Шифр: 74565/2002/36/5    Журнал Цитология и генетика [Текст]. - Выходит раз в два месяца 2002г. Т. 36 № 5 Содержание: Бариляк, І. Р. Еколого-генетичні дослідження в Україні / І. Р. Бариляк, О. М. Дуган. - С.3-10 Демина, Э. А. Цитогенетические и канцерогенные эффекты у ликвидаторов последствий Чернобыльской аварии / Э. А. Демина. - С.11-15 Пілінська, М. А. Використання методу FISH для верифікації доз опромінення у ліквідаторів Чорнобильської аварії / М. А. Пілінська, С. С. Дибський, Ю. М. Скалецький. - С.16-20 Горовая, А. И. Использование цитогенетического тестирования для оценки экологической ситуации и эффективности оздоровления детей и взрослых природными адаптогенами / А. И. Горовая, И. И. Климкина. - С.21-25 Алиев, А. А. Защита генома млекопитающих от мутагенности стирола и анилина экстрактом из плодов унаби (zizyphusmill) и сконструированным композиционным препаратом / А. А. Алиев [и др.] . - С.26-29 Другие авторы: Джафарова С. Д., Рустамова А. М., Меджидов М. М. Целуйко, В. И. Полиморфизм гена ангиотензинпревращающего фермента при сердечно-сосудистой патологии / В. И. Целуйко [и др.] . - С.30-33 Другие авторы: Кравченко Н. А., Львова А. Б., Ляшенко А. В. Илющенко, В. Г. Классификация спонтанной генотипической клеточной адаптации / В. Г. Илющенко. - С.34-42 Горовенко, Н. Г. Молекулярно-генетичний скринінг мажорних мутацій в гені АСА у пацієнтів з метахроматичною лейкодистрофією / Н. Г. Горовенко, Н. В. Ольхович, Н. О. Пічкур. - С.43-48 Литошенко, А. Я. Эволюция митохондрий / А. Я. Литошенко. - С.49-57 Czeizel, E. Prevention of developmental abnormalities with particular emphasis of primary prevention / E. Czeizel. - С.58-72 Лівшиць, Л. А. Роль мікроделецій хромосомної ділянки Yq1 1 в розвитку необструктивних форм чоловічого безпліддя / Л. А. Лівшиць, О. А. Ясінська. - С.73-78 Лазюк, Г. И. Эффективность профилактики врожденных пороков развития в Беларуси / Г. И. Лазюк, О. В. Прибушеня. - С.79-81 Имеются экземпляры в отделах: всего 1 Свободны: 1

Лівшиць, Л. А.     Роль мікроделецій хромосомної ділянки Yq1 1 в розвитку необструктивних форм чоловічого безпліддя [Текст] / Л. А. Лівшиць, О. А. Ясінська // Цитология и генетика. - 2002. - Т. 36, № 5. - С. 73-78 MeSH-главная: БЕСПЛОДИЕ МУЖСКОЕ -- INFERTILITY, MALE (этиология) Доп.точки доступа: Ясінська, О. А. Свободных экз. нет

Шифр: МУ64/2009/4    Журнал Международный неврологический журнал . - Выходит раз в два месяца 2009г. № 4 Содержание: Евтушенко, С. К. Новые современные технологии в терапии нейромышечных заболеваний, направленные на замедление их прогрессирование / С. К. Евтушенко, М. Р. Шаймурзин, И. С. Евтушенко. - С.9-19 Лівшиць, Л. А. Молекулярно-генетичний аналіз спінальної м’язової атрофії в пацієнтів з України / Л. А. Лівшиць [и др.] . - С.20-22 Другие авторы: Лівшиць А. Б., Грищенко Н. В., Подлєсна С. С., Екшиян О. Ю. Олексюк-Нехамес, А. Г. Динаміка електронейроміографічних показників при деяких формах поліневропатій / А. Г. Олексюк-Нехамес. - С.23-26 Кушнир, Г. М. Анализ случаев неэффективности терапии ботулотоксином спастичности мышц у больных детским церебральным параличом / Г. М. Кушнир [и др.] . - С.29-33 Другие авторы: Пономаренко Е. Н., Власенко С. В., Богданова Л. А., Мазур Е. Л. Марута, Н. А. Применение билобила форте в лечении пациентов с дисциркуляторной энцефалопатией (аспекты эффективности и безопасности) / Н. А. Марута, И. А. Явдак. - С.34-44 Трещинская, М. А. Выбор гипотензивного препарата у пациентов с артериальной гипертензией и цереброваскулярной патологией / М. А. Трещинская [и др.] . - С.47-54 Другие авторы: Головченко Ю. И., Ключникова О. А., Рябиченко Т. М. Троян, О. І. Застосування препарату актовегін у комплексному лікуванні попереково-крижових нейрокомпресійних больових синдромів / О. І. Троян. - С.57-60 Черний, В. И. Оценка эффективности терапии при тяжелой черепно-мозговой травме: метод логарифмических индексов параметров количественной ЭЭГ / В. И. Черний, И. А. Андронова, Т. В. Черний. - С.61-70 Сагатов, Д. Р. Нарушения сфингомиелинового цикла в ткани головного мозга при экспериментальном ишемическом инсульте / Д. Р. Сагатов. - С.71-73 Сейвер, Д. Л. Метаанализ предшественников холина при острых и подострых инсультах. По материалам Международной конференции по инсультам (Женева, 2002) / Д. Л. Сейвер. - С.74-77 Мурашко, Н. К. Возможности бенфотиамина в лечении ишемического инсульта / Н. К. Мурашко. - С.78-82 Орел, А. М. Эпидемиология и рентгенодиагностика аномалий развития по данным одномоментного исследования всех отделов позвоночника / А. М. Орел. - С.83-91 Конова, Б. Н. Ультразвуковое допплерографическое исследование как подтверждение механизма вазомоторных спинальных расстройств у пациентов с цервикальной миелопатией, обусловленной патологией сегментарного отдела вегетативной нервной системы / Б. Н. Конова, В. В. Моисеев. - С.92-96 Шебатин, А. И. Клинические и инструментальные признаки синдрома позвоночной артерии и стадии его течения / А. И. Шебатин. - С.97-104 Скоробогач, М. И. Роль фасций в патогенезе миофасциального болевого синдрома шеи и плечевого пояса у детей (клинико-анатомическое, экспериментальное исследования) / М. И. Скоробогач, А. А. Лиев. - С.105-110 Абрамова, Е. В. Криотерапия миофасциального болевого синдрома / Е. В. Абрамова, А. А. Астежева. - С.111-112 Мосиянц, Г. Г. Мануальная терапия в лечении цервикокраниалгий / Г. Г. Мосиянц, А. А. Лиев, Б. Т. Куликовский. - С.113-114 Сташук, Н. П. Клинико-нейрофизиологическое исследование детей с асимметрией выраженности генерализованного миофасциального синдрома / Н. П. Сташук, А. А. Лиев, М. И. Скоробогач. - С.115-120 Лиев, А. А. Варианты миофасциальной боли у детей и их комплексное лечение / А. А. Лиев, Н. П. Сташук, М. И. Скоробогач. - С.121-125 Лиев, А. А. Нейрофизиологические аспекты миофасциального болевого синдрома в зависимости от его выраженности у детей с последствиями родовой травмы шейного отдела позвоночника / А. А. Лиев, М. И. Скоробогач. - С.126-132 Скоробогач, М. И. Типы сколиотической деформации у детей с последствиями родовой травмы шейного отдела позвоночника в виде ротационного подвывиха атланта / М. И. Скоробогач, А. А. Лиев. - С.133-136 Потапов, В. Ф. Оптимизация показаний и выбора методики оперативного лечения поясничных межпозвоночных грыж / В. Ф. Потапов [и др.] . - С.137-139 Другие авторы: Лиев А. А., Куликовский Б. Т., Полухин В. Д. Мосиянц, Г. Г. Ферментативная активность лимфоцитов и нейтрофилов периферической крови у ликвидаторов последствий аварии на ЧАЭС с миофасциальными болевыми синдромами верхних конечностей и плечевого пояса / Г. Г. Мосиянц, А. А. Лиев, Б. Т. Куликовский. - С.140-141 Скоробогач, М. И. Формирование сколиотической деформации позвоночника 1-2 степени у детей и экспериментальных животных с ратационным подвывихом атланта (клинико-экспериментальное исследование) / М. И. Скоробогач, А. А. Лиев. - С.142-145 Скоробогач, М. И. Возможности мануальной терапии в реабилитации детей с последствиями минновзрывной травмы в виде невропатий / М. И. Скоробогач. - С.146-147 Лиев, А. А. Саногенетические реакции мышечно-скелетной системы у детей с последствиями родовой травмы шейного отдела позвоночника в виде ротационного подвывиха атланта / А. А. Лиев, М. И. Скоробогач. - С.148-151 Новые стратегии в неврологии: место церебролизина®. - С.153-157 Богун, Л. В. Медицина для путешествующих: общие аспекты / Л. В. Богун. - С.158-163 Имеются экземпляры в отделах: всего 1 Свободны: 1

