. Наукове обґрунтування концентрації допоміжних речовин для виготовлення очних крапель Ангіолін / Л. І. Кучеренко [та ін.]. - С.52-55 Інші автори: Мазур І. А., Акопян Р. Р., Портна О. О., Ткаченко Г. І. Бурлака, Б. С. Термогравіметричні дослідження назального засобу з антагоністом інтерлейкіну-1? (IL-1Ra) / Б. С. Бурлака. - С.56-63 Марчишин, С. М. Дослідження гострої токсичності сухих екстрактів смикавця їстівного (чуфи) трави та бульб / C. M. Марчишин, Л. В Слободянюк, І. М. Івасюк. - С.64-67 Safonov, A. A. A study of acute toxicity of newly synthesized compound on adult hydrobiont Danio rerio / A. A. Safonov, Yu. V. Karpenko, Ye. H. Knysh. - С.68-72 Бєда, О. А. Дослідження вмісту індольних алкалоїдів у клітинній біомасі культури тканин раувольфії зміїної (Rauwolfia serpentina Benth. ex Kurz) / О. А. Бєда [та ін.]. - С.73-78 Інші автори: Конвалюк І. І., Можилевська Л. П., Лукашов С. С., Кунах В. А., Ярмолюк С. М. Popko, S. S. Morphological rearrangement of the metabolic link of the microcirculatory bed of guinea pigs lungs after sensitization with ovalbumin / S. S. Popko. - С.79-83 Guzii, O. V. Clinically significant subjective features of highly qualified athletes with different types of cardiac rhythm regulation / O. V. Guzii, A. V. Mahlovanyi, V. M. Trach. - С.84-92 Лисенко, В. А. Особливості структурно-геометричної перебудови та показників діастолічного наповнення серця в пацієнтів із хронічною серцевою недостатністю ішемічного ґенезу зі збереженою фракцією викиду лівого шлуночка / В. А. Лисенко, М. С. Потапенко, В. В. Сиволап. - С.93-102 Кечин, І. Л. Порівняльна фармакодинаміка каптоприлу при інтраназальному й ентеральному шляхах уведення при неускладнених гіпертензивних кризах на амбулаторному етапі лікування / І. Л. Кечин, В. В. Гладишев, І. О. Пухальська. - С.103-108 Поліщук, Н. М. Кір на Запоріжжі: слідами останньої епідемії / Н. М. Поліщук [та ін.]. - С.109-113 Інші автори: Количева Н. Л., Крупєй К. С., Букіна Ю. В., Колерова М. Є. Гладишева, С. А. Аналіз стану та перспективи розвитку седативних лікарських засобів на сучасному фармацевтичному ринку України / С. А. Гладишева [та ін.]. - С.114-119 Інші автори: Аль Насір Ейяд, Луць В. В., Гудзенко О. П. Ткаченко, Н. О. Дослідження маркетингових і фармакоекономічних аспектів вітчизняного ринку препаратів, що використовують для біоревіталізації / Н. О. Ткаченко [та ін.]. - С.120-126 Інші автори: Червоненко Н. М., Демченко В. О., Литвиненко О. В. Алексєєв, О. Г. Ґенеза національного фармацевтичного законодавства на теренах України в IX - на початку ХХ століття: історико-правові аспекти / О. Г. Алексєєв. - С.127-132 Лебедь, С. О. Аналіз ефективності нормативно-правових актів із питань фальсифікації лікарських засобів в Україні / С. О. Лебедь, А. С. Немченко. - С.133-141 Юн, Бьон-Йоль. Фізична терапія спастичності для корекції просторово-часових порушень ходьби в дітей із церебральним паралічем / Бьон-Йоль Юн, О. Б. Неханевич. - С.142-148 Є примірники у відділах: всього 1 Вільні: 1 |
