Неходжкінські лімфоми у дітей із синдромами хромосомної нестабільності [Текст] / О. І. Козлова [та ін.] // Онкология = Oncology. - 2011. - Т. 13, № 2. - С. 115-121 . - ISSN 1562-1774

Рубрики: Лимфома не-Ходжкина--дети--лек тер

   Хромосомные аномалии


   Синдром


   Лекарственная терапия


   Иммунологическая недостаточность тяжелая комбинированная


Кл.слова (ненормированные):
синдром Ниймеген
Доп.точки доступа:
Козлова, О. І.
Костюченко, Л. В.
Поліщук, Р. С.
Макух, Г. В.
Цимбалюк-Волошин, І. П.
Дорош, О. І.
Трояновська, О. О.
Скоропад, Л. Л.
Степанюк, О. І.
Купчак, О. І.
Романишин, Я. Ю.
Акопян, Г. Р.
Логінський, В. Є.

Свободных экз. нет




    Незгода, І. І.
    Синдром Незелофа в практиці лікаря-інфекціоніста [Текст] / І. І. Незгода, О. С. Онофрійчук, Л. П. Холод // Інфекційні хвороби. - 2013. - № 4. - С. 97-101


Рубрики: Описание случая

MeSH-главная:
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ТЯЖЕЛАЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- SEVERE COMBINED IMMUNODEFICIENCY (диагноз, классификация, осложнения, патология)
ИММУНИТЕТ КЛЕТОЧНЫЙ -- IMMUNITY, CELLULAR
Кл.слова (ненормированные):
синдром Незелофа
Доп.точки доступа:
Онофрійчук, О. С.
Холод, Л. П.

Свободных экз. нет




   
    IgG4-связанный хронический периаортит с ретроперитонеальным фиброзом [Текст] / Е. М. Пальцева [и др.] // Архив патологии. - 2014. - № 2. - С. 32-35


MeSH-главная:
РЕТРОПЕРИТОНЕАЛЬНЫЙ ФИБРОЗ -- RETROPERITONEAL FIBROSIS (диагноз, иммунология, метаболизм, патофизиология)
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ТЯЖЕЛАЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- SEVERE COMBINED IMMUNODEFICIENCY (диагноз, иммунология, метаболизм, патофизиология)
АОРТА БРЮШНАЯ -- AORTA, ABDOMINAL (патология, ультраструктура)
ПОДВЗДОШНАЯ АРТЕРИЯ -- ILIAC ARTERY (патология, ультраструктура)
КОРОНАРНОЙ АРТЕРИИ ШУНТИРОВАНИЕ -- CORONARY ARTERY BYPASS (методы)
(методы)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY (тенденции)
Доп.точки доступа:
Пальцева, Е. М.
Должанский, О. В.
Морозова, М. М.
Лищук, С. В.
Степаненко, А. Б.
Чарчян, Э. Р.

Свободных экз. нет




    Троицкая, Е. В.
    Первичные иммунодефициты: актуальная проблема современной медицины [Текст] / Е. В. Троицкая, Л. В. Софронова, Т. Ю. Цветкова // Терапевтический архив. - 2014. - Т. 86, № 11. - С. 12-15


MeSH-главная:
X-СВЯЗАННЫХ КОМБИНИРОВАННЫХ ИММУНОДЕФИЦИТОВ БОЛЕЗНИ -- X-LINKED COMBINED IMMUNODEFICIENCY DISEASES (патофизиология, эпидемиология)
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ТЯЖЕЛАЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- SEVERE COMBINED IMMUNODEFICIENCY (диагноз, лекарственная терапия, патофизиология, эпидемиология)
ИММУНОДЕФИЦИТ ОБЩИЙ ВАРИАБЕЛЬНЫЙ -- COMMON VARIABLE IMMUNODEFICIENCY (диагноз, лекарственная терапия, патофизиология, эпидемиология)
КАНДИДОЗ СЛИЗИСТО-КОЖНЫЙ ХРОНИЧЕСКИЙ -- CANDIDIASIS, CHRONIC MUCOCUTANEOUS (иммунология, этиология)
МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ КАЧЕСТВО -- QUALITY OF HEALTH CARE
Доп.точки доступа:
Софронова, Л. В.
Цветкова, Т. Ю.

