Траилин, А. В. Состояние NPY-синтезирующих клеток островков Лангерганса у нормальных и диабетических крыс при введении синтетического нейропептида Y [Текст] / А. В. Траилин, Ю. М. Колесник, М. А. Орловский // Проблемы эндокринологии. - 2001. - Т. 47, № 2. - С. 36-40 MeSH-главная: ЛАНГЕРГАНСА ОСТРОВКИ -- ISLETS OF LANGERHANS (метаболизм, физиология) МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL НЕЙРОПЕПТИД Y -- NEUROPEPTIDE Y (анализ, действие лекарственных препаратов) Доп.точки доступа: Колесник, Ю. М. Орловский, М. А. Свободных экз. нет |
Гнилорыбов, А. М. Нейротрансмиттеры крови и эффективность базисной терапии ревматоидного артрита [Текст] / А. М. Гнилорыбов, Т. П. Хрещакова, Т. В. Звягина // Український ревматологічний журнал. - 2005. - № 1. - С. 3-6 Рубрики: Артрит ревматоидный--кровь--тер Нейропептид Y Вещество Р Доп.точки доступа: Хрещакова, Т. П. Звягина, Т. В. Свободных экз. нет |
Визир, В. А. Прогностическая значимость нейропептида γ у больных с гипертонической болезнью ІІІ стадии и сопутствующим ожирением [Текст] / В. А. Визир, И. Н. Волошина // Артеріальна гіпертензія. - 2013. - № 3. - С. 17-20 MeSH-главная: ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY НЕЙРОПЕПТИД Y -- NEUROPEPTIDE Y Доп.точки доступа: Волошина, И.Н. Свободных экз. нет |
Долинна, О. В. Нейрогуморальний вплив дофамінергічної системи на розвиток аліментарно-конституційного ожиріння [Текст] / О. В. Долинна // Лікарська справа = Врачебное дело. - 2013. - № 6. - С. 3-10 . - ISSN 0049-6804 MeSH-главная: ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY ДОФАМИН -- DOPAMINE РЕЦЕПТОРЫ ДОФАМИНА -- RECEPTORS, DOPAMINE ЛЕПТИН -- LEPTIN ПРОЛАКТИН -- PROLACTIN НЕЙРОПЕПТИД Y -- NEUROPEPTIDE Y Свободных экз. нет |
Гаврилов, І. О. Перспективи фармакологічного застосування нейропептиду Y та його фрагментів [Текст] = Prospects of pharmacological application of neuropeptide Y and its fragments / І. О. Гаврилов, А. Л. Загайко // Медична та клінічна хімія. - 2019. - Том 21, N 1. - С. 113-119 MeSH-главная: НЕЙРОПЕПТИД Y -- NEUROPEPTIDE Y СТРЕССОВЫЕ РАССТРОЙСТВА ПОСТТРАВМАТИЧЕСКИЕ -- STRESS DISORDERS, POST-TRAUMATIC (лекарственная терапия) ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (лекарственная терапия) ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN ДЕПРЕССИЯ -- DEPRESSION (лекарственная терапия) НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ -- NEURODEGENERATIVE DISEASES (лекарственная терапия) АЛКОГОЛИЗМ -- ALCOHOLISM (лекарственная терапия) Аннотация: У статті представлено огляди сучасних літературних даних про біологічно активний пептид – нейропептид Y(NPY), систему його рецепторів, їх роль в організмі людини і досліджень з вивчення їх терапевтичної та профілактичної ефективності. Вивчення ендогенних сполук, що мають біологічну активність, відкриває шлях до створення нових відносно безпечних лікарських засобів для терапії і профілактики різних патологічних станів. Нейропептид Y – біологічно активний пептид, який поширений в організмі людини і виконує різноманітні функції, зокрема регулює стрес, тривогу, когнітивні процеси, харчову поведінку та ін. Він активує 4 власних рецептори в людини, розташовані в головному мозку та різних внутрішніх органах, що зумовлює широкий спектр його біологічної активності. Наведено дослідження, які показують терапевтичний потенціал нейропептиду Y і сполук, що активують його рецептори для корекції ожиріння, лікування алкогольної залежності, терапії депресії, стресу, посттравматичного стресового розладу, показано здатність NPY впливати на перебіг нейродегенеративних захворювань. Розробляють лікарські засоби – агоністи й антагоністи до рецепторів NPY, а також сполуки-онкомаркери. У ході розробок досліджують сполуки як пептидної, так і непептидної