Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Olkhovych, N. V.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 4
Показані документи з 1 по 4

Назва журналу :Український біохімічний журнал -2016р. т.88,N 1
Цікаві статті :
Uspenska K. R. The effect of amixin and agmatine on cytochrome c release from isolated mitochondria/ K. R. Uspenska [и др.] (стр.5-10)
Minchenko O. H. Hypoxic regulation of the expression of cell proliferation related genes in U87 glioma cells upon inhibition of IRE1 signaling enzyme/ O. H. Minchenko [и др.] (стр.11-21)
Sandeep S. Multiple parametric approaches to assess acute radiation lung injury of rats/ S. Sandeep [и др.] (стр.22-30)
Danylovych H. V. Evaluation of functioning of mitochondrial electron transport chain with NADH and FAD autofluorescence/ H. V. Danylovych (стр.31-43)
Franskevych D. V. Modulation of cisplatin-induced reactive oxygen species production by fullerene C(60) in normal and transformed lymphoid cells/ D. V. Franskevych [и др.] (стр.44-50)
Kоbylinska L. I. Biochemical indicators of nephrotoxicity in blood serum of rats treated with novel 4-thiazolidinone derivatives or their complexes with polyethylene glycol-containing nanoscale polymeric carrier/ L. I. Kоbylinska [и др.] (стр.51-60)
Rakhmetov A. D. Prx II and CKBB proteins interaction under physiological and thermal stress conditions in A549 and HeLa cells/ A. D. Rakhmetov [и др.] (стр.61-68)
Olkhovych N. V. Chitotriosidase activity as additional biomarker in the diagnosis of lysosomal storage diseases/ N. V. Olkhovych (стр.69-78)
Gudkova O. O. Amine oxidases as important agents of pathological processes of rhabdomyolysis in rats/ O. O. Gudkova, N. V. Latyshko, S. G. Shandrenko (стр.79-87)
Korneeva K. L. Expression of genes, encoding the enzymes of cysteine metabolism in human placenta in the first and third trimesters of uncomplicated pregnancy/ K. L. Korneeva [и др.] (стр.88-98)
Chekhun V. F. Remodulating effect of doxorubicin on the state of iron-containing proteins, and redox characteristics of tumor with allowance for its sensitivity to cytostatic agents/ V. F. Chekhun [и др.] (стр.99-108)
Sokolik V. V. Effect of β-amyloid peptide 42 on the dynamics of expression and formation of Аβ(40), IL-1β, TNFα, IL-6, IL-10 by peripheral blood mononuclear cells in vitro and its correction by curcumin / V. V. Sokolik, O. K. Koliada, S. M. Shulga (стр.109-118)
Bazalii A. V. Transcriptional regulation of NOX genes expression in human breast adenocarcinoma MCF-7 cells is modulated by adaptor protein Ruk/CIN85/ A. V. Bazalii [и др.] (стр.119-125)
Данилова В. М. Аналіз винахідницької діяльності відділу біохімії вітамінів і коензимів Інституту біохімії ім. О. В. Палладіна НАН України в 1980–2015 рр./ В. М. Данилова [и др.] (стр.126-140)
Цікаві статті :
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Olkhovych N. V.
