Влияние некоторых производных пиримидина на репаративную регенерацию кожи лабораторных животных при стрессе [Текст] / А. Ф. Исмагилова, А. Е. Белов, Ф. С. Зарудий // Экспериментальная и клиническая фармакология. - 2000. - № 4. - С. 68-69 MeSH-главная: ПИРИМИДИНЫ -- PYRIMIDINES (анализ, терапевтическое применение) КОЖИ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- SKIN PHYSIOLOGICAL PROCESSES (действие лекарственных препаратов) МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL Доп.точки доступа: Исмагилова, А. Ф. Белов, А. Е. Зарудий, Ф. С. Свободных экз. нет |
Влияние 2-метил-4-амино-6-оксипиримидина на функциональное состояние организма в условиях экстремальных факторов [Текст] / А. Ф. Исмагилова, А. Е. Белов, Ф. С. Зарудий // Экспериментальная и клиническая фармакология. - 2000. - № 5. - С. 54-55 MeSH-главная: ПИРИМИДИНЫ -- PYRIMIDINES (иммунология, фармакокинетика, фармакология) ИММУНИТЕТ -- IMMUNITY (действие лекарственных препаратов, иммунология) ЖАРА ЭКСТРЕМАЛЬНАЯ -- EXTREME HEAT МЕТЕОРОЛОГИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ -- METEOROLOGICAL CONCEPTS Доп.точки доступа: Исмагилова, А. Ф. Белов, А. Е. Зарудий, Ф. С. Свободных экз. нет |
Оценка антиоксидантных свойств производных триазолопиримидинов [Текст] / О. В. Иванова, В. В. Полторак, Н. И. Горбенко // Проблеми ендокринної патології : Медичний науково-практичний журнал. - 2002. - № 1. - С. 91-94 MeSH-главная: ПИРИМИДИНЫ -- PYRIMIDINES (анализ, биосинтез, терапевтическое применение) АНТИОКСИДАНТНОЙ РЕАКЦИИ ЭЛЕМЕНТЫ -- ANTIOXIDANT RESPONSE ELEMENTS Доп.точки доступа: Иванова, О. В. Полторак, В. В. Горбенко, Н. И. Свободных экз. нет |
Гипогликемическая активность производных дигидропиримидина / С. Н. Мартынов [и др.] // Фармация. - 2008. - № 8. - С. 38-40 Рубрики: Пиримидины Гипогликемические средства Лекарственный скрининг Доп.точки доступа: Мартынов, С. Н. Кодониди, И. П. Алькаф, А. Дж. Мурашев, А. Н. Ивашев, М. Н. Свободных экз. нет |
Піразоло[3,4-d]піримідини та поліциклічні системи на їх основі [Текст] / А. В. Бентя [та ін.] // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2013. - Т. 11, № 1. - С. 4-25 MeSH-главная: ПИРАЗОЛЫ -- PYRAZOLES (фармакология, химический синтез) ПИРИМИДИНЫ -- PYRIMIDINES (фармакология, химический синтез) ПОЛИЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ -- POLYCYCLIC COMPOUNDS (фармакология, химический синтез) Доп.точки доступа: Бентя, А. В. Васькевич, Р. І. Станінець, В. І. Вовк, М. В. Свободных экз. нет |
Власов, С. В. Синтез та антимікробна дія 3-феніл-6-(2-аміно-1,3-тіазол-4-ІЛ)- 5-метилтієно[2,3-(1]піримідин-2,4(1Н,3Н]-діонів [Текст] / С. В. Власов, С. М. Коваленко, В. П. Черних // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2013. - Т. 11, № 2. - С. 41-46 MeSH-главная: ТИАЗОЛЫ -- THIAZOLES (фармакология, химический синтез) АМИНЫ -- AMINES (фармакология, химический синтез) ПИРИМИДИНЫ -- PYRIMIDINES (фармакология, химический синтез) ТИОФЕНЫ -- THIOPHENES (фармакология, химический синтез) Доп.точки доступа: Коваленко, С. М. Черних, В. П. Свободных экз. нет |
Гудзь, А. П. Химические превращения 5-(n-толилсульфонил)-6-(перфторалкил)-5-хлорпиримидин-2,4(3H,5H)-дионов [Текст] / А. П. Гудзь, Ю. Г. Шермолович // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2013. - Т. 11, № 2. - С. 71-75 MeSH-главная: ПИРИМИДИНЫ -- PYRIMIDINES (химический синтез) ГАЛОГЕНИРОВАНИЕ -- HALOGENATION Доп.точки доступа: Шермолович, Ю. Г. Свободных экз. нет |
