Коваленко, В. Н. Современные требования к доклиническим исследованиям при регистрации лекарственных средств [Текст] / В. Н. Коваленко> // Вісник фармакології та фармації+нормативний бюлетень журналу "Вісник фармакології та фармації". - 2006. - № 8. - С. 14-17 Рубрики: Лекарственных средств утверждение--закон Лекарственный скрининг--тенденции Лекарства апробируемые--стандарт Токсичности тесты--тенденции Украина |
Терешкина, О. И. Отечественный опыт доклинической оценки безопасности состава лекарственных средств [Текст] / О. И. Терешкина, Т. А. Гуськова> // Фармация. - 2007. - № 5. - С. 4-6 Рубрики: Лекарственный скрининг Лекарства апробируемые--стандарт Фармацевтические средства вспомогательные--стандарт Доп.точки доступа: Гуськова, Т. А. Свободных экз. нет |
Бутенко, Г. Высокотехнологические биологические лекарственные средства. Проблемы и перспективы [Текст] / Г. Бутенко> // Вісник фармакології та фармації. - 2008. - № 11/12. - С. 27-30 Рубрики: Клинические исследования--тенденции Лекарства апробируемые--стандарт Технология медицинская--тенденции Свободных экз. нет |
Биоаналитическая фаза исследования биоэквивалентности: требования к документации [Текст] / Н. Скакун [та ін.]> // Вісник фармакології та фармації. - 2008. - № 11/12. - С. 31-38 Рубрики: Терапевтическая эквивалентность Клинические исследования--стандарт Лекарства апробируемые--стандарт Доп.точки доступа: Скакун, Н. Либина, В. Орлова, И. Кудрис, И. Боцман, Д. Свободных экз. нет |