Никитин, А. В. Сиролимус: механика действия, применение в комбинированной химиотерапии рака [Текст] / А. В. Никитин // Антибиотики и химиотерапия. - 2007. - Т. 52, № 1/2. - С. 39-41 Рубрики: Новообразования--лек тер Сиролимус Обзор научный Лекарственная терапия--методы Свободных экз. нет |
Гомза, Б. В. Дефекти регуляторних комплексів TOR сповільнюють старіння та розвиток карбонільно/оксидатовного стресу в дріжджів Sассharomyces cerevisiae / Б. В. Гомза, Р. А. Васильковська, Г. М. Семчишин // Український біохімічний журнал : Науч.-теорет.журн. - 2014. - Т. 86, № 1. - С. 85-92. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0201-8470 MeSH-главная: SACCHAROMYCES CEREVISIAE -- SACCHAROMYCES CEREVISIAE СИРОЛИМУС -- SIROLIMUS ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС -- OXIDATIVE STRESS ГЕКСОЗЫ -- HEXOSES ВРЕМЕННЫЕ ФАКТОРЫ -- TIME FACTORS СТРЕСС ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЙ -- STRESS, PHYSIOLOGICAL Доп.точки доступа: Васильковська, Р. А. Семчишин, Г. М. Свободных экз. нет |
Нефрология "под микроскопом". Ангиомиолипома почки: самостоятельная и ассоциированная болезнь [Текст] // Український медичний часопис. - 2017. - № 4. - С. 78-80. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: Эверолимус MeSH-главная: ПОЧЕК НОВООБРАЗОВАНИЯ -- KIDNEY NEOPLASMS (диагностика) АНГИОМИОЛИПОМА -- ANGIOMYOLIPOMA (диагностика, лекарственная терапия, осложнения, ультрасонография, хирургия) СИРОЛИМУС -- SIROLIMUS (терапевтическое применение) Свободных экз. нет |
Первак, М. П. Патофізіологічні механізми епілептичного синдрому за умов модуляції активності тирозинкінази [Текст] / М. П. Первак // Досягнення біології та медицини. - 2017. - № 2. - С. 70-75. - Бібліогр. в кінці ст. MeSH-главная: ПРОТЕИН-ТИРОЗИН-КИНАЗЫ -- PROTEIN-TYROSINE KINASES (метаболизм, фармакокинетика) СИРОЛИМУС -- SIROLIMUS (метаболизм, фармакокинетика) ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY (патофизиология, этиология) Аннотация: В огляді літератури висвітлено сучасні підходи до визначення патогенетичних механізмів виникнення та розвитку хронічного епілептичного синдрому, викликаного методом кіндлінгу. Так, зокрема, визначено ключову роль активності тирозинкінази у формуванні епілептиформних проявів. Відповідне застосування інгібіторів активності тирозинкінази, а також активності сигнальної системи — мішені дії рапаміцну у ссавців (mTOR) є сучасним перспективним напрямом розробки протиепілептичних препаратів. Залишаються мало вивченими питання ефективності штучної стимуляції структур мозку на тлі пригнічення тирозинкіназної активності та сигнальної системи mTOR, які є важливими щодо підвищення ефективності комплексних методів лікування епілепсії Свободных экз. нет |
Кривомаз, Т. Рапамицин — продление жизни или побочные эффекты? [Текст] / Т. Кривомаз // Фармацевт практик. - 2018. - № 2. - С. 38-39 MeSH-главная: СИРОЛИМУС -- SIROLIMUS (анализ, вредные воздействия, иммунология, метаболизм, фармакология) СТАРЕНИЕ -- AGING (действие лекарственных препаратов) Аннотация: Антибиотик и иммунодепрессант рапамицин уже несколько десятилетий считается одним из самых многообещающих препаратов против старения. В лабораторных тестах он показал способность имитировать диетические ограничения, что помогало подопытным животным жить дольше и чувствовать себя лучше. Однако серьезные побочные эффекты рапамицина препятствуют его широкому применению для продления жизни. Найдется ли решение этой проблемы? Свободных экз. нет |
Poshyvak, O. B. Oxidative stress suppression contributes to antiseizure action of axitinib and rapamycin in pentylenetetrazol-induced kindling / O. B. Poshyvak, O. R. Pinyazhko, L. S. Godlevsky // The Ukrainian biochemical journal. - 2021. - Vol. 93, № 2. - P53-60 MeSH-главная: ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTICONVULSANTS (терапевтическое применение) СИРОЛИМУС -- SIROLIMUS (терапевтическое применение) КОРАЗОЛ -- PENTYLENETETRAZOLE (терапевтическое применение) ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС -- OXIDATIVE STRESS (физиология) Аннотация: Rapamycin and axitinib block different kinases in signaling pathways such as PI3K-Akt-mTOR and BDNF-TrkB, respectively. Both have antiseizure and antioxidative actions, which justify studying the combined effects of these drugs upon seizures and oxidative stress in the chronic model of epilepsy. The investigation aimed to look for the combined effect of rapamycin and axitinib upon pentylenetetrazol (PTZ)-kindled seizures and oxidative stress. Experiments were performed on 300 two- to four-month-old Wistar male rats, which had been kindled daily with PTZ (35.0 mg/kg, i.p.). Malondialdehyde (MDA) level, superoxide dismutase (SOD) activity, and glutathione (GSH) level were determined in brain tissues of kindled rats before and after the treatment. The analysis of antiseizure and antioxidative actions was performed using ED50 of rapamycin and axitinib, with their combined administration using graded dosages of ED50 of each drug. The median effective dose (ED50) for rapamycin and axitinib was 0.93 and 4.97 mg/kg, respectively. ED50 of rapamycin when combined with axitinib (2.0 mg/kg) was 0.60 mg/kg, which was reduced by 35.6% when compared with the ED50 administered alone (P 0.05). The MDA level increased from 152.9±24.8 to 388.3±49.2 nmol/mg of protein (P 0.05), while SOD activity reduced from 11.14±2.33 to 3.54±1.08 IU/mg of protein (P 0.05) in brain tissues of the kindled rats. Combined treatment with rapamycin (0.56 mg/kg, i.p.) and axitinib (2.0 mg/kg, i.p.) resulted in a significant rise in SOD activity (11.09±1.86 IU/mg) and GSH level (7.32±1.34 µg/mg) when compared with the kindled rats (P 0.05). Combined axitinib and rapamycin therapy have an antiepileptic and antioxidative effect on PTZ-kindled seizures Доп.точки доступа: Pinyazhko, O. R. Godlevsky, L. S. Sanger, Frederick (scientist in molecular biology, double Nobel Prize Winner ; 1918-2013) \о нем\ Свободных экз. нет |