Шифр: МУ14/2006/68/1 Журнал 2006г. Т. 68 № 1 Романовская, В. А. Реклассификация термофильных метанокисляющих бактерий с использованием сиквенс-анализа генов 16S рРНК / В. А. Романовская [и др.] . - С.3-10 Другие авторы: Рокитко П. В., Шилин С. О., Малащенко Ю. Р. Павличенко, А. К. Особенности роста и развития штаммов Hormoconis resinae (Lindau) von Arx & de Vries, выделенных из 4-го энергоблока ЧАЭС / А. К. Павличенко, Ю. В. Карпенко, Н. Н. Жданова. - С.11-20 Пірог, Т. П. Регуляція С{\dn 2}-метаболізму в умовах міксотрофного росту Acinetobacter sp. В-7005 на суміші етанолу і глюкози / Т. П. Пірог, Н. В. Лащук, Ю. В. Корж. - С.21-32 Васюренко, З. П. Состав клеточных жирных кислот Burkholderia mallei и Burkholderia pseudomallei как родовой признак Burkholderia / З. П. Васюренко [и др.] . - С.33-40 Другие авторы: Сельпикова О. Л., Полищук Е. И., Самыгин В. М., Рубан Н. М. Кобозєв, Ю. О. Оптимізація умов культивування рекомбінантного штаму Escherichia coli КНР-42 - продуцента ?-інтерферону людини / Ю. О. Кобозєв [и др.] . - С.41-47 Другие авторы: Сорочинська У. Б., Мельник А. І., Пилипенко В. Г., Співак М. Я. Гордиенко, А. С. Влияние условий культивирования Bacillus subtilis ИMB В-7023 на поверхностные свойства клеток / А. С. Гордиенко [и др.] . - С.49-53 Другие авторы: Антонюк Т. С., Рой А. А., Курдиш И. К. Пуріш, Л. М. Адгезія сульфатиідновлювальних бактерій до сталі в умовах катодної поляризації / Л. М. Пуріш [и др.] . - С.54-61 Другие авторы: Коптєва Ж. П., Асауленко Л. Г., Козлова І. П. Смирнова, Г. Ф. Использование иммобилизованных клеток бактерий при очистке сточных вод от хлоратов и хроматов / Г. Ф. Смирнова. - С.62-68 Рзаєва, О. М. ?-L-рамнозидаза мікроорганізмів / О. М. Рзаєва, Л. Д. Варбанець. - С.69-84 Степанова, О. А. "Экология аллохтонных и автохтонных вирусов Черного моря" / О. А. Степанова. - С.85-87 Гвоздяк, Р. І. Інформація про міжнародну наукову конференцію "Фітонатогенні бактерії. Фітонцидологія. Алелопатія" / Р. І. Гвоздяк, С. М. Мороз. - С.88-91 Головач, Т. Н. "Биоразнообразие и генетические ресурсы России: методологические, правовые и экономические аспекты". Международная научно-практическая конференция, 15-16 ноября 2005 г., г. Москва / Т. Н. Головач. - С.92-93 Имеются экземпляры в отделах: всего 1 Свободны: 1 |
Павличенко, А. К. Особенности роста и развития штаммов Hormoconis resinae (Lindau) von Arx & de Vries, выделенных из 4-го энергоблока ЧАЭС [Текст] / А. К. Павличенко, Ю. В. Карпенко, Н. Н. Жданова // Мікробіологічний журнал. - 2006. - Т. 68, № 1. - С. 11-20 Рубрики: Споры грибные Чернобыль Доп.точки доступа: Карпенко, Ю. В. Жданова, Н. Н. Свободных экз. нет |
Шифр: МУ14/2010/72/6 Журнал 2010г. Т. 72 № 6 Пирог, Т. П. Особливості окиснення етанолу продуцентом поверхнево-активних речовин Acinetobacter calcoaceticus K-4 / Т. П. Пирог, Т. А. Шевчук, О. С. Дугінець. - С.3-10 Рзаєва, Р. М. Скринінг дріжджів-продуцентів α-L-рамнозидаз / P. M. Рзаєва, Л. Д. Варбанець, С. С. Нагорна. - С.11-17 Іутинська, Г. О. Дослідження мутагенної активності гексахлорциклогексану та продуктів його мікробної деградації / Г. О. Іутинська, Н. А. Ямборко, А. А. Піндрус. - С.18-21 Іутинська, Г. О. Активність основних ферментів асиміляції амонію у bradyrhizobium japonicum за дії рослинних індукторів флавоноїдної природи / Г. О. Іутинська [и др.] . - С.23-29 Другие авторы: Титова Л. В., Леонова Н. О., Бровко І. С. Мороз, О. М. Регуляція рівня сірководню ацидофобними бактеріями роду Thiobacillus у техногенних водоймах сірковидобувних регіонів / О. М. Мороз. - С.30-36 Карпенко, Ю. В. Вплив світла різного спектрального складу на показники росту мікроскопічних грибів / Ю. В. Карпенко. - С.36-42 Ястребова, О. В. Вплив аглютиніну зародків пшениці на ахолеплазму-збудника фітомікоплазмозу / О. В. Ястребова, Л. П. Маліновська, К. С. Коробкова. - С.43-45 Голембівська, С. Л. Вплив джерел вуглецю і азоту на біосинтез лікопіну у Streptomyces globisporus 4LCP / С. Л. Голембівська, С. Г. Тимошенко, Б. П. Мацелюх. - С.46-50 Романюк, Л. В. Абортивная инфекция у Erwinia Carotovora как источник наночастиц фаговой природы / Л. В. Романюк [и др.] . - С.51-57 Другие авторы: Товкач Ф. И., Иваница Т. В., Кушкина А. И., Остапчук А. Н., Горб Т. Е. Гордейчик, О. І. Контексти супресивних термінальних кодонів трансляції генів РНК-вмісних вірусів рослин / O. I. Гордейчик, І. С. Щероатенко. - С.58-65 Скрипаль, І. Г. Вернадський Володимир Іванович / І. Г. Скрипаль. - С.66-71 Имеются экземпляры в отделах: всего 1 Свободны: 1 |
Карпенко, Ю. В. Вплив світла різного спектрального складу на показники росту мікроскопічних грибів [Текст] / Ю. В. Карпенко // Мікробіологічний журнал. - 2010. - Т. 72, № 6. - С. 36-42 Рубрики: Свет Грибы--рост Световая стимуляция--исп Свободных экз. нет |