природи, які могли б активувати рецептори NPY. Один із напрямків розробок є модифікація молекули NPY, при якій скорочують ланцюг, з використанням функціонально важливих ділянок і заміщення амінокислотних залишків. Мета дослідження – вивчити сучасні джерела літератури щодо властивостей та застосування нейропептиду Y для розгляду потенційної користі розробки його лікарських засобів. Висновки. Вивчивши літературні джерела, можна зробити припущення, що дослідження системи нейропептиду відкриває перспективний напрямок цілеспрямованої розробки лікарських засобів для корекції ряду метаболічних розладів. З огляду на широке розташування точок прикладання нейропептиду в організмі, можливий терапевтичний вплив на різноманітні органи і системи The article presents an overview of the literature data on the biologically active peptide – neuropeptide Y, the system of its receptors, their role in the human body and research on the study of their therapeutic and preventive effectiveness. The study of endogenous compounds with biological activity opens the way to the creation of new safe medicines for the therapy and prevention of various pathological conditions. Neuropeptide Y is a biologically active peptide widespread in the human body, and performs various functions, such as regulation stress, anxiety, cognitive processes, nutrition behavior, etc. NPY activates 4 of its own receptors in humans, located in the brain and various internal organs, which explains its wide range of biological activity. Studies showing the therapeutic potential of neuropeptide Y and NPY receptor activating compounds for the correction of obesity, the treatment of alcohol addiction, the treatment of depression, stress, and post-traumatic stress disorder are given, its ability to influence the course of neurodegenerative diseases is shown. The development of drugs agonists and antagonists to NPY receptors. Compounds tumor target are developed. The development of drugs agonists and antagonists to NPY receptors. During development, compounds of both peptide and non-peptide nature that can activate NPY receptors are investigated. One of the ways of development is the modification of the NPY molecule at which chain reduction is carried out, using functionally important sectors, and the replacement of amino acid residues. The aim of the study – to learn modern sources of literature on the medical use and potential benefits of neuropeptide Y drugs. Conclusion. Based on the studied literature, it can be assumed that the study of the NPY system opens up a promising direction of targeted drug development for the correction of a number of metabolic disorders. Given the wide location of the points of application of NPY in the body, perhaps a therapeutic effect on various organs and systems Доп.точки доступа: Загайко, А. Л. Свободных экз. нет |
Загайко, А. Л. Дослідження впливу низькомолекулярного аналога нейропептиду Y на поведінкові реакції щурів [Текст] / А. Л. Загайко, І. О. Гаврилов, Д. В. Литкін // Клініч. фармація. - 2019. - Том 23, № 4. - С. 30-36 MeSH-главная: ПОВЕДЕНИЕ ЖИВОТНЫХ -- BEHAVIOR, ANIMAL (действие лекарственных препаратов) НЕЙРОПЕПТИД Y -- NEUROPEPTIDE Y (фармакология) ТРЕВОГИ СОСТОЯНИЕ -- ANXIETY (лекарственная терапия) АНТИФОБИЧЕСКИЕ СЕДАТИВНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-ANXIETY AGENTS (фармакология) Аннотация: Відомо, що поряд з основними стрес-адаптивними системами організму одне з вирішальних місць посідає біологічно активний пептид – нейропептид Y (NPY). NPY – біологічно активна сполука пептидної природи, здатна активувати 4 різних підтипи NPY-рецепторів у ссавців. Широка розповсюдженість NPY-рецепторів обумовлює те, що система NPY і NPY-рецепторів бере участь у регулюванні