Эндотелиальная дисфункция в патогенезе венозной трансформации [Текст] / Ю. Л. Шевченко [и др.] // Ангиология и сосудистая хирургия. - 2008. - № 1. - С. 15-20 Рубрики: Венозная недостаточность--лек тер    Эндотелий сосудистый--патолог    Кумарины    Диосмин Доп.точки доступа: Шевченко, Ю. Л. Стойко, Ю. М. Замятин, М. Н. Гудымович, В. Г. Свободных экз. нет

Гапоненко, В. П.     Хімічне вивчення ліпофільних фракцій деяких видів роду Hypericum L. [Текст] / В. П. Гапоненко, І. Г. Левашова, А. Г. Сербін // Український журнал клінічної та лабораторної медицини. - 2009. - № 4. - С. 47-49 Рубрики: Растения лекарственные    Хлорофилл    Кумарины    Стерины    Хроматография Доп.точки доступа: Левашова, І. Г. Сербін, А. Г. Свободных экз. нет

Гречана, О. В.     Фармакогностичне дослідження люцерни жовтої (серпоподібної або румунської) - Medigato falcata L. subsp. romanica (Prodan) O. Schwarz and Klink [Текст] / О. В. Гречана // Одеський медичний журнал. - 2016. - № 2. - С. 24-28. - Бібліогр.: с. 27-28 MeSH-главная: ЛЮЦЕРНА -- MEDICAGO ХРОМАТОГРАФИЯ -- CHROMATOGRAPHY (использование) КУМАРИНЫ -- COUMARINS (анализ) ФАРМАКОЛОГИЯ -- PHARMACOLOGY Свободных экз. нет

Дорошенко, О. Г.     Фітохімічне дослідження збору діуретичного = Phytochemical analysis of diuretic collection / О. Г. Дорошенко, С. М. Марчишин // Медична та клінічна хімія. - 2016. - Том 18, N 3. - С. 50-53 MeSH-главная: ДИУРЕТИКИ -- DIURETICS ФЛАВОНОИДЫ -- FLAVONOIDS КИСЛОТЫ -- ACIDS КУМАРИНЫ -- COUMARINS Доп.точки доступа: Марчишин, С. М. Свободных экз. нет

(Ізокумарин-З-іл)феноксіоцтові кислоти в синтезі амінокислотних похідних. Просторова будова та активність [Текст] = (Isocoumarin-3-yl)phcnoxyacetic acids in the amino acid derivatives synthesis. Structure and activity / С. В. Шилін [та ін.] // Доповіді Національної академії наук України. - 2017. - № 1. - С. 82-87. - Бібліогр.: в кінці ст. MeSH-главная: АМИНОКИСЛОТЫ КИСЛОТНЫЕ -- AMINO ACIDS, ACIDIC (химия) КУМАРИНЫ -- COUMARINS (химия) Аннотация: Досліджено відносну реакційну здатність (ізокумарин-3-іл)- та (3,4-дигідроізокумарин-3-іл)феноксіоцтових кислот у синтезі їх амінокислотних похідних, що проходить через стадію утворення активованих N-гідроксисукцинімідних естерів. Встановлено, що для сполук з ненасиченим ізокумариновим циклом швидкість утворення активованого естеру істотно зменшується після введення замісника (незалежно від його розміру) в орто-положення до фрагмента оксіоцтової кислоти. Проте для їх насичених аналогів подібне уповільнення взаємодії з N-гідроксисукцинімідом через наявність орто-замісника не спостерігається Исследована относительная реакционная способность (изокумарин-3-ил)- и (3,4-дигидро изокумарин-3- ил)феноксиуксусных кислот в синтезе их аминокислотных производных, который включает стадию получения активированных N-гидроксисукцинимидних эфиров. Установлено, что для соединений с ненасыщенным изокумариновым циклом скорость образования активированного эфира существенно уменьшается при введении заместителя (независимо от его размера) в орто-положении к фрагменту оксиуксусной кислоты. В то же время для их насыщенных аналогов подобное замедление взаимодействия з N-гидроксисукцинимидом по причине наличия орто-заместителя не наблюдается The relative reactivities of (isocoumarin-3-yl)- and (3,4-dihydroisocoumarin-3-yl)phenoxyacetic acids in the synthesis of amino acid derivatives, which includes the activated N-hydroxysuccinimide esters producing, are studied. It is found that, for the compounds with unsaturated isocoumarin cycle, the rate of activated ester formation is significantly reduced, when a substituent (regardless of size) in the ortho position to the oxyacetic acid fragment appears. While the slowing interaction of their saturated analogues with N-hydroxysuccinimide is not observed due to the presence of the ortho substituent Доп.точки доступа: Шилін, С. В. Шабликіна, О. В. Іщенко, В. В. Хиля, В. П. Свободных экз. нет

