Шифр: СУ10/2021/5/6 Журнал 2021г. № 5/6 . - 76.33, р. Фадєєнко, Г. Д. Вплив ендотоксемії на розвиток неалкогольної жирової хвороби печінки / Г. Д. Фадєєнко [та ін.]. - С.5-11. - Бібліогр.: в кінці ст. Другие авторы: Гріднєв О. Є., Кушнір І. Е., Чернова В. М., Соломенцева Т. А., Нікіфорова Я. В., Курінна О. Г. Ткач, С. М. Ерадикація надмірного бактеріального росту як метод лікування функціональної диспепсії / С. М. Ткач, Н. В. Харченко, А. Е. Дорофєєв. - С.12-20. - Бібліогр.: в кінці ст. Носко, Н. О. Поліморфізми 677C > T і 1298A > C гена MTHFR та рівень гомоцистеїну у пацієнтів з неалкогольною жировою хворобою печінки як складова онтологічної моделі / Н. О. Носко, О. М. Рудь. - С.21-29. - Бібліогр.: в кінці ст. Диня, Ю. З. Клініко-патогенетичні особливості ураження кишечника у пацієнтів з цукровим діабетом 2 типу / Ю. З. Диня. - С.30-36. - Бібліогр.: в кінці ст. Грабовська, О. І. Особливості функціональної активності імунної системи, вуглеводний і ліпідний обмін у дітей із біліарною дисфункцією на тлі надмірної маси тіла та ожиріння / О. І. Грабовська, О. М. Татарчук, Н. Ю. Завгородня. - С.37-45. - Бібліогр.: в кінці ст. Рождественська, А. О. Якість життя як індикатор впливу супутньої гіпертонічної хвороби на стан здоров’я пацієнтів з неалкогольною жировою хворобою печінки / А. О. Рождественська. - С.46-54. - Бібліогр.: в кінці ст. Швець, О. В. Клінічне ведення дорослих пацієнтів із патологічними результатами печінкових біохімічних тестів / О. В. Швець. - С.55-63. - Бібліогр.: в кінці ст. Антоненко, А. В. Вплив генетичного поліморфізму на розвиток гепатоцелюлярної карциноми у пацієнтів з жировою хворобою печінки, асоційованою з метаболічним синдромом. Огляд літератури / А. В. Антоненко, Т. В. Берегова. - С.64-69. - Бібліогр.: в кінці ст. Губергріц, Н. Б. Ранні уявлення про харчування, травлення, захворювання шлунково-кишкового тракту та їхнє лікування: від Гіппократа та Галена до Маймоніда / Н. Б. Губергріц, Н. В. Бєляєва, К. Ю. Ліневська. - С.70-76. - Бібліогр.: в кінці ст. Имеются экземпляры в отделах: всего 1 Свободны: 1 |
Носко, Н. О. Поліморфізми 677C T і 1298A C гена MTHFR та рівень гомоцистеїну у пацієнтів з неалкогольною жировою хворобою печінки як складова онтологічної моделі [Текст] = Polymorphisms 677C T and 1298A C in the MTHFR gene and homocysteine levels in patients with non-alcoholic fatty liver disease as a component of the ontological model / Н. О. Носко, О. М. Рудь // Сучасна гастроентерологія. - 2021. - № 5/6. - С. 21-29. - Бібліогр.: в кінці ст. MeSH-главная: ГЕННАЯ ОНТОЛОГИЯ -- GENE ONTOLOGY (тенденции) ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (действие лекарственных препаратов, иммунология) НЕАЛКОГОЛЬНАЯ ЖИРОВАЯ БОЛЕЗНЬ ПЕЧЕНИ -- NON-ALCOHOLIC FATTY LIVER DISEASE (генетика, иммунология, метаболизм, патофизиология) ГОМОЦИСТЕИН -- HOMOCYSTEINE (генетика, дефицит, диагностическое применение, иммунология, кровь, метаболизм) ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL Аннотация: Мета — систематизувати літературні дані щодо наявності поліморфізмів 677C T і 1298A C гена MTHFR та рівня гомоцистеїну у пацієнтів з неалкогольною жировою хворобою печінки (НАЖХП); розрахувати частоту комбінацій поліморфізмів 677C T і 1298A C гена MTHFR та їхній вплив на розвиток НАЖХП; порівняти рівень гомоцистеїну у пацієнтів з НАЖХП та без неї Систематизація наукових даних методом онтології щодо НАЖХП виявила, що поліморфізми 677C T і 1298A C гена MTHFR патогенетично пов’язані зі статистично значущим підвищенням рівня гомоцистеїну як маркера серцево‑судинних патологій. З огляду на багатофакторність гіпергомоцистеїнемії та значне поширення поліморфізмів 677C T і 1298А С гена MTHFR у популяції недоцільно використовувати генетичне дослідження на поліморфізм гена MTHFR рутинно у пацієнтів з НАЖХП, а лише для проведення диференційного діагнозу гіпергомоцистеїнемії Objective — to systematize literature data on the presence of 677C T and 1298A C polymorphisms in the MTHFR gene and homocysteine levels in patients with non‑alcoholic fatty liver disease (NAFLD); to calculate the frequencies 677C T and 1298A C polymorphisms combinations in the MTHFR gene and their impact on NAFLD development; to compare homocysteine levels in patients with and without NAFLD Ontological systematization of the scientific data on NAFLD revealed that 677C T and 1298A C polymorphisms in the MTHFR gen are pathogenetically associated with the significant increase in homocysteine levels as a marker of cardiovascular pathology. Giving the multifactorial nature of hyperhomocysteinemia and wide spread of 677C T and 1298A C polymorphisms in the MTHFR gen in population, it seems to be impractical to use genetic investigations for MTHFR gen polymorphism in NAFLD patients routinely, but only for the purpose of differential diagnosis of hyperhomocysteinemia Доп.точки доступа: Рудь, О. М. Свободных экз. нет |