Митник, З. М. Вплив менопаузи і активності захворювання на показники остеокальцину в жінок, хворих на ревматоїдний артрит [Текст] / З. М. Митник, І. Ю. Головач // Лікувальна справа. - 2001. - № 2. - С. 40-42 Рубрики: женский MeSH-главная: АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ -- ARTHRITIS, RHEUMATOID (осложнения, патофизиология) МЕНОПАУЗА -- MENOPAUSE ОСТЕОКАЛЬЦИН -- OSTEOCALCIN (диагностическое применение) Доп.точки доступа: Головач, І. Ю. |
Митник, З. М. Остеокальцин як маркер кісткового формування у хворих на хронічні вірусні гепатити і цирозу печінки [Текст] / З. М. Митник // Галицький лікарський вісник. - 2001. - Т. 8, № 3. - С. 72-73 MeSH-главная: ГЕПАТИТ ХРОНИЧЕСКИЙ -- HEPATITIS, CHRONIC (осложнения, патофизиология, этиология) ОСТЕОКАЛЬЦИН -- OSTEOCALCIN (анализ) Свободных экз. нет |
Головач, І. Ю. Маркери хрящового метаболізму у хворих на остеоартроз [Текст] / І. Ю. Головач, І. П. Семенів // Український ревматологічний журнал. - 2005. - № 4. - С. 22-26 Рубрики: Остеоартрит коленного сустава--диагн--кровь Хрящ суставной--метаб Остеокальцин Интерлейкин-1 Доп.точки доступа: Семенів, І. П. Свободных экз. нет |
Вертегел, А. О. Особливості кісткового метаболізму в дітей і інформативність визначення його біохімічних характеристик [Текст] / А. О. Вертегел, Л. С. Овчаренко // Здоровье ребенка. - 2010. - № 2. - С. 167-170 Рубрики: Кости плотность--дети Кость и костные ткани--дети--метаб Остеопороз Кальций--деф Фосфор--деф Остеокальцин Паращитовидной железы гормоны Холекальциферол--деф Доп.точки доступа: Овчаренко, Л. С. Свободных экз. нет |
Вплив ефективності колоніє утворюючих одиниць фібробластів (КУОф) кісткового мозку на тривалість безрецидивного життя дітей з гострою лімфобластною лейкемією [Текст] / В. Г. Бебешко [та ін.] // Український журнал гематології та трансфузіології. - 2010. - № 6. - С. 5-7 Рубрики: Лейкоз лимфоцитарный острый L1--дети Фибробласты Остеокальцин Жизни ожидаемая продолжительность Доп.точки доступа: Бебешко, В. Г. Бруслова, К. М. Панченко, Л. М. Володіна, Т. Т. Астахова, В. С. Цвєткова, Н. М. Міщенко, Л. П. Трихліб, І. В. Свободных экз. нет |
Палій, А. В. Оцінка активності остеобластів у щурів після кісткової пластики матеріалами на основі кальційфосфату [Текст] / А. В. Палій // Новини стоматології. - 2013. - № 4. - С. 12-15. - Библиогр. в конце ст. MeSH-главная: ОСТЕОБЛАСТЫ -- OSTEOBLASTS ОСТЕОКАЛЬЦИН -- OSTEOCALCIN (кровь) ОССЕОИНТЕГРАЦИЯ -- OSSEOINTEGRATION ДЮРАПАТИТ -- DURAPATITE КРЫСЫ -- RATS Экземпляры всего: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |
Гаджиева, А. С. Ранняя диагностика остеопении у новорожденных, перенесших перинатальную асфиксию, и факторы риска ее развития / А. С. Гаджиева, С. Ш. Гасанов // Современная педиатрия. - 2014. - № 5. - С. 35-38 MeSH-главная: АСФИКСИЯ НОВОРОЖДЕННОГО -- ASPHYXIA NEONATORUM (метаболизм, этиология) КОСТЕЙ БОЛЕЗНИ МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ -- BONE DISEASES, METABOLIC (диагноз) ПАРАЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ГОРМОН -- PARATHYROID HORMONE (кровь, физиология) ОСТЕОКАЛЬЦИН -- OSTEOCALCIN (кровь) ФОСФАТАЗА ЩЕЛОЧНАЯ -- ALKALINE PHOSPHATASE (кровь) ДЕТИ -- CHILD Доп.точки доступа: Гасанов, С. Ш. Свободных экз. нет |