Похідні 6-(ізокумарин-3-іл)-4-метилумбеліферону [Текст] = Derivatives of 6-(isocoumarin-3-yl)-4-meth- ylumbelliferone / О. В. Шабликіна [та ін.] // Доповіді Національної академії наук України. - 2017. - № 2. - С. 67-71. - Бібліогр.: в кінці ст. MeSH-главная: ФЕНОЛЫ -- PHENOLS (химия) КУМАРИНЫ -- COUMARINS (химия) КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- CARBOXYLIC ACIDS (химия) Аннотация: Досліджено синтетичний потенціал поліфункціональної молекули — 6-(ізокумарин-3-іл)-4-метилумбеліферону. Отримано ряд нових речовин з фрагментами дезоксибензоїн-2′-карбонової кислоти, 3,4-дигідроізокумарину, ізохінолону, 7-метоксикумарину, 8-амінометилумбеліферону Исследован синтетический потенциал полифункциональной молекулы — 6-(изокумарин-3-ил)-4-метилумбеллиферона. Получен ряд новых веществ с фрагментами дезоксибензоин-2′-карбоновой кислоты, 3,4-дигидроизокумарина, изохинолона, 7-метоксикумарина, 8-аминометилумбеллиферона The synthetic potential of 6-(isocoumarin-3-yl)-4-methylumbelliferone as a multifunctional mo lecule has been investigated. A number of new substances with fragments of deoxybenzoin-2′-carbonic acid, 3,4-dihydroisocoumarin, isoquinolone, 7-methoxycoumarin, 8-aminometylumbelliferone are obtained Доп.точки доступа: Шабликіна, О. В. Іщенко, В. В. Нагорна, З. В. Хиля, В. П. Свободных экз. нет

The pharmacognostic study of the aerial part of Prangos ferulacea lindl. at the stage of the beginning of vegetation [Текст] / Yu. B. Kerimov [et al.] // Вісн. фармації. - 2018. - № 2. - С. 19-23 Рубрики: ПРАНГОС MeSH-главная: ЗОНТИЧНЫЕ -- APIACEAE (химия) КУМАРИНЫ -- COUMARINS (анализ, выделение и очистка) МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ -- MASS SPECTROMETRY (использование, методы) (ультраструктура, химия) Аннотация: To study the coumarin composition of salted Prangos ferulacea herb collected at the stage of vegetation and compare it with the coumarin composition of the freshly collected raw material. Materials and methods. The analysis was performed using Agilent 5977 GC and 7890B MS devices. The carrier gas was helium with a constant flow of 1 ml/min. The data of NIST library of standard mass-spectra were used to identify compounds. Results and discussion. The results of the study of coumarin derivatives in the food additive prepared from Prangos ferulacea herb collected at the beginning of the vegetation period are presented. The anatomical structure of the aerial part of Prangos ferulacea has been studied, and the diagnostic features of the plant raw material have been identified. Conclusions. The composition of coumarin derivatives in the food additive and in the freshly collected aerial part is identical. The diagnostic features of the structure of the plant raw material of Prangos ferulacea have been identified Доп.точки доступа: Kerimov, Yu. B. Isaev, D. I. Kerimli, E. G. Akhmedov, E. Yu. Свободных экз. нет