Молекулярно-генетичний аналіз спінальної м’язової атрофії в пацієнтів з України [Текст] / Л. А. Лівшиць [та ін.] // Международный неврологический журнал. - 2009. - № 4. - С. 20-22 Рубрики: Мышечная атрофия спинальная--генет    Мутация    ДНК--анал Доп.точки доступа: Лівшиць, Л. А. Лівшиць, А. Б. Грищенко, Н. В. Подлєсна, С. С. Екшиян, О. Ю. Свободных экз. нет

Шифр: ЖУ3н/2015/21/2    Журнал Журнал Національної академії медичних наук України. - Выходит ежеквартально 2015г. Т. 21 № 2 Содержание: Резніков, О. Г. Нейроендокринні та поведінкові ефекти пренатальної дії стресу та агоніста ГАМК / О. Г. Резніков [и др.] . - С.135-141 Другие авторы: Носенко Н. Д., Тарасенко Л. В. , Сініцин П. В., Лимарева А. А. Сергієнко, В. О. Патогенез діабетичної кардіоваскулярної автономної нейропатії (огляд літератури) / В. О. Сергієнко. - С.142-157 Зозуля, Ю. П. Сучасні аспекти хіміотерапії гліальних пухлин головного мозку (аналіз літератури та власних досліджень) / Ю. П. Зозуля [и др.] . - С.158-169 Другие авторы: Главацький О. Я., Васильєва І. Г., Чопик Н. Г. Коваленко, В. Н. Рецепторы врожденного иммунитета при атеросклерозе и ревматоидном артрите / В. Н. Коваленко [и др.] . - С.170-180 Другие авторы: Гавриленко Т. И., Рыжкова Н. А. , Пархоменко А. Н., Ильенко Л. И., Ломаковский А. Н. Пампуха, В. М. Фармако-генетичні маркери прогнозу перебігу лікування хронічного гепатиту С (огляд літератури та власних досліджень) / В. М. Пампуха [и др.] . - С.181-188 Другие авторы: Кучеренко А. М., Мороз Л. В., Лівшиць Л. А. Колесник, М. О. Ниркова замісна терапія в Україні / М. О. Колесник [и др.] . - С.189-200 Другие авторы: Сайдакова Н. О., Козлюк Н. І., Степанова Н. М., Ніколаєнко С. С. Антипкін, Ю. Г. Вроджені вади розвитку ЦНС: сучасний стан проблеми. Клініко-неврологічні особливості та питання оптимізації пренатальної діагностики / Ю. Г. Антипкін [и др.] . - С.201-214 Другие авторы: Кирилова Л. Г., Авраменко Т. В., Шевченко О. А. Медведь, В. И. Об экстрагенитальных показаниях к кесареву сечению — истинных и мнимых / В. И. Медведь, М. Е. Кирильчук, Е. М. Дуда. - С.215-220 Фещенко, Ю. І. Основні засади оптимізації протитуберкульозних заходів і реформування протитуберкульозної служби в Україні / Ю. І. Фещенко, В. М. Мельник, Л. В. Турченко. - С.221-227 Нагорна, А. М. Інформаційні технології в системі обліку професійних захворювань (огляд літератури та власних досліджень) / А. М. Нагорна [и др.] . - С.228-234 Другие авторы: П’ятниця-Горпинченко Н. К., Вітте П. М., Соколова М. П., Кононова І. Г. Степанов, Ю. М. Гістопатологія стеатозу/стеатогепатиту при хронічних дифузних захворюваннях печінки / Ю. М. Степанов, Ю. А. Гайдар. - С.235-240 Іоффе, О. Ю. Роль баріатричної хірургії в лікуванні цукрового діабету 2 типу у хворих з морбідним ожирінням / О. Ю. Іоффе [и др.] . - С.241-245 Другие авторы: Цюра Ю. П., Кривопустов М. С., Стеценко О. П., Тарасюк Т. В., Кравченко А. М., Орленко В. Л., Тронько М. Д. Гоженко, А. І. Краніоцеребральна гіпотермія як метод зовнішнього біокерування дизрегуляцією при закритих черепно-мозкових травмах / А. І. Гоженко, В. О. Коршняк, Б. А. Насібуллін. - С.246-251 Козько, В. М. Ефективність нуклексу в комплексній терапії хворих на інфекційний мононуклеоз, що викликаний вірусом Епштейна — Барр / В. М. Козько [и др.] . - С.252-257 Другие авторы: Ткачук З. Ю., Меркулова Н. Ф., Соломенник Г. О., Могиленець О. І., Гвоздецька М. Г. XII з’їзд оториноларингологів України (Львів, 18-20 травня 2015 p.). - С.258-260 Имеются экземпляры в отделах: всего 1 Свободны: 1

