Шифр: 81290/2002/1/5 Журнал 2002р. Т. 1 № 5 Иванова-Смоленская, И. А. Семейные случаи болезни Паркинсона / И. А. Иванова-Смоленская, Е. Д. Маркова, Т. Б. Загоровская. - С.234-237 Хлебникова, О. В. Новая мутация и клинико-молекулярные корреляции при порошкообразной зонулярной катаракте / О. В. Хлебникова, И. А. Шагина, А. В. Поляков. - С.238-241 Швед, Н. Ю. Ассоциация аллельных вариантов некоторых генов детоксикации с результатами лечения больных эндометриозом / Н. Ю. Швед, Т. Э. Иващенко, Н. Л. Крамарева. - С.242-243 Є примірники у відділах: всього 1 Вільні: 1 |
Хлебникова, О. В. Новая мутация и клинико-молекулярные корреляции при порошкообразной зонулярной катаракте [Текст] / О. В. Хлебникова, И. А. Шагина, А. В. Поляков // Медицинская генетика. - 2002. - Т. 1, № 5. - С. 238-241 MeSH-головна: КАТАРАКТА -- CATARACT Дод.точки доступу: Шагина, И. А. Поляков, А. В. Вільних прим. немає |
Шифр: ВР38/2005/2 Журнал 2005р. № 2 Ченцова, О. Б. Организация помощи детям с аномалиями рефракции в условиях школьного обучения / О. Б. Ченцова, Т. П. Голованова. - С.3-5 Тарутта, Е. П. Прогрессирующая миопия у детей: лечить или не лечить? / Е. П. Тарутта, Е. Н. Иомдина, Е. В. Ахмеджанова. - С.5-8 Кащенко, Т. П. Клиника, диагностика и лечение косоглазия, сочетанного с птозом / Т. П. Кащенко [и др.] . - С.8-11 Інші автори: Катаев М. Г., Шарипова С. К., Аклаева Н. А. Азнабаев, М. Т. Диагностика и лечение острых воспалительных заболеваний орбиты у детей / М. Т. Азнабаев, В. К. Суркова, А. Ж. Жуманиязов. - С.11-13 Мосин, И. М. Офтальмологическая симптоматика у детей с перивентрикулярной лейкомаляцией / И. М. Мосин [и др.] . - С.13-18 Інші автори: Мошетова Л. К., Славинская Н. В., Васильева О. Ю., Летнева И. А. Хватова, А. В. Полипептидные биорегуляторы в лечении различных форм абиотрофии сетчатки у детей / А. В. Хватова [и др.] . - С.19-21 Інші автори: Хлебникова О. В., Мешкова Г. И., Тарасенков А. О., Щуватова Е. Л. Кричевская, Г. И. Реактивация персистентных герпесвирусных инфекций как фактор патогенеза эндогенных увеитов у детей / Г. И. Кричевская [и др.] . - С.22-24 Інші автори: Анджелов В. О., Катаргина Л. А., Старикова А. В., Денисова Е. В. Гусева, М. Р. Применение антиоксидантного препарата "Гистохром" в комплексном лечении внутриглазных кровоизлияний у детей разного возраста / М. Р. Гусева [и др.] . - С.24-28 Інші автори: Чиненов И. М., Ширшов М. В., Горбунова Е. Д., Павлюк А. Ю. Дубовская, Л. А. Ирригационная терапия как метод интенсивного лечения офтальмологии заднего отрезка глаза у детей / Л. А. Дубовская, И. В. Лобанова, Т. В. Павлова. - С.28-30 Асташева, И. Б. Лазеркоагуляция в лечении различных форм ретинопатии недоношенных / И. Б. Асташева, Е. И. Сидоренко, И. И. Аксенова. - С.31-34 Парамей, О. В. Восьмилетний опыт криолечения активной ретинопатии недоношенных: тактика ведения больных и результаты / О. В. Парамей, А. В. Захарченко, М. Е. Валявская. - С.34-38 Катаргина, Л. А. Проблемы и перспективы профилактического лечения ретинопатии недоношенных / Л. А. Катаргина [и др.] . - С.38-41 Інші автори: Хватова А. В., Коголева Л. В., Денисова Е. В. Сидоренко, Е. И. Результаты хирургического лечения травматических повреждений орбиты у детей / Е. И. Сидоренко [и др.] . - С.41-42 Інші автори: Горбунова Е. Д., Лекишвили М. В., Баракина О. Ю. Круглова, Т. Б. Особенности хирургии врожденных катаракт с имплантацией складывающихся интраокулярных линз "Acrysof" у детей / Т. Б. Круглова, Н. С. Егиян. - С.43-44 Боброва, Н. Ф. Современное состояние проблемы хирургического лечения врожденных катаракт у детей / Н. Ф. Боброва. - С.45-47 Бровкина, А. Ф. Современная концепция лечения ретинобластомы / А. Ф. Бровкина. - С.48-51 Рогатина, Е. В. Односторонний пигментный ренинит, сочетающийся с врожденным пороком сердца / Е. В. Рогатина, И. В. Зольникова. - С.52-54 Азнабаев, М. Т. Случай вторичного орбитального эхинококкоза / М. Т. Азнабаев [и др.] . - С.54-56 Інші автори: Габдрахманова А. Ф., Бабушкин А. Э., Жуманиязов А. Ж., Ариткулова И. В. Є примірники у відділах: всього 1 Вільні: 1 |
Полипептидные биорегуляторы в лечении различных форм абиотрофии сетчатки у детей [Текст] / А. В. Хватова, О. В. Хлебникова, Г. И. Мешкова // Вестник офтальмологии. - 2005. - № 2. - С. 19-21 Рубрики: Сетчатки дистрофия--дети--лек тер Ретиналамин--тер прим Зрения расстройства--дети--лек тер Дод.точки доступу: Хватова, А. В. Хлебникова, О. В. Мешкова, Г. И. Вільних прим. немає |
Шифр: 81290/2006/9 Журнал 2006р. № 9 Степанова, А. А. Молекулярно-генетическое исследование генов тетрагидробиоптеринового обмена QDPR и PTS в группе российских больных фенилкетонурией / А. А. Степанова, С. М. Тверская, А. В. Поляков. - С.3-8. - Библиогр.: с. 7-8 Щагина, О. А. Спектр мутаций в гене MFN2 у больных наследственной моторно-сенсорной нейропатией II А типа / О. А. Щагина [и др.] . - С.21-26. - Библиогр.: с. 26-26 Інші автори: Дадали Е. Л., Федотов В. П., Поляков А. В. Бородулькина, Ю. В. Инсерция в промоторной области гена UGT1A1 и непереносимость лекарственных препаратов / Ю. В. Бородулькина [и др.] . - С.27-30. - Библиогр.: с. 30-30 Інші автори: Карабанов А. В., Шулятьев И. С., Поляков А. В., Тверская С. М. Заклязьминская, Е. В. Аллельная серия заболеваний, развивающихся в результате наследственных нарушений а-субъединицы натриевого канала Na{\dn\fs10 v}1.5 / Е. В. Заклязьминская [и др.] . - С.31-36. - Библиогр.: с.35-36 Інші автори: Кунгурова Т. И., Проничева И. В., Ревишвили А. Ш., Чапурных А. В., Школьникова М. А., Поляков А. В. Гудзенко, С. В. ДНК-диагностика наследственных абиотрофий сетчатки, обусловленных мутациям в гене ABCA4 / С. В. Гудзенко [и др.] . - С.37-40. - Библиогр.: с.40-40 Інші автори: Хлебникова О. В., Беклемищева Н. А., Поляков А. В. Бородулькина, Ю. В. Новая мутация в гене тирозинкиназного рецептора ROR2, обуславливающая брахидактилию типа В / Ю. В. Бородулькина, В. П. Федотов, А. В. Поляков. - С.41-43. - Библиогр.: с. 43-43 Полтавец, Н. В. Генетические аспекты наследственной формы нефротического синдрома / Н. В. Полтавец [и др.] . - С.44-48. - 47-48 Інші автори: Приходина Л. С., Галеева Н. М., Тверская С. М., Заклязьминская Е. В., Длин В. В., Игнатова М. С., Поляков А. В. Є примірники у відділах: всього 1 Вільні: 1 |
