Вплив наслідків еволюції хірургічного методу лікування раку молочної залози на обсяг сучасних оперативних втручань [Текст] / С. Д. Мясоєдов, Г. П. Олійніченко, Д. В. Мясоєдов // Мистецтво лікування. - 2008. - № 8. - С. 71-72 Рубрики: Молочной железы новообразования--хир    Мастэктомия подкожная Доп.точки доступа: Мясоєдов, С. Д. Олійніченко, Г. П. Мясоєдов, Д. В. Свободных экз. нет

Профилактическая подкожная мастэктомия при наследственно отягощенном тройном негативном раке молочной железы [Текст] / А. Д. Зикиряходжаев [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2014. - № 6. - С. 101-106 Рубрики: Описание случая MeSH-главная: МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (генетика, хирургия) МАСТЭКТОМИЯ ПОДКОЖНАЯ -- MASTECTOMY, SUBCUTANEOUS Доп.точки доступа: Зикиряходжаев, А. Д. Рассказова, Е. А. Фролова, М. А. Игнатова, Е. О. Свободных экз. нет

Зикиряходжаев, А. Д.     Лечение рецидивов рака молочной железы после подкожных радикальных мастэктомий с одновременной реконструкцией [Текст] / А. Д. Зикиряходжаев, Е. А. Рассказова // Вопросы онкологии. - 2015. - T. 61, № 5. - С. 753-755 MeSH-главная: МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ У МУЖЧИН -- BREAST NEOPLASMS, MALE (лекарственная терапия, радиотерапия, хирургия) МАСТЭКТОМИЯ ПОДКОЖНАЯ -- MASTECTOMY, SUBCUTANEOUS РЕЦИДИВ -- RECURRENCE (профилактика и контроль) Доп.точки доступа: Рассказова, Е. А. Свободных экз. нет

Хірургічне лікування хворих на спадковий рак грудної залози [Текст] / І. М. Мотузюк [та ін.] // Український радіологічний журнал. - 2020. - Т. 28, № 1. - С. 25-28. - Библиогр. в конце ст. MeSH-главная: МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (генетика, диагностика, хирургия, этиология) ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ -- GENETIC TESTING (использование) МАСТЭКТОМИЯ ПОДКОЖНАЯ -- MASTECTOMY, SUBCUTANEOUS (использование) ОРГАНОСОХРАНЯЮЩЕЕ ЛЕЧЕНИЕ -- ORGAN SPARING TREATMENTS (методы) Аннотация: У статті наведено результати аналізу хірургічного лікування 56 хворих на рак грудної залози, що мають високий ризик спадковості захворювання та відповідають одному або декільком критеріям для генетичного тестування за рекомендаціями NCCN vers. 2. 2019. За результатами генетичного тестування методом ДНК-секвенування було виявлено 33 мутації в 12 генах у 52,7 % хворих. Було показано, що обсяг хірургічного втручання відрізняється залежно від результату генетичного тестування Доп.точки доступа: Мотузюк, І. М. Сидорчук, О. І. Костюченко, Є. В. Ковтун, Н. В. Понятовський, П. Л. Голубовська, А. О. Свободных экз. нет