Ассоциация гомозиготности по короткому аллелю (S) гена тяжелых нейрофиламентов с болезнью двигательного нейрона и развитием оксидантного стресса [Текст] / В. И. Скворцова, С. А. Лимборская, П. А. Сломинский> // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2003. - Т. 103, № 2. - С. 38-44. Рубрики: Мотонейрона болезнь--кровь Промежуточные филаменты Доп.точки доступа: Скворцова, В. И. Лимборская, С. А. Сломинский, П. А. Свободных экз. нет |
Порсева, В. В. Топография и морфометрическая характеристика НФ200{\up\s10 +}-нейронов серого вещества спинного мозга при деафферентации капсаицином [Текст] / В. В. Порсева> // Морфология: Архив анатомии, гистологии и эмбриологии : Науч.- теорет. мед. журн. - 2013. - Т. 143, № 6. - С. 20-21. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0004-1947 MeSH-главная: ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ФИЛАМЕНТЫ -- INTERMEDIATE FILAMENTS БЕЛКИ НЕЙРОФИЛАМЕНТОВ -- NEUROFILAMENT PROTEINS МОЗГ СПИННОЙ -- SPINAL CORD КАПСАИЦИН -- CAPSAICIN КРЫСЫ ЛИНИИ WISTAR -- RATS, WISTAR Свободных экз. нет |
Горелов, А. И. Прогностическое значение маркеров ki-67 и vimentin у больных метастатическим раком почки [Текст] / А. И. Горелов, З. Н. Нариманян, Д. С. Горелов> // Урология. - 2014. - № 3. - С. 54-58 MeSH-главная: ПОЧЕК НОВООБРАЗОВАНИЯ -- KIDNEY NEOPLASMS (диагноз, смертность, хирургия) КАРЦИНОМА ПОЧЕЧНО-КЛЕТОЧНАЯ -- CARCINOMA, RENAL CELL (диагноз, патофизиология, смертность, хирургия) НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ -- NEOPLASM METASTASIS НЕФРЭКТОМИЯ -- NEPHRECTOMY НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ -- TUMOR MARKERS, BIOLOGICAL KI-67 АНТИГЕН -- KI-67 ANTIGEN ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ФИЛАМЕНТЫ -- INTERMEDIATE FILAMENTS Доп.точки доступа: Нариманян, З. Н. Горелов, Д. С. Свободных экз. нет |
Оразов, М. Р. Иннервационный аппарат и нейро-тканевые отношения в миометрии у пациенток с аденомиозом [Текст] / М. Р. Оразов, Е. Н. Носенко> // Репродуктивная эндокринология. - 2014. - № 6. - С. 79-84 MeSH-главная: ЭНДОМЕТРИОЗ -- ENDOMETRIOSIS (диагноз, метаболизм, патофизиология) МИОМЕТРИЙ -- MYOMETRIUM (иннервация, кровоснабжение, патология) ТАЗОВЫЕ БОЛИ -- PELVIC PAIN (диагноз, метаболизм, патофизиология) ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ФИЛАМЕНТЫ -- INTERMEDIATE FILAMENTS (метаболизм, секреция) МЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ -- MUSCLE CELLS (метаболизм, секреция) (методы) Доп.точки доступа: Носенко, Е. Н. Свободных экз. нет |
Citicoline affects serum angiostatin and neurospecific protein levels in patients with atrial fibrillation and ischemic stroke [Текст] = Вплив цитиколіну на вміст ангіостатину та нейроспецифічних протеїнів у сироватці крові пацієнтів із фібриляцією передсердь та ішемічним інсультом / A. A. Tykhomyrov [та ін.]> // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2019. - Т. 91, № 5. - С. 34-45. - Bibliogr. at the end of the art. MeSH-главная: ПРЕДСЕРДИЙ ФИБРИЛЛЯЦИЯ -- ATRIAL FIBRILLATION (патофизиология, терапия, этиология) ИНСУЛЬТ -- STROKE (патофизиология, терапия, этиология) ЦИТИДИНДИФОСФАТХОЛИН -- CYTIDINE DIPHOSPHATE CHOLINE (анализ, терапевтическое применение, фармакология) АНГИОСТАТИНЫ -- ANGIOSTATINS (анализ, терапевтическое применение, фармакология) ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ФИЛАМЕНТЫ -- INTERMEDIATE FILAMENTS (действие лекарственных препаратов) СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- COMPARATIVE STUDY ДИАГРАММЫ -- CHARTS БИОМАРКЕРЫ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ -- BIOMARKERS, PHARMACOLOGICAL (анализ) Аннотация: