Банин, В. В.
    Кооперативный клеточный ответ, как механизм ангиогенеза [Текст] / В. В. Банин, Л. В. Фомина // Вісник морфології. - 1998. - Т. 4, № 1. - С. 1-3


MeSH-главная:
АНГИОГЕНЕЗА ИНГИБИТОРЫ -- ANGIOGENESIS INHIBITORS
Доп.точки доступа:
Фомина, Л. В.

Свободных экз. нет




   
    Амиодарон в качестве антиангиального препарата [Текст] / Е. В. Жиляев [и др.] // Российские медицинские вести. - 2001. - Т. 6, № 4. - С. 45-47


MeSH-главная:
АМИОДАРОН -- AMIODARONE (терапевтическое применение)
АНГИОГЕНЕЗА ИНГИБИТОРЫ -- ANGIOGENESIS INHIBITORS (терапевтическое применение)
Доп.точки доступа:
Жиляев, Е. В.
Уржумова, Т. В.
Глазунов, А. В.
Джанашия, П. Х.

Свободных экз. нет




    Нероев, В. В.
    Факторы, влияющие на глазной ангиогенез [Текст] / В. В. Нероев, О. И. Сарыгина, О. А. Левкина // Вестник офтальмологии. - 2009. - Т. 125, № 3. - С. 52-55 . - ISSN 0042-465Х

Рубрики: Диабетическая ретинопатия--этиол

   Ангиогенеза ингибиторы


   Неоваскуляризация


   Эндотелиальные факторы роста


Доп.точки доступа:
Сарыгина, О. И.
Левкина, О. А.

Свободных экз. нет




   
    Про- и антиангиогенные факторы в патогенезе ранних потерь беременности. Часть 1. Особенности содержания про- и антиангиогенных сывороточных факторов в ранние сроки беременности [Текст] / М. М. Зиганшина [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2012. - № 3. - С. 14-19

Рубрики: Аборт привычный--берем--женск--иммунол--кровь

   Беременности триместр первый--берем--женск--иммунол--кровь


   Неоваскуляризация патологическая--берем


   Ангиогенеза фактор--берем


   Ангиогенеза ингибиторы


   Матрикса металлопротеиназы


Доп.точки доступа:
Зиганшина, М. М.
Кречетова, Л. В.
Ванько, Л. В.
Ходжаева, З. С.
Мусиенко, Е. В.
Сухих, Г. Т.

Свободных экз. нет




    Король, А. Р.
    Сравнительный анализ эффективности лечения пациентов с экссудативной формой возрастной дегенерации макулы ингибиторами ангиогенеза в зависимости от степени тяжести заболевания [Текст] / А. Р. Король // Офтальмологический журнал : Наук.-практ.журн. - 2013. - № 1. - С. 30-36. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0030-0675


MeSH-главная:
ЖЕЛТОГО ПЯТНА ДИСТРОФИЯ -- MACULAR DEGENERATION (классификация, лекарственная терапия)
АНГИОГЕНЕЗА ИНГИБИТОРЫ -- ANGIOGENESIS INHIBITORS (прием и дозировка, терапевтическое применение)
Свободных экз. нет




   
    Медикаментозная коррекция ингибиторами ангиогенеза при гемодинамических нарушениях в сосудистой оболочке у пациентов с экссудативной формой возрастной макулярной дегенерациии [Текст] / А. Р. Король [и др.] // Офтальмологический журнал : Наук.-практ.журн. - 2013. - № 2. - С. 51-55. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0030-0675


Рубрики: Ранибизумаб--тер прим

MeSH-главная:
ЖЕЛТОГО ПЯТНА ДИСТРОФИЯ -- MACULAR DEGENERATION (лекарственная терапия, осложнения)
АНГИОГЕНЕЗА ИНГИБИТОРЫ -- ANGIOGENESIS INHIBITORS (терапевтическое применение)
СОСУДИСТАЯ ОБОЛОЧКА ГЛАЗА -- CHOROID (действие лекарственных препаратов, патология)
Доп.точки доступа:
Король, А. Р.
Храменко, Н. И.
Задорожный, О. С.
Кустрин, Т. Б.