Шифр: МУ14/2011/6 Журнал 2011г. № 6 Скоклюк, Л. Б. Біологічна активність нативних та модифікованих ліпополісахаридів Rahnella Aquatilis / Л. Б. Скоклюк [и др.] . - С.3-11. - Библиогр.: с. 11 Другие авторы: Варбанець Л. Д., Сейфулліна І. І., Шматкова Н. В. Пирог, Т. П. Дія наночастинок металів не деякі мікроорганізми і мікрофлору непастеризованого пива / Т. П. Пирог [и др.] . - С.12-19. - Библиогр.: с. 19 Другие авторы: Конон А. Д., Антонюк С. І., Олішевський В. В., Маринін А. І. Хархота, М. А. Особенности роста пробиотических штаммов Bacillus Subtilis при совместном глубинном культивировании / М. А. Хархота, А. И. Осадчая, Л. В. Авдеева. - С.25-31. - Библиогр.: с. 30-31 Лаврінчук, В. Я. Одержання і характеристика мутантів Streptomyces Globisporus 1912 з підвищеним біосинтезом ландоміцину Е / В. Я. Лаврінчук [и др.] . - С.31-35. - Библиогр.: с. 35 Другие авторы: Котенко К. А., Голембіовська С. Л., Мацелюх Б. П. Чуенко, А. И. Повреждение новых строительных материалов микроскопическими грибами / А. И. Чуенко, Ю. В. Карпенко. - С.36-41. - Библиогр.: с. 40-41 Загородняя, С. Д. Антивэб активность 6-азацитидина и его производных / С. Д. Загородняя [и др.] . - С.41-49. - Библиогр.: с. 49 Другие авторы: Нестерова Н. В., Головань А. В., Алексеева И. В., Пальчиковськая Л. И., Баранова Г. В. Ямборко, Н. А. Токсическое и мутагенное действие гексахлорциклогексана и продуктов его микробной деструкции на микробный ценоз почвы / Н. А. Ямборко, А. А. Пиндрус. - С.50-57. - Библиогр.: с. 56-57 Иваница, Т. В. Обнаружение бактериофагов семейства Siphoviridae у Erwina carotovora subsp Carotovora / Т. В. Иваница, Ф. И. Товкач. - С.57-63. - Библиогр.: с. 62-63 Пархоменко, Н. Й. Вплив структурного Р-білка вірусу кучерявої карликовості картоплі на репліказну активність мРНП-комплексів інфікованих рослин / Н. Й. Пархоменко [и др.] . - С.63-69. - Библиогр.: с. 68-69 Другие авторы: Діденко Л. Ф., Максименко Л. О., Дяченко Н. С. Имеются экземпляры в отделах: всего 1 Свободны: 1 |
Чуенко, А. И. Повреждение новых строительных материалов микроскопическими грибами [Текст] / А. И. Чуенко, Ю. В. Карпенко // Мікробіологічний журнал : Наук. журн. - 2011. - № 6. - С. 36-41. - Библиогр.: с. 40-41 Рубрики: Строительные материалы--исп Грибы--выдел--патоген--рост Доп.точки доступа: Карпенко, Ю. В. Свободных экз. нет |
Шифр: АУ40/2019/12/3 Журнал 2019г. т.12 N 3 Hotsulia, A. S. Synthesis, structure and properties of some 5-R-4-phenyl-1,2,4-triazole-3-thiol derivatives / A. S. Hotsulia. - С.238-244 Hotsulia, A. S. Synthesis and properties of some S-derivatives of 4-phenyl-5-((5-phenylamino-1,3,4-thiadiazole-2-ylthio)methyl)-1,2,4-triazole-3-thione / A. S. Hotsulia, S. O. Fedotov. - С.245-249 Мєдвєдєва, К. П. Застосування похідних хінону для спектрофотометричного визначення лікарських засобів / К. П. Мєдвєдєва. - С.250-255 Safonov, A. A. Anti-tuberculosis activity research of 5-(thiophen-2-ylmethyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol / A. A. Safonov, V. V. Zazharskyi. - С.256-259 Бігдан, О. А. Протисудомна активність 2-((5-(3-,4-фторфеніл)-4-R2-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)-1-арилетанонів / О. А. Бігдан. - С.260-265 Шепета, Ю. Л. Дослідження антиексудативної активності S-алкілованих похідних 1,3,4-оксадіазол-2-тіолу / Ю. Л. Шепета. - С.266-269 Карпун, Є. О. In silico дослідження нових похідних біс-3R,4R′-5-(((1H-1,2,4- тріазол-5-іл)тіо)метил)-4H-1,2,4-тріазол-3-тіонів / Є. О. Карпун [та ін.]. - С.270-275 Другие авторы: Карпенко Ю. В., Парченко В.В., Панасенко О. І. Бородіна, Н. В. Мікроскопічні дослідження пагонів Salix cinerea L. флори України / H. B. Бородіна [та ін.]. - С.276-284 Другие авторы: Ковальов В. М., Кошовий О. М., Гамуля О. В. Мозуль, B. I. Дослідження хімічного складу волошки розлогої / B. I. Мозуль, І. І. Аксьонова, O. I. Панасенко. - С.285-290 Мига, М. М. Дослідження фенольних сполук листя нефармакопейних видів роду Salvia флори України / М. М. Мига [та ін.]. - С.291-297 Другие авторы: Кошовий О. М., Ільїна Т.В., Бородіна Н. В., Скибіцька М. І. Івасюк, І. М. Дослідження морфолого-анатомічної будови трави смикавця їстівного (Cyperus esculentus L.) / І. М. Івасюк, С. М. Марчишин, Л. І. Будняк. - С.298-303 Бурлака, Б. С. Вивчення впливу допоміжних речовин на вивільнення ноопепту з назальної лікарської форми / Б. С. Бурлака, І. Ф. Бєленічев, В. В. Гладишев. - С.304-308 Аль, Насир Ейяд. Изучение влияния основ-носителей на биологическую активность вазопрессина в трансбуккальных лекарственных формах / Ейяд Аль Насир [и др.]