Состояние минеральной плотности костной ткани у здоровых детей и больных на безглютеновой диете [Текст] / А. А. Звягин [и др.] // Педиатрия : журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2015. - Т. 94, № 4. - С. 141-145 Рубрики: Остеокальцин MeSH-главная: ДЕНСИТОМЕТРИЯ -- DENSITOMETRY (использование, методы) КОСТИ ПЛОТНОСТЬ -- BONE DENSITY (действие лекарственных препаратов, физиология) ДИЕТА БЕЗГЛЮТЕНОВАЯ -- DIET, GLUTEN-FREE (использование, тенденции) Доп.точки доступа: Звягин, А. А. Бавыкина, И. А. Почивалов, А. В. Вечеркин, Д. В. |
Журавльова, А. В. Роль порушення субхондральної кістки у розвитку остеоартрозу [Текст] / А. В. Журавльова, М. О. Олійник // Ліки України. - 2015. - № 8. - С. 16-19 MeSH-главная: ОСТЕОАРТРИТ -- OSTEOARTHRITIS (диагноз, патофизиология, этиология) КОСТЕЙ БОЛЕЗНИ -- BONE DISEASES (диагноз, осложнения, патофизиология) ОСТЕОКАЛЬЦИН -- OSTEOCALCIN Доп.точки доступа: Олійник, М. О. Свободных экз. нет |
Андрейчин, Ю. М. Оцінка біохімічних маркерів ремоделювання кісткової тканини у хворих на верхньощелепний синусит [Текст] / Ю. М. Андрейчин, О. В. Хлєбан // Медична хімія. - 2014. - Т. 16, № 2. - С. 22-25. - Бібліогр.: в кінці ст. MeSH-главная: ВЕРХНЕЧЕЛЮСТНОЙ СИНУСИТ -- MAXILLARY SINUSITIS (диагностика, кровь) ОТРАВЛЕНИЕ -- POISONING (патофизиология) НАГНОЕНИЕ -- SUPPURATION (патофизиология) ОСТЕОКАЛЬЦИН -- OSTEOCALCIN КОСТНАЯ РЕГЕНЕРАЦИЯ -- BONE REGENERATION Доп.точки доступа: Хлєбан, О. В. Свободных экз. нет |
Лукьянчук, Е. Влияние применения альфакальцидола на процессы регенерации костной ткани при остеопоротических переломах [Текст] / Е. Лукьянчук // Український ревматологічний журнал. - 2015. - № 4. - С. 77-80 MeSH-главная: ПЕРЕЛОМЫ ПРИ ОСТЕОПОРОЗЕ -- OSTEOPOROTIC FRACTURES (лекарственная терапия) КОСТНАЯ РЕГЕНЕРАЦИЯ -- BONE REGENERATION (действие лекарственных препаратов) ОСТЕОКАЛЬЦИН -- OSTEOCALCIN (прием и дозировка, терапевтическое применение) ЖИВОТНЫЕ -- ANIMALS Свободных экз. нет |
Якубова, І. І. Вплив дієти зі збільшеним вмістом пірофосфату (E-450) на експресію генів, що кодують кістковий морфогенетичний протеїн та остеокальцин у тканинах нижньої щелепи ембріонів мишей, морфологічні зміни зачатків зубів у ембріонів мишей, хімічний склад і поверхневу структуру [Текст] / І. І. Якубова, В. Є. Досенко, Л. В. Тумановська // Современная стоматология. - 2016. - № 2. - С. 108-114. - Бібліогр.: с. 113 MeSH-главная: ЖИВОТНЫЕ -- ANIMALS БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL ЭМБРИОН МЛЕКОПИТАЮЩИХ -- EMBRYO, MAMMALIAN ПИЩЕВЫЕ ДОБАВКИ -- FOOD ADDITIVES (вредные воздействия) ДИФОСФАТЫ -- DIPHOSPHATES (вредные воздействия) ЧЕЛЮСТЬ НИЖНЯЯ -- MANDIBLE ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION ЗУБОВ ЗАЧАТКИ -- NATAL TEETH МИКРО-РНК -- MICRORNAS (генетика) КОСТИ МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЕ БЕЛКИ -- BONE MORPHOGENETIC PROTEINS (генетика) ОСТЕОКАЛЬЦИН -- OSTEOCALCIN (генетика) Доп.точки доступа: Досенко, В. Є. Тумановська, Л. В. Свободных экз. нет |
Кальцитонин, остеокальцин и остеопонтин при раке легкого [Текст] / Ю. В. Думанский [и др.] // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2016. - № 4. - С. 26-30. - Библиогр.: с. 29-30 MeSH-главная: ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LUNG NEOPLASMS (кровь) КАЛЬЦИТОНИН -- CALCITONIN (кровь) ОСТЕОКАЛЬЦИН -- OSTEOCALCIN (кровь) ОСТЕОПОНТИН -- OSTEOPONTIN (кровь) Доп.точки доступа: Думанский, Ю. В. Степко, В. А. Синяченко, О. В. Такташов, Г. С. Гомозова, Е. А. Свободных экз. нет |
