Обработка данных и анализ результатов клинических испытаний лекарственных средств [Текст] / А. В. Жмуро [и др.]> // Український медичний часопис. - 2001. - № 6. - С. 34-48 MeSH-головна: КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- CLINICAL TRIAL ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОЦЕНКА -- DRUG EVALUATION Дод.точки доступу: Жмуро, А. В. Мальцев, В. И. Ефимцева, Т. К. Ковтун, Л. И. Вільних прим. немає |
Ефимцева, Т. К. Клинические испытания лекарственных средств: состояние клинических баз в Украине [Текст] / Т. К. Ефимцева, Л. И. Ковтун, С. С. Распутняк> // Провизор. - 2001. - № 24. - С. 10-11 MeSH-головна: ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОЦЕНКА -- DRUG EVALUATION (методы, тенденции) ЛЕКАРСТВА ОТКРЫТИЕ -- DRUG DISCOVERY (стандарты, тенденции) УКРАИНА -- UKRAINE Дод.точки доступу: Ковтун, Л. И. Распутняк, С. С. Вільних прим. немає |
> Шифр: ВУ17/2006/8 Журнал 2006р. № 8 Чумак, В. Т. Государственный фармакологический центр и система регистрации лекарственных средств в Украине / В. Т. Чумак. - С.3-8 Бухтиарова, Т. А. Основные требования к регистрационному досье / Т. А. Бухтиарова. - С.9-13 Коваленко, В. Н. Современные требования к доклиническим исследованиям при регистрации лекарственных средств / В. Н. Коваленко. - С.14-17 Ефимцева, Т. К. Становление современных требований к клиническим испытаниям лекарственных средств в мире и в Украине / Т. К. Ефимцева. - С.18-22 Ковтун, Л. И. Клинические испытания биодоступности и биоэквивалентности лекарств / Л. И. Ковтун. - С.23-29 Либина, В. В. Национальные и международные правила проведения биоаналитических исследований по оценке биоэквивалентности генерических препаратов / В. В. Либина. - С.30-37 Головенко, Н. Я. Принципы и критерии отнесения генерических препаратов к биовейверам / Н. Я. Головенко. - С.38-48 Левін, М. Г. Тест "Розчинення" в комплексі проблем створення і реєстрації твердих оральних генеричних препаратів / М. Г. Левін, Т. В. Герасимчук. - С.49-65 Соловьев, А. И. Исследования биодоступности и биоэквивалентности лекарственных средств в условиях in vitro / А. И. Соловьев. - С.66-71 Антипова, О. Е. Фармацевтическая разработка - залог качества лекарственных средств / О. Е. Антипова. - С.72-80 Вікторов, О. П. Сучасний стан фармаконагляду в Україні / О. П. Вікторов. - С.81-91 Є примірники у відділах: всього 1 Вільні: 1 |
Ковтун, Л. И. Клинические испытания биодоступности и биоэквивалентности лекарств [Текст] / Л. И. Ковтун> // Вісник фармакології та фармації+нормативний бюлетень журналу "Вісник фармакології та фармації". - 2006. - № 8. - С. 23-29 Рубрики: Лекарственных средств утверждение Терапевтическая эквивалентность Клинические исследования Украина |