Фармако-генетичні маркери прогнозу перебігу лікування хронічного гепатиту С (огляд літератури та власних досліджень) / В. М. Пампуха [и др.] // Журнал Національної Академії Медичних Наук України. - 2015. - Т. 21, № 2. - С. 181-188 MeSH-главная: ГЕПАТИТ C ХРОНИЧЕСКИЙ -- HEPATITIS C, CHRONIC (генетика, диагноз, лекарственная терапия, патофизиология) ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIVIRAL AGENTS (терапевтическое применение) ИНТЕРФЕРОНЫ -- INTERFERONS (терапевтическое применение) РИБАВИРИН -- RIBAVIRIN (терапевтическое применение) Доп.точки доступа: Пампуха, В. М. Кучеренко, А. М. Мороз, Л. В. Лівшиць, Л. А. Свободных экз. нет

Шифр: ЦУ1/2016/50/3    Журнал Цитология и генетика [Текст]. - Выходит раз в два месяца 2016г. Т. 50 № 3 Содержание: Изменчивость микросателлитных локусов у видов рода ластовень (VINCETOXICUM WOLF) Юго-Востока Украины. - С.3-11 Mutagenesis testing using the LacZ reporter activity of the reparation gene mus209 in DROSOPHILA MELANOGASTER. - С.12-15 Кулибаба, Р. А. Влияние артефактов ПЦР на эффективность генотипирования по микросателлитным локусам при использовании электрофореза в нативных полиакриламидных гелях / Р. А. Кулибаба. - С.16-23 Генетичне маркування забарвлення колоскових лусок у TRITICUM SPELTA L. VAR. CAERULEUM за допомогою гліадинів. - С.24-29 Алельний поліморфізм С-59ОТ гена IL4 як ймовірний генетичний маркер підвищеної схильності до розвитку повторних епізодів гострого обструктивного бронхіту у дітей. - С.30-35 BcI 1 polymorphism of glucocorticoid receptor gene in patients with bronchial asthma with obesity. - С.36-41 Чернушин, С. Ю. Аналіз мутацій гена CYP21A2 у хворих на вроджену гіперплазію кори наднирників з України / С. Ю. Чернушин, Л. А. Лівшиць. - С.42-45 Sabadashka, M. Reduction of radiation-induced nitrative stress in leucocytes and kidney cells of rats upon administration of polyphenolic complex concentrates from red wine / M. Sabadashka, N. Sybirna. - С.46-56 Экспрессия генов TLr2, Defa, Muc2 в эпителиоцитах двенадцатиперстной кишки крыс при длительной гипоацидности желудка и ее мультипробиотической коррекции. - С.57-65 Землянских, Н. Г. Влияние веществ, обладающих криопротекторными свойствами, на поверхностный маркер CD44 эритроцитов человека / Н. Г. Землянских. - С.66-79 Віктор Анатолійович Кунах (до 70-річчя від дня народження). - С.80-81 Имеются экземпляры в отделах: Экз. 1 (свободен)

Чернушин, С. Ю.     Аналіз мутацій гена CYP21A2 у хворих на вроджену гіперплазію кори наднирників з України / С. Ю. Чернушин, Л. А. Лівшиць // Цитология и генетика. - 2016. - Т. 50, № 3. - С. 42-45 MeSH-главная: НАДПОЧЕЧНИКОВ КОРЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- ADRENAL CORTEX NEOPLASMS (врожденный, генетика) МУТАЦИЯ -- MUTATION (генетика) Доп.точки доступа: Лівшиць, Л. А. Свободных экз. нет

Поліморфізм гена IFNL4 як предиктор ефективності лікування хронічного гепатиту С у пацієнтів з України [Текст] / А. М. Кучеренко [и др.] // Цитология и генетика. - 2016. - Т. 50, № 5. - С. 79-84 MeSH-главная: ГЕПАТИТ C ХРОНИЧЕСКИЙ -- HEPATITIS C, CHRONIC (лекарственная терапия) ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC Доп.точки доступа: Кучеренко, А. М. Пампуха, В. М. Романчук, К. Ю. Чернушин, С. Ю. Боброва, І. А. Мороз, Л. В. Лівшиць, Л. А. Свободных экз. нет

Шифр: ЦУ1/2018/52/4    Журнал Цитология и генетика [Текст]. - Выходит раз в два месяца 2018г. Т. 52 № 4 Содержание: Литвин, Д. И. Гистохимический анализ тканеспецифического ацетилирования α-тубулина как ответной реакции на индукцию аутофагии у Arabidopsis thaliana различными стрессовыми факторами / Д. И. Литвин [и др.]. - С.3-13 Другие авторы: Оленева В. Д., Емец А. И., Блюм Я. Б. Матвеева, H. A. Изменение антиоксидантного статуса трансгенных корней растений рода Artemisia после A. Rhizogenes-опосредованной генетической трансформации / H. A. Матвеева [и др.]. - С.14-22 Другие авторы: Шутова А. Г., Шиш С. Н., Дробот Е. А., Ратушняк Я. И., Дуплий В. П. Моцний, І. І. Успадкування ознак, що контролюються непарними хромосомами, за даними щодо трансмісії моносомно-доповненої хромосоми St геному Elymus sibiricus / І. І. Моцний, М. П. Кульбіда. - С.23-34 Пушкарьова, Н. О. Особливості регенерації та генетична мінливість рослин видів Crambe Koktebelica та Crambe tataria в культурі in vitro / Н. О. Пушкарьова [та ін.]. - С.35-44 Другие авторы: Лахнеко О. Р., Белокурова В. Б., Моргун Б. В., Кучук М. В. Кирієнко, А. В. Генотипування зразків гексаплоїдної пшениці з роду Triticum ssp. за допомогою ISSR-маркерів / А. В. Кирієнко [та ін.]. - С.45-53 Другие авторы: Рожков Р. В., Парій М. Ф., Симоненко Ю. В. Гергелюк, Т. Вплив похідних мультипотентних мезенхімальних стромальних клітин на властивості клітин раку молочної залози in vitro та in vivo / Т. Гергелюк [та ін.]. - С.54-67 Другие авторы: Перепелиціна О., Остапченко Л., Сидоренко М. Чернушин, С. Ю. Нова мутація в гені МЕСР2, ідентифікована в групі пацієнтів із синдромом Ретта з України / С. Ю. Чернушин, Р. В. Гулковський, Л. А. Лівшиць. - С.68-75 Pramanik, A. : статья опубликована в журнале "Cytology and genetics", № 4, 2018 г. / A. Pramanik [et al.]. - С.76-78 Другие авторы: Datta A. K., Das D., Kumbhakar D. V., Ghosh B., Mandal A., Gupta S., Saha A., Sengupta S. Esfandani-Bozchaloyi, S. Morphometric and ISSR-analisis of local populations of Geranium molle L. from the southern coast of the Caspian sea : статья опубликована в журнале: "Cytology and genetics", № 4, 2018 г. / S. Esfandani-Bozchaloyi [et al.]. - С.79-81 Другие авторы: Sheidai M., Keshavarzi M., Noormohammadi Z. Имеются экземпляры в отделах: Экз. 1 (свободен)

