Гришко, В. Г.
    Оцінка стану ізоферментів лактатдегідрогенази на фоні порушення функції нирок та функції зовнішнього дихання при хронічному гломерулонефриті [Текст] / В. Г. Гришко // Вісник Вінницького держ. мед. ун-ту. - 2000. - Т. 4, № 1. - С. 88-89


Рубрики: ВНМУ

MeSH-главная:
ИЗОФЕРМЕНТЫ -- ISOENZYMES (анализ, биосинтез)
ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ -- GLOMERULONEPHRITIS (классификация, патофизиология, этиология)
Свободных экз. нет




    Раменская, Г. В.
    Хроматографическое определение лекарственных средств и их метаболитов для фенотипирования изоферментов цитохрома Р-450 [Текст] / Г. В. Раменская // Химико-фармацевтический журнал : Науч.-техн. и произв. журн. - 2005. - Т. 39, № 2. - С. 53-56

Рубрики: Хроматография

   Лекарства--метаб


   Изоферменты


   Ферменты


   Цитохром Р-450


Свободных экз. нет




   
    Полиморфизм гена СУР2С9: клинико-фармакологические аспекты: Обзор [Текст] / Д. А. Сычев [и др.] // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2005. - № 3. - С. 98-102

Рубрики: Изоферменты

   Белки


   Полиморфизм (генетический)


   Фармакология клиническая


   Фармакокинетика


   Флувастатин


Доп.точки доступа:
Сычев, Д. А.
Игнатьев, И. В.
Стасяк, Е. В.
Булытова, Ю. М.
Раменская, Г. В.
Кукес, В. Г.

Свободных экз. нет




   
    ?-Амілази Bacillus subtilis [Текст] / Л. Д. Варбанець, К. В. Мишак, О. В. Мацелюх // Мікробіологічний журнал. - 2006. - Т. 68, № 2. - С. 30-38

Рубрики: Амилазы--выдел

   Изоферменты


Доп.точки доступа:
Варбанець, Л. Д.
Мишак, К. В.
Мацелюх, О. В.

Свободных экз. нет




   
    Исследование состава изоферментов лактатдегидрогеназы в спинномозговой жидкости больных острым лимфобластным лейкозом [Текст] / И. Ф. Лесниченко, Н. К. Губаренко, С. В. Грицаев // Вопросы онкологии. - 2008. - Т. 54, № 1. - С. 59-61

Рубрики: Лейкоз лимфобластный острый

   Спинномозговая жидкость


   Лактатдегидрогеназа


   Изоферменты


Доп.точки доступа:
Лесниченко, И. Ф.
Губаренко, Н. К.
Грицаев, С. В.

Свободных экз. нет




   
    Оценка активности изофермента цитохрома Р450 3А4 (CYP 3А4) как реальная возможность персонализации фармакотерапии / В. Кукес [и др.] // Врач. - 2008. - № 3. - С. 13-19

Рубрики: Лекарственная терапия

   Индивидуализация


   Цитохром Р-450


   Изоферменты


Доп.точки доступа:
Кукес, В.
Сычев, Д.
Раменская, В.
Савченко, А.
Семенов, Н.
Чилова, Р.
Родченков, Г.
Апполонова, С.
Бубольц, А.
Новиков, А.
Сивков, А.
Хаджиева, Б.

Свободных экз. нет




   
    Влияние аллельных вариантов изофермента CYP2D6 на фармакокинетику амитриптилина / М. И. Савельева [и др.] // Фармация. - 2009. - № 1. - С. 47-50

Рубрики: Амитриптилин--фармакокин

   Изоферменты


   Цитохром Р-450 CYP2D6--анал


   Фармакогенетика


Доп.точки доступа:
Савельева, М. И.
Сычев, Д. А.
Раменская, Г. В.
Кукес, В. Г.

Свободных экз. нет




    Курылев, А. А.
    Влияние генотипа CYP2D6 на длительность госпитализации и безопасность применения антипсихотиков в повседневной клинической практике [Текст] / А. А. Курылев, И. А. Вилюм, Б. В. Андреев // Клиническая фармакология и терапия. - 2012. - № 5. - С. 63-66. - Библиогр.: с.66 . - ISSN 0869-5490


MeSH-главная:
ИЗОФЕРМЕНТЫ -- ISOENZYMES (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (генетика)
АНТИПСИХОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- ANTIPSYCHOTIC AGENTS (терапевтическое применение)
Доп.точки доступа:
Вилюм, И. А.
Андреев, Б. В.