Курята, О. В. Больовий синдром, маркери кісткового метаболізму у хворих на остеоартроз, підходи до медикаментозної терапії та вплив ожиріння [Текст] / О. В. Курята, Г. В. Черкасова // Сімейна медицина. - 2016. - № 5. - С. 26-35. - БІбліогр.: с. 34-35 Рубрики: диацереин флекцерин MeSH-главная: ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (осложнения) ОСТЕОАРТРИТ -- OSTEOARTHRITIS (диагностика, кровь, лекарственная терапия, осложнения) БОЛИ -- PAIN (диагностика, кровь, лекарственная терапия, этиология) БОЛЕЙ ИССЛЕДОВАНИЕ -- PAIN MEASUREMENT (методы) КОЛЛАГЕН ТИПА I -- COLLAGEN TYPE I (кровь) ОСТЕОКАЛЬЦИН -- OSTEOCALCIN (кровь) АНАЛГЕЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА -- ANALGESICS (прием и дозировка, терапевтическое применение) ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL (прием и дозировка, терапевтическое применение) ВОЗРАСТНЫЕ ГРУППЫ -- AGE GROUPS ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME Доп.точки доступа: Черкасова, Г. В. Свободных экз. нет |
Рівень остеокальцину та конституційно-метаболічні фенотипові параметри у хворих на цукровий діабет 2-го типу [] = The level of osteocalcin and constitutionalmetabolic phenotype parameters in patients with type 2 diabetes / А. В. Ковальчук [та ін.] // Ендокринологія. - 2017. - Т. 22, № 1. - С. 31-36. - Бібліогр.: в кінці ст. MeSH-главная: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (генетика, иммунология, патофизиология) ФЕНОТИП -- PHENOTYPE ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (генетика, иммунология, классификация, метаболизм, патофизиология) ОСТЕОКАЛЬЦИН -- OSTEOCALCIN (кровь, метаболизм) АДИПОКИНЫ -- ADIPOKINES (кровь, метаболизм, секреция) Аннотация: Мета — дослідження взаємозв’язків між рівнем гормону кісткової тканини остеокальцину та конституційно-метаболічними фенотиповими ознаками у хворих на цукровий діабет 2-го типу. Матеріали та методи. Обстежено 44 особи віком понад 50 років, серед них 23 чоловіки та 21 жінка в стані постменопаузи. У пацієнтів визначали вміст у сироватці крові остеокальцину, вираховували індекс вісцерального ожиріння (ІВО). Результати. Встановлено, що на тлі посилення вісцерального ожиріння відбувається вірогідне зниження вмісту в крові остеокальцину. Це свідчить про уповільнення процесів остеосинтезу на тлі конституційнометаболічних порушень, що призводять до певних фенотиповних змін у хворих на цукровий діабет 2-го типу. Причому показник вісцерального ожиріння — ІВО, який враховує гуморальні та антропометричні показники, був точнішим уніфікованим параметром фенотиповних змін порівняно з окружністю талії Доп.точки доступа: Ковальчук, А. В. Корпачев, В. В. Корпачева-Зінич, О. В. Кушнарьова, Н. М. Прибила, О. В. Свободных экз. нет |
Вьюн, Т. И. Приоритеты диагностического поиска остеопенических состояний у пациентов с хроническим панкреатитом и гипертонической болезнью [Текст] = Priorities of the diagnostic search for osteopenic conditions in patients with chronic pancreatitis and hypertensive disease / Т. И. Вьюн, Л. М. Пасиешвили // Сучасна гастроентерологія. - 2018. - № 3. - С. 14-20. - Библиогр. в конце ст. MeSH-главная: ПАНКРЕАТИТ ХРОНИЧЕСКИЙ -- PANCREATITIS, CHRONIC (диагностика, кровь, метаболизм) ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (патофизиология) ОСТЕОКАЛЬЦИН -- OSTEOCALCIN (диагностическое применение, кровь) ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC ЛАКТАЗА -- LACTASE (иммунология, кровь, метаболизм) Аннотация: Цель — изучить роль полиморфизма гена лактазы (LCT C-13910T) и биохимических маркеров костного метаболизма (общий и ионизированный кальций, остеокальцин в сыворотке крови) в риске развития остеопенических состояний у больных с коморбидностью хронического