Чернушин, С. Ю.     Нова мутація в гені МЕСР2, ідентифікована в групі пацієнтів із синдромом Ретта з України / С. Ю. Чернушин, Р. В. Гулковський, Л. А. Лівшиць // Цитология и генетика. - 2018. - Том 52, N 4. - С. 68-75 MeSH-главная: РЕТТА СИНДРОМ -- RETT SYNDROME (генетика) МУТАЦИЯ -- MUTATION (генетика) Аннотация: Мутації в гені MECP2 призводять до розвитку синдрому Ретта (RTT) – психоневрологічного захворювання, яке є однією з найпоширеніших причин інтелектуальної недостатності у жінок, що зустрічається з частотою 1 на 10 000–15 000. Ми дослідили послідовності екзонів 3 та 4 гена MECP2, які кодують метил-CpG-зв’язуючий домен (MBD) та домен транскрипційної репресії (TRD) білку MeCP2, у 21 пацієнта з RTT з України за допомогою ПЛР і наступним аналізом з використанням денатуруючого градієнтного гель електрофорезу. Після цього проводили секвенування за Сангером продуктів ПЛР з аномальними міграційними профілями. У 13 із 21 (61,9 %) пацієнтів було виявлено 7 різних мутацій: одна нонсенс мутація – c. NC_000023.11:g.154031326GA (MECP2:c.502CT) та 4 міссенс мутації NC_000023.11:g.154031409GT (MECP2:c.419CT), NC_000023.11:g.154031355GA (MECP2:c.473CT), NC_000023.11:g.154031354AC (MECP2:c.472AC), NC_000023.11:g.154031431GA (MECP2:c.397CT), які локалізовані у 4-му екзоні, мутацію сайту сплайсингу NC_000023.10:g.153296903TG (MECP2:c.378-2AC) в інтроні 3 та делецію NC_000023.10:g.153296079_153296122del44 в 4-му екзоні. В дослідженні було ідентифіковано нову мутацію MECP2 – c.472AC, яка призводить до заміни T158P. Мутацію було виявлено у пацієнта з фенотипом, який відповідає класичному синдрому Ретта, це є підтвердженням того, що кодон 158 є критично важливим у функціонуванні білка MECP2 Доп.точки доступа: Гулковський, Р. В. Лівшиць, Л. А. Свободных экз. нет

Шифр: ПУ3/2019/2    Журнал Перинатология и педиатрия [Текст]. - Выходит ежеквартально 2019г. № 2 Содержание: Гребініченко, Г. О. Аналіз даних комплексного пренатального обстеження при гастрошизисі у плода / Г. О. Гребініченко [та ін.]. - С.7-12 Другие авторы: Гордієнко І. Ю., Тарапурова О. М., Величко А. В., Нікітчина Т. В., Носко А. О. Давидова, Ю. В. Роль ендотеліальної дисфункції в генезі прееклампсії та шляхи профілактики її виникнення в наступній вагітності / Ю. В. Давидова [та ін.]. - С.13-18 Другие авторы: Лиманська А. Ю., Огородник А. О., Бутенко Л. П. Туманова, Л. Є. Особливості перебігу пологів та стан новонароджених у жінок із безплідністю ендокринного і запального генезу в анамнезі залежно від способу запліднення / Л. Є. Туманова [та ін.]. - С.19-26 Другие авторы: Коломієць О. В., Рябенко О. П., Молчанова О. О. Круть, Ю. Я. Оцінювання впливу комплексної терапії загрози передчасних пологів на особливості стресорезистентності вагітних, акушерські та перинатальні наслідки розродження / Ю. Я. Круть [та ін.]. - С.27-31 Другие авторы: Шевченко А. О., Сюсюка В. Г., Бєленічев І. Ф. Абатуров, О. Є. Прогнозування хронічного перебігу пієлонефриту у дітей / О. Є. Абатуров, Л. І. Вакуленко. - С.32-37 Лівшиць, Л. А. Поліморфізм гена ADRB2 як чинник спадкової схильності до розвитку бронхіальної астми та відповіді на терапію сальбутамолом / Л. А. Лівшиць [та ін.]. - С.38-45 Другие авторы: Татарський П. Ф., Городна О. В., Маяковська А. В., Волинець Г. П., Чумаченко Н. Г., Уманець Т. Р., Лапшин В. Ф., Антипкін Ю. Г. Абатуров, О. Є. Алгоритм диференційованого вибору лікарських засобів при терапії гострого простого бронхіту у дітей / О. Є. Абатуров, І. Л. Височина, Н. М. Токарєва. - С.46-50 Thomas, L. За належної медичної допомоги жінки з системним червоним вовчаком можуть нормально виношувати вагітність / L. Thomas. - С.51 Shrourou, A. Більшість жінок задоволені генетичним тестуванням перед екстракорпоральним заплідненням / A. Shrourou. - С.52-53 Shrourou, A. Новий підхід використовує магнітні кульки для лікування гестозу / A. Shrourou. - С.53 Іщенко, Г. І. Динаміка оперативного розродження в сучасному акушерстві (огляд літератури) / Г. І. Іщенко, Н. К. Деменіна. - С.54-57 Антипкін, Ю. Г. Мітохондріальні захворювання, викликані мутаціями гена POLG: проблеми диференційної діагностики / Ю. Г. Антипкін [та ін.]. - С.58-66 Другие авторы: Кирилова Л. Г., Мірошников О. О., Юзва О. О., Ткачук Л. І. Слєпов, О. К. Рідкісний випадок асоціації гіпоплазії м’язів і наскрізного дефекту діафрагми у 5-місячної дитини з природженою діафрагмальною грижею / О. К. Слєпов [та ін.]. - С.67-71 Другие авторы: Пономаренко О. П., Мигур М. Ю., Гладишко О. П. Mental Health Care in the Perinatal Period. - С.72-84 Pre-pregnancy Counselling. - С.85-91 Имеются экземпляры в отделах: всего 1 Свободны: 1