Свободных экз. нет




    Титов, В. Н.
    Изоферменты стеарил-коэнзим А-десатуразы и действие инсулина в свете филогенетической теории патологии. Олеиновая жирная кислота в реализации биологических функций трофологии и локомоции [Текст] / В. Н. Титов // Клиническая лабораторная диагностика. - 2013. - № 11. - С. 16-26


Рубрики: Животное

MeSH-главная:
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ -- FATTY ACIDS (метаболизм, физиология)
СТЕАРИЛ-КОA-ДЕСАТУРАЗА -- STEAROYL-COA DESATURASE (биосинтез, метаболизм, физиология)
ИЗОФЕРМЕНТЫ -- ISOENZYMES
ЛИПИДНОГО МЕТАБОЛИЗМА РАССТРОЙСТВА -- LIPID METABOLISM DISORDERS (генетика)
ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ -- INSULIN RESISTANCE (патофизиология)
ОЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА -- OLEIC ACID (метаболизм, физиология)
Свободных экз. нет




    Федець, О. М.
    Структура та функції глутатіонтрансфераза [Текст] / О. М. Федець // Український біохімічний журнал : Науч.-теорет.журн. - 2014. - Т. 86, № 3. - С. 23-32. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0201-8470


MeSH-главная:
ИЗОФЕРМЕНТЫ -- ISOENZYMES (классификация, метаболизм, физиология)
ГЛУТАТИОНТРАНСФЕРАЗА -- GLUTATHIONE TRANSFERASE (классификация, метаболизм, физиология)
Свободных экз. нет




   
    Перспективы методики оценки активности CYP2D6 с применением пинолина [Текст] / Р. Х. Аблрашитов [и др.] // Фармация : Науч.-практ.журн. - 2015. - № 5. - С. 41-44. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0367-3014


MeSH-главная:
ИЗОФЕРМЕНТЫ -- ISOENZYMES

ИНДИВИДУАЛИЗИРОВАННАЯ МЕДИЦИНА -- INDIVIDUALIZED MEDICINE
МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ ФЕНОМЕНЫ -- METABOLIC PHENOMENA
ЖИВОТНЫЕ -- ANIMALS
Доп.точки доступа:
Аблрашитов, Р. Х.
Гильдеева, Г. Н.
Раменская, Г. В.
Смирнов, В. В.

Свободных экз. нет




    Ткач, С. М.
    Полиморфизм изофермента CYP 2C19*17 как фактор риска пептических язв, индуцированных применением нестероидных противовоспалительных препаратов [Текст] / С. М. Ткач, Л. А. Онищук // Український медичний часопис. - 2016. - № 3. - С. 124-127. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-главная:
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL (вредные воздействия)
ПЕПТИЧЕСКАЯ ЯЗВА -- PEPTIC ULCER (генетика, химически вызванный, этиология)
ИЗОФЕРМЕНТЫ -- ISOENZYMES (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
Доп.точки доступа:
Онищук, Л. А.

Свободных экз. нет




    Курсов, С. В.
    Циклооксигеназа: физиологические эффекты, действие ингибиторов и перспективы дальнейшего использования парацетамола [Текст] : (аналитический обзор) / С. В. Курсов, В. В. Никонов // Медицина неотложных состояний. - 2016. - N 5. - С. 27-35. - Библиогр.: с. 34-35


MeSH-главная:
ПРОСТАГЛАНДИН-ЭНДОПЕРОКСИД СИНТАЗЫ -- PROSTAGLANDIN-ENDOPEROXIDE SYNTHASES (действие лекарственных препаратов, физиология)
ИЗОФЕРМЕНТЫ -- ISOENZYMES (действие лекарственных препаратов, физиология)
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL (вредные воздействия, терапевтическое применение, фармакология)
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ И НЕБЛАГОПРИЯТНЫЕ РЕАКЦИИ, СВЯЗАННЫЕ С ЛЕКАРСТВАМИ -- DRUG-RELATED SIDE EFFECTS AND ADVERSE REACTIONS
ПАРАЦЕТАМОЛ -- ACETAMINOPHEN (вредные воздействия, прием и дозировка, терапевтическое применение, фармакология)
Доп.точки доступа:
Никонов, В. В.

