Казанцева, Л. З. Клинические проявления, диагностика и возможности лечения важнейших генетически детерминированных заболеваний, связанных с патологией обмена органических кислот у детей [Текст] / Л. З. Казанцева, Е. А. Николаева> // Лечащий врач. - 1999. - № 1. - С. 43-47 MeSH-головна: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN (диагностика, патофизиология, терапия) ОРГАНИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА -- ORGANIC CHEMICALS (метаболизм) ДЕТИ -- CHILD Дод.точки доступу: Николаева, Е. А. Вільних прим. немає |
Показатели серотониновой системы тромбоцитов и системы фактора роста нервов у детей с наследственными нарушениями нервно-психического развития [Текст] / О. С. Брусов, Г. П. Злобина, Е. А. Николаева> // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 1998. - Т. 98, № 3. - С. 27-31 MeSH-головна: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN СЕРОТОНИН -- SEROTONIN (кровь) РОСТА РЕГУЛЯТОРЫ -- GROWTH SUBSTANCES НЕРВА РОСТА ФАКТОР -- NERVE GROWTH FACTOR ТРОМБОЦИТЫ -- BLOOD PLATELETS ДЕТИ -- CHILD Дод.точки доступу: Брусов, О. С. Злобина, Г. П. Николаева, Е. А. Вільних прим. немає |
Фурманова ацидурия [Текст] / П. А. Темин, Е. А. Николаева, Е. Д. Белоусова> // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 1999. - Т. 44, № 5. - С. 29-32 MeSH-головна: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN ДЕТИ -- CHILD Дод.точки доступу: Темин, П. А. Николаева, Е. А. Белоусова, Е. Д. Вільних прим. немає |
Клинический полиморфизм синдрома Кернса-Сейра у детей [Текст] / Е. А. Николаева, И. В. Леонтьева, И. А Себелева> // Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского. - 2000. - № 6. - С. 25-30 MeSH-головна: МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ МИОПАТИИ -- MITOCHONDRIAL MYOPATHIES (генетика, патофизиология) ДЕТИ -- CHILD ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC Дод.точки доступу: Николаева, Е. А. Леонтьева, И. В. Себелева, И. А Вільних прим. немає |
Белоусова, Е. Д. Наследственные болезни обмена веществ, проявляющиеся в периоде новорожденности [Текст] / Е. Д. Белоусова, М. Ю. Никанорова, Е. А. Николаева> // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2000. - Т. 45, № 6. - С. 12-19 MeSH-головна: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ БОЛЕЗНИ -- METABOLIC DISEASES НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN Дод.точки доступу: Никанорова, М. Ю. Николаева, Е. А. Вільних прим. немає |
Варианты поражения сердечно-сосудистой системы при синдроме Кернса-Сейфа [Текст] / И. В. Леонтьева, Е. А. Николаева, В. С. Сухоруков> // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 1999. - Т. 44, № 6. - С. 26-33 MeSH-головна: КИРНСА-СЕЙРА СИНДРОМ -- KEARNS-SAYRE SYNDROME (осложнения, патофизиология, этиология) СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА -- CARDIOVASCULAR SYSTEM (патофизиология) КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY (тенденции) Дод.точки доступу: Леонтьева, И. В. Николаева, Е. А. Сухоруков, В. С. Вільних прим. немає |
Сухоруков, В. С. І Всероссийская конференция "Клинические и патогенетические проблемы нарушений клеточной энергетики (митохондриальная патология)" [Текст] / В. С. Сухоруков, М. Н. Кондрашова, Е. А. Николаева> // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2000. - Т. 45, № 2. - С. 63-64 MeSH-головна: МИТОХОНДРИИ -- MITOCHONDRIA (патология, ультраструктура) КЛИНИЧЕСКАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ -- CLINICAL CONFERENCE Дод.точки доступу: Кондрашова, М. Н. Николаева, Е. А. Вільних прим. немає |
