Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (17)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Антител образование<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 107
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Galkin, O. Yu.
Characteristics of enzyme-linked immunosorbent assay for detection of IgG antibodies specific to Chlamidia trachomatis heat shock protein (HSP-60) / O. Yu. Galkin, A. B. Besarab, T. N. Lutsenko // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2017. - Том 89, N 1. - P22-30

MeSH-головна:
CHLAMYDIA TRACHOMATIS -- CHLAMYDIA TRACHOMATIS (иммунология)
АНТИТЕЛ ОБРАЗОВАНИЕ -- ANTIBODY FORMATION (иммунология)
Анотація: The goal of this work was to study sensitivity and specificity of the developed ELISA set for the identification of IgG antibodies against Chlamydia trachomatis HSP-60 (using biotinylated tyramine-based signal amplification system). The study was conducted using a panel of characterized sera, as well as two reference ELISA sets of similar purpose. According to the results of ELISA informative value parameters, the ELISA we have developed showed the highest specificity and sensitivity parameters (no false negative or false positive results were registered). In 4 out of 15 intralaboratory panel serum samples initially identified as negative, anti-HSP-60 IgG-antibodies test result in reference ELISA sets upon dilution changed from negative to positive. The nature of titration curves of false negative sera and commercial monoclonal antibodies А57-В9 against C. trachomatis HSP-60 after incubation for 24 h was indicative of the presence of anti-idiotypic antibodies in these samples. Upon sera dilution, idiotypic-anti-idiotypic complexes dissociated, which caused the change of test result. High informative value of the developed ELISA set for identification of IgG antibodies against C. trachomatis HSP-60 has been proven. Anti-idiotypic antibodies possessing C. trachomatis anti-HSP-60 activity and being one of the causes of false negative results of the relevant ELISA-based tests have been identified in blood sera of individuals infected with chlamydial genitourinary infection agents
Дод.точки доступу:
Besarab, A. B.
Lutsenko, T. N.