Свободных экз. нет




    Чернишова, Л. І.
    Прояви первинного комбінованого імунодефіциту у періоді новонародженості [Текст] / Л. І. Чернишова, А. В. Бондаренко, С. Я. Старенька // Современная педиатрия. - 2013. - № 6. - С. 150-152


Рубрики: Новорожденный

   Описание случая


MeSH-главная:
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ТЯЖЕЛАЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- SEVERE COMBINED IMMUNODEFICIENCY (диагноз)
Кл.слова (ненормированные):
Омена синдром
Доп.точки доступа:
Бондаренко, А. В.
Старенька, С. Я.

Свободных экз. нет




   
    Клінічний випадок рідкісного імунодефіциту - ідіопатична CD4-лімфоцитопенія в практиці лікаря-педіатра [Текст] / О. В. Урбась [и др.] // Здоровье ребенка. - 2015. - № 5. - С. 115-118


MeSH-главная:
T-ЛИМФОПЕНИЯ ИДИОПАТИЧЕСКАЯ CD4-ПОЛОЖИТЕЛЬНАЯ -- T-LYMPHOCYTOPENIA, IDIOPATHIC CD4-POSITIVE (диагноз, лекарственная терапия)
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ТЯЖЕЛАЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- SEVERE COMBINED IMMUNODEFICIENCY (диагноз, лекарственная терапия)
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES
ДЕТИ -- CHILD
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Доп.точки доступа:
Урбась, О. В.
Малкович, М. М.
Стефанишин, А. Б.
Голодних, О. А.
Пастух, О. В.
Парандій, І. Б.
Лупуляк, Л. В.

Свободных экз. нет




    Бондарчук, О. Б.
    Первинна імунодефіцити серед населення Вінницької області. Клінічний випадок синдрому Ді Джорджі [Текст] / О. Б. Бондарчук, Н. Є. Гриньова, І. В. Орлова // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2013. - № 5. - С. 59-62


MeSH-главная:
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ТЯЖЕЛАЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- SEVERE COMBINED IMMUNODEFICIENCY (классификация)
ХРОМОСОМНАЯ ДЕЛЕЦИЯ -- CHROMOSOME DELETION
ГИПОПАРАТИРЕОЗ -- HYPOPARATHYROIDISM (классификация)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Доп.точки доступа:
Гриньова, Н. Є.
Орлова, І. В.

Свободных экз. нет




    Мальцев, Д. В.
    Показания к применению колониестимулирующих факторов в клинической практике [Текст] = Indications for the use of colony-stimulating factors in clinical practice / Д. В. Мальцев // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2018. - N 1. - С. 5-12