Хромато-мас-спектроскопія настойок із надземної частини валеріани лікарської [Текст] / В. М. Одинцова [та ін.] // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2021. - Том 14, N 1. - С. 29-38 MeSH-головна: ВАЛЕРИАНА -- VALERIAN (химия) РАСТЕНИЯ КОМПОНЕНТЫ НАДЗЕМНЫЕ -- PLANT COMPONENTS, AERIAL (анатомия и гистология, химия) ХРОМАТОГРАФИЯ ГАЗОВАЯ МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ -- GAS CHROMATOGRAPHY-MASS SPECTROMETRY (использование) Анотація: Офіцинальною лікарською рослинною сировиною є підземні органи – валеріани корені (Vаlеrіаnае radix). У збірному циклі Valeriana officinalis L. s.l. виявили понад 1000 сполук, із них ідентифікували не менше ніж 500 природних речовин органічного та неорганічного походження: вуглеводи, амінокислоти, ліпіди, вітаміни, ферменти, фенольні сполуки, ефірну олію, іридоїди, алкалоїди, стероїди. Надземна частина валеріани – джерело різноманітних флавоноїдів, що характеризуються вираженими антиоксидантними властивостями та специфічною фармакотерапевтичною активністю. Мета роботи – за допомогою газової хроматографії визначити компонентний склад настойок валеріани, виготовлених із надземної частини V. tuberosa L., V. stolonifera Czern (Канцерівська балка, Запорізька обл., Україна) та V. officinalis L. (м. Лодзь, м. Бидгощ, Польща). Матеріали та методи. Для експериментальних досліджень обрали зразки настойки з надземної частини дикорослих видів V. tuberosa L., V. stolonifera Czern (Канцерівська балка, м. Запоріжжя, Україна) та V. officinalis L. (дослідне поле медичного університету, м. Лодзь, паркова зона м. Бидгощ, Польща) за традиційною виробничою рецептурою виготовлення настойок (1 : 5). Компонентний склад настойок валеріани досліджували за допомогою газового хроматографа 7890B із мас-спектрометричним детектором 5977B. Результати. За допомогою хромато-мас-спектрометрії в настойках валеріани ідентифікували компонентний склад: у настойці з надземної частини V. officinalis м. Лодзь (Польща) визначили 54 компоненти, з V. tuberosa – 50, V. stolonifera – 46, V. officinalis м. Бидгощ (Польща) – 30. Під час аналізу хроматограм чотирьох настойок валеріани ідентифікували 118 компонентів, п’ять із них наявні в усіх настойках, що досліджували, 12 компонентів виявили у трьох настойках, 22 компоненти – у двох настойках. Відзначимо, що 10 сполук у настойках визначені у великій кількості, їхній вміст становить 10,91–30,02 %. Висновки. Аналізуючи дані газової хроматографії, з’ясували: настойки валеріани відрізняються і за кількісним, і за якісним складом. Із надземної частини Valeriana officinalis, яка заготовлена у м. Лодзь і м. Бидгощ (Польща), збігаються 17 компонентів. У настойках, виготовлених із трави, що заготовлена в Україні, збігаються 10 компонентів. Найбільший вміст у всіх чотирьох настойках за площами піків та часом утримання встановлений для butanoic acid, 3-methyl – від 4,01 % до 16,78 %; 9,12,15-octadecatrienoic acid, ethyl ester, (Z,Z,Z)- – від 0,47 % до 7,09 %; dihydroxyacetone – від 0,37 % до 5,69 %, quinic acid – від 0,30 % до 4,66 %. У трьох настойках ідентифікували cyclododecane, 1,5,9-tris(acetoxy)-, вміст якого становив 30,56–14,56 %. Результати дослідження підтверджують доцільність використання надземної частини Valeriana officinalis як сировини з великим виходом товарної маси, різноманітним вмістом біологічно активних речовин для наступних фармакогностичних досліджень для створення нових лікарських засобів і фітопрепаратів. Дод.точки доступу: Одинцова, В. М. Кокітко, В. І. Корнієвська, В. Г. Корнієвський, Ю. І. Карпун, Є. О. Вільних прим. немає |
