Петров, С. В.
    Новая гипотеза о роли онкогена c-erb B2 в прогрессии рака молочной железы [Текст] / С. В. Петров, Г. А. Раскин, Р. Ш. Хасанов // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины : Междунар. науч.- практ. журн. - 2006. - Т. 141, № 7. - С. 106-109

Рубрики: Молочной железы новообразования--генет

   Гены ERBB-2


Доп.точки доступа:
Раскин, Г. А.
Хасанов, Р. Ш.

Свободных экз. нет




   
    Растворимый фрагмент рецептора HER-2/neu в сыворотке крови больных раком молочной железы с различным уровнем экспрессии этого белка в опухоли [Текст] / Н. Е. Кушлинский [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика. - 2007. - № 9. - С. 3 . - ISSN 0869-2084

Рубрики: Молочной железы новообразования

   Гены ERBB-2


Доп.точки доступа:
Кушлинский, Н. Е.
Широкий, В. П.
Гернштейн, Е. С.
Ермилова, В. Д.
Чемерис, Г. Ю.
Летягин, В. П.





    Поповская, Т. Н.
    Значение молекулярно-генетических исследований при раке молочной железы [Текст] / Т. Н. Поповская, В. Г. Власенко // Международный медицинский журнал (Харьков). - 2010. - T. 16, № 1. - С. 79-82

Рубрики: Молочной железы новообразования--генет--лек тер

   Генетические маркеры


   Гены ERBB-2


   Рецепторы эстрогенов--действ преп


   Рецепторы прогестерона--действ преп


Доп.точки доступа:
Власенко, В. Г.

Свободных экз. нет




   
    Исследование методом FISH за один день. Опыт опенки статуса гена HER2c помощью нового набора HER2 IQFISH pharmDx [Текст] / Л. Э. Завалишина [и др.] // Архив патологии. - 2013. - № 1. - С. 52-53


MeSH-главная:
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ЖИВОТНЫХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- MAMMARY NEOPLASMS, ANIMAL (диагноз)
ГЕНЫ ERBB-2 -- GENES, ERBB-2
Доп.точки доступа:
Завалишина, Л. Э.
Петров, А. В.
Павленко, И. Я.
Горелик, М. З.

Свободных экз. нет




   
    Асоціація ампліфікації та оверекспресії ERBB2 та CCNE1 з показниками агресивності пухлинного процесу в ендометрії [Текст] / О. В. Брєєва [та ін.] // Онкология. - 2019. - Том 21, N 1. - С. 58


MeSH-главная:
ЭНДОМЕТРИЯ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- ENDOMETRIAL NEOPLASMS (генетика, диагностика)
ГЕНЫ ERBB-2 -- GENES, ERBB-2
ГЕНА АМПЛИФИКАЦИЯ -- GENE AMPLIFICATION
ЦИКЛИН E -- CYCLIN E
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION
Доп.точки доступа:
Брєєва, О. В.
Горлакова, О. О.
Юрченко, Н. П.
Бучинська, Л. Г.

Свободных экз. нет




    Syvyk, A. E.
    Inducible dominant negative ErbB2 rat spermatogonial line for generation of transgenic rat model and dissecting ERBB2 tyrosine kinase mediated pathways [Текст] / A. E. Syvyk, T. L. Syvyk // Экспериментальная онкология. - 2019. - Т. 41, № 2. - С. 95-105. - Bibliogr. at the end of the art.


MeSH-главная:
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ -- CELL LINE, TRANSFORMED (ультраструктура, физиология)
ГЕНЫ ERBB-2 -- GENES, ERBB-2
КРЫСЫ ТРАНСГЕННЫЕ -- RATS, TRANSGENIC (анатомия и гистология)
СПЕРМАТОГОНИИ -- SPERMATOGONIA (ультраструктура)
ВЕСТЕРН-БЛОТТИНГ -- BLOTTING, WESTERN (статистика, тенденции)
ПОСТЕРЫ -- POSTERS
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Кл.слова (ненормированные):
сигнальная трансдукция RAS-RAF-MEK-ERK PRAS40, MEK, ERK1/2.
Аннотация: The ERBB2 receptors tyrosine kinase, also known as HER2/Neu, play an essential role in early organism development and modulation of cell behavior in varieties of tissue in an adult organism. Our aim was the generation of transgenic rat spermatogonial line capable of inducible expression of a dominant negative form of the ERBB2 protein in vitro and the transgenic rat as an animal model for dissection of the ERBB2 mediated signaling in vitro and in vivo. Materials and Methods: Donor derived rat spermatogonial stem cells that express green fluorescence protein and inducible ERT2CreERT2 recombinase were modified with Sleeping Beauty transposon-based vector that express truncated kinase deficient form of the ERBB2 receptor upon Cre mediated recombination. Clonally selected spermatogonial cell lines were extensively tested in vitro. Animals were generated via spermatogonia mediated transgenesis by transplantation of clonal cell line into testes of chemically sterilized recipients. Obtained progeny were tested for inducibility in vivo and served as donors of spermatogonia for downstream analysis. Results: We obtained animals and clonally derived spermatogonial stem cell lines that express an inducible dominant negative form of the ERBB2 protein. Isogenic nature of induced and uninduced cells allows most accurate morphological and molecular comparison of cells affected by the interruption of normal function of the ERBB2 receptor and cellular dynamics in vitro and in vivo. Conclusions: Clonally derived spermatogonial stem cell lines that express an inducible dominant negative form of ErbB2 demonstrated an obvious difference in morphological appearance and growth kinetics of induced cells comparing to uninduced ones. Western blot analysis of induced and uninduced cells revealed significant differences in presence and phosphorylation state of several tested important proteins involved in the ERBB2 mediated signal transduction, such as S6 ribosomal protein; AKT (the serine/threonine kinase also known as protein kinase B); and three protein kinases that participate in the RAS-RAF-MEK-ERK signal transduction cascade PRAS40, MEK, ERK1/2
Доп.точки доступа:
Syvyk, T. L.

Свободных экз. нет