. - С.309-313 Другие авторы: Дроздов А. Л., Лисянская А. П., Харапонова Е. Б. Bushuieva, I. V. The introduction of new technologies and financial support for the innovational pharmaceutical industry in the veterinary medicine sector based on the development of priority areas of the Ukrainian regions / I. V. Bushuieva, N. M. Borysenko. - С.314-321 Жамали, Карім. Дослідження вітчизняного ринку засобів на основі міноксидилу та його похідних, що використовуються при алопеції / К. Жамали [та ін.]. - С.322-328 Другие авторы: Ткаченко Н. О., Гладишев В. В., Рижкова С. Є. Гоцуля, А. С. Аналіз ринку дієтичних добавок, що впливають на органи дихання / A. C. Гоцуля [та ін.]. - С.329-333 Другие авторы: Міколасюк О. О., Британова Т. С., Книш Є. Г. Кілєєва, О. П. Аналіз застосування лікарських косметичних засобів в комплексній терапії акне та розацеа в умовах амбулаторного лікування (на прикладі Запорізької області) / О. П. Кілєєва, І. В. Бушуєва. - С.334-338 Колесник, М. Ю. Ефективність терапії валсартаном із гідрохлортіазидом та її вплив на стан міокарда лівого передсердя в жінок із гіпертонічною хворобою у стані постменопаузи / М. Ю. Колесник, М. В. Соколова. - С.339-345 Самура, Б. Б. Стан кардіогемодинаміки у хворих на множинну мієлому залежно від функції нирок / Б. Б. Самура, М. О. Панасенко. - С.346-351 Nikanorov, O. K. Dynamics of the electrospondilography indices of the individuals with back pain under the influencing of the physical rehabilitation program. Physical rehabilitation of the individuals with back pain / O. K. Nikanorov [et al.]. - С.352-356 Другие авторы: Kormiltsev V. V., Zharova I. O., Lazareva O. B., Kravchuk L. D. Дорошенко, Е. Ю. Терапевтичні вправи у процесі фізичної реабілітації спортсменів із травматичними ушкодженнями опорно-рухового апарату (на матеріалі футзалу) / Е. Ю. Дорошенко [та ін.]. - С.357-364 Другие авторы: Малахова С. М., Черненко О. Є., Гурєєва А. М., Шаповалова І. В., Сазанова І. О., Олійник М. О., Світлична Т. С. Варакута, О. А. Реактивність лімфоїдного компонента пародонта під час використання різних пломбувальних матеріалів на тлі експериментального цукрового діабету / О. А. Варакута, О. Г. Кущ. - С.365-371 Gulgez, Neslihan Taskurt Hekim. Assessment of Practice of Pedigree Drawing and Application of Standardized Patient in Medical Faculty Students / Neslihan Taskurt Hekim Gulgez [et al.]. - С.372-378 Другие авторы: Asli Metin Mahmutoglu, Sezgin Gunes, Ahmet Tevfik Sunter Аніщенко, М. А. Інформована згода в педіатричній практиці: проблеми українського законодавства та перспективи їх вирішення / М. А. Аніщенко. - С.379-384 Вітаємо з 80-річчям професора кафедри органічної і біоорганічної хімії Прийменка Бориса Олександровича. - С.385 1 вересня 2019 року виповнилося 80 років з дня народження доцента кафедри фармакогнозії, фармакології та ботаніки Корнієвського Юрія Івановича. - С.386 Имеются экземпляры в отделах: всего 1 Свободны: 1 |
Шифр: АУ40/2020/13/1 Журнал 2020г. т.13 N 1 Stavytskyi, V. V. Substituted pyrrolo[1,2-a][1,2,4]triazolo-(triazino-)[c]quinazolines - a promising class of lipoxygenase inhibitors / V. V. Stavytskyi [et al.]. - С.4-10 Другие авторы: Nosulenko I. S., Portna O. O. , Shvets V. M., Voskoboynik O. Yu., Kоvalenko S. І. Safonov, A. A. Synthesis of novel 3-(2-bromophenyl)-4-substituted-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thiones derivatives / A. A. Safonov, A. V. Nevmyvaka. - С.11-16 Hlazunova, T. V. Synthesis and structure of salts of 2-(((3-mercapto-5-methyl-4H-1,2,4-triazole-4-yl)imino)methyl)benzoic acid / T. V. Hlazunova. - С.17-22 Галстян, А. Г. Озонолітичний синтез ацетофенону – напівпродукту для виготовлення лікарських препаратів заспокійливої дії / А. Г. Галстян [та ін.]. - С.23-30 Другие авторы: Бушуєв А. С., Котова В. В., Демченко О. О. Карпенко, Ю. В. Дослідження кінетики реакції естерифікації монохлороцтової кислоти / Ю. В. Карпенко [та ін.]. - С.31-37 Другие авторы: Панасенко Т. В., Генчева В.І., Карпун Є. О., Ярова М. Д. Карпун, Є. О. Молекулярний докінг і біодоступність S-алкіл похідних 5-(3-флуорофеніл)-, 5-(5-бромофуран-2-іл)- та 5-(((3-(піридин-4-іл)-1H-1,2,4-тріазол-5-іл)тіо)метил)-4-метил-4H-1,2,4-тріазолів in silico методами / Є. О. Карпун [та ін.]. - С.38-45 Другие авторы: Карпенко Ю. В., Парченко М. В., Бігдан О. А. Klosova, К. Н. Spectrophotometric determination of a substance trifusol in a veterinary suppository / К. Н. Klosova [et al.]. - С.46-50 Другие авторы: Miedviedieva K. P., Vasiuk S. O., Bushuieva I. V. Одинцова, В. М. Порівняльна хромато-мас-спектроскопія настоянок валеріани пагононосної / В. М. Одинцова [та ін.]