Знайти схожі

Galkin, O. Yu.
Different mice inbred strains humoral immune response against human prostate-specific antigen [Текст] = Гуморальна імунна відповідь мишей різних інбредних ліній на простатичний специфічний антиген людини / O. Yu. Galkin, A. G. Komar, O. B. Besarab // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2019. - Т. 91, № 1. - С. 30-37. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
КРЫСЫ ИНБРЕДНЫХ ЛИНИЙ -- RATS, INBRED STRAINS (иммунология)
ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ СПЕЦИФИЧЕСКИЙ АНТИГЕН -- PROSTATE-SPECIFIC ANTIGEN (анализ, иммунология, кровь)
АНТИТЕЛ ОБРАЗОВАНИЕ -- ANTIBODY FORMATION
ИММУНИТЕТ ГУМОРАЛЬНЫЙ -- IMMUNITY, HUMORAL (действие лекарственных препаратов)
Анотація: The aim of the study was an investigation of humoral immune response to prostate-specific antigen (PSA) of different mice inbred strains for further development of recommendations for appropriate immunization schemes for monoclonal antibodies (McAbs) obtaining. The study was conducted using: Balb/c and NZB mice; PSA from human sperm (as immunogen). In case of booster immunization immunogen was previously diluted to the desired concentration (10 or 30 µg per 100 µl) in saline, and injected in the tail vein or intraperitoneally. In case of other immunizations, we prepared emulsion solution of immunogen with adjuvant to final concentration of 10 or 30 µg per 100 µl: PSA was dissolved in saline, the same volume of adjuvant was added, and mixture was thoroughly mixed to form a stable emulsion. When subcutaneous administration, total dose of 100 µl was divided into two equal parts and injected in the hind paw of mice. Intraperitoneal immunization was performed by single administration of 100 µl of emulsion. The level of specific antibodies was determined by titration of blood sera from animals in indirect ELISA. Series of experiments were conducted to determine the level of humoral response of mice of different inbred strains (Balb/c and NZB) for multi-stage immunization with different duration with different amounts of PSA (10 and 30 μg), with different immunoglobulin administration (intraperitoneal and subcutaneously), and with different adjuvants (Freund’s complete and incomplete adjuvants, FCA/FIA). Final booster immunization at a dose of 30 μg was performed either in the same manner as the previous administration of the immunogen, or intravenously in the physiological saline solution. Dependencies of the humoral immune response of Balb/c and NZB mice against PSA on the route of administration of immunogen, the dose and duration of immunization were established. It was shown that intraperitoneal administration provided formation of higher titers of specific antibodies in case of both mice strains. Balb/c mice lines more rapidly responded to PSA, than an NZB mice (for all investigated schemes immunization). It was shown that the most effective immunization scheme was three times intraperitoneal administration with 10 µg of PSA for 8 weeks (the first immunization with FCA, and the rest – with FIA) and booster immunogen intravenous administration in saline solution
Метою дослідження було вивчення гуморальної імунної відповіді на простатичний специфічний антиген (ПСА) для різних типів інбредних ліній мишей з подальшим формуванням рекомендацій щодо відповідних схем імунізації для одержання моноклональних антитіл (МкАт). Дослідження проводили з використанням мишей ліній Balb/c та NZB; ПСА із сперми людини (як імуноген). У разі бустер-імунізацій імуноген попередньо розводили до потрібної концентрації (10 або 30 мкг на 100 мкл) у фізіологічному розчині та вводили у хвостову вену або внутрішньочеревно. За іншої імунізації готували емульсійний розчин імуногену з ад’ювантом до кінцевої концентрації 10 або 30 мкг на 100 мкл: ПСА розчиняли у фізіологічному розчині, додавали такий самий об’єм ад’юванта, і суміш ретельно змішували, щоб утворити стабільну емульсію. Загальну дозу 100 мкл поділяли на дві рівні частини і вводили підшкірно в задні лапи мишей. Імунізація проводилася шляхом одноразового в/ч введення 100 мкл емульсії. Рівень специфічних антитіл визначали титруванням сироватки крові тварин за допомогою непрямого імуноензиматичного аналізу. Проведено серію експериментів для визначення рівня гуморальної відповіді мишей за багатоступеневої імунізації різної тривалості з ПСА (10 і 30 мкг), за внутрішньочеревного введення імуногену та підшкірно з різними ад’ювантами (повний та неповний ад’юванти Фрейнда, ПАФ/НАФ). Остаточну бустерну імунізацію в дозі 30 мкг проводили або способом попереднього введення імуногену, або внутрішньовенно у фізіологічному розчині. Встановлено закономірності гуморальної імунної відповіді мишей на ПСА залежно від шляху введення імуногену, його дози та тривалості імунізації. Доведено, що внутрішньочеревне введення забезпечує утворення вищих титрів специфічних антитіл для обох досліджуваних ліній мишей. Миші лінії Balb/c інтенсивніше відповідають на ПСА, ніж миші лінії NZB (для всіх досліджених схем імунізації). Показано, що найефективнішою є схема імунізації з трикратним внутрішньочеревним введенням 10 мкг ПСА впродовж 8 тижнів (перше введення – із ПАФ, решта – із НАФ) та бустер-введенням імуногену внутрішньовенно у фізіологічному розчині
Дод.точки доступу:
Komar, A. G.
Besarab, O. B.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Natural antibodies to endotoxin in experimental and clinical oncology [Текст] = Естественные антитела к эндотоксину в экспериментальной и клинической онкологии / E. Monceviciute-Eringiene, B. Kazbariene, V. Milasiene // Экспериментальная онкология. - 2006. - Т. 28, № 1. - С. 89-91

Рубрики: Эндотоксины

   Антител образование

   Иммунитет клеточный

Дод.точки доступу:
Monceviciute-Eringiene, E.
Kazbariene, B.
Milasiene, V.

