Наследственная патология эмали и дентина.Обзор молекулярно-генетических исследований [Текст] / Ю. А. Беляков [и др.]> // Стоматология. - 2000. - Т. 79, № 1. - С. 8-9 MeSH-главная: (генетика, физиология) ЗУБНАЯ ЭМАЛЬ -- DENTAL ENAMEL (патофизиология) ОБЗОР -- REVIEW Доп.точки доступа: Беляков, Ю. А. Елизарова, В. М. Кротов, В. А. Блинникова, О. Е. Свободных экз. нет |
Блинникова, О. Е. Роль дисплазии соединительной ткани в развитии синдрома "вялый ребенок" [Текст] / О. Е. Блинникова, И. Н. Бегдай, Г. Р. Мутовин> // Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского. - 2001. - № 1. - С. 38-43 MeSH-главная: МЫШЦ БОЛЕЗНИ -- MUSCULAR DISEASES (диагностика, патофизиология) ДЕТИ -- CHILD СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES (диагностика, патофизиология) Доп.точки доступа: Бегдай, И. Н. Мутовин, Г. Р. Свободных экз. нет |
Блинникова, О. Е. Гипермобильность суставов в детском возрасте [Текст] / О. Е. Блинникова, В. А. Румянцева> // Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского. - 2001. - № 1. - С. 68-77 MeSH-главная: СУСТАВА НЕУСТОЙЧИВОСТЬ -- JOINT INSTABILITY (диагностика, патофизиология) ДЕТИ -- CHILD Доп.точки доступа: Румянцева, В. А. Свободных экз. нет |
> Шифр: 81290/2006/5 Журнал 2006г. № 5 Баранов, В. С. Главная терапия сегодня. Прогресс, разочарования, перспективы: Обзор / В. С. Баранов, А. В. Киселев, А. Н. Баранов. - С.3-8. - Библиогр.: с. 8-8 Сычев, Д. А. Генетическая основа кумаринорезистентности: новый взгляд на старый фармакогенетический феномен (мини-обзор) / Д. А. Сычев [и др.] . - С.9-11. - Библиогр.: с.11-11 Другие авторы: Игнатьев И. В., Кукес В. Г., Коман И. Э., Байдак Д. В., Загорская В. А. Руденская, Г. Е. Нейролипидозы с поздним началом / Г. Е. Руденская [и др.] . - С.12-19. - Библиогр.: с.18-19 Другие авторы: Захарова Е. Ю., Букина А. М., Букина Т. М., Семыкин С. Ю. Заклязьминская, Е. В. Синдром удлиненного интервала QT, вызванный нарушениями калиевого тока I{\dn\fs10Ks} / Е. В. Заклязьминская [и др.] . - С.20-24. - Библиогр.: с. 24-24 Другие авторы: Чупрова С. Н., Ревишвили А. Ш., Проничева И. В., Пантелеева Е. А., Козлова С. И., Школьникова М. А., Поляков А. В. Курникова, М. А. Гаплонедостаточность гена COL5A1 у пациентов с классическим типом синдрома Элерса-Данлоса / М. А. Курникова [и др.] . - С.25-31. - Библиогр.: с.30-31 Другие авторы: Блинникова О. Е., Мутовин Г. Р., Семячкина А. Н., Терехов С. М., Тверская С. М., Поляков А. В. Тимковская, Е. Е. Анализ частот мутаций C282Y и H63D в гене HFE1 в некоторых популяциях Европейской части России / Е. Е. Тимковская [и др.] . - С.32-38. - Библиогр.: с.37-38 Другие авторы: Петрова Н. В., Ельчинова Г. И., Нурбаев С. Д., Амелина С. С., Зинченко Р. А., Гинтер Е. К. Маркова, Е. В. Анализ мутаций в гене CFTR у больных с различной патологией / Е. В. Маркова [и др.] . - С.39-42. - Библиогр.: с.41-42 Другие авторы: Серебренникова О. А., Зотова Н. В., Светлаков А. В., Ильенкова Н. А., Чикунов В. В., Герасимова Т. А., Черданцев Д. В. Ушакова, Н. В. Комбинированные полиморфизмы генов GSTM1, GSTT1 и р53 в ассоциации с риском развития различных гистологических типов рака легкого / Н. В. Ушакова [и др.] . - С.43-46. - Библиогр.: с.46-46 Другие авторы: Маркова Е. В., Лапешин П. В., Московских М. В. Жеребцова, А. Л. Ген HIF1A не является фактором риска развития болезни двигательного нейрона в российской популяции / А. Л. Жеребцова [и др.] . - С.47-48. - Библиогр.: с. 48-48 Другие авторы: Шадрина М. И., Левицкий Г. Н., Алехин А. В., Сломинский П. А., Скворцова В. И., Лимборская С. А. Имеются экземпляры в отделах: всего 1 Свободны: 1 |
Гаплонедостаточность гена COL5A1 у пациентов с классическим типом синдрома Элерса-Данлоса [Текст] / М. А. Курникова, О. Е. Блинникова, Г. Р. Мутовин> // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 5. - С. 25-31 Рубрики: Элерса-Данлоса синдром--генет--диагн--класс Доп.точки доступа: Курникова, М. А. Блинникова, О. Е. Мутовин, Г. Р. Свободных экз. нет |