. - С.51-60 Другие авторы: Корнієвська В. Г., Корнієвський Ю. І., Кокітко В. І. Мига, М. М. Порівняльне фармакогностичне та фармакологічне дослідження листя Salvia verticillata та Salvia officinalis для встановлення перспективи створення нового лікарського засобу / М. М. Мига [та ін.]. - С.61-71 Другие авторы: Кошовий О. М., Гамуля О. В., Верховодова Ю. В., Кіреєв І. В., Комісаренко А. М. Дуюн, І. Ф. Дослідження анатомічної будови надземних органів Achillea micranthoides Klok. et Krytzka / І. Ф. Дуюн, О. В. Мазулін, Т. В. Опрошанська. - С.72-77 Danukalo, M. V. Isoform profile of NOS enzyme in structure of rats’ solitary-vagal complex in arterial hypertension of various origin / M. V. Danukalo, O. V. Hancheva. - С.78-83 Farat, O. K. Prediction of biological activity of spiroquinazolone derivatives as protein kinase inhibitors FGFR1 and CK2 / O. K. Farat, S. A. Varenychenko, V. I. Markov. - С.84-90 Набока, Ю. М. Дослідження впливу фітокомпозиції на основі препарату «Артритан» на ультраструктуру хряща щурів із системним стероїдним артрозом / Ю. М. Набока [та ін.]. - С.91-97 Другие авторы: Зубицька Н. П., Зупанець I. A., Шебеко С. К., Отрішко І. А. Кучеренко, Л. І. Вибір допоміжних речовин для отримання сублінгвальних таблеток гліцину з тіотріазоліном методом прямого пресування. Повідомлення 1. Вивчення впливу допоміжних речовин на насипну густину, насипну густину після усадки, текучість і кут природного укосу порошкових мас гліцину з тіотріазоліном / Л. І. Кучеренко [та ін.]. - С.98-104 Другие авторы: Хромильова О. В., Німенко Г. Р., Моряк З. Б. Бурлака, Б. С. Дослідження впливу поверхнево-активних речовин на вивільнення ноопепту з назальної лікарської форми / Б. С. Бурлака, В. В. Бєленічев, В. В. Гладишев. - С.105-108 Zarichna, T. P. Research on the motivation of pharmaceutical workers in pharmacies / T. P. Zarichna [t al.]. - С.109-114 Другие авторы: Brytanova T. S., Raikova T. S., Knysh Ye. H. Алексєєв, О. Г. Фармацевтичний сектор України: сучасний стан правового регулювання / О. Г. Алексєєв. - С.115-121 Будняк, Л. І. Дослідження асортименту препаратів для лікування хронічного обструктивного захворювання легень на фармацевтичному ринку України / Л. І. Будняк, Є. Ю. Диня. - С.122-127 Маганова, Т. В. Аналіз ринку протизаплідних лікарських засобів у контексті фармацевтичної безпеки / Т. В. Маганова, Н. О. Ткаченко. - С.128-136 Бушуєва, І. В. Ритейл ветеринарних імунобіологічних препаратів на українському ринку ветеринарних вакцин / І. В. Бушуєва. - С.137-146 Блавт, О. З. Контроль фізичних станів студентів спеціальних медичних груп із порушеннями опорно-рухового апарату як передумова розробки програм фізичної терапії / О. З. Блавт [та ін.]. - С.147-155 Другие авторы: Корягін В. М., Дорошенко Е. Ю., Левченко Л. І., Пузік С. Г., Гурєєва А. М., Черненко О. Є., Олійник М. О. Масленніков, С. О. Особливості фізичної терапії пацієнтів після ендопротезування кульшового суглоба зі зміцненням капсульно-зв’язкових структур / С. О. Масленніков [та ін.]. - С.156-163 Другие авторы: Головаха М. Л., Дорошенко Е. Ю., Малахова С. М., Пузік С. Г., Левченко Л. І., Гурєєва А. М., Олійник М. О. Самура, Б. Б. Серцево-судинні ускладнення поліхіміотерапії множинної мієломи: сучасні напрями в діагностиці / Б. Б. Самура, М. О. Панасенко. - С.164-171 Имеются экземпляры в отделах: всего 1 Свободны: 1 |
Дослідження кінетики реакції естерифікації монохлороцтової кислоти [Текст] / Ю. В. Карпенко [та ін.] // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2020. - Том 13, N 1. - С. 31-37 MeSH-главная: КИНЕТИКА -- KINETICS ХЛОРАЦЕТАТЫ -- CHLOROACETATES (химия) ХРОМАТОГРАФИЯ -- CHROMATOGRAPHY (использование) Аннотация: Естерифікація карбонових кислот має широке академічне застосування в органічному синтезі, а також використання у промисловості; наприклад, реакції естерифікації монохлороцтової кислоти зі спиртами дуже поширені у фармацевтичній промисловості. Традиційно естерифікацію проводять із використанням рідких мінеральних кислотних каталізаторів, як-от H2SO4, H3PO4, HF тощо. Реакційна спроможність естерів більша, ніж карбонових кислот, робить їх придатними для багатьох синтезів. Високу реакційну здатність зв’язку C?Cl у монохлороцтовій і 3-хлоропропіоновій кислот використовують у багатьох синтезах. Естери монохлороцтової та 3-хлоропропіонової кислот широко використовують як алкілувальні агенти для нуклеофільних атомів Сульфуру, Нітрогену та Оксигену за стандартних умов. Мета роботи – дослідження закономірностей реакції естерифікації монохлороцтової кислоти бутил-1-овим спиртом у присутності концентрованої сульфатної кислоти. Матеріали та методи. Вихідні реагенти для синтезу закупили в Sigma (Aldrich). Точки кипіння визначали звичайною перегонкою при атмосферному