Изучение митохондриальных заболеваний в Украине: случай мутации ND5 DE NOVO, значение патогенетических механизмов генных дефектов мт ДНК ND5 [Текст] / С. И. Жаданов, Е. Я. Гречанина, Ю. Б. Гречанина> // Журнал Академії Медичних Наук України. - 2006. - Т. 12, № 3. - С. 443-456 Рубрики: ДНК митохондриальная Мутация Доп.точки доступа: Жаданов, С. И. Гречанина, Е. Я. Гречанина, Ю. Б. Свободных экз. нет |
Лозинський, С. Е. Феномен материнської компоненти успадкування артеріальної гіпертензії у мешканців Поділля [Текст] / С. Е. Лозинський> // Український медичний часопис = Украинский медицинский журнал=Ukrainian medical journal : Наук.-практ. загальномед. журн. - 2013. - № 1. - С. 171-174. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 1562-1146 MeSH-главная: ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (генетика) ИНФЕКЦИОННОЙ БОЛЕЗНИ ПЕРЕДАЧА ВЕРТИКАЛЬНАЯ -- INFECTIOUS DISEASE TRANSMISSION, VERTICAL ДНК МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ -- DNA, MITOCHONDRIAL Свободных экз. нет |
Немова, С. В. Технология STED - возможность проникновения в суть биологии старения [Текст] / С. В. Немова> // Лабораторна діагностика. - 2013. - № 1. - С. 57-60 MeSH-главная: СТАРЕНИЕ -- AGING (генетика) ДНК МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ -- DNA, MITOCHONDRIAL |
Клинический и молекулярно-генетический анализ наследственных оптических нейропатий / С. Э. Аветисов [и др.]> // Вестник офтальмологии. - 2013. - T. 129, № 2. - С. 8-13 MeSH-главная: ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА БОЛЕЗНИ -- OPTIC NERVE DISEASES (генетика, этиология) ДНК МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ -- DNA, MITOCHONDRIAL (генетика, ультраструктура) МУТАЦИЯ -- MUTATION Доп.точки доступа: Аветисов, С. Э. Шеремет, Н. Л. Воробьева, О. К. Елисеева, Э. Г. Чухрова, А. Л. Логинова, А. Н. Ханакова, Н. А. Поляков, А. В. Свободных экз. нет |
Синдром Пирсона [Текст] / Г. С. Овсянникова [и др.]> // Педиатрия : журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2014. - Т. 93, № 6. - С. 83-90 MeSH-главная: КРОВЕТВОРЕНИЕ -- HEMATOPOIESIS ДНК МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ -- DNA, MITOCHONDRIAL (вредные воздействия) ДЕТИ -- CHILD АНЕМИЯ -- ANEMIA (лекарственная терапия, этиология) ЖЕЛЕЗА СОЕДИНЕНИЯ -- IRON COMPOUNDS (терапевтическое применение) Доп.точки доступа: Овсянникова, Г. С. Калинина, И. И. Байдильдина, Д. Д. Хачатрян, Л. А. Масчан, М. А. Сметанина, Н. С. |
Сухоруков, B. C. Клиническое значение индивидуальных особенностей митохондриальной ДНК [Текст] / B. C. Сухоруков, А. С. Воронкова, Н. А. Литвинова> // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2015. - Т. 60, № 3. - С. 10-20 MeSH-главная: ДЕТИ -- CHILD ДНК МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ -- DNA, MITOCHONDRIAL (физиология) Доп.точки доступа: Воронкова, А. С. Литвинова, Н. А. Свободных экз. нет |
Визначення додаткових ризиків у хворих на артеріальну гіпертензію, які працюють в умовах впливу електромагнітного випромінювання надвисокочастотного діапазону [Текст] = Identification of Additional Risk in Patients with Hypertension, Who Work under the Influence of Microwave Electromagnetic Radiation / М. М. Селюк [и др.]> // Артериальная гипертензия. - 2015. - № 6. - С. 45-47. - Бібліогр.: в кінці ст. MeSH-главная: ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (диагноз, моча) (терапевтическое применение) ДНК ПОВРЕЖДЕНИЕ -- DNA DAMAGE (воздействие облучения) ДНК МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ -- DNA, MITOCHONDRIAL (диагностическое применение) ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS Доп.точки доступа: Селюк, М. М. Потаскалова, В. С. Бурлака, А. П. Хайтович, М. В. Козачок, М. М. Селюк, О. В. Свободных экз. нет |
Тканевые особенности полиморфизмов митохондриальной ДНК [Текст] / Н. А. Литвинова [и др.]> // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2015. - Т. 60, № 5. - С. 76-78. - Бібліогр. в кінці ст. MeSH-главная: ДЕТИ -- CHILD ДНК МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ -- DNA, MITOCHONDRIAL ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- SEQUENCE ANALYSIS, DNA (методы) Доп.точки доступа: Литвинова, Н. А. Воронкова, А. С. Николаева, Е. А. Сухоруков, В. С. Свободных экз. нет |