Музичка, Л. В. Бромування 7-аліл-1H-піроло[2,3-d]піримідин-6-карбонової кислоти та її метилового естеру [Текст] / Л. В. Музичка, Є. В. Вервес, О. Б. Смолій // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2013. - Т. 11, № 2. - С. 76-79 MeSH-главная: ГАЛОГЕНИРОВАНИЕ -- HALOGENATION (физиология) ПИРИМИДИНЫ -- PYRIMIDINES (химический синтез) МЕТИЛОВЫЕ ЭФИРЫ -- METHYL ETHERS (химический синтез) КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- CARBOXYLIC ACIDS (химический синтез) Доп.точки доступа: Вервес, Є. В. Смолій, О. Б. Свободных экз. нет |
Броварець, О. О. За яких умов вотсон-криківська пара основ ДНК G·C набуває всіх чотирьох конфігурацій, характерних для вотсон-криківської пари основ ДНК А·Т? [Текст] / О. О. Броварець // Український біохімічний журнал : Науч.-теорет.журн. - 2013. - Т. 85, № 4. - С. 98-103. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0201-8470 MeSH-главная: ИЗОМЕРИЯ -- ISOMERISM ВОДОРОДНАЯ СВЯЗЬ -- HYDROGEN BONDING ДНК -- DNA (генетика, классификация) ПУРИНЫ -- PURINES ПИРИМИДИНЫ -- PYRIMIDINES Свободных экз. нет |
Броварець, О. О. Структурно-генетичні властивості чотирьох конфігурацій пар основ ДНК А·Т і G·C [Текст] / О. О. Броварець // Український біохімічний журнал : Науч.-теорет.журн. - 2013. - Т. 85, № 4. - С. 104-110. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0201-8470 MeSH-главная: ИЗОМЕРИЯ -- ISOMERISM ДНК -- DNA (генетика, классификация) ВОДОРОДНАЯ СВЯЗЬ -- HYDROGEN BONDING ПУРИНЫ -- PURINES ПИРИМИДИНЫ -- PYRIMIDINES Свободных экз. нет |
Украинец, И. В. N-фенетил-2-гидрокси-4-оксо-4Н-пиридо[1,2-α]пиримидин-3-карбоксамиды как возможные противовирусные агенты / И. В. Украинец, Е. А. Таран, Н. Л. Березнякова // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2014. - Т. 12, № 2. - С. 65-69 MeSH-главная: ХИМИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- CHEMISTRY, PHARMACEUTICAL (методы) АМИДЫ -- AMIDES (фармакология, химический синтез) ПИРИМИДИНЫ -- PYRIMIDINES (фармакология, химический синтез) ЭТИЛОВЫЕ ЭФИРЫ -- ETHYL ETHERS (фармакология, химический синтез) ЭТИЛАМИНЫ -- ETHYLAMINES (фармакология, химический синтез) ЗАПАДНОГО НИЛА ЛИХОРАДКИ ВИРУС -- WEST NILE VIRUS (действие лекарственных препаратов) Доп.точки доступа: Таран, Е. А. Березнякова, Н. Л. Свободных экз. нет |
Мамедов, И. С. Диагностика наследственных нарушений обмена пуринов и пиримидинов у детей с использованием ВЭЖХ-электроспрейной тандемной масс-спектрометрии [Текст] / И. С. Мамедов, И. В. Золкина, В. С. Сухоруков // Клиническая лабораторная диагностика. - 2015. - № 6. - С. 21-29 MeSH-главная: ПУРИНЫ -- PURINES (метаболизм, моча) ПИРИМИДИНЫ -- PYRIMIDINES (метаболизм, моча) МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ -- MASS SPECTROMETRY ПУРИН-ПИРИМИДИНОВЫЙ МЕТАБОЛИЗМ, ВРОЖДЕННЫЕ НАРУШЕНИЯ -- PURINE-PYRIMIDINE METABOLISM, INBORN ERRORS (диагноз) ДЕТИ -- CHILD Доп.точки доступа: Золкина, И. В. Сухоруков, В. С. Свободных экз. нет |
Вельчинська, О. В. Протипухлинна активність хіміко-біологічних аддуктів 1,1-біс-(метилпіримідин-2’, 4’-діон-1’-іл)-2-бромо-2’-хлороетиленів [Текст] / О. В. Вельчинська // Медична хімія. - 2014. - Т. 16, № 2. - С. 13-17. - Бібліогр.: в кінці ст. MeSH-главная: ПИРИМИДИНЫ -- PYRIMIDINES (фармакология, химический синтез) БРОМА СОЕДИНЕНИЯ -- BROMINE COMPOUNDS (фармакология, химический синтез) ХЛОРЭТИЛ -- ETHYL CHLORIDE (фармакология, химический синтез) ЛЕКТИНЫ -- LECTINS (фармакология, химический синтез) Свободных экз. нет |
Гуменна, А. В. Хіміотерапевтична ефективність гетероциклічної фосфонієвої сполуки з піримідиновим циклом на моделі генералізованої стафілококової інфекції [Текст] / А. В. Гуменна // Актуальная инфектология. - 2016. - № 1. - С. 29-31. - Бібліогр. в кінці ст. MeSH-главная: СТАФИЛОКОККОВЫЕ ИНФЕКЦИИ -- STAPHYLOCOCCAL INFECTIONS (патофизиология, терапия) ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ -- HETEROCYCLIC COMPOUNDS (терапевтическое применение) ПИРИМИДИНЫ -- PYRIMIDINES (терапевтическое применение) КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ КАК ТЕМА -- CLINICAL TRIALS AS TOPIC Свободных экз. нет |