Шифр: ФУ3/2020/6 Журнал 2020р. № 6 Посилкіна, О. В. Шляхи вирішення актуальних проблем фармацевтичної логістики в період пандемії / О. В. Посилкіна, О. В. Літвінова, А. Г. Лісна. - С.3-15 Заліська, О. М. Дослідження ролі провізора у забезпеченні карантинних заходів під час пандемії COVID-19 / О. М. Заліська [та ін.]. - С.16-25 Інші автори: Семенов О. М., Максимович Н. М., Слабий М. В., Заліський Б.М., Мудрак І. Г. Рев’яцький, І. Ю. Теоретичні та прикладні аспекти створення єдиної системи обліку інформації про фармацевтичну та медичну продукцію в Україні / І. Ю. Рев’яцький, А. І. Бойко. - С.26-36 Ханик, Н. Л. Порівняльний аналіз вартості схем фармакотерапії хворих із ревматоїдним артритом / Н. Л. Ханик [та ін.]. - С.37-45 Інші автори: Левицька О. Р., Білущак Г. І., Ханик Т. Я. Алєкперова, Н. В. Розроблення елективної дисципліни "Лідерство у фармації" для підготовки магістрів фармації, промислової фармації в Україні / Н. В. Алєкперова. - С.46-55 Карпун, Є. О. Синтез, фізіко-хімічні властивості та антигіпоксична активність деяких S-похідних 4-R-5-(((3-(піридин-4-ІЛ)-1Н-1,2.4-триазол-5-ІЛ)ТІО)метил)-4Н-1,2,4-триазол-3-тіолів / Є. О. Карпун, В. В. Парченко. - С.56-64 Shabelnyk, K. P. 2-Cycloalkyl-(hetaryl-)-[1,2,4]triazol[1,5-C]quinazolines: synthesis, physical and chemical properties and antibacterial activity / K. P. Shabelnyk [et al.]. - С.65-77 Інші автори: Kholodnyak S. V., Polishchuk N. M., Kovalenko S. I. Семченко, К. В. Методологічні підходи до розроблення складу капсул "Фітогельмін" / К. В. Семченко, Л. I. Вишневська. - С.78-85 Kravchenko, V. M. The study of lipotropic action of extract from fruit prunus domestica "Prunofit" byanimal models of alcoholic liver diseases / V. M. Kravchenko [et al.]. - С.86-91 Інші автори: Shovkova Z. V., Senyuk I. V., Shovkova O. V. Є примірники у відділах: Прим. 1 (вільний) |
Карпун, Є. О. Синтез, фізіко-хімічні властивості та антигіпоксична активність деяких S-похідних 4-R-5-(((3-(піридин-4-ІЛ)-1Н-1,2.4-триазол-5-ІЛ)ТІО)метил)-4Н-1,2,4-триазол-3-тіолів / Є. О. Карпун, В. В. Парченко // Фармац. журн. - 2020. - N 6. - С. 56-64 MeSH-головна: АНОКСИЯ -- ANOXIA (лекарственная терапия) ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ -- PHARMACEUTICAL PREPARATIONS (анализ, химический синтез, химия) ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN Анотація: Гіпоксія – це невідповідність потребуємої енергії клітини у системі мітохондріального окисного фосфорилювання. Безпосередньою причиною недостатності являється зниження концентрації кисню у мітохондріях. На сьогодні сформувався величезний попит на створення нових антигіпоксичних препаратів. Відомо, що сполуки 1,2,4-триазоли можуть мати протимікробну, протизапальну, антигіпоксичну дію. Модифікація 1,2,4-триазольного ядра – це продуктивний шлях для створення оригінальних активних молекул із неплоскою будовою, завдяки зв’язуванню їх із субстратами з біомішеней. Похідні біс-1,2,4-триазолів можуть стати потенційними сполуками з антигіпоксичною дією Дод.точки доступу: Парченко, В. В. Вільних прим. немає |