Фенотипический полиморфизм и критерии диагностики наследственных болезней митохондрий и обмена органических кислот у детей [Текст] / Е. А. Николаева, М. А. Подольная, Б. А. Кобринский> // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2001. - Т. 46, № 2. - С. 45-49 MeSH-головна: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN (диагностика) МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES (генетика, диагностика) ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC ДЕТИ -- CHILD Дод.точки доступу: Николаева, Е. А. Подольная, М. А. Кобринский, Б. А. Вільних прим. немає |
Клинические проявления, диагностика и лечение недостаточности ацил-КоА-дегидрогеназы жирных кислот со средней длиной цепи [Текст] / Е. А. Николаева, С. В. Семячкина, В. А Семенов> // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2001. - Т. 46, № 6. - С. 40-44 MeSH-головна: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN (диагностика) АЦИЛ-КОA-ДЕГИДРОГЕНАЗЫ -- ACYL-COA DEHYDROGENASES (дефицит) ДЕТИ -- CHILD Дод.точки доступу: Николаева, Е. А. Семячкина, С. В. Семенов, В. А. Вільних прим. немає |
> Шифр: 81290/2002/1/4 Журнал 2002р. Т. 1 № 4 Новиков, П. В. Медико-генетическая служба Российской Федерации: некоторые итоги и перспективы / П. В. Новиков, А. А. Корсунский, А. А. Ходунова. - С.150-155 Тозлиян, Е. В. Состояние и перспективы ранней диагностики наследственных нарушений клеточной биоэнергетики у детей / Е. В. Тозлиян. - С.167-175 Харабадзе, М. Н. Комплексная терапия митохондриальной недостаточности синдрома Ретта у детей / М. Н. Харабадзе, В. Ю. Улас, Э. В. Добрынина. - С.191-195 Николаева, Е. А. Наследственные болезни окисления жирных кислот у детей: диагностика и основные проявления / Е. А. Николаева, Е. В. Тозлиян, М. И. Яблонская. - С.196-200 Є примірники у відділах: всього 1 Вільні: 1 |
Николаева, Е. А. Наследственные болезни окисления жирных кислот у детей: диагностика и основные проявления [Текст] / Е. А. Николаева, Е. В. Тозлиян, М. И. Яблонская> // Медицинская генетика. - 2002. - Т. 1, № 4. - С. 196-200 MeSH-головна: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN (диагностика) МИТОХОНДРИАЛЬНЫЙ ТРИФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ БЕЛОК -- MITOCHONDRIAL TRIFUNCTIONAL PROTEIN ДЕТИ -- CHILD Дод.точки доступу: Тозлиян, Е. В. Яблонская, М. И. Вільних прим. немає |
> Шифр: РР6/2003/48/1 Журнал 2003р. Т. 48 № 1 Шарапова, О. В. Основные проблемы и задачи развития российской педиатрии на современном этапе / О. В. Шарапова. - С.3-4 Вельтищев, Ю. Е. Актуальные направления научных исследований в педиатрии / Ю. Е. Вельтищев. - С.5-11 Исаков, Ю. Ф. Состояние и перспективы научных исследований в хирургии детского возраста / Ю. Ф. Исаков. - С.12-14 Каганов, С. Ю. Врачебное мышление: очерк клинических суждений / С. Ю. Каганов, А. Д. Царегородцев. - С.15-18 Володин, Н. Н. Компьютерная томография в комплексной диагностике при гипоксически-ишемических поражениях головного мозга у новорожденных / Н. Н. Володин, М. И. Медведев, А. В. Горбунов. - С.19-25 Русанов, С. Ю. Сравнительная эффективность эндотрахеального микроструйного и аэрозольного способов введения препарата сурфактант-BL в комплексном лечении тяжелой формы респираторного дистресс синдрома у недоношенных новорожденных / С. Ю. Русанов [и др.] . - С.26-31 Інші автори: Черданцева Г. А., Антонов А. Г., Розенберг О. А. Школьникова, М. А. Клинико-электрокардиографическая характеристика семьи с новой мутацией в гене HERG, приводящей к развитию синдрома удлиненного интервала Q-T / М. А. Школьникова [и др.] . - С.32-37 Інші автори: Чупрова С. Н., Березницкая В. В., Заклязьминская Е. В. Mygind, N. Системная терапия кортикостероидами сезонного аллергического ринита: обычная, но плохо документированная терапия / N. Mygind, L. Laursen, M. Dahl. - С.37 Басаргина, Е. Н. Патогенетические основы