Знайти схожі

Кузнецов, С. В.
Імунна відповідь дітей, хворих на ротавірусну моно- та мікст-інфекцію [Текст] / С. В. Кузнецов, Т. О. Кірсанова // Інфекційні хвороби. - 2007. - № 4. - С. 33-36

MeSH-головна:
РОТАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- ROTAVIRUS INFECTIONS (иммунология)
АНТИТЕЛ ОБРАЗОВАНИЕ -- ANTIBODY FORMATION (иммунология)
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Кірсанова, Т. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Імуногенність препаратів ботулотоксину: потенційні наслідки та шляхи подолання проблеми [Текст] // НейроNEWS. - 2021. - № 8. - С. 22-26

MeSH-головна:
ОБЗОР -- REVIEW
БОТУЛИНИЧЕСКИЕ ТОКСИНЫ ТИПА A -- BOTULINUM TOXINS, TYPE A (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
АНТИТЕЛ ОБРАЗОВАНИЕ -- ANTIBODY FORMATION (действие лекарственных препаратов)
ИММУННОЙ СИСТЕМЫ ФЕНОМЕНЫ -- IMMUNE SYSTEM PHENOMENA (действие лекарственных препаратов)
ДИАГРАММЫ -- CHARTS
ТАБЛИЦЫ -- TABLES
Анотація: Частою проблемою при застосуванні багатьох біологічних препаратів, зокрема препаратів ботулінічного токсину, є розвиток імуногенності. Багаторазове використання засобу може призвести до утворення нейтралізуючих антитіл і погіршення результатів такого лікування. До вашої уваги представлено огляд статті W. W. Carr et al. «Immunogenicity of Botulinum Toxin Formulations: Potential Therapeutic Implications», опублікованої онлайн у виданні Advances in Therapy (13 Sept. 2021; https://doi.org/10.1007/s12325–021–01882–9), у якій автори обговорюють стратегії зниження імуногенності препаратів ботулінічного токсину
Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Авидность иммуноглобулина G к вирусу краснухи при поствакцинальном и постинфекционном иммунитете [Текст] / Р. Г. Десятскова [и др.] // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 2007. - № 4. - С. 6-11 . - ISSN 0372-9311

Рубрики: Краснухи вирус--иммунол

   Антител образование

   Иммуноглобулин G

   Иммуноферментные методы

Дод.точки доступу:
Десятскова, Р. Г.
Заргарьянц, А. И.
Степанов, А. В.
Зверев, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Адаптивное реагирование иммунной системы людей, проживающих вблизи химически опасного объекта [Текст] / С. В. Петленко [и др.] // Военно-медицинский журнал : Теорет.и науч.-практ. журн. - 2011. - № 10. - С. 15-23. - Библиогр.: с. 23

Рубрики: Химическая промышленность--вред возд

   Антител образование

   Окружающая среда, загрязнение

Дод.точки доступу:
Петленко, С. В.
Иванов, М. Б.
Говердовский, Ю. Б.
Богданова, Е. Г.
Голубков, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Скудицкий, А. Е.
    Аллоиммунные антиэритроцитарные антитела - полемические вопросы [Текст] / А. Е. Скудицкий // Проблемы гематологии и переливания крови. - 2004. - № 2. - С. 29-30

Рубрики: Антител образование

   Иммуноглобулина аллотипы

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Бобровицька, А. І.
    Вакцинація - фактор природного захисту організму дітей від гепатиту В [Текст] / А. І. Бобровицька, Л. Х. Глазкова // Інфекційні хвороби : Наук.- практ. журн. - 2006. - № 3. - С. 14-17.

Рубрики: Вакцины против гепатита В

   Вакцинация--дети--новорожд

   Антител образование

   Иммунитет клеточный

Дод.точки доступу:
Глазкова, Л. Х.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

    Вивчення клітинних та гуморальних факторів імунітету урогенітального тракту у хворих на хронічний пієлонефрит [Текст] / А. В. Руденко [та ін.] // Український журнал нефрології та діалізу. - 2009. - № 1. - С. 29-34

Рубрики: Пиелонефрит--иммунол--осл--этиол

   Антител образование

   Иммунитет клеточный

   Мочеполовая система

Дод.точки доступу:
Руденко, А. В.
Корніліна, О. М.
Степанова, Н. М.
Кругліков, В. Т.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)