> Шифр: КУ4/2016/20/3 Журнал 2016р. Т. 20 № 3 Zupanets, I. A. Proteflazid®: clinical and economic substantiation for use in therapy of herpes infection / I. A. Zupanets, T. S. Sakharova. - С.6-12 Пахарина, С. В. Система этической экспертизы биомедицинских исследований в Литовской республике: структура, особенности функционирования, пути развития / С. В. Пахарина, В. Е. Доброва. - С.13-17 Зупанець, Л. А. Атеросклероз: лікувально-профілактичні можливості фітозасобів / Л. А. Зупанець [та ін.]. - С.18-22 Інші автори: Таттіс А., Шебеко С. К., Отрішко І. А., Шаламай А. С., Добровольний О. О. Golovenko, M. Ya. Metadoxine regulation of elimination of ethanol and its metabolites from the rat’s body / M. Ya. Golovenko, O. V. Karpova, I. Yu. Borisyuk. - С.24-28 Orlova, V. O. The study of the antigoitrogenic effect of the extract from Laminaria on the model of mercazolilum-induced hypothyroidism / V. O. Orlova [et al.]. - С.29-33 Інші автори: Kravchenko V. M., Scherbak O. A., Georgiyants V. A., Vladymyrova I. M. Shebeko, S. K. The study of effects of "chondrolife" combined cream-gel in the spontaneous pain sensitivity experiment / S. K. Shebeko, S. M. Zimin. - С.34-38 Ткаченко, К. М. Вплив композиції на основі комбінації доксицикліну гідрохлориду та глюкозаміну гідрохлориду на імуноферментні показники щурів з колаген-індукованим артритом / К. М. Ткаченко, І. А. Отрішко, С. К Шебеко. - С.39-43 Жулай, Т. С. Дослідження дозозалежності церебропротекторного ефекту препарату «Капікор» за умов експерименту / Т. С. Жулай, С. К. Шебеко. - С.44-48 Калько, К. О. Особливості циркадіанної динаміки вуглеводного обміну та активності маркерів цитолізу у щурів / К. О. Калько [та ін.]. - С.49-53 Інші автори: Міщенко О. Я., Кононенко А. В., Горбач Т. В., Юдкевич Т. К., Дроговоз С. М. Tikhonov, O. I. Creation of pharmaceutical compositions with the antifungal, antimicrobial and keratolytic activity / O. I. Tikhonov, O. E. Frolova, O. S. Shpychak. - С.54-59 Є примірники у відділах: всього 1 Вільні: 1 |
Golovenko, M. Ya. Metadoxine regulation of elimination of ethanol and its metabolites from the rat’s body [Текст] / M. Ya. Golovenko, O. V. Karpova, I. Yu. Borisyuk> // Клініч. фармація. - 2016. - Т. 20, № 3. - С. 24-28 Рубрики: АЛКОГОЛЬНАЯ ИНТОКСИКАЦИЯ--ALCOHOLIC INTOXICATION ЭТАНОЛ--ETHANOL ЛЕКАРСТВ ОЦЕНКА ДОКЛИНИЧЕСКАЯ--DRUG EVALUATION, PRECLINICAL ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ--ANIMAL EXPERIMENTATION Кл.слова (ненормовані): МЕТАДОКСИН Дод.точки доступу: Karpova, O. V. Borisyuk, I. Yu. Вільних прим. немає |
> Шифр: КУ4/2017/21/2 Журнал 2017р. Т. 21 № 2 The comparative analysis of the ISO 9001:2015 standard and Good Clinical Practice guidelines: the framework for improving management of clinical trials. - С.4-10 Інші автори: Dobrova V. Ye., Ratushna K. L., Grintsov Ie. F., Bezugla N. P. Yarnykh, T. G. Modern aspects of treatment of allergic dermatitis with the secondary fungal infections / T. G. Yarnykh, V. S. Levchenko, O. A. Rukhmakova. - С.11-14 Чекман, І. С. Біологічно активні речовини як наноструктури: біохімічний аспект / І. С. Чекман, Н. О. Горчакова, П. В. Сімонов. - С.15-22 Пропіснова, В. В. Викладання клінічної фармації в Болгарії в межах міжнародного обміну за програмою ERASMUS+: перший досвід / В. В. Пропіснова, С. Б. Попов, І. А. Зупанець. - С.23-32 The effect of propoxazepam on development of thiosemicarbazide-induced GABA-deficient seizures in mice. - С.34-40 Інші автори: Golovenko M. Ya., Reder A. S., Larionov V. B., Valivodz