Бутенко, З. А.
    Гены и опухолевый рост [Текст] / З. А. Бутенко // Лікування та діагностика. - 1999. - № 1. - С. 6-8


MeSH-главная:
ХРОМОСОМЫ -- CHROMOSOMES (генетика)
Свободных экз. нет




    Гоулстон, Р.
    Гены-модификаторы у человека: стратегия идентификации [Текст] / Р. Гоулстон, И. Томлинсон // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 1999. - Т. 44, № 5. - С. 60


MeSH-главная:
ХРОМОСОМЫ -- CHROMOSOMES (генетика)
Доп.точки доступа:
Томлинсон, И.

Свободных экз. нет




   
    Клоновая хромосомная аберрация: t(13;17)(g22;p13) в лимфоцитах крови больного с пролимфоцитарной лимфосаркомой [Текст] / М. А. Анкина [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 1999. - № 6. - С. 677-679


MeSH-главная:
ХРОМОСОМЫ -- CHROMOSOMES (генетика)
ЛИМФОМА НЕ-ХОДЖКИНА -- LYMPHOMA, NON-HODGKIN (кровь)
Доп.точки доступа:
Анкина, М. А.
Завитаева, Т. А.
Семенова, Т. Г.
Павлов, В. В.

Свободных экз. нет




   
    Клиническое значение определения гена DRB1 главного комплекса гистосовместимости при вирусных энцефалитах [Текст] / Ж. Р. Идрисова, А. С. Петрухин, В. Ф. Учайкин // Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского. - 2000. - № 4. - С. 16-20


MeSH-главная:
ЭНЦЕФАЛИТ ВИРУСНЫЙ -- ENCEPHALITIS, VIRAL (генетика)
ХРОМОСОМЫ -- CHROMOSOMES (генетика)
Доп.точки доступа:
Идрисова, Ж. Р.
Петрухин, А. С.
Учайкин, В. Ф.

Свободных экз. нет




    Кашин, А. С.
    Геномная изменчивость, гибридогенез и возможности хромосомного видообразования при гаметофитном апомиксисе [Текст] / А. С. Кашин // Успехи современной биологии. - 2000. - Т. 120, № 5. - С. 502-512


MeSH-главная:
ХРОМОСОМЫ -- CHROMOSOMES (генетика)
АПОМИКСИС -- APOMIXIS (генетика)
Свободных экз. нет




    Ревской, С. Ю.
    Онкосупрессор bcl-2 как возможный посредник между генотоксическим стрессом и нарушением гормонального гомеостаза / С. Ю. Ревской // Вопросы онкологии. - 2001. - Т. 47, № 2. - С. 224-229 ; Т. 47


MeSH-главная:
ХРОМОСОМЫ -- CHROMOSOMES (генетика)
Свободных экз. нет




    Киселев, Л.
    Структура генома расшифрована [Текст] / Л. Киселев // Врач. - 2001. - № 10. - С. 3-4


MeSH-главная:
ХРОМОСОМЫ -- CHROMOSOMES (генетика)
Свободных экз. нет




   
    Возрастная динамика частоты хромосомных повреждений у самцов мышей разных линий [Текст] / С. В. Розенфельд, Е. Ф. Того, В. С Михеев // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2001. - T.131.-№ 5. - С. 568-570


MeSH-главная:
ХРОМОСОМЫ -- CHROMOSOMES (генетика)
Доп.точки доступа:
Розенфельд, С. В.
Того, Е. Ф.
Михеев, В. С

Свободных экз. нет




    Назаренко, С. А.
    Гетерохроматинизация половых хромосом в развитии и эволюции человека [Текст] / С. А. Назаренко // Медицинская генетика. - 2002. - Т. 1, № 3. - С. 106-111


MeSH-главная:
ХРОМОСОМЫ -- CHROMOSOMES (генетика)
Свободных экз. нет




    Запорожан, В. Н.
    Цитогенетическое исследование гетерохроматиновых участков хромосом при нарушениях сперматогенеза [Текст] / В. Н. Запорожан, В. В. Бубнов, Р. В. Соболев // Журнал Академії медичних наук України. - 2002. - Т. 8, № 1. - С. 197-202


MeSH-главная:
ХРОМОСОМЫ -- CHROMOSOMES
Доп.точки доступа:
Бубнов, В. В.
Соболев, Р. В.

