Шифр: ДУ25/2013/2 Журнал 2013р. N 2 Мурашко, Н. К. Диагностика и лечение нейропатической боли / Н. К. Мурашко. - С.7-9 Мурашко, Н. К. Аналіз діагностичних критеріїв методів візуалізації при цереброваскулярних захворюваннях / Н. К. Мурашко [и др.]. - С.10-13 Інші автори: Залісна Ю. Д., Кусткова Г. С., Яворський В. В. Vinik, A. I. Рекомендации по лечению диабетической нейропатии: клиническое применение прегабалина / A. I. Vinik, C. M. Casellini. - С.14-35 Коваленко, А. Н. Особенности патогенеза и клинического течения сахарного диабета 2-го типа у лиц, облученных вследствии аварии на ЧАЭС (обзор результатов 25-летних исследований проблемы) / А. Н. Коваленко. - С.37-44 Ekstrom, N. Эффективность и безопасность применения метформина у 51675 пациентов с сахарным диабетом 2 типа и дисфункцией почек / N. Ekstrom, L. Schioler, A. Svensson. - С.47-56 Muller, J. Ε. Диета с ограничением углеводов в сочетании с приемом метформина и лираглутида - эффективный способ лечения при сахарном диабете 2-го типа / J. Ε. Muller [и др.]. - С.57-64 Інші автори: Stroter-Muller D., Marks H., Glasner M., Kneppe P. Rahman, S. Т. Влияние α-липоевой кислоты на эндотелиальную функцию и протеинурию при приеме квинаприла пациентами с диабетом и гипертензией: результаты исследования QUALITY / S. Т. Rahman [и др.]. - С.65-71 Інші автори: Merchant N., Haque T., Wahi J., Bhaheetharan S. Маньковський, Б. М. Депресія як прояв центральної нейропатії та методи її корекції / Б. М. Маньковський, Н. М. Жердьова. - С.72-75 Сулік, Р. В. Нейропатичний біль: діагностика і лікування / Р. В. Сулік. - С.78-83 Трещинская, М. А. Коррекция дислипидемии в рамках профилактики цереброваскулярной патологии / М. А. Трещинская. - С.84-89 Маньковський, Б. Н. Поражение печени у больных сахарным диабетом - всегда ли это «доброкачественный феномен»? / Б. Н. Маньковський. - С.90-92 Журавлева, Л. В. Комплексное применение бенфотиамина и альфа-липоевой кислоты у больных с диабетической холецистопатией / Л. В. Журавлева, Е. М. Кривоносова. - С.94-100 Самсон, О. Я. Застосування Неиромаксу в комплексному лікуванні діабетичної нейропатії у дітей / О. Я. Самсон, Н. А. Спринчук, О. В. Большова. - С.101-104 Schett, G. Сахарный диабет 2-го типа как фактор риска тяжелого остеоартрита / G. Schett [и др.]. - С.106 Інші автори: Kleyer A., Perricone C., Sahinbegovic E., lagnocco A., Zwerina J., Lorenzini R. Wai, B. Применение бета-блокаторов у пациентов с сахарным диабетом 2-го типа и систолической сердечной недостаточностью не ухудшает гликемический контроль / B. Wai, L. G. Kearney, D. L. Hare. - С.108-109 Нейрометаболическая коррекция в неврологии. - С.110-112 Клинические случаи. - С.113 У пациенток, выживших после рака молочной железы, выявлена более высокая заболеваемость диабетом. - С.114 Слепченко, Н. С. Паління та патологія ендокринної системи / Η. С. Слепченко. - С.116-123 Монашко, А. Н. Рита-Леви Монтальчини - женщина с непоколебимым нравом / А. Н. Монашко. - С.124-125 Костіцька, І. О. Паратиреоїдна остеодистрофія / I. О. Костіцька [и др.]. - С.126-128 Інші автори: Івасів В. Μ., Вацеба А. О., Стефанишин А. В. Є примірники у відділах: всього 1 Вільні: 1 |
Wai, B. Применение бета-блокаторов у пациентов с сахарным диабетом 2-го типа и систолической сердечной недостаточностью не ухудшает гликемический контроль [Текст] / B. Wai, L. G. Kearney, D. L. Hare // Діабет. Ожиріння. Метаболічний синдром. - 2013. - № 2. - С. 108-109 MeSH-головна: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (диагноз, лекарственная терапия, осложнения, этиология) СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- CARDIAC OUTPUT, LOW (диагноз, лекарственная терапия, осложнения, этиология) АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ БЕТА-АНТАГОНИСТЫ -- ADRENERGIC BETA-ANTAGONISTS (анализ, терапевтическое применение, фармакология) Дод.точки доступу: Kearney, L. G. Hare, D. L. Вільних прим. немає |