Паращук, Е. А.     Дослідження похідних кумаринів бедринцю ломикаменевого (Pimpinella saxifraga L.) / Е. А. Паращук, С. М. Марчишин, Л. В. Слободянюк // Фітотерапія. Часопис. - 2019. - N 1. - С. 66-70 MeSH-главная: РАСТЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ -- PLANTS, MEDICINAL (химия) БЕДРЕНЕЦ -- PIMPINELLA (химия) КУМАРИНЫ -- COUMARINS Аннотация: Вперше вивчений якісний склад та кількісний вміст похідних кумаринів в траві, кореневищах та коренях бедренцю камнеломкового.Спектрофотометричним методом в траві, кореневищах та коренях бедренцю камнеломкового визначено вміст суми похідних кумаринів в перерахунку на псорален. Впервые изучен качественный состав и количественное содержание производных кумаринов в траве, корневищах и корнях бедренца камнеломкового.Спектрофотометрическим методом в траве, корневищах и корнях бедренца камнеломкового определено содержание суммы производных кумаринов в пересчете на псорален. Доп.точки доступа: Марчишин, С. М. Слободянюк, Л. В. Свободных экз. нет

Примак, Р.     Кумарин — безпека передусім [Текст] / Р. Примак // Фармацевт практик. - 2020. - № 6. - С. 18-19 MeSH-главная: КУМАРИНЫ -- COUMARINS (вредные воздействия, иммунология, химия) ЗАПАХИ -- ODORS (профилактика и контроль) КОСМЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- COSMETICS (вредные воздействия, химия) ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ -- HYPERSENSITIVITY (иммунология, профилактика и контроль) Аннотация: Відомо, що кумарин, який є головною речовиною у формуванні приємного запаху скошеної трави, користується величезною популярністю у парфумерів найвідоміших світових фірм. Значного поширення набула ця сполука також у кулінарії та медицині, а між тим в усіх цих галузях її потрібно застосовувати з особливою обережністю, щоб не завдати шкоди здоров’ю людини, оскільки вона має деякі небезпечні особливості Свободных экз. нет

Визначення кількісного вмісту дубильних речовин, алкалоїдів та кумаринів у Caltha palustris, Ficaria verna, Ranunculus acris [Текст] = Quantitative definition tannins, alkaloids and coumarins in caltha palustris, ficaria verna, ranunculus acris / В. Карпюк [та ін.] // Фітотерапія.Часопис. - 2022. - N 1. - С. 54-58. - Бібліогр.: в кінці ст. MeSH-главная: АНАКАРДИЕВЫЕ -- ANACARDIACEAE (действие лекарственных препаратов, метаболизм, химия) РАСТЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ -- PLANTS, MEDICINAL (действие лекарственных препаратов, химия) АЛКАЛОИДЫ -- ALKALOIDS (выделение и очистка, метаболизм, химия) КУМАРИНЫ -- COUMARINS (выделение и очистка, метаболизм, химия) Аннотация: Вивчення кількісного вмісту дубильних речовин, алкалоїдів та кумаринів у окремих представників родини Ranunculaceae L. Об’єктами дослідження була суха лікарська рослинна сировина: трава Caltha palustris, трава Ficaria verna, трава Ranunculus acris Study of the quantitative content of tannins, alkaloids and coumarins in some members of the family Ranunculaceae L. The objects of the study were dry medicinal plant raw materials: Caltha palustris, Ficaria verna, Ranunculus acris Доп.точки доступа: Карпюк, В. Конечний, Ю. Журахівська, Л. Конечна, Р. Свободных экз. нет