Поліморфізм гена ADRB2 як чинник спадкової схильності до розвитку бронхіальної астми та відповіді на терапію сальбутамолом [Текст] / Л. А. Лівшиць [та ін.] // Перинатологія та педіатрія. - 2019. - № 2. - С. 38-45. - Бібліогр. в кінці ст. MeSH-главная: АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (генетика, лекарственная терапия) ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC САЛЬБУТАМОЛ -- ALBUTEROL (терапевтическое применение) ДЕТИ -- CHILD Аннотация: Мета — дослідити асоціацію поліморфізму C79G гена ADRB2 із ризиком розвитку бронхіальної астми (БА) у дітей, що мешкали в різних умовах забруднення навколишнього середовища, а також змоделювати 3D структури ізоформ білка Р2-адренорецептора, що кодуються поліморфними варіантами гена ADRB2 (A46G, C79G, та C491T) in silico, для передбачення структурно-функціональних властивостей, які можуть впливати на взаємодію із сальбутамолом. Пацієнти та методи. Обстежено 114 дітей віком від 3 до 18 років із БА середньої тяжкості, контрольованого перебігу, які методом рандомізації були розподілені на дві групи: групу І (діти з умовно чистого регіону Києва та Київської області) та групу ІІ (діти з екологічно забрудненого регіону). До групи контролю увійшли 86 неспоріднених здорових дорослих із різних регіонів України. Поліморфний варіант гена ADRB2 (C79G) досліджено методом алельспецифічної полімеразної ланцюгової реакції. Комп’ютерне моделювання за гомологією 3D структури білка Р2-адренорецептора проведено з використанням вебсерверів SWISS-MODEL та I-TASSER, молекулярний докінг здійснено за допомогою програми Auto Dock Vina. Результати. Встановлено, що частота носіїв поліморфної алелі 79G гена ADRB2 є статистично вірогідно вищою (p0,05) у групі обстеження N (69,4%) порівняно з частотою (55,8%) у контрольній групі. За результатами аналізу змодельованої просторової структури білка ADRB2, заміни p.16ArgGly та p.27GlnGlu знаходяться в N-кінцевій послідовності і можуть впливати на взаємодію з білками-партнерами, у свою чергу, амінокислотна заміна p.164ThrIle локалізована поблизу сайту зв’язування з лігандами і може знижувати афінність сальбутамолу до відповідного мутантного рецептора. Висновки. Поліморфний варіант 79G гена ADRB2 можна розглядати як фактор спадкової схильності розвитку БА в умовах антропогенного навантаження навколишнього середовища. Мононуклеотидну заміну 491CT гена ADRB2 можна розглядати як фармакогенетичний маркер поганої відповіді пацієнта на лікування сальбутамолом Purpose — to investigate the association of the C79G polymorphism of the ADRB2 gene with the risk of developing Bronchial asthma (BA) in children living under different environmental conditions and to generate in silico 3D structures of P2-adrenoreceptor isoformsencoded by polymorphic variants of the ADRB2 gene (A46G, C79G, and C491T) in order to predict conformational changes which can impact the interaction with salbutamol. Patients and methods. 114 children aged 3 to 18 years with BA of moderate to severe, controlled course, were randomized into two groups: group I (children from conditionally pure region of Kyiv and Kyiv region) and group II (children from ecologically polluted region). The control group climbed 86 unrelated healthy adults from different regions of Ukraine. The polymorphic variant of the ADRB2 gene (C79G) was investigated by the allelic-specific polymerase chain reaction. The computermodeling of the 3D P2-adrenergic protein structure homology was performed using SWISS-MODEL and I-TASSER web servers, molecular docking was performed using the AutoDock Vina program. Results. It was found that the frequency of the polymorphic variant 79G of the ADRB2 genecarriersis statistically significantly higher (p0.05) in the group II (69.4%) compared with the control group (55.8%). According to the analysis of the spatial structure of the ADRB2 protein, it was determined that p.16Arg Gly and p.27GlnGlu substitutions localized on the N-terminal sequence, and can affect interaction with protein partners, in turn the amino acid substitution p.164Thr Ile is localized near the ligand binding site and may reduce the affinity of salbutamol for the corresponding mutant receptor. Conclusions. The polymorphic variant of 79G of the ADRB2 gene can be considered as a factor of the hereditary susceptibility of BA developmentin conditions of environmentalanthropogenic loading. The 491CT ADRB2 gene mononucleotide substitution can be considered as a pharmacogenetic marker of a poor patient response to treatment with salbutamol Доп.точки доступа: Лівшиць, Л. А. Татарський, П. Ф. Городна, О. В. Маяковська, А. В. Волинець, Г. П. Чумаченко, Н. Г. Уманець, Т. Р. Лапшин, В. Ф. Антипкін, Ю. Г. Свободных экз. нет

Шифр: ЦУ1/2019/53/4    Журнал Цитология и генетика [Текст]. - Выходит раз в два месяца 2019г. Т. 53 № 4 Содержание: Наваліхіна, А. Г. Ідентифікація генів, ортологічних регуляторам розвитку остей ORYZA SATIVA, у представників TRITICINAE / А. Г. Наваліхіна [та ін.]. - С.3-12 Другие авторы: Антонюк М. З., Пасічник Т. В., Терновська Т. К. Череватов, О. В. Молекулярне різноманіття спейсерної ділянки COL-COLL мітохондріального геному та походження карпатської бджоли / О. В. Череватов [та ін.]. - С.13-19 Другие авторы: Панчук І. І., Керек С. С., Волков Р. А. Фомина, Е. А. Изучение аллельного разнообразия генов HMW глютенинов сортов и линий пшеницы, используемых в селекционном процессе в Республике Беларусь, с помощью ПЦР маркеров / Е. А. Фомина [и др.]. - С.20-33 Другие авторы: Малышев С. В., Шилова А. А., Левданский О. Д., Урбанович О. Ю. Ахтариева, М. К. Изоферменты бета-амилазы у яровой мягкой пшеницы и их роль в агрегации белков зерна / М. К. Ахтариева [и др.]. - С.34-410 Другие авторы: Козелец Я. О., Филиппова Ю. М., Нецветаев В. П. Кучеренко, А. М. Дослідження поліморфізму rs11 1536889+3725G/C гена TLR4 у пацієнтів з автоімунним та хронічним вірусним гепатитом C / А. М. Кучеренко [та ін.]. - С.41-49 Другие авторы: Мороз Л. В., Бевз Т. І., Булавенко В. І., Антипкін Ю. Г., Березенко В. С., Диба М. Б., Пампуха В. М., Городна О. В., Лівшиць Л. А. Ержебаева, Р. С. Клеточная селекция in vitro сахарной свеклы на устойчивость к культуральному фильтрату гриба fusarium oxysporum / Р. С. Ержебаева [и др.]. - С.50-59 Другие авторы: Абекова А. М., Берсимбаева Г. Х., Конысбеков К. Т., Бастаубаева Ш. О., Роик Н. В., Уразалиев К. Р. Карелов, А. В. Генетичні передумови стійкості пшениці до шкодочинних нематод / А. В. Карелов [та ін.]. - С.60-67 Другие авторы: Пилипенко Л. А., Козуб Н. О., Созінов І. О., Блюм Я. Б. Имеются экземпляры в отделах: Экз. 1 (свободен)