I. P. The study of acute toxicity of the topical combination with glucosamine and ketoprofen in the form of a cream-gel. - С.41-45 Інші автори: Zupanets I. A., Davishnia N. V., Shebeko S. K., Lyapunov M. O. Циркадіанні особливості антиоксидантних та мембранопротекторних властивостей глутаргіну в умовах гострого хронодетермінованого парацетамолового гепатиту. - С.46-52 Інші автори: Калько К. О., Дроговоз С. М., Койро О. О., Позднякова А. Ю. Цубанова, Н. А. Вплив комплексної антидіабетичної композиції на гістоструктуру підшлункової залози щурів за умов дексаметазонового діабету / Н. А. Цубанова, О. Г. Бердник. - С.53-59 Є примірники у відділах: всього 1 Вільні: 1 |
> Шифр: УУ50/2018/1 Журнал 2018р. N 1 Polova, Zh. M. Substantiation of the film-forming agent selection in the composition of spray with copper and silver citrate / Zh. M. Polova, L. H. Almakayeva. - С.4-8 Larionov, V. B. Propoxazepam conformation and its orientation in the GABAА-receptor binding site / V. B. Larionov, M. Ya. Golovenko, A. S. Reder. - С.10-17 Бондарєв, Є. В. Фригопротекторні та антиоксидантні властивості препаратів глюкозаміну та ацетилсаліцилової кислоти в умовах гострої локальної холодової травми / Є. В. Бондарєв. - С.18-24 Шебеко, С. К. Вивчення специфічної дії Глюкваміну за умов розвитку діабетичної нефропатії в експерименті / С. К Шебеко, І. А. Зупанець, А. С. Шаламай. - С.25-30 Загайко, А. Л. Порівняльне дослідження діуретичної активності різних екстрактів Підмаренника справжнього (Galium verum) / А. Л. Загайко, Т. О. Брюханова. - С.31-34 Ткачова, О. В. Аналіз споживання противірусних лікарських засобів на фармацевтичному ринку України, які використовуються для фармакотерапії хворих на гострі респіраторні вірусні інфекції / О. В. Ткачова, А. О. Сілаєв, Т. І. Шептак. - С.35-40 Криворучко, О. В. Фенольні сполуки дерену справжнього і дерену лікарського / О. В. Криворучко. - С.42-45 Порівняльне дослідження карбонових кислот надземної частини лохини звичайної. - С.46-50 Інші автори: Стремоухов О. О., Кошовий О. М., Бородіна Н. В., Криворучко О. В. Safonov, A. A. Synthesis of novel 5,5’-(R-diylbis(sulfanediyl)) bis(3-(thiophen-2-ylmethyl)-4H-1,2,4-triazole- 4-amines) / A. A. Safonov. - С.51-54 Дослідження морфолого-анатомічної будови підземних органів культивованих видів роду Primula L. - С.55-63 Інші автори: Сініченко А. В., Марчишин С. М., Сіра Л. М., Луканюк М. І. Визначення хлоропіраміну у біологічному матеріалі методом похідної спектрофотометрії. - С.64-71 Інші автори: Маміна О. О., Кабачний В. І., Ніколайчук С. Г., Ковтюх Ю. В. Москаленко, А. М. Дослідження мінерального складу сировини безсмертника приквіткового (Helichrysum bracteatum) / А. М. Москаленко, Н. В. Попова . - С.72-76 Є примірники у відділах: всього 1 Вільні: 1 |
Larionov, V. B. Propoxazepam conformation and its orientation in the GABA[[d]]А[[/d]]-receptor binding site [Текст] / V. B. Larionov, M. Ya. Golovenko, A. S. Reder> // Укр. біофармац. журнал. - 2018. - № 1. - С. 10-17 MeSH-головна: МОЛЕКУЛЯРНОЙ СТЫКОВКИ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- MOLECULAR DOCKING SIMULATION (методы) БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ -- BENZODIAZEPINES (химия) РЕЦЕПТОРЫ ГАМК -- RECEPTORS, GABA (химия) МОЛЕКУЛЯРНОЙ СТЫКОВКИ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- MOLECULAR DOCKING SIMULATION (методы) РЕНТГЕНОВСКИХ ЛУЧЕЙ ДИФРАКЦИЯ -- X-RAY DIFFRACTION (использование, методы) Анотація: One of 1.4-benzodiazepine 3-alcoxy derivatives – propoxazepam, possessing