Ischemic stroke is considered as one of the most frequent and severe complications of atrial fibrillation. The present study was undertaken to examine whether post-insult treatment with cytidine diphosphate-choline (CDP-choline, or citicoline) affects serum levels of the angiogenesis inhibitor angiostatin and neurospecific proteins as markers of brain damage in patients with cerebral ischemia associated with atrial fibrillation. Thirty-three patients with a diagnosis of acute ischemic stroke received citicoline sodium by intravenous infusions (1,000 mg daily for 14 days) in addition to the standard treatment (basic group). Twenty-five patients with the same pathologies, who received only standard therapy, were enrolled in the study as a control group. Serum content of angiostatin and neurospecific proteins, namely neurofilament heavy subunit (NF-H) and glial fibrillary acidic protein (GFAP), was measured by immunoblotting at the basal level and after the treatment. Citicoline treatment caused significant decreases in serum levels of angiostatin (by 40% vs. basal level, P 0.05), GFAP (by 61%, P 0.01), and the NF-H subunit (by 19%, P 0.05) and had no effect on the serum albumin content. In contrast, there were no statistically significant differences between baseline levels of the studied protein markers and their content after the treatment period in the control group. These findings indicate for the first time that CDP-choline protects both astrocytes and neurons and improves angiogenic capacity through down-regulation of angiostatin in post-ischemic patients with atrial fibrillation after acute ischemic stroke. Further studies are needed to test associations between serum levels of these biomarkers, clinical outcomes, and treatment efficacy of stroke Ішемічний інсульт є одним із найпоширеніших і важких ускладнень фібриляції передсердь. Метою представленої роботи було визначити вплив цитидин дифосфатхоліну (ЦДФ, або цитиколіну) на вміст інгібітора ангіогенезу ангіостатину та нейроспецифічних протеїнів як маркерів пошкодження головного мозку у післяінсультних пацієнтів із фібриляцією передсердь. Пацієнти з діагнозом гострий ішемічний інсульт (n = 33) отримували цитиколін натрію у вигляді внутрішньовенних ін’єкцій (1 г/доба протягом 14 днів) у доповнення до стандартного лікування (основна група). Пацієнти з тією ж патологією (n = 25), які проходили стандартний курс лікування, становили контрольну групу. Вміст ангіостатину та нейроспецифічних протеїнів, а саме важкої субодиниці нейрофіламентів (NF-H) і гліального фібрилярного кислого протеїну (GFAP), визначали за допомогою імуноблотингу в сироватці крові до та після лікування. Показано, що лікування із застосуванням цитиколіну істотно зменшило вміст ангіостатину (на 40% у порівнянні з базальним рівнем, P 0,05), GFAP (на 61%, P 0,01), NF-H (на 19%, а 19%, P 0,05) та не впливало на рівень сироваткового альбуміну. На противагу цьому, в пацієнтів контрольної групи статистично вірогідних змін вмісту досліджуваних протеїнів після курсу стандартного лікування не спостерігалося. Одержані в дослідженні результати вказують на те, що ЦДФ-холін виявляє захисну дію по відношенню до астроцитів та нейронів, а також покращує ангіогенний потенціал за рахунок пригнічення утворення ангіостатину у післяінсультних пацієнтів з фібриляцією передсердь. Подальших досліджень потребують питання про зв’язок між вмістом біомаркерів у сироватці, клінічними проявами та ефективністю лікування інсульту Доп.точки доступа: Tykhomyrov, A. A. Kushnir, Yu.S. Nedzvetsky, V. S. Grinenko, T. V. Kuryata, O. V. Свободных экз. нет |