Свободных экз. нет




   
    Влияние ангиопротекторов на морфологические изменения в легких на модели хронической обструктивной болезни легких [Текст] / И. В. Двораковская [и др.] // Пульмонология. - 2015. - № 2. - С. 157-162


MeSH-главная:
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНЬ ХРОНИЧЕСКАЯ ОБСТРУКТИВНАЯ -- PULMONARY DISEASE, CHRONIC OBSTRUCTIVE (иммунология, кровь, метаболизм, патофизиология)
КРЫСЫ -- RATS
АНГИОГЕНЕЗА ИНГИБИТОРЫ -- ANGIOGENESIS INHIBITORS (антагонисты и ингибиторы, фармакология)
ЖИВОТНЫХ ВЫБОР ДЛЯ ЭКСПЕРИМЕНТА -- ANIMAL TESTING ALTERNATIVES (методы)
АЗОТА ДВУОКИСЬ -- NITROGEN DIOXIDE (терапевтическое применение, фармакология)
БРОНХИ -- BRONCHI (действие лекарственных препаратов, патология, повреждения)
ЛЕГОЧНАЯ АРТЕРИЯ -- PULMONARY ARTERY (действие лекарственных препаратов, патология, повреждения)
Доп.точки доступа:
Двораковская, И. В.
Золотницкая, В. П.
Нутфуллина, Г. М.
Лебедева, Е. С.
Кузубова, Н. А.

Свободных экз. нет




   
    Перспективы использования молекулярных маркеров при раке яичников [Текст] / А. А. Михановский [и др.] // Международный медицинский журнал (Харьков). - 2015. - T. 21, № 4. - С. 61-64


MeSH-главная:
ЯИЧНИКОВ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- OVARIAN NEOPLASMS (диагноз, лекарственная терапия, микробиология)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ -- TUMOR MARKERS, BIOLOGICAL (прием и дозировка, терапевтическое применение)
АПОПТОЗ -- APOPTOSIS (действие лекарственных препаратов)
ГЕННОЙ ЭКСПРЕССИИ НОВООБРАЗОВАНИЙ РЕГУЛЯЦИЯ -- GENE EXPRESSION REGULATION, NEOPLASTIC (действие лекарственных препаратов)
КЛЕТКИ ПРОЛИФЕРАЦИЯ -- CELL PROLIFERATION (действие лекарственных препаратов)
АНГИОГЕНЕЗА ИНГИБИТОРЫ -- ANGIOGENESIS INHIBITORS (прием и дозировка, терапевтическое применение)
Доп.точки доступа:
Михановский, А. А.
Харченко, Ю. В.
Долгая, О. В.
Круговая, И. Н.
Федоренко, Н. В.
Щит, Н. Н.
Теплова, М. А.

Свободных экз. нет




   
    Эндоглин (CD 105) - мишень визуализации и анти-ангиогенной терапии злокачественных опухолей (обзор) [Текст] / И. В. Смирнов [и др.] // Вопросы онкологии. - 2015. - T. 61, № 6. - С. 898-907


MeSH-главная:
НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS (диагностика, лекарственная терапия)
НЕОВАСКУЛЯРИЗАЦИЯ ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ -- NEOVASCULARIZATION, PATHOLOGIC
АНГИОГЕНЕЗА ИНГИБИТОРЫ -- ANGIOGENESIS INHIBITORS
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ -- ANTIBODIES, MONOCLONAL
Кл.слова (ненормированные):
эндоглин -- CD 105
Доп.точки доступа:
Смирнов, И. В.
Грязева, И. В.
Самойлович, М. П.
Климович, В. Б.