Дослідження поліморфізму rs11 1536889+3725G/C гена TLR4 у пацієнтів з автоімунним та хронічним вірусним гепатитом C / А. М. Кучеренко [та ін.] // Цитология и генетика. - 2019. - Том 53, N 4. - С. 41-49 MeSH-главная: ГЕПАТИТ C -- HEPATITIS C (генетика) ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (генетика) Аннотация: Toll-like рецептор 4 (кодируемый геном TLR4) имеет ряд функций, включая тканевой гомеостаз, регулирование гибели клеток и выживание путем активации сигнальных путей, которые ведут к активации регулятора 3 интерферона (IRF-3) и продуцирования интерферона тип I. TLR4 может играть решающую роль в патогенезе мультифакторных и инфекционных заболеваний. Функциональный полиморфизм замены TLR4 + 3725G/C (rs11536889) ведет к ускорению деградации транскрипта и уменьшению количества рецепторов. В работе анализировали распределение генотипов и аллелей TLR4 rs11536889 среди здоровых добровольцев с Украины (n = 155), детей (n = 56) с аутоиммунным гепатитом (АГ) и взрослых пациентов с хроническим вирусным гепатитом С (ХВГС) и разной степенью тяжести фиброза печени (n = 78). Ге-нотипирование проводили с использованием метода аллель-специфической ПЦР. Полученные частоты генотипов в украинской популяции: GG генотип – 0,813; GC – 0,168; CC – 0,019 не выявили статистически достоверного отклонения от ожидаемых, в соответствии равновесию Харди-Вайнберга. Пациенты AГ и ХВГС были распределены на две группы – со стадией F1-F2, и F3-F4, в соответствии с оценкой фиброза по шкале МЕТАВИР. Частота носителей аллеля rs11536889 C была выше в группе больных АГ с F3-F4 (0,179), в сравнении с пациентами F1-F2 (0,071). Эти различия не достигли порога достоверности, но вместе с тем указывают на тенденцию ассоциации между носительством C аллеля и развитием фиброза большей степени тяжести. В свою очередь, у больных ХВГС с фиброзом более высокой степени тяжести (0,400), в сравнении с пациентами менее тяжелого поражения печени (0,057) наблюдалась достоверно более высокая (р 0,05) частота носителей аллеля С. Риск тяжелого поражения печени у пациентов с таким генотипом увеличивается в 11 раз (OR Доп.точки доступа: Кучеренко, А. М. Мороз, Л. В. Бевз, Т. І. Булавенко, В. І. Антипкін, Ю. Г. Березенко, В. С. Диба, М. Б. Пампуха, В. М. Городна, О. В. Лівшиць, Л. А. Свободных экз. нет

(Нет сведений об экземплярах) Шифр: ОУ6/2020/2    Журнал Офтальмологический журнал [Текст]. - Выходит раз в два месяца 2020г. № 2 Содержание: Лівшиць, Л. А. Роль поліморфних варіантів генів -174 G/C IL6 та -1082G/A і -592 С/А IL10 у патогенезі кератоконуса та розвитку рецидивуючих ерозій при гратчастій дистрофії рогівки у пацієнтів з України / Л. А. Лівшиць [та ін.]. - С.3-11 Другие авторы: Дрожжина Г. І., Кучеренко А. М., Івановська О. В., Гайдамака Т. Б., Городна О. В., Середа К. В. Билалов, Э. Н. Влияние упорно рецидивирующего птеригиума на оптический интерфейс роговицы / Э. Н. Билалов [и др.]. - С.12-16 Другие авторы: Юсупов А. Ф., Нозимов А. Э., Орипов О. И. Середа, Е. В. Опухолеподобные образования роговицы в области лимба / Е. В. Середа [и др.]. - С.17-23 Другие авторы: Дрожжина Г. И., Гайдамака Т. Б., Осташевский В. Л., Вит В. В. Тройченко, Л. Ф. Структурні зміни рогівки, виявлені за допомогою конфокальної мікроскопії у пацієнтів з кератоконусом після прискореного кросслінкінгу / Л. Ф. Тройченко [та ін.]. - С.24-29 Другие авторы: Середа К. В., Дрожжина Г. І., Іванова О. М., Медведовська Н. В. Бахритдинова, Ф. А. Оптимизация лечения синдрома сухого глаза при аллергических конъюнктивитах / Ф. А. Бахритдинова [и др.]. - С.30-35 Другие авторы: Миррахимова С. Ш., Нарзикулова К. И., Сафаров Ж. О., Орипов О. И. Духаер, Шакір. Особливості акомодаційно-конвергентної зіничної реакції у здорових дітей і підлітків в залежності від їх віку і тонусу вегетативної іннервації / Шакір Духаер, Н. М. Бушуева, С. Б. Слободяник. - С.36-44 Коган, М. Б. Особенности визуализации структур переднего отдела глаза способом инфракрасной диафаноскопии у пациентов с контузиями глазного яблока / М. Б. Коган. - С.45-49 Могілевський, С. Ю. Системний аналіз патогенетичних чинників друзогенезу при віковій дегенерації макули / С. Ю. Могілевський, Х. В. Ковальчук. - С.50-55 Бондарчук, О. Д. Вплив імунокорекції на стан цитокінів Іл-1β, Іл-10, γ-інтерферону, Іл-4) і ростового фактору(TGF-1β) в сироватці крові хворих з фронто-орбітальною травмою в віддаленому періоді після хірургічного лікування з використанням біокомпозиційного матеріалу / О. Д. Бондарчук [та ін.]. - С.56-59 Другие авторы: Кіщук В. В., Мельников О. Ф., Тимченко М. Д., Дідик Н. Д. Назаретян, Р. Э. Влияние температуры ирригационного раствора на длительность внутриглазного кровотечения в процессе витрэктомии (экспериментальное исследование) / Р. Э. Назаретян [и др.]. - С.60-64 Другие авторы: Задорожный О. С., Уманец Н. Н., Науменко В. А., Пасечникова Н. В. Дорохова, О. Е. Характеристика температури поверхні ока в проекції циліарного тіла у кроликів / О. Е. Дорохова [та ін.]. - С.65-69 Другие авторы: Зборовська А. В., Мен Гуаньцзюнь, Задорожний О. С. Кочина, М. Л. Система підтримки прийняття рішень лікарем щодо визначення патології екстраокулярних м’язів / М. Л. Кочина [та ін.]. - С.70-78 Другие авторы: Дьомін Ю. А., Яворський О. В., Ковтун Н. М., Фірсов О. Г. Родіна, Н. В. Створення шкали для оцінки міжрольових конфліктів у медичних працівників офтальмологічного профілю / Н. В. Родіна [та ін.]. - С.79-86 Другие авторы: Бірон Б. В., Уханова А. І., Семенюк Н. С., Кернас А. В. Пам’яті професора Логая Івана Михайловича. - С.87-88 Нет сведений об экземплярах

