Досвід застосування 2-етил-3-гідроксипіридину сукцинату в комплексній терапії стабільної стенокардії [Текст] / Н. Д. Орищин [та ін.] // Серце і судини. - 2019. - № 3. - С. 52-59. - Бібліогр. в кінці ст. Рубрики: Венокор MeSH-главная: СТЕНОКАРДИЯ СТАБИЛЬНАЯ -- ANGINA, STABLE (лекарственная терапия) Аннотация: Мета роботи — оцінити ефективність та переносність застосування різних доз (200 та 500 мг/добу) 2‑етил‑6‑метил‑3‑гідроксипіридину сукцинату («Венокор», «Лекхім», Україна) у комплексній терапії пацієнтів з ішемічною хворобою серця та стабільною стенокардією напруження ІІ — ІІІ функціонального класу. Матеріали і методи. У дослідження залучено 60 пацієнтів, хворих на ішемічну хворобу серця та стабільну стенокардію напруження ІІ — ІІІ функціонального класу віком від 48 до 76 років. Пацієнтів розподілили на три групи. Хворим 1‑ї (n = 20) і 2‑ї (n = 20) груп, окрім медикаментозного лікування ішемічної хвороби серця згідно з рекомендаціями, призначали відповідно 200 та 500 мг/добу 2‑етил‑6‑метил‑3‑гідроксипіридину сукцинату парентерально. Пацієнти контрольної групи отримували лише стандартне лікування (b‑адреноблокатори, антагоністи кальцію, ацетилсаліцилову кислоту, статини). Ефект лікування оцінювали на 14‑ту добу від початку терапії. Результати та обговорення. Кількість нападів стенокардії на тиждень зменшилася при застосуванні 2‑етил‑6‑метил‑3‑гідроксипіридину сукцинату в дозі 200 і 500 мг/добу порівняно з пацієнтами, котрим призначали стандартну терапію стенокардії (р 0,05 та р 0,01 відповідно). Потреба в таблетках нітрогліцерину знизилася статистично значуще в обох основних групах порівняно з контрольною (р 0,01 та р 0,001 відповідно). Це зниження було статистично значущо (р 0,001) більшим у пацієнтів 2‑ї групи порівняно з особами 1‑ї групи. У пацієнтів двох основних груп поліпшилися показники якості життя за шкалами інтенсивності болю (р 0,01), фізичного функціонування, загального психічного здоров’я (р 0,01), сумарним показником фізичного здоров’я опитувальника SF‑36 (р The aim — to evaluate the efficacy and tolerability of the use of different doses (200 and 500 mg/day) of 2‑ethyl‑6‑methyl‑3‑hydroxypyridine succinate (Venokor, Lekhim, Ukraine) in the complex therapy of patients with coronary heart disease and stable angina pectoris of II — III functional class. Materials and methods. The study involved 60 patients with ischemic heart disease and stable angina pectoris of II — III functional class aged 48 to 76 years. The patients were divided into three groups. Patients of the 1st (n = 20) and 2nd (n = 20) groups, in addition to the medical treatment of ischemic heart disease according to the recommendations, were prescribed 2‑ethyl‑6‑methyl‑3‑hydroxypyridine succinate parenterally at a dose of 200 and 500 mg/day, respectively. Patients of the control group received only standard treatment (b‑blockers, calcium antagonists, acetylsalicylic acid, statins). The effect of treatment was evaluated on the 14th day from the beginning of therapy. Results and discussion. The number of angina attacks per week decreased with the use of 2‑ethyl‑6‑methyl‑3‑hydroxypyridine succinate at a dose of 200 and 500 mg/day compared to patients who were prescribed standard angina therapy (p 0.05 and p 0.01, respectively). The need for nitroglycerin tablets decreased statistically significantly in the two main groups compared to the control group (p 0.01 and p 0.001, respectively). This decrease was statistically significantly (p 0.001) greater in patients of the 2nd group compared to the patients of the 1st group. Patients of the two main groups improved their quality of life scores on the scales of pain intensity (p 0.01), physical functioning, overall mental health (p 0.01), total physical health score of the SF‑36 questionnaire (p Доп.точки доступа: Орищин, Н. Д. Павлик, С. С. Сорока, О. Я. Черкавська, М. В. Романик, Р. Й. Свободных экз. нет