Свободных экз. нет




   
    Метод эндоваскулярного способа ингибиции неоваскуляризации местно-распространенного рака грудной железы (состояние проблемы) [Текст] / А. А. Супруненко [и др.] // Український радіологічний журнал. - 2017. - N 3. - С. 179-185. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-главная:
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ЖИВОТНЫХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- MAMMARY NEOPLASMS, ANIMAL (лекарственная терапия, патофизиология)
АНГИОГЕНЕЗА ИНГИБИТОРЫ -- ANGIOGENESIS INHIBITORS (терапевтическое применение)
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ТАРГЕТНАЯ ТЕРАПИЯ -- MOLECULAR TARGETED THERAPY (методы)
КАТЕТЕРИЗАЦИЯ -- CATHETERIZATION
Аннотация: Местно-распространенный рак грудной железы (МР РГЖ) относится к гиперваскулярным заболеваниям и обладает высоким ангиогенным потенциалом. Он идентифицируется при ангиографическом исследовании, что позволяет выбрать оптимальные пути транспортировки цитостатиков для проведения таргетной внутриартериальной химиотерапии. Требовалось повысить эффективность комплексной терапии МР РГЖ, используя селективную внутриартериальную химиотерапию. Материалы и методы. С целью максимального локорегионарного воздействия на неоваскулярную сеть МР РГЖ проведена таргетная внутриартериальная химиотерапия 100 больным. У 35 человек была диагностирована IIБ, у 39 — IIIБ и у 26 — IV стадия заболевания. Для осуществления таргетной внутриартериальной химиотерапии была произведена катетеризация сосудов опухоли из бассейнов внутренней грудной, боковой грудной, подлопаточной артерий. Использовали карбоплатин в дозе 300 мг/м2 или цисплатин 100 мг/м2, циклофосфан — 600 мг/м2. Инфузию цитостатиков проводили со скоростью 100 мл в час. Доксорубицин инфузировали внутривенно в дозе 90 мг/м2. Результаты. Интенсивная экстракция их в момент первого прохождения через нативное сосудистое русло инициирует острое локальное нарушение сосудистой стабильности. Достаточно выполнить 3 сеанса селективной внутриартериальной химиотерапии, чтобы преодолеть барьер устойчивости эндотелиальных и опухолевых клеток к химическим агентам и индуцировать состояние угнетения опухолевого кровотока и тканевой деструкции. Антинеоваскулярная терапия МР РГЖ нацелена на уже сформированные сосуды опухоли и имеет потенциал для разрушения уже существующей опухолевой массы. Выводы. Разработан комбинированный метод эндоваскулярной ингибиции неоваскуляризации опухоли для увеличения локорегионарного воздействия на сосудистое русло опухоли и саму ткань опухоли
Доп.точки доступа:
Супруненко, А. А.
Солодянникова, О. И.
Смоланка, И. И.
Досенко, И. В.
Ляшенко, А. А.
Лобода, А. Д.
Иванкова, О. H.

Свободных экз. нет




   
    Поліпептид ЕМАР ІІ як потенційний антиангіогенний таргетний агент [Текст] / І. М. Шуба [та ін.] // Онкология. - 2019. - Том 21, N 1. - С. 72


MeSH-главная:
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ НОВООБРАЗОВАНИЙ -- CELL LINE, TUMOR (действие лекарственных препаратов)
ГЛИОМА -- GLIOMA
АНГИОГЕНЕЗА ИНГИБИТОРЫ -- ANGIOGENESIS INHIBITORS
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTINEOPLASTIC AGENTS
Доп.точки доступа:
Шуба, І. М.
Цуварєв, О. Ю.
Главацький, О. Я.
Лило, В. В.

Свободных экз. нет




   
    Дифференциальные эффекты фондапаринукса и бемипарина на процессы ангиогенеза и васкулогенезоподобные процессы / E. Pozzo [et al.] // Медицина невідкладних станів. - 2019. - N 4. - С. 65-76


MeSH-главная:
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ ПУПОЧНОЙ ВЕНЫ ЧЕЛОВЕКА -- HUMAN UMBILICAL VEIN ENDOTHELIAL CELLS (действие лекарственных препаратов)
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ -- ENDOTHELIAL PROGENITOR CELLS (действие лекарственных препаратов)
КЛЕТОК КУЛЬТУРЫ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ -- CELL CULTURE TECHNIQUES (методы)
АНТИКОАГУЛЯНТЫ -- ANTICOAGULANTS
АНГИОГЕНЕЗА ИНГИБИТОРЫ -- ANGIOGENESIS INHIBITORS
АНГИОГЕНЕЗ-ИНДУЦИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА -- ANGIOGENESIS INDUCING AGENTS
Доп.точки доступа:
Pozzo, E.
Barsotti, M.
Martelli, A.
Calderone, V.
Balbarini, A.