панкреатита (ХП) и гипертонической болезни (ГБ) Материалы и методы. Обследованы 110 пациентов, из них 70 лиц с ХП и ГБ (основная группа) и 40 больных изолированным ХП (группа сравнения). Группа контроля состояла из 78 практически здоровых лиц. Группы были репрезентативны по возрасту и соотношению полов. Определяли содержание биохимических маркеров костного метаболизма (общий и ионизированный кальций, остеокальцин в сыворотке крови) и полиморфизм гена LCT Результаты. Исследование фракций кальция в сыворотке крови пациентов с ХП выявило его уменьшение как за счет белковосвязанного, так и свободного пула, при этом практически не изменилось соотношение уровней фракций кальция между клеткой и межклеточным пространством, о чем свидетельствовала величина кальциевого коэффициента. Установлена зависимость содержания кальция от этиологического фактора ХП: при алкогольном генезе заболевания выявлено более значимое увеличение белковосвязанной фракции кальция в сыворотке крови ((2,36 ± 0,01) ммоль/л) в отличие от ХП билиарной этиологии ((2,29 ± 0,01) ммоль /л). Присоединение ГБ приводило к гипокальциемии и сопровождалось перераспределением кальция между биологическими жидкостями. Отмечено изменение содержания в сыворотке крови остеокальцина — показателя синтеза костной ткани. Установлены изменения в полиморфизме гена LCT и их влияние на частоту поражения костно-суставной системы: у носителей С-аллеля чаще формировались предикторы остеопенических состояний Выводы. У пациентов с рецидивирующим ХП наблюдается снижение содержания фракций кальция в сыворотке крови, более значимое при присоединении ГБ. Нарушение соотношения между пулами кальция у таких пациентов можно рассматривать как патогенетическое звено в развитии артериальной гипертензии. Сочетанное течение ХП и ГБ сопровождается изменениями в содержании остеокальцина, что можно использовать в качестве маркера минеральной плотности костной ткани. Изменение полиморфизма гена LCT у больных ХП и ГБ оказывает влияние на частоту поражения костно-суставной системы, при этом наиболее неблагоприятное течение наблюдается у носителей С-аллеля (77 % пациентов) гена LCT Conclusions. The blood serum levels of calcium fraction are decreased in patients with recurrent CP, and it is more significant in case of comorbidity with HD. Violation in the ratio calcium pools in blood serum, which can be considered as one of the pathogenetic links of chronic arterial hypertension. The combined course of CP and HD is accompanied by changes in osteocalcin levels that can be used as a marker of the bone mineral density. The change in the polymorphism of the lactase gene in patients with CP and HD affects the incidence of lesion of the osteoarticular system, with the most unfavorable course observed in carriers of the C allele (77 % of patients) of the LCT gene Доп.точки доступа: Пасиешвили, Л. М. Свободных экз. нет |
Пасієшвілі, Л. М. Асоціація метаболічних і генетичних маркерів ризику розвитку остеопенічних станів при поєднанні хронічного панкреатиту і гіпертонічної хвороби [Текст] = Association of metabolic and genetic markers in the risk of development of osteopenic conditions in combining chronic pancreatitis and hypertensive disease / Л. М. Пасієшвілі, Т. І. В’юн, О. А. Лазуткіна // Здобутки клінічної і експериментальної медицини. - 2018. - N 2. - С. 81-85 MeSH-главная: ПАНКРЕАТИТ ХРОНИЧЕСКИЙ -- PANCREATITIS, CHRONIC ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS ОСТЕОКАЛЬЦИН -- OSTEOCALCIN