Свободных экз. нет




    Лопатинська, О.
    Оцінка користі та безпеки застосування кави та кофеїновмісних напоїв [Текст] / О. Лопатинська // Фармацевт практик. - 2019. - № 4. - С. 20-21


MeSH-главная:
КОФЕ -- COFFEE (иммунология, метаболизм)
КОФЕИН -- CAFFEINE (метаболизм, прием и дозировка)
ИЗОФЕРМЕНТЫ -- ISOENZYMES (метаболизм, прием и дозировка)
ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ АНАЛИЗ -- FOOD ANALYSIS
Аннотация: За даними світової статистики близько 80% населення світу систематично споживають каву та кофеїновмісні напої, які визнано найбільш вживаними, соціально прийнятними стимуляторами. Через високу популярність цих продуктів їхнє споживання загалом вважається безпечним, проте тривале та безконтрольне їх використання може призвести до системних небажаних наслідків. Часто навіть наявність хронічних захворювань у багатьох пацієнтів і систематичний прийом лікарських засобів з метою фармакотерапії не стають причиною відмови від систематичного вживання кави та кофеїновмісних напоїв
Свободных экз. нет




   
    Изоферменты бета-амилазы у яровой мягкой пшеницы и их роль в агрегации белков зерна / М. К. Ахтариева [и др.] // Цитология и генетика. - 2019. - Том 53, N 4. - С. 34-410


MeSH-главная:
ПШЕНИЦА -- TRITICUM (метаболизм, рост и развитие)
ИЗОФЕРМЕНТЫ -- ISOENZYMES (биосинтез)
Аннотация: Изучен полиморфизм яровой мягкой пшеницы по изоферментам бета-амилазы среди сортов, культивируемых в условиях Северного Зауралья. Среди 42 сортообразцов выявлено четыре зимотипа. Из них наибольшей встречаемостью отличались изозимы А, С и А*, доля которых, соответственно, составляла 64,6 ± 7,3; 22,0 ± 3,7 и 12,2 ± 3,7 %. В течение 2011–2013 гг. исследована агрегирующая способность белков зерна с помощью -S-S-связей между группами сортов, несущими варианты бета-амилазы А и С. Установлено, что наличие изоэнзима С способствует большей агрегации полипептидов зерна в сравнении с носителями бета-амилазы А, но не влияло на формирование урожайности. Различия по бета-амилазе не оказывало влияние на показатель число падения, связанное с амилазной активностью
Вивчали поліморфізм ізоферментів бета-амілази серед сортів ярої м’якої пшениці, що культивуються в умовах Північного Зауралля. Серед 42 сортозразків виявлено чотири зимотипи. З них найбільшою зустрічністю відрізнялися ізозими А, С і А *, частка яких, відповідно, становила 64,6 ± 7,3; 22,0 ± 3,7 та 12,2 ± 3,7 %. Протягом 2011–2013 рр. досліджено агрегувальну здатність білків зерна за допомогою -S-S-зв᾽язків між групами сортів, що несуть варіанти бета-амілази А і С. Встановлено, що наявність ізоензима С сприяє більшій агрегації поліпептидів зерна в порівнянні з наявністю бета-амілази А, але не впливає на формування врожайності. Відмінність по бета-амілазі не впливає на показник число падіння, пов’язаний з амілазною активністю
Доп.точки доступа:
Ахтариева, М. К.
Козелец, Я. О.
Филиппова, Ю. М.
Нецветаев, В. Л.

Свободных экз. нет




    Богомолов, А. Є.
    Антигістамінні препарати ІІ покоління: як уникнути небажаних лікарських взаємодій [Текст] / А. Є. Богомолов // Медична газета "Здоров’я України ХХІ ст.". - 2023. - N 12. - С. 47


Рубрики: Биластин--тер прим

   Дезлоратадин--тер прим


   Эбастин--тер прим


MeSH-главная:
ГИСТАМИНА H3 АНТАГОНИСТЫ -- HISTAMINE H3 ANTAGONISTS (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
ЛЕКАРСТВ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ -- DRUG INTERACTIONS
ИЗОФЕРМЕНТЫ -- ISOENZYMES (анализ, диагностическое применение)
ЦИТОХРОМОВ P-450 ФЕРМЕНТНАЯ СИСТЕМА -- CYTOCHROME P-450 ENZYME SYSTEM (анализ, действие лекарственных препаратов, метаболизм)
Аннотация: Проблема алергічних захворювань є надзвичайно актуальною через її велику медико-соціальну значущість. Згідно з оцінками Європейської академії алергії та клінічної імунології (EAACI), до 2025 року хронічні алергічні захворювання матиме половина населення Європейського Союзу. Це потребує застосування ефективних антигістамінних засобів, безпечних за тривалого їх використання. Загалом пошук ідеального антигістамінного препарату (АГП) має проводитися з урахуванням таких критеріїв: максимальна селективність щодо Н1-рецепторів, метаболічна нейтральність, мінімальний ризик розвитку побічних ефектів, а також небажаних взаємодій з іншими лікарськими засобами. Чи відповідають сучасні АГП зазначеним вимогам? Чи можна обрати серед них препарат з оптимальними характеристиками?
Свободных экз. нет