Шифр: ЕУ12/2020/42/1 Журнал 2020р. Т. 42 № 1 Bubnovskaya, L. Tumor microenvironment and metabolic factors: contribution to gastric cancer / L. Bubnovskaya, D. Osinsky. - С.2-10 Gong, Y. Rapamycin-induced autophagy plays a pro-survival role by enhancing up-regulation of intracellular ferritin expression in acute lymphoblastic leukemia / Y. Gong [et al.]. - С.11-15 Інші автори: Wu J., Yang R., Zhang L., Ma Z. Shcherbina, V. Sensitivity of chronic lymphocytic leukemia cells to chemotherapeutic drugs ex vivo depends on expression staus of cell surface receptors / V. Shcherbina [et al.]. - С.16-24 Інші автори: Gordiienko I., Shlapatska L., Ivanivska T., Sidorenko S. Siromolot, A. A. Antiproliferative and apoptotic effects of anti-human HB-EGF neutralizing polyclonal antibodies in vitro / A. A. Siromolot [et al.]. - С.25-30 Інші автори: Krynina O. I., Kolybo D. V., Komisarenko S. V. Shvachko, L. P. Aberrant expression of placental-like alkaline phosphatase in chronic myeloid leukemia cells in vitro and its modulation by vitamin E / L. P. Shvachko [et al.]. - С.31-34 Інші автори: Zavelevich M. P., Gluzman D. F., Telegeev G. D. Kolesnik, D. L. Metformin enhances cytotoxic action of dichloroacetate against lewis lung carcinoma cells in vitro / D. L. Kolesnik [et al.]. - С.35-39 Інші автори: Pyaskovskaya O. N., Gorbach O., Solyanik G. I. Sarnatskaya, V. V. Structural changes of serum albumin in response to oxidative stress caused by Walker-256 carcinosarcoma growth / V. V. Sarnatskaya [et al.]. - С.40-45 Інші автори: Yushko L. A., Prokopenko I. V., Hudenko N. V., Maslenny V. N., Paziuk L. M., Bubnovskaya L. N., Nikolaev V. G. Burlaka, A. A. Drag reducing polymers attenuate adverse effects of ischemia-reperfusion upon resection of liver metastases modeled by MC38 mouse colon adenocarcinoma / A. A. Burlaka [et al.]. - С.46-50 Інші автори: Burlaka A. P., Krotevych M. S., Rudiuk T. O., Orel V. E. Lifsics, A. Survival analysis of oropharyngeal squamous cell carcinoma patients linked to histopathology, disease stage, tumor stage, risk factors, and received therapy / A. Lifsics [et al.]. - С.51-59 Інші автори: Rate E., Ivanova A., Tars J., Murovska M., Groma V. Bilous, N. MYC copy number and mRNA expression in chronic lymphocytic leukemia patients exposed to ionizing radiation due to the Chornobyl NPP accident / N. Bilous [et al.]. - С.60-65 Інші автори: Abramenko I., Chumak A., Dyagil I., Martina Z. Fedorenko, Z. P. Incidence and long-term effects of treatment of malignant germ cell neoplasms in Ukraine / Z. P. Fedorenko [et al.]. - С.66-74 Інші автори: Mikchailovich Yu. I., Goulak L. O., Ryzhov A. Yu., Gorokh Ye. L., Soumkina O. V. Kozirovskis, V. High expression of GLI1 is associated with better survival in advanced SCLC / V. Kozirovskis [et al.]. - С.75-77 Інші автори: Zandberga E., Magone M., Purkalne G., Line A., Vikmanis U. Kearney, L. Frequency and spectrum of atypical BCR-ABL1 transcripts in chronic myeloid leukemia / L. Kearney, M. Grampe, S. E. Langabeer. - С.78-79 In commemoration of Dmitriy Vladimirovich Myasoyedov. - С.80 Є примірники у відділах: Прим. 1 (вільний) |