Свободных экз. нет




    Хансон, К. П.
    Онкоген от молекулярной к клинической онкологии [Текст] / К. П. Хансон, Е. Н. Имянитов // Вопросы онкологии. - 2002. - Т. 48, № 2. - С. 137-145


MeSH-главная:
ХРОМОСОМЫ -- CHROMOSOMES (генетика)
Доп.точки доступа:
Имянитов, Е. Н.

Свободных экз. нет




    Новик, А. А.
    Генетические транслокации в онкогематологии [Текст] / А. А. Новик, Т. А. Камилова, В. Н. Цыган // Вопросы онкологии. - 2002. - Т. 48, № 6. - С. 629-637


MeSH-главная:
ХРОМОСОМЫ -- CHROMOSOMES (генетика)
Доп.точки доступа:
Камилова, Т. А.
Цыган, В. Н.

Свободных экз. нет




    Монахов, А. С.
    Медико-генетическое и цитогенетическое исследование семьи с высокой предрасположенностью к полипозу кишечника [Текст] / А. С. Монахов, А. В. Гуляев, А. В. Аксенов // Вопросы онкологии. - 2002. - Т. 48, № 6. - С. 664-667


MeSH-главная:
КИШЕЧНИКА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- INTESTINAL NEOPLASMS (этиология)
КИШЕЧНИКА ПОЛИПОЗ -- INTESTINAL POLYPOSIS (этиология)
ХРОМОСОМЫ -- CHROMOSOMES (генетика)
Доп.точки доступа:
Гуляев, А. В.
Аксенов, А. В.

Свободных экз. нет




    Михалюк, Є. Л.
    Показники центральної гемодинаміки, фізичної працездатності та варіабельності серцевого ритму спортсменів, які займаються академічним веслуванням [Текст] / Є. Л. Михалюк // Одеський медичний журнал. - 2005. - № 4. - С. 61-64

Рубрики: Эндометрия новообразования--кровь

   Хромосомы


   Новообразований маркеры биологические


Свободных экз. нет




    Вансович, В. Є.
    Транслокації хромосом у хворих на спайкову хворобу очеревини [Текст] / В. Є. Вансович, М. Ю. Ничитайло // Шпитальна хірургія. - 2007. - № 1. - С. 54-56

Рубрики: Брюшная полость, боли

   Адгезия--хир


   Хромосомы


Доп.точки доступа:
Ничитайло, М. Ю.

Свободных экз. нет




    Вансович, В. Є.
    Асоціативна активність акроцентричних хромосом при спайковій хворобі очеревини [Текст] / В. Є. Вансович, М. Ю. Ничитайло // Клінічна хірургія. - 2007. - № 7. - С. 38-40

Рубрики: Брюшины болезни--генет--диагн

   Адгезия--генет--диагн


   Хромосомы


Доп.точки доступа:
Ничитайло, М. Ю.

Свободных экз. нет




   
    Использование олигонуклеотидов, конъюгированных с наночастицами золота и стрептавидином, для усиления сигнала оптического биосенсора при детекции теломерных повторов [Текст] / С. П. Радько, С. А. Воронина, А. В. Громов // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины : Междунар. науч.- практ. журн. - 2009. - Т. 147, № 6. - С. 689-692. - Библиогр. в конце ст.

Рубрики: Биомедицинская технология

   Золото


   Стрептавидин--фарм


   Олигонуклеотиды


   Хромосомы


   новообразования--генет


Доп.точки доступа:
Радько, С. П.
Воронина, С. А.
Громов, А. В.