тиску. ІЧ-спектри знімались на спектрофотометрі Bruker Alpha в області 7500–400 см-1 із використанням методу нанесення рідини на плівку. Використали газовий хроматограф Agilent 7890B із мас-спектрометричним детектором 5977B. Для ідентифікації компонентів використали бібліотеку мас-спектрів NIST14. Результати. Для дослідження реакції естерифікації через 20, 40, 90, 120, 160, 200, 240, 360 хвилин відбирали з реакційного середовища проби й аналізували з використанням газової хроматографії. Аналіз хроматограм показав, що монохлороцтова кислота повністю переходить у водну фазу, в органічному шарі її немає. Протягом дослідження на спектрах хроматограми присутні переважно 2 піки, що відповідають бутан-1-олу та бутил монохлорацетату. Константи швидкості реакції розраховували за кінетичними рівняннями другого порядку графічним методом за тангенсом кута нахилу кінетичної кривої. Енергія активації (Еакт.) знайдена за графіком залежності ln k від величини зворотної абсолютної температури та збігається з даними фахової літератури для реакцій естерифікації. Висновки. На спектрах хроматограми наявні переважно 2 піки, що відповідають бутан-1-олу та бутил монохлорацетату. Результати показали: підвищення температури від 100 ? до 120 ? призводить до зменшення константи швидкості реакції, та реакція відбувається на порядок швидше. Енергія активації (Еакт.) реакції естерифікації становить 165 кДж/моль. Аналізуючи мас-спектр бутил монохлорацетату, виявили, що молекули бутил монохлорацетату фрагментуються до фрагмента монохлороцтової кислоти, фрагмента (CH3CO)+, залишки бутилового радикала, іонів (Cl-CH2CO)+. В ІЧ-спектрі наявні смуги поглинання, характерні для естерів: ?C = О, С-С-О, CH3, CH2, O-CH2-C, C-Cl. Доп.точки доступа: Карпенко, Ю. В. Панасенко, Т. В. Генчева, В.І. Карпун, Є. О. Ярова, М. Д. Свободных экз. нет |
Молекулярний докінг і біодоступність S-алкіл похідних 5-(3-флуорофеніл)-, 5-(5-бромофуран-2-іл)- та 5-(((3-(піридин-4-іл)-1H-1,2,4-тріазол-5-іл)тіо)метил)-4-метил-4H-1,2,4-тріазолів in silico методами [Текст] / Є. О. Карпун [та ін.] // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2020. - Том 13, N 1. - С. 38-45 MeSH-главная: ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (химический синтез) МОЛЕКУЛЯРНОЙ СТЫКОВКИ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- MOLECULAR DOCKING SIMULATION (методы) КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- COMPUTER SIMULATION (использование) Аннотация: Ядро 1,2,4-тріазолу – стійке до метаболізму та важливий фармакофор, може підвищувати розчинність і поліпшувати фармакокінетичний і фармакодинамічний профіль лікарських препаратів. Вітчизняні науковці приділяють багато уваги гетероциклічній системі 1,2,4-тріазолу. Двокомпонентна система, що включає «EC 2.7.13.3 Histidine kinase» та білок регулятора змінної реакції, може мати вирішальне значення для вірулентності деяких грибкових штамів, які часто є причиною виникнення кандидозу в людей з ослабленим імунітетом. Оскільки людині бракує цієї двокомпонентної системи, це може бути хорошою мішенню для протимікробних препаратів під час лікування кандидозу. Мета роботи – здійснити молекулярний докінг та оцінити біодоступність S-алкіл похідних 5-(3-флуорофеніл)-, 5-(5-бромофуран-2-іл)- та 5-(((3-(піридин-4-іл)-1H-1,2,4-тріазол-5-іл)тіо)метил)-4-метил-4H-1,2,4-тріазолів in silico методами, що перспективні як об’єкти досліджень біологічних властивостей щодо інгібіторів «EC 2.7.13.3 Histidine kinase». Матеріали та методи. Синтез сполук здійснили за загальновідомою методикою. Віртуальний скринінг сполук виконали за допомогою комп’ютерної програми РАSS. Молекулярний докінг здійснили за допомогою програми Autodock 4.2.6. Скринінг – на кристалографічній структурі ферменту «EC 2.7.13.3 Histidine kinase» (1A0B). Результати. Аналіз результатів комп’ютерного прогнозу показує перспективність пошуку інгібіторів гістидин кінази, цитидиндезамінази, STAT фактора транскрипції, лужної фосфатази, CYP2C9, інсуліну, ноотропної дії та діуретичної, антитуберкульозної активності у ряду цих сполук. Молекулярний докінг показав високу афінність обраних сполук до ферменту «EC 2.7.13.3 Histidine kinase» з відповідними значеннями. Взаємодія ліганду з активним центром ферменту досить складна та забезпечена в основному Ван-дер-Ваальсовими і ?-зв’язками з молекулами води та амінокислотними залишками ферменту. Важливим для зв’язку з ферментом є наявність атома Сульфуру в молекулах сполук, які досліджували. Отже, перспективною є структурна модифікація цього ядра за положенням атома Сульфуру. Висновки. Дані комп’ютерного прогнозу свідчать про перспективність пошуку серед наведених двох напрямів біорегуляторів, які можуть бути потенційними інгібіторами гістидин кінази та діуретичними агентами. Молекулярний докінг показав високу афінність обраних сполук до ферменту «EC 2.7.13.3 Histidine kinase», що забезпечена Ван-дер-Ваальсовими і ?-зв’язками з молекулами води та амінокислотними залишками ферменту. Доп.точки доступа: Карпун, Є. О. Карпенко, Ю. В. Парченко, М. В. Бігдан, О. А. Свободных экз. нет |