Роль поліморфних варіантів генів -174 G/C IL6 та -1082G/A і -592 С/А IL10 у патогенезі кератоконуса та розвитку рецидивуючих ерозій при гратчастій дистрофії рогівки у пацієнтів з України / Л. А. Лівшиць [та ін.] // Офтальмол. журнал. - 2020. - N 2. - С. 3-11 MeSH-главная: КЕРАТОКОНУС -- KERATOCONUS (генетика) РОГОВИЦЫ БОЛЕЗНИ -- CORNEAL DISEASES (генетика) ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC Аннотация: Кератоконус (КК), ектазія рогівки, є мультифакторним захворюванням зі спадковою схильністю, яке зустрічається у 1:2000 населення. Гратчаста дистрофія строми рогівки є найбільш поширеним в Україні типом (40,2%) серед інших видів спадкових дистрофій – моногенних захворювань, зумовлених мутаціями в гені TGFBI з варіюючими фенотиповими клінічними проявами Висновок. За результатами проведених досліджень встановлено, що поліморфізми -174G/С гена IL6, -592С/A rs1800872 та -1082G/A rs1800896 гена IL10 разом з генами-детермінаторами створюють кумулятивний ефект модифікаторів клінічного фенотипу при кератоконусі та гратчастій дистрофії рогівки Доп.точки доступа: Лівшиць, Л. А. Дрожжина, Г. І. Кучеренко, А. М. Івановська, О. В. Гайдамака, Т. Б. Городна, О. В. Середа, К. В. Свободных экз. нет

Шифр: ЖУ17/2021/4    Журнал Журнал неврології ім. Б.М. Маньковського. - Выходит ежеквартально 2021г. N 4 . - 99.38, р. Содержание: Турчина, Н. С. Ризик розвитку рецидиву ішемічного інсульту протягом трьох років на тлі підтвердженої маніфестної вірусної інфекції / Н. С. Турчина, Т. М. Черенько. - С.5-11. - Бібліогр.: в кінці ст. Кузнєцов, В. В. Особливості церебральної гемодинаміки у хворих на ішемічний інсульт із різними варіантами поліморфізму генів АПФ, eNOS, МТГФР, F2, F5 / В. В. Кузнєцов, О. Г. Скрипченко, Л. А. Лівшиць. - С.12-21. - Бібліогр.: в кінці ст. Єна, Л. М. Ортостатична гіпотензія в геріатричних пацієнтів / Л. М. Єна, В. О. Артеменко, О. Г. Гаркавенко. - С.22-29. - Бібліогр.: в кінці ст. Орос, М. М. Тривога та COVID-19 / М. М. Орос, Н. Ф. Пригода. - С.30-32. - Бібліогр.: в кінці ст. Карабань, І. М. Стратегія й тактика комплексної патогенетичної терапії хвороби Паркінсона на ранній стадії / І. М. Карабань, Н. В. Карасевич, Т. В. Гасюк. - С.33-38. - Бібліогр.: в кінці ст. Ярова, К. О. Центральний понтинний мієліноліз: огляд літератури і власне клінічне спостереження / К. О. Ярова, Ю. О. Солодовнікова, А. С. Сон. - С.39-40. - Бібліогр.: в кінці ст. Дзяк, Л. А. Динаміка перебігу больового синдрому у хворих із гострими попереково-крижовими радикулопатіями / Л. А. Дзяк, О. О. Шульга. - С.41-47. - Бібліогр.: в кінці ст. Черний, В. И. Возможности метода количественной ЭЭГ в оценке механизмов развития аналгоседации у больных с тяжелой сочетанной ЧМТ / В. И. Черний [та ін.]. - С.48-55. - Бібліогр.: в кінці ст. Другие авторы: Городник Г. А., Андронова И. А., Назаренко К. В. Курганова, Ю. М. Мелатонин и его возможности в терапии хронической боли / Ю. М. Курганова, А. Б. Данилов. - С.56-63. - Бібліогр.: в кінці ст. Шатило, В. Б. Застосування кверцетину для корекції ендогенних чинників кардіоваскулярного ризику / В. Б. Шатило [та ін.]. - С.64-69. - Бібліогр.: в кінці ст. Другие авторы: Коркушко О. В., Антонюк-Щеглова І. А., Наскалова С. С., Бондаренко О. В., Шаламай А. С. Имеются экземпляры в отделах: всего 1 Свободны: 1

Кузнєцов, В. В.     Особливості церебральної гемодинаміки у хворих на ішемічний інсульт із різними варіантами поліморфізму генів АПФ, eNOS, МТГФР, F2, F5 [Текст] = Peculiarities of cerebral hemodynamics in stroke patients with different options of polymorphism of ACE, eNOS, MTGFR, F2, F5 GENES / В. В. Кузнєцов, О. Г. Скрипченко, Л. А. Лівшиць // Журнал неврології ім. Б.М. Маньковського. - 2021. - N 4. - С. 12-21. - Бібліогр.: в кінці ст. MeSH-главная: ГЕМОДИНАМИКА -- HEMODYNAMICS (генетика, иммунология) ИНСУЛЬТ -- STROKE (иммунология, метаболизм, патофизиология) АРТЕРИОСКЛЕРОЗ ГОЛОВНОГО МОЗГА -- INTRACRANIAL ARTERIOSCLEROSIS (иммунология, метаболизм, патофизиология) ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (действие лекарственных препаратов, иммунология) НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY (генетика, иммунология) ПОЖИЛЫЕ 80-ТИ ЛЕТ И СТАРШЕ -- AGED, 80 AND OVERAGED, 80 AND OVER Аннотация: У статті розглянуто особливості церебральної гемодинаміки в 195 хворих похилого віку, які перенесли атеротромботичний ішемічний інсульт (ІІ), залежно від поліморфізму генів АПФ, eNOS, МТГФР, F2, F5. У хворих із варіантами поліморфізму ДД гена АПФ і 4а4а гена eNOS більш виражений церебральний атеросклероз: більша товщина КІМ (комплекс інтима-медіа), розміри атеросклеротичних бляшок, вища частота зустрічаємості стенозів, ніж у хворих із поліморфізмом ІІ ID гена АПФ та 4в4в гена eNOS. У хворих із поліморфізмом ТТ гена МТГФР нижча лінійна швидкість кровотоку в уражених ЗСА (загальна сонна артерія), ВСА (внутрішня сонна артерія), ХА (хребцева артерія) і вища частота стенозів у співставленні з гемодинамічними показниками у хворих із поліморфізмом СС та СТ гена МТГФР. У хворих, гетерозиготних носіїв мутантного алелю GA гена F2, спостерігається більше стенозів та вищий індекс резистентності в ЗСА та ЗМА на боці ураженої півкулі порівняно з гомозиготними носіями алелю GG гена F2. Таким чином, у пацієнтів, які перенесли ішемічний інсульт із варіантами поліморфізму ДД гена АПФ, 4а4а гена eNOS, спостерігається більш агресивний перебіг церебрального атеросклерозу The article considers the peculiarities of cerebral hemodynamics in 195 elderly patients who suffered atherothrombotic ischemic stroke (II), depending on the polymorphism of ACE, eNOS, MTHFR, F2, F5 genes. Cerebral atherosclerosis is more pronounced in patients with variants of DD polymorphism of the ACE gene and 4a4a of the eNOS gene: greater thickness of IMC (intima-media complex), size of atherosclerotic plaques, higher incidence of stenoses than in patients with II ID polymorphism of the ACE gene and 4b4b of the eNOS gene. MTHFR TT polymorphism patients have lower linear blood flow velocities in affected CСA (common carotid artery), ICA (internal carotid artery), VA (vertebral artery) and higher incidence of stenosis compared with hemodynamic parameters in patients with in patients with CC and CT polymorphism of the MTHFR gene. Patients with heterozygous carriers of the mutant GA allele of the F2 gene have more stenoses and a higher index of resistance in the CCA and PCA on the affected hemisphere compared to homozygous carriers of the GG allele of the F2 gene. Thus, in stroke patients with variants of DD polymorphism of the ACE gene, 4a4a eNOS gene, there is a more aggressive course of cerebral atherosclerosis Доп.точки доступа: Скрипченко, О. Г. Лівшиць, Л. А. Свободных экз. нет