багатьох фізіологічних функцій, серед яких відчуття насичення та голоду, циркадні ритми, реакція організму на стрес, навчання, регуляція судинного тонусу, сну, сексуальної поведінки тощо. Мета. Дослідження впливу низькомолекулярного аналога нейропептиду Y на поведінкову реакцію щурів у тестах «відкрите поле» та «піднесений хрестоподібний лабіринт». Матеріали та методи. Об’єктом дослідження був модифікований кінцевий фрагмент NPY, що містить 9 амінокислотних залишків. Дослідні тварини отримували інтраназально розчин досліджуваного пептиду у дозуванні 0,02 мг/кг, 0,05 мг/кг та 0,1 мг/кг. Фармакологічне вивчення впливу сполуки на поведінкові реакції щурів проводилося в тестах «відкрите поле» та «піднесений хрестоподібний лабіринт». Результати. Експерименти на щурах показали наявність анксіолітичних властивостей у сполуки без супутнього седативного ефекту. В тестах «відкрите поле» і «піднесений хрестоподібний лабіринт» спостерігався активуючий вплив сполуки на локомоторну активність та зниження вегетативних проявів. Висновки. Дані експерименту вказують на те, що модифікований фрагмент нейропептиду Y здатен впливати на рівень тривожності та дослідницької активності щурів, що обґрунтовує доцільність подальшого дослідження цієї експериментальної сполуки Доп.точки доступа: Гаврилов, І. О. Литкін, Д. В. Свободных экз. нет |
Гаврилов, І. О. Дослідження антидепресантної та актопротекторної активності синтетичного аналога кінцевої ділянки нейропептиду Y [Текст] / І. О. Гаврилов, С. Ю. Штриголь // Укр. біофармац. журнал. - 2021. - № 1. - С. 28-35 MeSH-главная: НЕЙРОПЕПТИД Y -- NEUROPEPTIDE Y (фармакология) АНТИДЕПРЕССАНТЫ -- ANTIDEPRESSIVE AGENTS (фармакология) ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ-УСИЛИВАЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА -- PERFORMANCE-ENHANCING SUBSTANCES (фармакология) ФИЗИЧЕСКАЯ ВЫНОСЛИВОСТЬ -- PHYSICAL ENDURANCE (действие лекарственных препаратов) Доп.точки доступа: Штриголь, С. Ю. Свободных экз. нет |
Гаврилов, І. О. Фармакодинамічна взаємодія модифікованого аналога кінцевого фрагмента нейропептиду Y з речовинами, що пригнічують або збуджують центральну нервову систему / І. О. Гаврилов, С. Ю. Штриголь // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2021. - Том 15, N 1. - С. 3-9 MeSH-главная: НЕРВНАЯ СИСТЕМА ЦЕНТРАЛЬНАЯ, СРЕДСТВА ДЕЙСТВУЮЩИЕ НА ЦНС -- CENTRAL NERVOUS SYSTEM AGENTS (фармакология) НЕЙРОПЕПТИД Y -- NEUROPEPTIDE Y Аннотация: Мета дослідження – вивчити взаємодію пептиду NP9 – оригінального модифікованого аналога кінцевого фрагмента нейропептиду Y – з речовинами, що пригнічують (етанол, тіопентал-натрій) або стимулюють (пентилентетразол, тіосемікарбазид) центральну нервову систему (ЦНС). Експеримент проведено на 90 білих нелінійних мишах-самках. Нонапептид NP9 вводили тваринам інтраназально в дозі 0,2 мг/кг за 30 хв до експерименту. Досліджували взаємодію пептиду NP9 з етанолом (5,5 г/кг у вигляді 12,5 % розчину), тіопентал-натрієм (70 мг/кг), пентилентетразолом (75 мг/кг) і тіосемікарбазидом (25 мг/кг). Як референтний препарат використовували Семакс у дозі 0,1 мг/кг інтраназально. Показано, що пептид NP9 не виявляє суттєвого впливу на депримувальну дію етанолу, але пришвидшує настання та збільшує тривалість тіопенталового наркозу, що може вказувати на його ГАМКпозитивні властивості. Суттєвої взаємодії пептиду NP9 з пентилентетразолом і тіосемікарбазидом не було виявлено. Отримані результати вказують на відсутність небезпечних фармакодинамічних взаємодій пептиду NP9 зі сполуками, що збуджують або пригнічують ЦНС за допомогою різних механізмів. Це експериментально обґрунтовує можливість його безпечного використання в комбінаціях з відповідними лікарськими препаратами Доп.точки доступа: Штриголь, С. Ю. Свободных экз. нет |