Шифр: ВУ17/2009/5 Журнал 2009г. № 5 Чекман, І. Фулерени. Фізико-хімічні та фармакологічні властивості / І. Чекман, О. Віденко, М. Загородний. - С.2-6 Жернокльов, В. Деякі аспекти структурно-функціональної організації мікробіологічної лабораторії відділу контролю якості на фармацевтичних підприємствах в умовах відповідності вимогам GLP, GMP / В. Жернокльов, О. Тисячна. - С.7-22 Мазур, И. Стоматологические проявления побочных реакций системной фармакотерапии / И. Мазур, К. Косенко. - С.23-36 Вікторов, О. Аналіз безпеки медичного застосування лікарських засобів в Україні (2008 р.) / О. Вікторов [и др.]. - С.37-47 Другие авторы: Матвеева О., Логвіна І., Яйченя В., Яковлєва Л. Лук’янчук, В. Аналіз післяреєстраційного моніторингу побічної дії лікарських засобів у Луганському регіоні за 2008 рік / В. Лук’янчук [и др.]. - С.48-52 Другие авторы: Савченкова Л., Кравець Д., Рокотянська В. Сілантьєва, О. Модель системи етичної експертизи проведення клінічних досліджень в Україні / О. Сілантьєва. - С.53-59 Коломійчук, І. Правове регулювання проведення медичного експерименту в Україні / І. Коломійчук. - С.60-64 Имеются экземпляры в отделах: всего 1 Свободны: 1 |
Коломійчук, І. Правове регулювання проведення медичного експерименту в Україні [Текст] / І. Коломійчук // Вісник фармакології та фармації. - 2009. - № 5. - С. 60-64 Рубрики: Эксперимент на людях--стандарт Клинические исследования--закон--стандарт Этика медицинская--закон--стандарт Этика--закон--стандарт Украина Свободных экз. нет |