Шифр: АУ40/2020/13/2 Журнал 2020г. т.13 N 2 Hotsulia, A. S. Synthesis, structure and properties of 7’-((4-amino-5-thio-1,2,4-triazole-3-yl)methyl)theophylline derivatives / A. S. Hotsulia, Ye. H. Knysh. - С.176-181 Hotsulia, A. S. Synthesis and properties of 5-(((5-amino-1,3,4-thiadiazole-2-yl)thio)methyl)-4-phenyl-1,2,4-triazole-3-thione and its some S-derivatives / А. S. Hotsulia, S. O. Fedotov. - С.182-186 Вельчинська, О. В. Синтез нових алкіл похідних N(1)-(2’-бромо-1’,1’-дифлуоро-2’-хлороетил)урацилу з потенційною протипухлинною активністю / О. В. Вельчинська. - С.187-193 Крищишин-Дилевич, А. П. Синтез і протипухлинна активність 2-ціано-2-(4-оксо-3-фенілтіазолідин-2-іліден)-N-арилацетамідів / А. П. Крищишин-Дилевич. - С.194-201 Романенко, М. І. Синтез і фізико-хімічні властивості 8-амінопохідних 7-м-бромобензил-3-метилксантину / М. І. Романенко [та ін.]. - С.202-205 Другие авторы: Іванченко Д. Г., Александрова К. В., Макоїд О. Б. Шепета, Ю. Л. Синтез і біологічна активність нових роданін-тріазольних кон’югатів із 2-(2,6-дихлорофеніламіно)бензильним фрагментом у молекулах / Ю. Л. Шепета [та ін.]. - С.206-213 Другие авторы: Роман О. М., Нектєгаєв І. О., Лесик Р. Б. Юшин, І. М. Синтез нових 5-заміщених 2-піразолілтіазол-4-онів як потенційних біологічно активних сполук / І. М. Юшин [та ін.]. - С.214-218 Другие авторы: Лозинський А. В., Федусевич О.-М. В., Вовчук О. Я., Лесик Р. Б. Савич, А. О. Дослідження якісного складу та кількісного вмісту флавоноїдів у зборах антидіабетичних № 3 і № 4 методом ВЕРХ / А. О. Савич, С. М. Марчишин, Л. О. Кравчук. - С.219-224 Марчишин, С. М. Дослідження дубильних речовин у траві та бульбах смикавця їстівного (чуфи) (Cyperus esculentus L.) методом ВЕРХ / С. М. Марчишин, Л. І. Будняк, І. М. Івасюк. - С.225-229 Одинцова, В. М. Хромато-мас-спектрометрична характеристика настойок конюшини лучної та собачої кропиви / В. М. Одинцова [та ін.]. - С.230-236 Другие авторы: Панасенко О. І., Корнієвська В. Г., Корнієвський Ю. І., Діденко Д. А. Панасенко, О. І. Хромато-мас-спектроскопічне дослідження хімічного складу українських популяцій маруни щиткової / О. І. Панасенко [та ін.]. - С.237-243 Другие авторы: Аксьонова І. І., Мозуль В. І., Денисенко О. М., Карпун Є. О., Лісунова О. А. Кучеренко, Л. І. Щодо підбору оптимальних умов проведення аналізу суміші гліцину з тіотріазоліном методом високоефективної рідинної хроматографії / Л. І. Кучеренко [та ін.]. - С.244-248 Другие авторы: Хромильова О. В., Портна О. О., Ткаченко Г. І. Солодовник, В. А. Дериватографічне вивчення мазі з піроктон оламіном для терапії та профілактики себорейного дерматиту / В. А. Солодовник [та ін.] ; В. А. Cолодовник [та ін.]. - С.249-253 Другие авторы: Гладишев В. В., Бурлака Б. С., Пухальська І. О. Бурлака, Б. С. Обґрунтування вибору допоміжних речовин для створення інтраназального гелю рецепторного антагоніста інтерлейкіна-1β (IL-1ra) / Б. С. Бурлака [та ін.]. - С.254-259 Другие авторы: Бєленічев І. Ф., Гладишев В. В., Супрун Е. В., Лисянська Г. П. Safonov, A. A. Actoprotective activity research of 2-((5-(2-bromophenyl)-4-substituted-4H-1,2,4-triazole-3-yl)thio)acetates / A. A. Safonov, A. V. Nevmyvaka. - С.260-264 Самура, Б. Б. Вплив протипухлинної терапії на стан кардіогемодинаміки у хворих на множинну мієлому залежно від функції нирок / Б. Б. Самура, М. О. Панасенко. - С.265-270 Поліщук, Н. М. Біологічні властивості основних збудників гнійно-запальних захворювань у хірургічних хворих Запорізької лікарні швидкої допомоги / Н. М. Поліщук [та ін.]. - С.271-277 Другие авторы: Кирик Д. Л., Юрчук І. Є., Філіппова О. М., Ліщенко Т. М., Єгорова С. В. Аніщенко, М. А. Основні тенденції сучасного реформування законодавства України у сфері охорони здоров’я / М. А. Аніщенко. - С.278-287 Стеценко, Г. С. Концептуальні засади реформування вітчизняної охорони здоров’я: до питання формулювання принципів / Г. С. Стеценко. - С.288-292 Дорошенко, Е. Ю. Фізична терапія спортсменів із діафізарними переломами кісток гомілки після інтрамедулярного остеосинтезу (на матеріалі командних спортивних ігор) / Е. Ю. Дорошенко [та ін.]. - С.293-301 Другие авторы: Ніканоров О. К., Ляхова І. М., Левченко Л. І., Пузік С. Г., Черненко О. Є., Гурєєва А. М., Сазанова І. О. Карпенко, Ю. В. Біологічно орієнтований синтез ліків (BIODS) на основі гетерилпохідних 2,5-дизаміщених 1,3,4-оксадіазолів (Частина 1) / Ю. В. Карпенко, О. І. Панасенко, Є. Г. Книш. - С.302-314 Имеются экземпляры в отделах: всего 1 Свободны: 1 |