лечения сердечной недостаточности у детей / Е. Н. Басаргина. - С.38-44 Шейбак, М. П. Дефицит магния и его значение в патологии детского возраста / М. П. Шейбак. - С.45-48 Балева, Л. С. Редкая хромосомная аномалия у ребенка / Л. С. Балева [и др.] . - С.49-53 Інші автори: Ворсанова С. Г., Яковлева И. Н., Николаева Е. А. Воздвиженский, С. И. Опыт использования иммуноглобулинов для внутривенного введения в комплексном лечении детей с тяжелыми термическими поражениями / С. И. Воздвиженский [и др.] . - С.54-57 Інші автори: Продеус А. П., Будкевич Л. И., Телешов С. Б. Бирюков, В. В. Новые медицинские технологии в гнойной и неотложной полостной хирургии у детей / В. В. Бирюков, А. К. Коновалов. - С.58-62 Памяти Валентина Валентиновича Бирюкова. - С.63 Є примірники у відділах: всього 1 Вільні: 1 |
> Шифр: РР6/2004/49/6 Журнал 2004р. Т. 49 № 6 Юрий Иванович Барашнев : (к 75-летию со дня рождения). - С.4 Царегородцев, А. Д. Стратегия Всемирной организации здравоохранения по профилактике жесткого обращения с детьми и отсутствия заботы (анализ ситуации в российской Федерации) / А. Д. Царегородцев [и др.] . - С.5-11 Інші автори: Рюмина И. И., Яковлева И. Н., Гусарова Г. И. Иванова, Е. Л. Клинико-электроэнцефалографические критерии прогноза последствий перивентрикулярной лейкомаляции у недоношенных детей / Е. Л. Иванова [и др.] . - С.12-16 Інші автори: Кешишян Е. С., Белоусова Е. Д., Сахарова Е. С. Никитина, Е. А. Коронарные осложнения и нарушения в системе гемостаза при болезни Кавасаки / Е. А. Никитина, Л. В. Брегель, В. М. Субботин. - С.17-19 Приходина, Л. С. Нефрокальциноз у ребенка с алкаптонурией / Л. С. Приходина [и др.] . - С.20-23 Інші автори: Турпитко О. Ю., Варламов Е. Е., Юрьева Э. А. Махачев, Б. М. Рефлюкс-нефропатия у детей / Б. М. Махачев. - С.24-27 Вельтишев, Ю. Е. Лечение иммунной недостаточности у детей / Ю. Е. Вельтишев, А. М. Запруднов. - С.28-36 Маевская, З. А. Артериовенозная дисплазия легкого у ребенка 8 лет / З. А. Маевская [и др.] . - С.37-40 Інші автори: Огородова Л. М., Бадьина О. С., Завадовская В. Д. Некрасова, М. Н. Нормализация клинических показателей, микрофлоры миндалин и кишечника при комплексной фитотерапии хронического тонзиллита с сопутствующим дисбактериозом кишечника / М. Н. Некрасова, Б. В. Шеврыгин, Б. М. Мануйлов. - С.41-44 Балева, Л. С. Физическое развитие детей, проживающих в регионах Российской Федерации, подвергшихся радионуклидному загрязнению в результате аварии на Чернобыльской АЭС ( по результатам Всероссийской диспансеризации детей 2002 г.) / Л. С. Балева [и др.] . - С.45-48 Інші автори: Кобринский Б. А., Сипягина Л. Е., Кузьмина Т. Б. Бондаренко, Н. А. Результаты цитогенетических исследований и репарации геномной ДНК у детей, подвергшихся воздействию радиации в различные сроки гестации после аварии на Чернобыльской АЭС / Н. А. Бондаренко [и др.] . - С.49-53 Інші автори: Балева Л. С., Сипягина А. Е., Николаева Е. А. Корсунский, А. А. Организация работы по охране и поддержке грудного вскармливания в детских лечебно-профилактических учреждениях / А. А. Корсунский, Л. В. Абольян. - С.54-61 Є примірники у відділах: всього 1 Вільні: 1 |
> Шифр: РР6/2005/50/1 Журнал 2005р. Т. 50 № 1 Ваганов, Н. Н. Состояние и перспективы развития стационарной специализированной помощи детям / Н. Н. Ваганов. - С.4-8 Касаткина, Э. П. Йоддефицитные заболевания: клиника, генез, профилактика / Э. П. Касаткина. - С.9-13 Николаева, Е. А. Недостаточность карнитина и ее коррекция у детей с генетически детерминированной патологией / Е. А. Николаева, А. Н. Семячкина, Е. С. Воздвиженская. - С.14-17 Семячкина, А. Н. Нарушения процессов клеточной биоэнергетики и методы их терапевтической коррекции у детей с мукополисахаридозами / А. Н. Семячкина, В. С. Сухоруков. - С.18-21 Каганова, Т. И. Особенности фенотипа у ребенка с частичной трисомией хромосомы 22 (краткое сообщение) / Т. И. Каганова [и др.] . - С.22 Інші автори: Лазарева Н. Н., Жукова Е. С., Логинова А. А. Леонтьева, И. В. Новые возможности диагностики синкопальных состояний у детей / И. В. Леонтьева [и др.] . - С.23-27 Інші автори: Тарасова А. В., Тутельман К. М., Школенко Т. М. Гнусаев, С. Ф. Роль функциональных методов исследования и определения кардиоспецифического тропонина Т сыворотки крови в диагностике гипоксической ишемии миокарда у новорожденных / С. Ф. Гнусаев [и др.] . - С.28-33 Інші автори: Шибаев А. Н., Федерякина О. Б., Иванов Д. А. Аксенова, М. Е. Двусторонний уретерогидронефроз у ребенка с тяжелой патологией нижних мочевых путей / М. Е. Аксенова [и др.] . - С.34-37 Інші автори: Папиж С. В., Гусарова Т. Н., Назарова Н. Ф. Коровина, Н. А. Диагностика и лечение лямблиоза у детей / Н. А. Коровина, И. Н. Захарова, Н. Е. Малова. - С.38-41 Коблин, А. С. Эффективность и безопасность применения системных противогрибковых препаратов у новорожденных / А. С. Коблин, Н. П. Шабалов, Н. Н. Климко. - С.42-48 Зелинская, Д. И. Сестринское дело в системе охраны здоровья детей / Д. И. Зелинская. - С.49-52 Корсунский, А. А. Лицензирование как важный механизм обеспечения качества оказания медицинской помощи / А. А. Корсунский. - С.53-55 ІІІ Российский конгресс "Современные технологии в педиатрии и детской хирургии". - С.56-57 О Первой Всероссийской конференции "Лабораторная диагностика в педиатрии и детской хирургии". - С.58-60 Научно-практическая конференция "Актуальные вопросы заболеваний органов дыхания у детей". - С.60 ІІІ Международная нефрологическая школа Европейской ассоциации педиатров-нефрологов. - С.61 Памяти профессора В. И.Крылова. - С.63 Є примірники у відділах: всього 1 Вільні: 1 |
Николаева, Е. А. Недостаточность карнитина и ее коррекция у детей с генетически детерминированной патологией [Текст] / Е. А. Николаева, А. Н. Семячкина, Е. С. Воздвиженская> // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2005. - Т. 50, № 1. - С. 14-17 Рубрики: Карнитин--дети--деф--кровь Наследственные болезни--кровь--метаб--этиол Митохондриальные миопатии--лек тер Дод.точки доступу: Семячкина, А. Н. Воздвиженская, Е. С. Вільних прим. немає |
> Шифр: РР6/2003/48/6 Журнал 2003р. Т. 48 № 6 Шарапова, О. В. государственная политика в области охраны здоровья детей / О. В. Шарапова. - С.6 Болотокова, Р. А. влияние различных способов родоразрешения на течение периода ранней адаптации у недоношенных новорожденных / Р. А. Болотокова, И. И. Рюмина, В. П. Кузнецов. - С.16 Ташбоев, О. С. Состав грудного молока у кормящих матерей (краткое сообщение) / О. С. Ташбоев [и др.] . - С.21 Інші автори: Хакимов Ш. К., Кодиров Ш. К., Жуманазаров Б. М. Астафьева, Н. Г. Медико-социальная экспертиза подростков с хроническими заболеваниями легких / Н. Г. Астафьева. - С.22 Огородова, Л. М. Эффективность первичной профилактики бронхиальной астмы / Л. М. Огородова, О. С. Федорова, Ю. А. Петровская. - С.27 Мизерницкий, Ю. А. Что скрывается за диагнозом "рецидивирующий бронхит" у детей? / Ю. А. Мизерницкий, А. Д. Царегородцев. - С.31 Макаров, А. М. Обоснование дифференцированных показателей к суточному мониторированию ЭКЗ у детей / А. М. Макаров. - С.34 Володин, Н. Н. Формализованные подходы к оценке нервно-психического развития раннего возраста с перинатальной патологией / Н. Н. Володин [и др.] . - С.38 Інші автори: Рогаткин С. О., Шкловский В. М., Асмолова Г. А. Обухова, В. А. Неонатальный синдром Бартера с тугоухостью / В. А. Обухова [и др.] . - С.42 Інші автори: Катышева О. В., Айрапетова Н. С., Николаева Е. А. Семячкина, А. Н. Gm1-ганглиозидоз II типа (синдром Дерри) у детей / А. Н. Семячкина [и др.] . - С.46 Інші автори: Новиков П. В., Улас В. Ю., Курбатов М. Б. Ибрагимова, А. И. Клинические данные о генотоксическом действии ионизирующей радиации / А. И. Ибрагимова. - С.51 Балева, Л. С. Современная концепция реабилитации детей, подвергшихся воздействию радиации / Л. С. Балева, Е. Б. Лаврентьева. - С.56 Є примірники у відділах: всього 1 Вільні: 1 |
