Чугунова, С. А. Ультразвуковая пренатальная диагностика отоцефалии: клиническое наблюдение [Текст] / С. А. Чугунова, Н. Б. Степанова, О. В. Удалова // Ультразвуковая диагностика в акушерстве, гинекологии и педиатрии. - 2001. - Т. 9, № 3. - С. 210-212 MeSH-головна: ПЛОДА БОЛЕЗНИ -- FETAL DISEASES (диагностика, ультрасонография) ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ОТОЛОГИЧЕСКИЕ -- DIAGNOSTIC TECHNIQUES, OTOLOGICAL (тенденции) Дод.точки доступу: Степанова, Н. Б. Удалова, О. В. Вільних прим. немає |
Шифр: 81290/2006/10 Журнал 2006р. № 10 Левина, Л. Я. Микроанеусомии: их выявление и связь с нарушениями развития: Обзоры / Л. Я. Левина [и др.] . - С.3-7. - Библиогр.: с.7-7 Інші автори: Барановская Л. И., Антоненко В. Г., Иванов В. И. Головатая, Е. И. Биопсия ворсин хориона первого триместра: некоторые цитогенетические и акушерские аспекты / Е. И. Головатая, О. В. Прибушеня, Г. И. Лазюк. - С.8-12. - Библиогр.: с. 12-12 Фрейдин, М. Б. Семейный анализ ассоциации полиморфизма генов SLC11A1, VDR, IL12B, IL1B, IL1RA с туберкулезом у тувинцев и русских / М. Б. Фрейдин [и др.] . - С.13-15. - Библиогр.: с.15-15 Інші автори: Ондар Э. А., Рудко А. А., Колоколова О. В., Стрелис А. К., Пузырев В. П. Тараскина, А. Е. Генетические факторы риска развития алкогольной зависимости у мужчин / А. Е. Тараскина [и др.] . - С.16-20. - Библиогр.: с.20-20 Інші автори: Пчелина С. Н., Ремизов М. Л., Ходжаянц Н. Е., Смурова Е. Л., Крупицкий Е. М., Гриненко А. Я., Звартау Э. Э. Воскресенская, С. В. Случай диагностики редкого моногенного заболевания - синдрома Меккеля / С. В. Воскресенская, С. А. Чугунова, О. В. Медведева. - С.21-22 Бабенко, О. В. Анализ мутаций в гене MeCP2 и исследование инактивации Х-хромосомы у девочек с синдромом Ретта и неспецифической умственной отсталостью / О. В. Бабенко [и др.] . - С.23-28. - Библиогр.: с.27-28 Інші автори: Стрельников В. В., Михайленко Д. С., Землякова В. В., Кузнецова Е. Б., Гузеев Г. Г., Солониченко В. Г., Демина Н. А., Петухова М. С., Галкина В. А., Руденская Г. Е., Немцова М. В., Залетаев Д. В. Щагина, О. А. ДНК-диагностика периодической болезни / О. А. Щагина [и др.] . - С.29-32. - Библиогр.: с.32-32 Інші автори: Тверская С. М., Кадникова В. А., Поляков А. В. Воскобоева, Е. Ю. ДНК-диагностика наследственных мукополисахаридозов / Е. Ю. Воскобоева. - С.33-37. - Библиогр.: с. 36-37 Захарова, Е. Ю. Особенности ДНК-диагностики болезней дыхательной цепи митохондрий / Е. Ю. Захарова, Н. Б. Повалко, П. Г. Цыганкова. - С.38-43. - Библиогр.: с.42-43 Хусаинова, Р. И. Подходы к ДНК-диагностике синдрома Марфана / Р. И. Хусаинова, Р. Р. Валиев, Э. К. Хуснутдинова. - С.44-51. - Библиогр.: с.50-51 Є примірники у відділах: всього 1 Вільні: 1 |
Воскресенская, С. В. Случай диагностики редкого моногенного заболевания - синдрома Меккеля [Текст] / С. В. Воскресенская, С. А. Чугунова, О. В. Медведева // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 10. - С. 21-22 Рубрики: Плода болезни--генет--диагн Дод.точки доступу: Чугунова, С. А. Медведева, О. В. Вільних прим. немає |