Анализ мутаций в гене MeCP2 и исследование инактивации Х-хромосомы у девочек с синдромом Ретта и неспецифической умственной отсталостью [Текст] / О. В. Бабенко, В. В. Стрельников, Д. С. Михайленко // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 10. - С. 23-28 Рубрики: Ретта синдром--дети--генет Доп.точки доступа: Бабенко, О. В. Стрельников, В. В. Михайленко, Д. С. Свободных экз. нет

Воинова, В. Ю.     Полиморфизм гена метилентетрагидрофолатредуктазы как фактор риска возникновения синдрома Ретта у детей [Текст] / В. Ю. Воинова, П. В. Новиков // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2012. - Т. 57, № 5. - С. 66-71 Рубрики: Ретта синдром--дети--генет    Полиморфизм (генетический)    Факторы риска    Генетический скрининг Доп.точки доступа: Новиков, П. В. Свободных экз. нет