Шифр: РУ6/2021/5    Журнал Репродуктивная эндокринология [Текст]. - Выходит раз в два месяца 2021г. № 5 Содержание: Подольський, В. В. Медико-соціальні чинники можливості поширення коронавірусної інфекції серед жінок фертильного віку / В. В. Подольський [та ін.]. - С.8-14 Другие авторы: Антипкін Ю. Г., Подольський Вол. В., Уманець Т. Р., Камінська Т. М., Лівшиць Л. А., Руденко С. А. Слєпов, О. К. Природні пологи vs кесарів розтин: вплив на анатомію гастрошизису в новонароджених (33-річний досвід) / О. К. Слєпов [та ін.]. - С.15-19 Другие авторы: Жилка Н. Я., Весельський В. Л., Скрипченко Н. Я., Авраменко Т. В., Мигур М. Ю., Пономаренко О. П. Beniuk, V. O. Features of the pregnancy and delivery course, fetal and newborn status in women with COVID-19 / V. O. Beniuk [et al.]. - С.20-25 Другие авторы: Hychka N. M., Zabudskyi O. V., Fursa-Sovhyra T. M., Kovaliuk T. V., Oleshko V. F., Chebotarova A. S. Щуревська, О. Д. Клінічний випадок очікувальної тактики ведення рубцевої вагітності та розродження в ІІІ триместрі / О. Д. Щуревська, Н. П. Гончарук. - С.27-32 Кравченко, О. В. Алгоритм діагностики та лікування первинної плацентарної дисфункції у вагітних груп ризику / О. В. Кравченко. - С.33-38 П’єтт, Пол. Метааналізи та рандомізовані контрольовані дослідження: що повинні знати клініцисти для профілактики звичних і спонтанних викиднів нез’ясованого генезу? / П. П’єтт. - С.39-44 Величко, В. І. Сучасний погляд на лікування ожиріння в дорослих. Огляд літератури / В. І. Величко [та ін.]. - С.45-50 Другие авторы: Маньковський Б. М., Татарчук Т. Ф., Лагода Д. О., Тодуров І. М., Ліщишина О. М. Лахно, І. В. Стан метаболічних процесів і шляхи їх покращення у жінок перименопаузального віку завдяки застосуванню стратегії life extension / І. В. Лахно. - С.51-54 Бурка, О. А. Практичні підходи до обстеження жінок з аномальними вагінальними виділеннями: огляд доказових рекомендацій 2021 р. Огляд літератури / О. А. Бурка [та ін.]. - С.57-65 Другие авторы: Шумицький А. В., Семенюк Л. М., Колток О. Д., Добош В. Є., Ісламова Г. О. Artyomenko, V. V. Hypomenstrual syndrome in adolescent girls as a result of reproductive dysfunction in their mothers. Literature review / V. V. Artyomenko [et al.]. - С.66-70 Другие авторы: Nastradina N. M., Nitochko K. O., Altyieva M. A. Mendling, W. Клінічні ефекти ніфурателю при вульвовагінальних інфекціях. Метааналіз з контрольованих досліджень із метронідазолом / W. Mendling, A. Poli, P. Magnani. - С.71 Polatti, F. Бактеріальний вагіноз, Atopobium vaginae і ніфуратель / F. Polatti. - С.71 Григоренко, А. М. Гестагени в лікуванні ендометріозу: ефективність, безпека, біоеквівалентність, переносність. Огляд літератури / A. M. Григоренко. - С.72-75 Косей, Н. В. Сучасні можливості лікування та профілактики рецидивного перебігу кандидозного вульвовагініту в жінок репродуктивного віку / Н. В. Косей [та ін.]. - С.77-82 Другие авторы: Регеда С. І., Гламазда М. І., Васильченко Л. А. Захаренко, Н. Ф. Рецидивний бактеріальний вагіноз: можливі шляхи корекції / Н. Ф. Захаренко, І. П. Маноляк. - С.83-88 Якимчук, Ю. Б. Використання мурамілпептидів у комплексному лікуванні внутрішньоепітеліальної неоплазії шийки матки, асоційованої з вірусом папіломи людини / Ю. Б. Якимчук. - С.89-94 Резніченко, Г. І. Роль інозитолів і фолатів у відновленні репродуктивної функції в жінок та профілактиці вроджених вад розвитку. Огляд літератури / Г. І. Резніченко, Ю. Г. Резніченко. - С.95-100 Dinicola, Simona. Інозитоли: від установлених знань до нових підходів / S. Dinicola, V. Unfer, F. Facchinetti. - С.101-110 Karacin, Osman. Концентрації вітаміну D у молодих жінок із Туреччини з первинною дисменореєю: рандомізоване контрольоване дослідження / O. Karacin, I. Mutlu, M. Kose. - С.111-118 Rabenau, Malena. Екстракт Cimicifuga racemosa Ze 450 відновлює енергетичний метаболізм і сприяє довголіттю / M. Rabenau, B. Dillberger, M. Gunther. - С.119-130 Имеются экземпляры в отделах: (23.05.2022г. Экз. 1 - Б.ц.) (свободен)