Vlasov, S. V. Synthesis, the anti-inflammatory and antimicrobial activity of 6-(1H-benzimidazol-2-yl)-5-methyl-4-(alkylthio)thienо[2,3-d] pyrimidines [Text] / S. V. Vlasov, V. P. Chernykh // Вісн. фармації. - 2016. - № 3. - P9-16 MeSH-главная: БЕНЗИМИДАЗОЛЫ -- BENZIMIDAZOLES (химический синтез) ПИРИМИДИНЫ -- PYRIMIDINES (химический синтез) СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ, ВЗАИМОСВЯЗЬ -- STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL (химический синтез) АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (химический синтез) Доп.точки доступа: Chernykh, V. P. Свободных экз. нет |
Новые подходы к комплексной коррекции гипотиреоза и его сопутствующих осложнений [Текст] / Н. Г. Малова [та ін.] // Проблеми ендокринної патології. - 2016. - N 4. - С. 71-81 MeSH-главная: ГИПОТИРЕОЗ -- HYPOTHYROIDISM (химически вызванный) МЕРКАЗОЛИЛ -- METHIMAZOLE (вредные воздействия) ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА -- THYROID GLAND (анатомия и гистология) ТИРЕОИДНЫЕ ГОРМОНЫ -- THYROID HORMONES (дефицит) ОСТЕОПОРОЗ -- OSTEOPOROSIS (этиология) ТИРОКСИН -- THYROXINE (фармакология) ПИРИМИДИНЫ -- PYRIMIDINES (фармакология, химический синтез) ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (фармакология, химический синтез) КОСТЬ И КОСТНЫЕ ТКАНИ -- BONE AND BONES (метаболизм) СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- COMPARATIVE STUDY БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL КРЫСЫ ЛИНИИ WISTAR -- RATS, WISTAR Аннотация: В работе изучено специфическое мультипотентное действие синтетического соединения из ряда триазолопиримидинов 7-(3-гидроксифенил)-6-карбетокси-5-метил-4,7-дигидро[1,2,4]триазоло-[1,5-а]пиримидин (ЯВ-99) на тиреоидную и костную системы крыс линии Вистар с экспериментальным гипотиреозом. Доказан положительный эффект соединения ЯВ-99 на структуру и функцию щитовидной железы, а также выявлено его остеопротекторное действие на костную ткань позвонков поясничного отдела экспериментальных животных. Полученные данные позволяют рассматривать данное соединение как комплексное средство для коррекции гипофункции щитовидной железы и сопутствующего эндокринного остеопороза. Доп.точки доступа: Малова, Н. Г. Сергиенко, Л. Ю. Комарова, И. В. Сиротенко, Л. А. Спиридонов, А. В. Аникеева, Е. С. Свободных экз. нет |
The experimental study of the antihypoxic and antioxidant activity of 5,7-dihydro-1H-pyrrolo-[2,3-d]pyrimidine derivatives [Text] / V. A. Volkovoy [et al.] // Вісн. фармації. - 2017. - № 3. - P61-65 MeSH-главная: ПИРИМИДИНЫ -- PYRIMIDINES (химический синтез) АНТИОКСИДАНТЫ -- ANTIOXIDANTS (химический синтез) (лекарственная терапия) СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ, ВЗАИМОСВЯЗЬ -- STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP Аннотация: To study the antihypoxic and antioxidant activity of 5,7-dihydro-1H-pyrrolo-[2,3-d]pyrimidine derivatives on the models of the experimental pathology. Materials and methods. The study of the antihypoxic activity of 5,7-dihydro-1H-pyrrolo-[2,3-d]pyrimidine derivatives was conducted on the model of acute hemic hypoxia, the antioxidant action was studied on the model of toxic tetrachlorometane hepatitis. Results and discussion. It was found that the activity of compounds KMS-161, KMS-164, KMS-166, KMS-168, KMS-174, KMS-176, KMS-191 was lower compared to mexidol, and the antihypoxic activity of compounds KMS-162, KMS-163, KMS-172, KMS-178, KMS-179, KMS-211, KMS-214, KMS-217 was close and slightly higher than the activity of mexidol in its median effective dose of 100 mg/kg. The marked antihypoxic