Kearney, L. Frequency and spectrum of atypical BCR-ABL1 transcripts in chronic myeloid leukemia / L. Kearney, M. Grampe, S. E. Langabeer // Experimental Oncology. - 2020. - Том 42, N 1. - P78-79 MeSH-головна: ЛЕЙКОЗ МОНОЦИТАРНЫЙ ОСТРЫЙ -- LEUKEMIA, MONOCYTIC, ACUTE (патофизиология) Анотація: The BCR-ABL1 oncogene is the molecular hallmark of chronic myeloid leukemia (CML) with the majority of patients possessing a fusion between BCR exon 13 or 14 and ABL1 exon a2 (e13a2 and e14a2 respectively). However, a minority of patients express atypical transcripts usually as due to splicing of alternative BCR or ABL1 exons. These variants become apparent upon discordant diagnostic cytogenetic and molecular testing and may be resolved by multiplex, reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) or sequencing approaches [1]. In a recent international survey of BCR-ABL1 transcript types in more than 34,000 CML patients, 1.93% of cases expressed these atypical forms [2]. It is therefore likely that any laboratory performing molecular diagnosis or monitoring of more than 50 CML patients will have encountered a variant BCR-ABL1 transcript. We sought to review the incidence and type of atypical BCR-ABL1 transcripts in CML patients from the National molecular diagnostic centre in order to inform appropriate diagnostic and monitoring techniques. New or existing CML patients were identified from January 2005 to June to 2019 inclusive at the National center for the molecular diagnosis and monitoring of CML in Ireland. All patients had cytogenetic or fluorescence in situ hybridization confirmation of a t(9;22) translocation or BCR-ABL1 fusion signal respectively. BCR-ABL1 detection and quantitative RT-PCR were performed using standardized approaches throughout this period with Sanger sequencing used for confirmation of an atypical fusion transcript [3, 4]. Of 706 CML patients, atypical BCR-ABL1 transcripts were detected in 16 (2.3%). These variants comprised e1a2 (n = 4), e6a2 (n = 2), e8a1 (n = 1), e13a3 (n = 1), atypical e13a2 with a deletion and insertion (n = 2), and e19a2 (n = 6). The above demonstrates that the frequency and spectrum of atypical BCR-ABL1 transcripts in the Irish CML population is similar to that seen elsewhere. The clinical importance of correct identification of the atypical BCR-ABL1 transcripts is two-fold. Firstly, there is accumulating evidence for a BCR-ABL1 genotype-tyrosine kinase inhibitor (TKI) response correlation: patients expressing the shorter transcript types such as e1a2 and e6a2 have an aggressive disease with higher rates of blast crisis transformation [5, 6] whereas TKI responses in patients with longer BCR-ABL1 transcript types such as the e19a2 are generally favorable [7, 8]: establishing the transcript type will therefore inform selection of TKI. Secondly, monitoring the molecular response by quantitation of BCR-ABL1 transcripts is now an integral part of CML patient management with significant advances made towards harmonization of different methodological approaches: characterization of a variant transcript type therefore allows selection of correct primers and probes for quantitative RT-PCR. However, to date, quantitation of atypical BCR-ABL1 transcript has only been performed on an ad hoc basis [9]. Given that the survival of CML patients receiving TKI therapy is similar to that of the normal population, more patients with these atypical BCR-ABL1 transcripts will require monitoring. Furthermore, given the possibility for treatment-free remission in which important criteria for TKI discontinuation are the length and depth of molecular remission, consensus standards and methodologies are now required for this small but expanding population of CML patients Дод.точки доступу: Grampe, M. Langabeer, S. E. Вільних прим. немає |