ДНК-диагностика наследственных абиотрофий сетчатки, обусловленных мутациям в гене ABCA4 [Текст] / С. В. Гудзенко [и др.] // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 9. - С. 37-40 Рубрики: Сетчатки болезни--врожд--генет Наследственные болезни Дод.точки доступу: Гудзенко, С. В. Хлебникова, О. В. Беклемищева, Н. А. Поляков, А. В. Вільних прим. немає |
Шифр: 81290/2006/12 Журнал 2006р. № 12 Селезнева, Л. И. Генетические аспекты остеопороза: Обзор / Л. И. Селезнева, Р. И. Хусаинова, Э. К. Хуснутдинова. - С.3-12. - Библиогр.: с. 10-12 Мухай, М. Б. Распространенность и клинический полиморфизм наследственной офтальмопатологии в четырех районах Тверской области / М. Б. Мухай, Р. А. Зинченко, О. В. Хлебникова. - С.13-18. - Библиогр.: с.17-18 Иванова-Смоленская, И. А. Мутация G2019S в гене LRRK2 при семейной форме болезни Паркинсона / И. А. Иванова-Смоленская [и др.] . - С.19-21. - Библиогр.: с. 21-21 Інші автори: Багыева Г. Х., Клюшников С. А., Загоровская Т. Б., Маркова Е. Д., Иллариошкин С. Н. Шадрина, М. И. Структурные перестройки в гене паркина (PARK2) у больных с паркинсонизмом молодого возраста / М. И. Шадрина [и др.] . - С.22-26. - Библиогр.: с.25-26 Інші автори: Багыева Г. Х., Иллариошкин С. Н., Семенова Е. Л., Сломинский П. А., Загоровская Т. Б., Маркова Е. Д., Федорова Н. В., Проскокова Т. Н., Лимборская С. А., Иванова-Смоленская И. А. Петрова, Н. В. Анализ четырех полиморфизмов в гене CFTR в семьях больных муковисцидозом / Н. В. Петрова. - С.27-32. - Библиогр.: с. 32-32 Полоников, А. В. Полиморфизм Ser311Cys в экзоне 9 гена параоксоназы 2 ассоциирован с предрасположенностью к гипертонической болезни у женщин / А. В. Полоников. - С.33-35. - Библиогр.: с. 35-35 Пай, Г. В. Возможная роль полиморфизма противоинфекционного цитокина TNFa в патогенезе бронхиальной астмы, обусловленной воздействием никеля (на примере анализа SNP-308A/G) / Г. В. Пай [и др.] . - С.36-39. - Библиогр.: с. 39-39 Інші автори: Кузьмина Л. П., Войлокова А. Е., фасхутдинова Г. Г., Носкова Т. Г., Зайнуллина А. Г., Гайсина Д. А., Хуснутдинова Э. К., Спицын В. А. Мищенко, Е. Б. Анализ ассоциации минеральной плотности костной ткани и остеопоретических переломов с COLIA1 Sp1-полиморфизмом у больных остеопорозом и их родственников в Санкт-Петербурге / Е. Б. Мищенко [и др.] . - С.40-44. - Библиогр.: с.43-44 Інші автори: Котова С. М., Санькова Т. П., Дорохова И. И. Є примірники у відділах: всього 1 Вільні: 1 |
Мухай, М. Б. Распространенность и клинический полиморфизм наследственной офтальмопатологии в четырех районах Тверской области [Текст] / М. Б. Мухай, Р. А. Зинченко, О. В. Хлебникова // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 12. - С. 13-18 Рубрики: Наследственные болезни--генет Глазные болезни--врожд--генет Дод.точки доступу: Зинченко, Р. А. Хлебникова, О. В. Вільних прим. немає |