high analgetic action, also effectively suppressed different experimental seizures types. Unexpected combination of pharmacological spectrum components suggests its different binding sites of GABAA receptor. The aim of the work was to determine the geometry of the ligand-receptor complexes of GABA-RC using experimental data of the propoxazepam conformation and calculated data for the three-dimensional structure of the ligandbinding site and subsequent docking to characterize its binding to this receptor. Materials and methods. X-ray diffraction studies of the compound were performed using Xcalibur 3 single crystal X-ray diffractometer. Calculation of the molecular docking parameters was performed using the iGEMDOCK v2.1 program for the GABA receptor (GABA (A) R-beta3 homopentamer, 4COF), the molecular structures of propoxazepam conformers were prepared using ChemAxon (MarvinSketch 17.11.0). Results and discussion. Based on the X-ray diffraction analysis, the coordinates of the atoms, bond lengths and valence angles in the propoxazepam molecule were calculated, it is found that it form crystallographic twins as racemate. The molecular docking method showed that propoxazepam several binding sites with the energy of complex formation from -78.64 to -85.29 kcal/mol exist on the isolated site of the GABA-receptor. Conclusions. The highest contribution to the formation of the bond of the complex is carried out by residues of polar amino acids (serine, asparagine, methionine and arginine in polar binding sub-center). However, also for individual conformers, aromatic amino acids, predominantly phenylalanine (Phe-31, Ala-135 – hydrophobic binding sub-center) make a significant contribution Одне з 3-алкоксипохідних 1,4-бенздіазепіну - пропоксазепам, який продемонстрував високу аналгетичну активність, а також ефективно блокував різні типи експериментальних судом. Нестандартна комбінація компонентів фармакологічного спектра передбачає різні місця його зв'язування на ГАМКА-рецепторі. Мета дослідження - визначення геометрії ліганд-рецепторних комплексів ГАМК-РК на підставі використання експериментальних даних про конформацію пропоксазепаму та розрахункових даних тривимірної будови лігандзв'язуючого центра та подальше проведення докінгу для характеристики його зв'язування з даним рецептором. Рентгеноструктурне дослідження сполуки було виконано на монокристальному рентгенівському дифрактометрі Xcalibur 3, розрахунок параметрів молекулярного докінгу буз здійснений у програмі GEMDOCK v2.1, для ГАМК-рецептора (GABA(A) R-beta3 пентамер); молекулярні структури конформерів пропоксазепаму були підготовлені у програмі ChemAxon (MarvinSketch 17.11.0). На підставі даних рентгеноструктурного аналізу розраховані координати атомів, довжини зв'язків та валентні кути у молекулі пропоксазепаму, встановлено, що він існує у вигляді кристалографічного двійника як рацемат. Висновки: за допомогою методу молекулярного докінгу показано, що на виділеній частині ГАМКА-рецептора існує декілька місць зв'язування пропоксазепаму з енергією утворення комплексів від -78,64 до -85,29 ккал/моль. Найбільший внесок у формування зв'язку комплексу здійснюють залишки полярних амінокислот (серин, аспарагін, метіонін та аргінін - полярний підцентр зв'язування). Однак також для окремих конформерів значний внесок мають ароматичні амінокислоти, переважно фенілаланін (Phe-31, Ala-135 - гідрофобний підцентр зв’язування) Дод.точки доступу: Golovenko, M. Ya. Reder, A. S. Вільних прим. немає |