MeSH-главная:
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ -- COLONY-STIMULATING FACTORS (иммунология, кровь, метаболизм, терапевтическое применение)
ИММУНОТЕРАПИЯ -- IMMUNOTHERAPY (методы)
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ТЯЖЕЛАЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- SEVERE COMBINED IMMUNODEFICIENCY (иммунология, кровь, метаболизм, осложнения, патофизиология, этиология)
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- PATHOLOGIC PROCESSES (иммунология, патофизиология, терапия, хирургия, этиология)
Аннотация: Система колониестимулирующих факторов (CSF) организма человека контролирует клеточный состав крови при различных физиологических и патологических состояниях и представлена такими цитокинами, как эритропоэтин (EPO), интерлейкин-3 (IL-3), гранулоцитарный (G-CSF), макрофагальный (моноцитарный; M-CSF) и гранулоцитарно-моноцитарный (макрофагальный) колониестимулирующие (GM-CSF) факторы. EPO вырабатывается в почках и способствует поддержанию количества эрироцитов и концентрации гемоглобина в крови. IL-3 является фактором роста стволовых клеток крови в красном костном мозге. G-CSF, M-CSF и GM-CSF влияют на распределение, количество и функциональную активность фагоцитов периферической крови – нейтрофилов и моноцитов
Preparations of human granulocyte and granulocyte-macrophage colony-stimulating factors – highly active immunobiological agents with pleiotropic therapeutic effects. For hematological indications colony stimulating factors are used to treat certain primary immunodeficiency diseases associated with neutropenia, in oncology and transplantology to eliminate secondary tumor- and drug-induced neutropenia/agranulocytosis and enhance engraftment of bone marrow transplants, as well as– in patients with aplastic anemia for potentiation of hematopoiesis. According to nonhematological indications these immunotherapeutic agents can be used in various secondary immunodeficiencies, traumatic lesions, ischemic pathology, degenerative diseases, reproductive dysfunctions, autoimmune, allergic and immunoinflammatory syndromes, some neoplasms and infections. Rational use of human colony-stimulating factors in clinical practice would optimize medical care to patients with a broad range of serious diseases
Свободных экз. нет




   
    Хронічний шкірно-слизовий кандидоз - нозологічна форма первинного імунодефіциту у дітей. Випадок шкірно-слизового кандидозу в дитини раннього віку [Текст] / О. Г. Шадрін [та ін.] // Український журнал Перинатологія і Педіатрія. - 2020. - № 2. - С. 98-101. - Бібліогр. в кінці ст.


MeSH-главная:
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ТЯЖЕЛАЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- SEVERE COMBINED IMMUNODEFICIENCY
КАНДИДОЗ КОЖИ -- CANDIDIASIS, CUTANEOUS
КАНДИДОЗ СЛИЗИСТО-КОЖНЫЙ ХРОНИЧЕСКИЙ -- CANDIDIASIS, CHRONIC MUCOCUTANEOUS
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Аннотация: Хронічний шкірно-слизовий кандидоз, або хронічний генералізований кандидоз — це первинний комбінований імунодефіцит, що характеризується персистенцією фунгальної інфекції шкіри, слизових, викликається грибами роду Candida і частіше за все проявляється в дитячому віці. Тип успадкування — аутосомно-рецесивний та аутосомно-домінантний, інколи — спорадичні випадки. Наведено клінічний випадок хронічного шкірно-слизового кандидозу, обумовленого мутацією гена STAT1 (GOF) в дитини раннього віку. Встановлено, що настороженість лікарів щодо клініко-імунологічних маркерів первинного імунодефіциту покращує ранню діагностику і сприяє своєчасній адекватній терапії, яка попереджує тяжкі і незворотні порушення. А це, своєю чергою, суттєво поліпшує якість життя хворих і подальший прогноз первинних імунодефіцитних станів
Доп.точки доступа:
Шадрін, О. Г.
Чернишова, Л. І.
Заєць, В. В.
Фисун, В. М.
Чумаченко, Н. Г.

Свободных экз. нет




    Osypchuk, D. V.
    Hyper LgE syndrome associated with novel DOCK8 heterozygous mutation: a case report [Text] = Гіпер-LgE синдром, пов’язаний із новою гетерозиготною мутацією DOCK8: клінічний випадок / D. V. Osypchuk, A. M. Hilfanova // Сучасна педіатрія. Україна. - 2020. - N 1. - P63-65


MeSH-главная:
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ТЯЖЕЛАЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- SEVERE COMBINED IMMUNODEFICIENCY (генетика, лекарственная терапия, осложнения)
ДЕРМАТИТ АТОПИЧЕСКИЙ -- DERMATITIS, ATOPIC (генетика, лекарственная терапия, этиология)
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ ГУМАНИЗИРОВАННЫЕ -- ANTIBODIES, MONOCLONAL, HUMANIZED (терапевтическое применение)
ДЕТИ -- CHILD
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Доп.точки доступа:
Hilfanova, A. M.

Свободных экз. нет