> Шифр: УУ43/2019/1 Журнал 2019р. N 1 Турчина, Н. С. Методи корекції інфекційно-запальних порушень після гострих ішемічних розладів мозкового кровообігу, асоційованих з вірусною інфекцією / Н. С. Турчина. - С.5-9 Кальбус, О. І. Клінічні особливості перебігу міастенії / О. І. Кальбус, В. М. Школьник. - С.10-16 Лекомцева, Є. В. Вміст тау-протеїну в сироватці крові хворих з віддаленими наслідками легкої закритої черепно-мозкової травми / Є. В. Лекомцева. - С.17-20 Коваль, М. В. Провокаційні проби в діагностиці синдрому грудного виходу / М. В. Коваль, В. А. Гриб. - С.21-25 Шульга, О. Д. Структурні зміни головного мозку на етапі клінічно ізольованого розсіяного склерозу / О. Д. Шульга. - С.26-30 Фломін, Ю. В. Чинники ризику неповного функціонального відновлення у пацієнтів після інсульту, які перебували на лікуванні в інтегрованому інсультному блоці / Ю. В. Фломін, В. Г. Гур’янов, Л. І. Соколова. - С.31-39 Жданов, В. М. Діагностика герпесвірусної інфекції як складова комплексного обстеження хворих з порушеннями функції окорухових черепних нервів / В. М. Жданов, І. Г. Васильєва, Н. Г. Чопик. - С.40-46 Макаров, С. А. / С. А. Макаров [и др.]. - С.47-54 Інші автори: Букреева Ю. В., Пашковский В. И., Погорелов А. В. Антоненко, К. В. Загадкова хвороба порфірія: тяжкість установлення діагнозу. Аналіз клінічного випадку порфірійної полінейропатії / К. В. Антоненко [та ін.]. - С.55-59 Інші автори: Сирота Н. В., Вакуленко Л. О., Куценко О. В., Щирський Т. О. Прокопів, М. М. Клінічні випадки синдрому опсоклонусу-міоклонусу в двох пацієнтів / М. М. Прокопів [та ін.]. - С.60-65 Інші автори: Щирський Т. О., Вакуленко Л. О., Монастирський В. О., Трепет Л. М., Гайнутдінова Т. Е., Куценко О. В. Первеева, Е. И. Митохондриальная энцефалопатия с лактат-ацидоз и инсультоподобными эпизодами: современный взгляд на проблему / Е. И. Первеева, А. И. Кальбус. - С.66-74 Коваленко, Т. М. Вплив гіпоксичного прекондиціювання на чутливість нейронів зони СА1 гіпокампа при експериментальній ішемії мозку / Т. М. Коваленко [та ін.]. - С.75-82 Інші автори: Осадченко І. О., Чайка Н. В., Скибо Г. Г. Є примірники у відділах: всього 1 Вільні: 1 |
Первеева, Е. И. Митохондриальная энцефалопатия с лактат-ацидоз и инсультоподобными эпизодами: современный взгляд на проблему [Текст] / Е. И. Первеева, А. И. Кальбус> // Український неврологічний журнал = Ukrainian neurological journal. - 2019. - N 1. - С. 66-74 MeSH-головна: МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ ЭНЦЕФАЛОМИОПАТИИ -- MITOCHONDRIAL ENCEPHALOMYOPATHIES (генетика, диагностика, лекарственная терапия, патофизиология, ультрасонография, эпидемиология) MELAS СИНДРОМ -- MELAS SYNDROME (генетика, диагностика, лекарственная терапия, патофизиология, ультрасонография, эпидемиология) МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES (генетика, диагностика, лекарственная терапия, патофизиология, ультрасонография, эпидемиология) ИНСУЛЬТ -- STROKE (генетика, диагностика, патофизиология) НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ ПРИ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЯХ -- NEUROLOGIC MANIFESTATIONS АЦИДОЗ МОЛОЧНОКИСЛЫЙ -- ACIDOSIS, LACTIC (генетика, диагностика, кровь, лекарственная терапия, патофизиология, эпидемиология) АРГИНИН -- ARGININE (терапевтическое применение) МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ -- MAGNETIC RESONANCE IMAGING (методы) ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL Анотація: Рассмотрены главные аспекты этиологии митохондриальных расстройств. Ведущую роль в их патогенезе играют мутации митохондриальной и ядерной ДНК. Приведены наиболее распространенные варианты мутаций, являющиеся причиной развития данной группы заболеваний, а также эпидемиологические данные. Описаны основные клинические проявления митохондриальных расстройств. Освещены основные диагностические критерии и патологические находки, встречающиеся при митохондриальных расстройствах. Описаны особенности поражения центральной нервной системы. Приведена информация о локализации повреждения и степени вовлечения структур центральной нервной системы в патологический процесс в зависимости от вида митохондриальной патологии. Представлены данные об этиологии MELAS-синдрома (митохондриальная энцефаломиопатия с лактат-ацидозом и инсультоподобными эпизодами) в зависимости от возраста, пола и расовой принадлежности. Описана роль молекулярной основы этого генетически детерминированного заболевания. Наиболее распространенной мутацией, вызывающей MELAS, является m.3243A-G в гене MTTL1. Приведены основные манифестационные симптомы. Описано дальнейшее клиническое развитие MELAS-синдрома с указанием частоты возникающих проявлений. Рассмотрены данные о патогенетических механизмах упомянутого синдрома. Проведен анализ клинического случая, который демонстрирует первые ключевые симптомы заболевания и его дальнейшее клиническое развитие. Приведены результаты лабораторных и инструментальных методов исследования, проанализированы магнитно-резонансные проявления поражения головного мозга в динамике. Выделены критерии диагностики MELAS-синдрома и приведены заболевания, с которыми следует проводить дифференциальную диагностику. Освещены основные принципы медикаментозного лечения Дод.точки доступу: Кальбус, А. И. Вільних прим. немає |