Карпенко, Ю. В. Біологічно орієнтований синтез ліків (BIODS) на основі гетерилпохідних 2,5-дизаміщених 1,3,4-оксадіазолів (Частина 1) [Текст] / Ю. В. Карпенко, О. І. Панасенко, Є. Г. Книш // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2020. - Том 13, N 2. - С. 302-314 MeSH-главная: ОКСАДИАЗОЛЫ -- OXADIAZOLES (химический синтез) ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS (химический синтез) ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIMALARIALS (химический синтез) ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTITUBERCULAR AGENTS (химический синтез) Аннотация: На сучасному етапі розвитку медичної хімії відомо багато основних синтетичних підходів до синтезу 1,3,4-оксадіазольних структур, що зосереджені здебільшого на принципах комбінаторної хімії з широким спектром біологічної активності. Мета роботи – пошук, систематизація та узагальнення відомостей фахової літератури щодо методів біологічно орієнтованого синтезу ліків (BIODS) на основі гетерилпохідних 2,5-дизаміщених 1,3,4-оксадіазолів. Гетероциклічні системи, що містять 1,3,4-оксадіазольне ядро, мають багату синтетичну історію та характеризуються наявністю широкого набору методів синтезу. В огляді систематизували й узагальнили відомості наукової літератури щодо хімії гетерилпохідних 2,5-дизаміщених 1,3,4-оксадіазолів як важливих синтетичних субстратів і попередників для біологічно орієнтованого синтезу. Розглянули класичні методи отримання, що полягають у внутрішньомолекулярній дегідратації 1,2-діацилгідразинів, взаємодії гідразидів гетерилкарбонових кислот із карбон дисульфідом і формуванням оксадіазольного ядра за допомогою мікрохвильового синтезу. Процеси гетерилфункціоналізації – нові в хімії 1,3,4-оксадіазолів і дають змогу отримувати нові біоперспективні гібридні структури. Вагомі акценти зосередили на синтезованих сполуках із вираженою протипухлинною, протигрибковою, протитуберкульозною, антималярійною та антибактеріальною активностями та залежності «структура – дія». Детально проаналізували можливі сучасні механізми дії відповідної активності, що полягають в інгібуванні ферментів, цитотоксичності, апоптозу тощо. Висновки. Узагальнили й систематизували оригінальні роботи, що стосуються методів синтезу гетерилпохідних 2,5-дизаміщених 1,3,4-оксадіазолів із вираженою протипухлинною, протигрибковою, протитуберкульозною, антималярійною та антибактеріальною активностями. Аналіз матеріалу показує важливість і реальну перспективу біологічно орієнтованого синтезу ліків цього сегмента хімії азотовмісних гетероциклів. Доп.точки доступа: Панасенко, О. І. Книш, Є. Г. Свободных экз. нет |
Шифр: АУ40/2021/14/3 Журнал 2021г. т.14 N 3 Fedotov, S. O. Synthesis and properties of S-derivatives of 4-amino-5-(5-methylpyrazol-3-yl)-1,2,4-triazole-3-thiol / S. O. Fedotov, A. S. Hotsulia. - С.268-274 Kornievskiy, Y. I. Comparative chromato-mass spectrometric study of tinctures based on Echinacea purpurea (L.) Moench / Y. I. Kornievskiy [et al.]. - С.275-281 Другие авторы: Skoryna D. Yu., Korniievska V. H., Kandybei N. V. Panasenko, O. I. Research of the chemical composition of Artemisia tschernieviana Bess. by gas chromatography method with mass detection / O. I. Panasenko [et al.]. - С.282-286 Другие авторы: Mozul V. I., Denysenko O. M., Aksonova I. I., Holovkin V. V. Maslov, O. Yu. Study of flavonoids and phenolic acids in green tea leaves / O. Yu. Maslov [et al.]. - С.287-291 Другие авторы: Kolisnyk S. V., Komisarenko M. A., Akhmedov E. Yu., Poluian S. M., Shovkova Z. V. Гречана, О. В. Мікроскопічні діагностичні ознаки представників родини бобові. Повідомлення ІІ. Провідна система / О. В. Гречана [та ін.]. - С.292-298 Другие авторы: Сербін А. Г., Рудник А. М., Салій О. О. Опрошанська, Т. В. Параметри отримання настойки з підземних органів родовика лікарського та вивчення її біологічної активності / Т. В. Опрошанська, О. П. Хворост. - С.299-305 Миргород, В. С. Вивчення ефективності антимікробних консервантів під час обґрунтування складу дерматологічного гелю з фітокомплексом / В. С. Миргород [та ін.]. - С.306-313 Другие авторы: Башура О. Г., Стрілець О. П., Бобро С. Г., Стрельников Л. С. Кечин, І. Л. Порівняльне вивчення специфічної активності супозиторіїв ректальних із клопідогрелем / І. Л. Кечин [та ін.]. - С.314-319 Другие авторы: Гладишев В. В., Дроздов О. Л., Харапонова О. Б., Гладишева С. А. Мирко, І. І. Синтез і дослідження протипухлинної активності деяких нових 7H-[1,2,4]тріазоло[3,4-b][1,3,4]тіадіазинів / І. І. Мирко [та ін.]