Свободных экз. нет




    Лук’янчук, В. В.
    Клонування ПЛР-копій фрагмента хромосоми Streptomyces coelicolor A3 (2) [Текст] / В. В. Лук’янчук // Мікробіологічний журнал. - 2009. - Т. 71, № 5. - С. 48-51

Рубрики: Полимеразная цепная реакция--методы

   Клонирование молекулярное--методы


   Хромосомы


Свободных экз. нет




    Somasundaram, D.
    Pixel sensible local band analysis in microscopic chromosome images using GSPA / D. Somasundaram // Цитология и генетика. - 2016. - Т. 50, № 1. - P52-56


MeSH-главная:
ХРОМОСОМЫ -- CHROMOSOMES (генетика)
КАРИОТИП -- KARYOTYPE
Свободных экз. нет




    Будерацька, Н. О.
    Генетичний аналіз ембріонів, отриманих з вітрифікованих ооцитів в донаційних програмах допоміжних репродуктивних технологій [Текст] = Genetic analysis of embryos, obtained from vitrificated oocytes in donor’s programs of artificial reproductive technologies / Н. О. Будерацька, М. П. Петрушко, Ю. В. Гонтар // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2018. - Т. 22, № 3. - С. 407-411. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-главная:
КРИОПРЕЗЕРВАЦИЯ -- CRYOPRESERVATION (методы)
ОВОЦИТОВ СОЗРЕВАНИЯ МЕТОДЫ IN VITRO -- IN VITRO OOCYTE MATURATION TECHNIQUES (методы)
ВИТРИФИКАЦИЯ -- VITRIFICATION
ХРОМОСОМЫ -- CHROMOSOMES (генетика, секреция, ультраструктура)
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- EMBRYO RESEARCH
Аннотация: Фактори кріоконсервування можуть призводити до порушення молекулярного механізму нормальної сегрегації хромосом під час мейозу і збільшити кількість анеуплоїдій в ембріонах. Мета дослідження — вивчення частоти хромосомних нерозходжень в ембріонах, отриманих після запліднення свіжовиділених і кріоконсервованих ооцитів. Дослідження частоти анеуплоїдій за хромосомами 13, 16, 18, 21, 22, X, Y проводили методом флуоресцентної гібридизації in situ. Статистичні гіпотези перевіряли за допомогою критеріїв t, c2 при рівнях значущості p0,05, p0,01, p0,001. У роботі показано, що частота хромосомних нерозходжень у клітинах ембріонів, які були отримані з груп нативних та кріоконсервованих ооцитів була ідентичною. Проте відмічали збільшення частоти мозаїцизму в ембріонах, отриманих з кріоконсервованих ооцитів. Неправильне розходження за певними хромосомами рідше визначається серед ембріонів, отриманих із вітрифікованих ооцитів, що може свідчити про меншу життєздатність ооцитів, що несуть порушення у кількості окремих хромосом.
The factors of cryopreservation can disrupt molecular mechanisms of normal chromosome’s segregation during meiosis and to increase the number of aneuploidy in embryos. The aim of the paper was to determine the frequency of aneuploid embryos obtained from the thawed oocytes in comparison with the fresh embryo cycles. Preimplantation genetic testing for aneuploidy was performed using fluorescence in situ hybridization with the study of such chromosomes as 13, 16, 18, 21, 22, X, Y. Statistical hypotheses were checked using criteria t, c2 at levels of significance p0.05, p0.01, p0.001. The results have shown that the embryos obtained from vitrificated and fresh oocytes had identical frequency of chromosomal nondisjunctions. However, there was marked the increasing of the mosaicism frequency in the embryos get from thawed oocytes. Aneuploidies were rarer determine among the embryos obtained from vitrificated oocytes, which may indicate a less viability of oocytes with violations in the number of certain chromosomes. This research is the fragment of SRW IPCandC NASU 2.2.6.58 “Study of influence of cryopreservation factors by the vitrification method on morphologically functional descriptions of reproductive cells and embryos”, number of state registration 0116u003498
Доп.точки доступа:
Петрушко, М. П.
Гонтар, Ю. В.

Свободных экз. нет