Настанови з клінічних досліджень. Лікарські засоби. Належна клінічна практика [Текст]> // Український медичний часопис. - 2005. - № 6. - С. 1-36 Рубрики: Клинические исследования--стандарт Лекарства--стандарт Свободных экз. нет |
Чекман, І. С. Удосконалення викладання питань контролю за безпекою ліків при медичному застосуванні на етапі до-та післядипломної освіти / І. С. Чекман, Н. О. Горчакова> // Медична освіта. - 2007. - № 2. - С. 82-84 Рубрики: Образование медицинское--стандарт Образование фармацевтическое--стандарт Лекарств побочное действие Клинические исследования--стандарт Конференции Доп.точки доступа: Горчакова, Н. О. Свободных экз. нет |
Биоаналитическая фаза исследования биоэквивалентности: требования к документации [Текст] / Н. Скакун [та ін.]> // Вісник фармакології та фармації. - 2008. - № 11/12. - С. 31-38 Рубрики: Терапевтическая эквивалентность Клинические исследования--стандарт Лекарства апробируемые--стандарт Доп.точки доступа: Скакун, Н. Либина, В. Орлова, И. Кудрис, И. Боцман, Д. Свободных экз. нет |
Подпружников, Ю. Проведение биоаналитических исследований в соответствии с требованиями GLP [Текст] / Ю. Подпружников, В. Сабко, В. Юрченко> // Вісник фармакології та фармації. - 2009. - № 2. - С. 33-39 Рубрики: Клинические исследования--стандарт Лекарства--анал--стандарт--фармакокин Терапевтическая эквивалентность Доп.точки доступа: Сабко, В. Юрченко, В. Свободных экз. нет |
No more scavenger hunts Нет охоте за информацией о клинических испытаниях [Текст]> // Вісник фармакології та фармації. - 2009. - № 2. - С. 50-51 Рубрики: Клинические исследования--стандарт Этика медицинская--стандарт Свободных экз. нет |
Национальный стандарт Российской Федерации «Надлежащая клиническая практика» («Good clinical practice (GCP)») ГОСТ Ρ 52379-2005 [Текст]> // Вопросы наркологии. - 2012. - № 3. - С. 88-143 Рубрики: Национальные программы здравоохранения--стандарт Клинические исследования--стандарт Российская Федерация Свободных экз. нет |