activity was found in all groups studied. In the “structure – activity” analysis it was found that the antihypoxic activity among derivatives of 5,7-dihydro-1H-pyrrolo-[2,3-d]pyrimidine was caused by their nature, the structure of the radical and the position of the substituent. The presence of the pyrrole ring in the molecule of 5,7-dihydro-1Н-pyrrolo-[2,3-d]pyrimidine led to the increased antihypoxic activity. A comparative analysis of the effectiveness of the objects studied showed that substances with the code of KMS-162, KMS-176, KMS-191, KMS-211, KMS-214, KMS-217 affected most positively on the state of AOS and LPO in conditions of acute hepatitis. Conclusions. In a series of 5,7-dihydro-1Н-pyrrolo-[2,3-d]pyrimidine derivatives the most active was compound KMS-211, which showed the high antihypoxic activity (131 %) in relation to the control group and exceeded the reference drug mexidol by 45 %. Synthetic derivatives of 5,7-dihydro-1H-pyrrolo-[2,3-d]pyrimidine exhibited the antioxidant activity (compound KMS-211 was the most active). The compounds studied may be the basis for the purposeful synthesis of antihypoxants and antioxidants Доп.точки доступа: Volkovoy, V. A. Sevrukov, O. V. Kolisnyk, S. V. Derkach, N. V. Kryzhna, S. I. Ostapets, M. O. Свободных экз. нет |
Evaluation of antiproliferative activity of pyrazolothiazolopyrimidine derivatives / N. S. Finiuk [et al.] // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2018. - Том 90, N 2. - P25-33 MeSH-главная: ПИРИМИДИНЫ -- PYRIMIDINES (фармакология) ДОКСОРУБИЦИН -- DOXORUBICIN (фармакология) IN VITRO МЕТОДЫ -- IN VITRO TECHNIQUES Аннотация: The research aim was to test cytotoxic effects in vitro of seven novel pyrazolothiazolopyrimidine derivatives in targeting several lines of tumor and pseudo-normal mammalian cells. We demonstrated that cytotoxic effects of these derivatives depended on the tissue origin of targeted cells. Leukemia cells were found to be the most sensitive to the action of compounds 2 and 7. Compound 2 demonstrated approximately two times higher toxicity towards the multidrug-resistant sub-line of HL-60/ADR cells compared to the Doxorubicin effect. Antiproliferative action of compounds 2 and 7 dropped in the order: leukemia melanoma hepatocarcinoma glioblastoma colon carcinoma breast and ovarian carcinoma cells. These compounds were less toxic than Doxorubicin towards the non-tumor cells. The novel pyrazolothiazolopyrimidine, compound 2, demonstrated high toxicity towards human leukemia and, of special importance, towards multidrug-resistant leukemia cells, and low toxicity towards pseudo-normal cells Доп.точки доступа: Finiuk, N. S. Ostapiuk, Yu. V. Hreniukh, V. P. Shalai, Ya. R. Matiychuk, V. S. Obushak, M. D. Stoika, R. S. Babsky, A. M. Свободных экз. нет |
Синтез та первинна оцінка протизапальної активності 1,4,5,6-тетрагідропіримідин-2-карбоксамідів [Текст] = Synthesis and primary screening of anti-inflammatory activity of 1,4,5,6-tetrahydropyrimidine-2-carboxamides / В. Я. Горішній [та ін.] // Фармацевтичний часопис. - 2018. - N 2. - С. 5-10 MeSH-главная: ПИРИМИДИНЫ -- PYRIMIDINES ХИМИИ МЕТОДЫ СИНТЕТИЧЕСКИЕ -- CHEMISTRY TECHNIQUES, SYNTHETIC ТИАЗОЛЫ -- THIAZOLES МОРФОЛИНЫ -- MORPHOLINES Аннотация: Розроблено методику синтезу 1,4,5,6-тетрагідропіримідин-2-карбоксамідів. За результатами дослідження протизапальної активності синтезованих похідних ідентифіковано високоактивні сполуки, які з показниками пригнічення запальної реакції в межах 37,5–46,7 % співмірні з дією еталонного нестероїдного протизапального засобу «Диклофенаку натрію» Доп.точки доступа: Горішній, В. Я. Фролов, Д. А. Нєктєгаєв, І. О. Остап’юк, Ю. В. Матійчук, В. С. Свободных экз. нет |