. - С.320-327 Другие авторы: Чабан Т. І., Огурцов В. В., Драпак І. В., Матійчук В. С. Трутаєва, Л. М. Вплив засобу Панкрео-Плант на гістологічні показники печінки за умов гострого токсичного гепатиту / Л. М. Трутаєва. - С.328-335 Плєшкова, О. В. Фармакоекономічний аналіз медикаментозного забезпечення військовослужбовців із хронічним бронхітом / О. В. Плєшкова [та ін.]. - С.336-342 Другие авторы: Бєлозьорова О. В., Білоус М. В., Дроздов Д. В., Нікітюк А. В. Маганова, Т. В. Формування попиту на контрацептиви з використанням методу ван Вестендорпа на підставі встановлення споживчої цінності / Т. В. Маганова. - С.343-353 Туманський, В. О. Патоморфологічні зміни капілярів кори головного мозку при цукровому діабеті 2 типу / В. О. Туманський, Ю. М. Авраменко. - С.354-362 Гребняк, М. П. Медико-географічні детермінанти онкопатології населення / М. П. Гребняк [та ін.]. - С.363-368 Другие авторы: Кірсанова О. В., Таранов В. В., Мікрюкова Н. Г. Алексєєв, О. Г. Досвід, результати та можливі перспективи організації оптимально доступної первинної медичної допомоги сільському населенню Запорізької області / О. Г. Алексєєв, В. В. Таранов, В. П. Петрихін. - С.369-373 Дорошенко, Е. Ю. Динаміка показників загальної фізичної підготовленості в системі фізичної терапії спортсменок віком 11-13 років, які спеціалізуються у важкій атлетиці, після травматичних ушкоджень опорно-рухового апарату / Е. Ю. Дорошенко [та ін.]. - С.374-381 Другие авторы: Орлов А. А., Черненко О. Є., Гурєєва А. М., Шаповалова І. В., Глухих В. І., Польський С. Г., Сазанова І. О., Сиром’ятников М. М. Antonova, O. I. Means of occupational therapy in (individual) rehabilitation programs for people with Parkinson’s disease / O. I. Antonova, S. O. Sorokina. - С.382-389 Карпенко, Ю. В. Біологічно орієнтований синтез ліків (BIODS) на основі гетерилпохідних 2,5-дизаміщених 1,3,4-оксадіазолів (Частина 2) / Ю. В. Карпенко, С. М. Куліш, Халаф Н. А. Аль. - С.390-398 Имеются экземпляры в отделах: всего 1 Свободны: 1 |
Карпенко, Ю. В. Біологічно орієнтований синтез ліків (BIODS) на основі гетерилпохідних 2,5-дизаміщених 1,3,4-оксадіазолів (Частина 2) [Текст] / Ю. В. Карпенко, С. М. Куліш, Халаф Н. А. Аль // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2021. - Том 14, N 3. - С. 390-398 MeSH-главная: ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ -- HETEROCYCLIC COMPOUNDS (химический синтез) ОКСАДИАЗОЛЫ -- OXADIAZOLES (химический синтез) АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ -- ALZHEIMER DISEASE (диагностика, лекарственная терапия, этиология) Аннотация: Гетероциклічні сполуки – дуже важлива галузь органічної хімії та завжди актуальний для вивчення аспект медичної хімії, оскільки вони містяться в різних препаратах, вітамінах і біологічно активних сполуках. 1,3,4-Оксадіазоли протягом двох десятиліть були в центрі наукового інтересу хіміків через різноманітний терапевтичний потенціал, що зумовлений передусім принципами комбінаторної хімії та широким спектром біологічної активності. У продовженні оглядової статті систематизували й узагальнили відомості фахової літератури, що стосуються хімії гетерилпохідних 2,5-дизаміщених 1,3,4-оксадіазолів як важливих синтетичних субстратів і попередників для біологічно орієнтованого синтезу. Гетероциклічні 1,3,4-оксадіазоли та їхні похідні широко використовують як антибактеріальні, фунгіцидні, протизапальні, антидіабетичні, протиракові, протитуберкульозні, антиоксидатні, протималярійні, знеболювальні, протисудомні, антидепресивні й анти-ВІЛ засоби. Важливо наголосити, що поєднання ядра 1,3,4-оксадіазолу з різними гетероциклічними фрагментами в низці випадків супроводжувалося виникненням синергічного ефекту. Мета роботи – пошук нових видів активності, систематизація та узагальнення фахових літературних джерел щодо методів біологічно орієнтованого синтезу ліків (BIODS) на основі гетерилпохідних 2,5-дизаміщених 1,3,4-оксадіазолів. Висновки. Проаналізували, узагальнили й систематизували результати дослідження біологічної активності 1,3,4-оксадіазолів, що дало змогу підтвердити їхній різнобічний фармакологічний і біологічний потенціал. Встановлено, що оксадіазольний скафолд як основний структурний компонент входить до складу різноманітних біологічно активних сполук, а отже доцільне їх вивчення як перспективної структурної матриці для конструювання лікоподібних молекул. Аналіз викладеного матеріалу підтверджує важливість і реальну перспективу біологічно орієнтованого синтезу ліків цього сегмента хімії азотовмісних гетероциклів. Доп.точки доступа: Куліш, С. М. Аль, Халаф Н. А. Свободных экз. нет |