ВИТАМИН D -- VITAMIN D ОСТЕОКАЛЬЦИН -- OSTEOCALCIN Аннотация: При обстеженні 70 пацієнтів з хронічним панкреатитом (ХП) і гіпертонічною хворобою (ГП) проведені дослідження ролі гена рецепторів вітаміну D у перебігу цих захворювань. Встановлено, що коморбідність нозологічних форм частіше спостерігалася у осіб з наявністю В-алеля поліморфізму гена VDR (84,3 %), на відміну від контролю (75,7 %) і групи пацієнтів з ізольованим ХП (77,5 %). Також при ХП і ГХ частіше формувалися остеопоротичні зміни (27,3 %), на відміну від групи порівняння, де таких хворих було 10 %. Показані достовірні зміни показників вмісту остеокальцину, що мають залежність від поліморфізму гена VDR Доп.точки доступа: В’юн, Т. І. Лазуткіна, О. А. Свободных экз. нет |
Рівень остеокальцину - свідчення взаємозв’язку між кістковим ремоделюванням та фенотипічними змінами хворих на цукровий діабет 2 типу / А. В. Ковальчук [та ін.] // Пробл. ендокринної патології. - 2019. - N спец.вип. - С. 165-167 MeSH-главная: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (генетика, патофизиология) ОСТЕОКАЛЬЦИН -- OSTEOCALCIN (метаболизм) ФЕНОТИП -- PHENOTYPE Доп.точки доступа: Ковальчук, А. В. Зінич, О. В. Корпачев, В. В. Кушнарьова, Н. М. Прибила, О. В. Шишкань-Шишова, К. О. Свободных экз. нет |
Вплив механічних коливань на структурну організацію великогомілкової кістки у щурів глюкокортикоїдіндукованим остеопорозом [Текст] / Н. М. Костишин [та ін.] // Фізіологічний журнал. - 2021. - Том 67, N 1. - С. 29-36 MeSH-главная: ОСТЕОПОРОЗ -- OSTEOPOROSIS (химически вызванный) КОСТЬ И КОСТНЫЕ ТКАНИ -- BONE AND BONES (метаболизм) КОСТИ ПЛОТНОСТЬ -- BONE DENSITY (действие лекарственных препаратов) ВИБРАЦИЯ -- VIBRATION МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОНА ГЕМИСУКЦИНАТ -- METHYLPREDNISOLONE HEMISUCCINATE (прием и дозировка, фармакокинетика) РЕНТГЕНОВСКИХ ЛУЧЕЙ ДИФРАКЦИЯ -- X-RAY DIFFRACTION (использование) КРИСТАЛЛОГРАФИЯ РЕНТГЕНОВСКАЯ -- CRYSTALLOGRAPHY, X-RAY (методы) ОСТЕОКАЛЬЦИН -- OSTEOCALCIN (кровь) ФОСФАТАЗА КИСЛАЯ -- ACID PHOSPHATASE (кровь) МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL КРЫСЫ ЛИНИИ WISTAR -- RATS, WISTAR Аннотация: Метою дослідження було оцінити вплив нефізіологічної загальної вібрації (0,3g) на кристалічну структуру та метаболізм кісток у щурів, які отримували метилпреднізолон (3 мг/кг через день, 24 тиж). Відносну кількість кристалічного компоненту та колагену в кістках визначали за допомогою рентгеноструктурного методу, а вміст кальцію – за допомогою атомно-адсорбційної спектроскопії. Метаболізм кісткової тканини оцінювали, визначаючи концентрацію маркерів, а саме остеокальцину та тартратрезистентної кислої фосфатази 5b. Застосування метилпреднізолону призводило до зниження вмісту мінерального компоненту у великогомілковій кістці (?16,8%) щурів порівняно зі значеннями у контрольній групі. При цьому значно прискорювався процес метаболізму кістки, про що свідчить підвищений рівень маркерів ремоделювання. Слід зазначити, що загальна нефізіологічна вібрація не допускала зниження мінерального компоненту кісток до 16-го тижня експерименту порівняно зі значеннями у щурів, які отримували метилпреднізолон, хоча показники були нижчими за результати у групі контролю (–28,3%). Ми встановили, що механічна високочастотна вібрація низької інтенсивності здатна гальмувати негативні наслідки глюкокортикоїдів на структуру кісток. Доп.точки доступа: Костишин, Н. М. Гжегоцький, М. Р. Костишин, Л. П. Кулик, Ю. О. Свободных экз. нет |