Свободных экз. нет




   
    Случай лечения пациента с васкуляризированным помутнением роговицы при помощи афлиберцепта [Текст] / А. С. Чолак [и др.] // Офтальмол. журнал. - 2020. - N 1. - С. 54-56


MeSH-главная:
РОГОВИЦЫ ПОМУТНЕНИЕ -- CORNEAL OPACITY (терапия)
РОГОВИЦЫ НЕОВАСКУЛЯРИЗАЦИЯ -- CORNEAL NEOVASCULARIZATION (диагностика)
АНГИОГЕНЕЗА ИНГИБИТОРЫ -- ANGIOGENESIS INHIBITORS (терапевтическое применение)
Аннотация: Неоваскуляризация роговицы – патологический процесс, который может привести к значительному снижению зрения. В данный момент лечение неоваскуляризации роговицы с помощью ингибиторов ангиогенеза изучается многими специалистами, и ряд работ показал эффективность данного метода. Цель. Представить случай лечения неоваскуляризации роговицы при помощи афлиберцепта. Материал и методы. Визометрия, биомикроскопия, фото переднего отдела глаза, флюоресцентная ангиография переднего отдела глаза, измерение площади неоваскуляризации роговицы, субконъюнктивальное введение 0,1 мл (4мг) афлиберцепта. Результаты. До введения афлиберцепта площадь неоваскуляризации роговицы составила 38 081 пкс, через 6 недель – уменьшилась на 17 299 пкс и составила 20 782 пкс. Заключение. В представленном случае однократное субконъюнктивальное введение 0,1 мл (4мг) афлиберцепта было эффективным для уменьшения неоваскуляризации роговицы при сроке наблюдения 6 недель
Доп.точки доступа:
Чолак, А. С.
Насинник, И. О.
Костенко, П. А.
Якименко, С. А.
Король, А. Р.

Свободных экз. нет




    Авраменко, Ю. Н.
    Иммуногистохимическая характеристика процессов ангиогенеза в ткани головного мозга при сахарном диабете 2 типа [Текст] / Ю. Н. Авраменко // Патологія. - 2020. - Том 17, N 1. - С. 46-51


MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (диагностика, метаболизм, этиология)
МОЗГ ГОЛОВНОЙ -- BRAIN (кровоснабжение, патология)
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY (использование)
АНГИОГЕНЕЗА ИНГИБИТОРЫ -- ANGIOGENESIS INHIBITORS
Аннотация: Мета роботи – вивчити особливості імуногістохімічної експресії VEGF, VEGFR-2 і CD31, CD105 у корі головного мозку при цукровому діабеті 2 типу. Матеріали та методи. Виконали патоморфологічне й імуногістохімічне дослідження секційного матеріалу тканини головного мозку у 3 групах спостережень: I – умовного контролю без цукрового діабету (ЦД) і цереброваскулярної патології, II – померлі з дисциркуляторно-ішемічною енцефалопатією (ДІЕ), III – померлі з ЦД 2 типу. Результати. Встановили збільшення зростання експресії VEGF та VEGFR-2 і при дисциркуляторно-ішемічній енцефалопатії, й у хворих із фоновим цукровим діабетом 2 типу (VEGF у групі умовного контролю – 0,337 (0,232; 0,617) %, у групі з ДІЕ – 0,713 (0,438; 1,304) %, у групі ЦД 2 типу – 1,003 (0,699; 1,631) %; VEGFR-2 у групі умовного контролю – 0,916 (0,550; 1,56) %, у групі з ДІЕ – 1,238 (0,76; 1,61) %, у групі ЦД 2 типу – 1,15 (0,58; 1,784) %). Визначили пряму середньої сили кореляцію між рівнем експресії CD105 і VEGFR-2: r = 0,31 при ЦД 2 типу. Щільність розподілу мікросудин вірогідно збільшується у групі ЦД 2 типу. Виявили вірогідне збільшення експресії CD105 у групі з ЦД 2 типу (0,434 (0,265; 0,741) %) порівняно групою умовного контролю (0,346 (0,263; 0,46) %). Між показниками рівня експресії CD31 і CD105 при ДІЕ і у групі ЦД 2 типу наявна пряма середньої сили кореляція: для групи з ДІЕ r = 0,41, для групи ЦД 2 типу r = 0,39 (p 0,05). Висновки. При ЦД 2 типу відбувається активація ангіогенезу в корі головного мозку, що, ймовірно, пов’язано з активацією фактора транскрипції HIF-1a.
Свободных экз. нет