> Шифр: РР6/2006/51/2 Журнал 2006р. Т. 51 № 2 Крыжановская, И. О. Иммуноглобулины в комплексном лечении перинатальных инфекций у недоношенных новорожденных / И. О. Крыжановская [и др.] . - С.24-26 Інші автори: буштырев В. А., Лаура Н. Б., Экизьян Е. Э. Царегородцев, А. Д. Итоги и перспективы научно-исследовательских разработок в рамках отраслевой программы по педиатрии / А. Д. Царегородцев, В. П. Ветров, В. М. Розинов. - С.3-9 Барашнев, Ю. И. Структурные поражения головного мозга у новорожденных с врожденной инфекцией / Ю. И. Барашнев, А. В. Розанов, А. И. Волобуев. - С.10-13 Барашнев, Ю. И. Синдром Гольденхара и его фенокопии / Ю. И. Барашнев, Л. А. петрова, В. О. Панов. - С.14-17 Чугунова, О. Л. Заболевания органов мочевой системы у новорожденных / О. Л. Чугунова. - С.18-23 Николаева, Е. А. Болезнь Лея, обусловленная мутацией гена SURF1: диагностика и подходы к терапевтической коррекции / Е. А. Николаева, М. И. Яблонская, П. Г. Барсукова. - С.27-31 Новиков, П. В. Болезнь Фабри у детей: критерии диагностики и новые технологии лечения / П. В. Новиков. - С.32-35 Беседина, М. В. Повышенный уровень аутоантител к белкам нервной ткани в крови у матерей как фактор риска поражения нервной системы у новорожденных и детей раннего возраста / М. В. Беседина, С. Г. Морозов, Т. В. Златовратская. - С.36-40 Качурина, Д. Р. Особенности психоэмоционального развития и психосоматических дисфункций у детей с перинатальным поражением центральной нервной системы / Д. Р. Качурина, Л. О. Саулебекова, А. Н. Алмагамбетова. - С.41-43 Туаева, И. Ш. Гигиеническая характеристика режима ночного сна подростков / И. Ш. Туаева, О. И. Янушанец. - С.44-48 Мазанкова, Л. Н. Метаболическая активность кишечной микрофлоры при острых кишечных инфекциях у детей / Л. Н. Мазанкова [и др.] . - С.49-54 Інші автори: Ильина Н. О., Кондракова О. А., Затевалов А. М. Корсунская, И. М. Топикрем в уходе за детьми с нарушением кератинизации кожи / И. М. Корсунская, О. Б. Тамразова. - С.55-57 Володько, Е. А. Диагностика ложного мужского гемафродитизма у детей с гипоспадией / Е. А. Володько [и др.] . - С.58-62 Інші автори: Бровин Д. Н., Романов Д. В., Окулов А. Б. Є примірники у відділах: всього 1 Вільні: 1 |
Болезнь Лея, обусловленная мутацией гена SURF1: диагностика и подходы к терапевтической коррекции [Текст] / Е. А. Николаева, М. И. Яблонская, П. Г. Барсукова> // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2006. - Т. 51, № 2. - С. 27-31 Рубрики: Нейродегенеративные болезни--генет--лек тер Митохондриальные энцефаломиопатии--генет--диагн--лек тер Склероз туберозный--генет--диагн--лек тер Мутагенез Дод.точки доступу: Николаева, Е. А. Яблонская, М. И. Барсукова, П. Г. Вільних прим. немає |
Эффективность применения козьего молока "Амалтея" в комплексном лечении детей с моногенными заболеваниями соединительной ткани (синдром Элерса-Данло и несовершенное костеобразование) [Текст] / П. В. Новиков, А. Н. Семячкина, Е. А. Николаева> // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2007. - Т. 52, № 1. - С. 50-53. - Библиогр.: 6 назв. Рубрики: Элерса-Данлоса синдром--дети--диет тер--лек тер Остеогенез несовершенный--дети--диет тер--лек тер Молоко Альбумин сывороточный Дод.точки доступу: Новиков, П. В. Семячкина, А. Н. Николаева, Е. А. |