Назва : Chitotriosidase activity as additional biomarker in the diagnosis of lysosomal storage diseases
Паралельн. назви :Хітотріозидазна активність як додатковий біомаркер у діагностиці лізосомних хвороб накопичення
Місце публікування : Український біохімічний журнал. - 2016. - Т. 88, № 1. - С. 69-78 (Шифр УУ1/2016/88/1)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ЛИЗОСОМАЛЬНОГО НАКОПЛЕНИЯ БОЛЕЗНИ, НЕРВНАЯ СИСТЕМА -- LYSOSOMAL STORAGE DISEASES, NERVOUS SYSTEM
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS
НИМАНА-ПИКА БОЛЕЗНИ -- NIEMANN-PICK DISEASES
МАКРОФАГИ -- MACROPHAGES
ЦИТОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- CYTOLOGICAL TECHNIQUES
Анотація: To date, several genetic variants that lead to a deficiency of chitotriosidase activity have been described. The duplication of 24 bp (dup24bp) in exon 10 of the CHIT1 gene, which causes a complete loss of enzymatic activity of the gene product, is the most common among the European population. The aim of the study was to evaluate the possibility of using chitotriosidase activity as an additional biomarker in diagnosis of lysosomal storage diseases (LSDs) in Ukraine, to determine this parameter in blood plasma of the patients with various lysosomal diseases and to assess the effect of the presence of dup24bp in the CHIT1 gene on this parameter. It has been shown that chitotriosidase activity in blood plasma is a convenient additional biochemical marker in the diagnosis of some LSDs, namely Gaucher disease, Niemann-Pick disease A, B, C and GM1-gangliosidosis. Reference ranges of the normal chitotriosidase activity were determined in blood plasma of Ukrainian population and found to be 8.0-53.1 nmol 4-methylumbelliferone/hml of plasma. The total allele frequency of the dup24bp in the CHIT1 gene in Ukrainian population was determined, which amounted to 0.26 (323/1244) that is higher than in European population. It was indicated that molecular- genetic screening of dup24bp in the CHIT1 gene is a necessary stage in a protocol for the laboratory diagnosis of Gaucher disease, Niemann-Pick disease A, B, C as well as GM1-gangliosidosis to avoid incorrect diagnosis
Знайти схожі

Назва журналу :Український біохімічний журнал -2016р. т.88,N 5
Цікаві статті :
Григор’єва М. В. The Ukrainian Biochemical Journal: часи і виклики / М. В. Григор’єва, Т. М. Петренко (стр.12-17)
Minchenko O. H. The role of the TNF receptors and apoptosis inducing ligands in tumor growth/ O. H. Minchenko [et al.] (стр.18-37)
Shymanskyy I. O. Prednisolone and vitamin D(3) modulate oxidative metabolism and cell death pathways in blood and bone marrow mononuclear cells/ I. O. Shymanskyy [et al.] (стр.38-47)
Labyntseva R. D. Calix[4]arene C-90 and its analogs activate ATPase of the myometrium myosin subfragment-1/ R. D. Labyntseva [et al.] (стр.48-61)
Siromolot A. A. Mycobacterium tuberculosis antigens MPT63 and MPT83 increase phagocytic activity of murine peritoneal macrophages/ A. A. Siromolot [et al.] (стр.62-70)
Purkan. Mutation of katG in a clinical isolate of Mycobacterium tuberculosis: effects on catalase-peroxidase for isoniazid activation/ Purkan [et al.] (стр.71-81)
Tarasenko A. S. Effect of nitric oxide donor SNAP on GABA release from rat brain nerve terminals/ A. S. Tarasenko (стр.82-89)
Guda B. B. Protein kinase Akt activity in human thyroid tumors/ B. B. Guda [et al.] (стр.90-95)
Olkhovych N. V. Determination of frequencies of alleles, associated with the pseudodeficiency of lysosomal hydrolases, in population of Ukraine/ N. V. Olkhovych, N. G. Gorovenko (стр.96-106)
Kulaksizoglu S. Measurement of methionine level with the LC-ESI-MS/MS method in schizophrenic patients/ S. Kulaksizoglu [et al.] (стр.107-115)
Данилова В. М. Винахідницька діяльність відділу молекулярної імунології інституту біохімії ім. О. В. Палладіна НАН України/ В. М. Данилова, Р. П. Виноградова, С. Г. Торхова (стр.116-135)
Борис Федорович Сухомлинов (до 100-річчя від дня народження (стр.136)
The Nobel Prize in Physiology or Medicine 2016 (стр.137)
The Nobel Prize in Chemistry 2016 (стр.138)
Цікаві статті :
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Olkhovych N. V., Gorovenko N. G.
Назва : Determination of frequencies of alleles, associated with the pseudodeficiency of lysosomal hydrolases, in population of Ukraine
Паралельн. назви :Визначення частоти алелів, пов’язаних із псевдодефіцитом лізосомних гідролаз, серед населення України
Місце публікування : Український біохімічний журнал. - 2016. - Т. 88, № 5. - С. 96-106 (Шифр УУ1/2016/88/5)
Примітки : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-головна: ГИДРОЛАЗЫ -- HYDROLASES
ЛИЗОСОМАЛЬНОГО НАКОПЛЕНИЯ БОЛЕЗНИ -- LYSOSOMAL STORAGE DISEASES
АЛЛЕЛЕЙ ДИСБАЛАНС -- ALLELIC IMBALANCE
НАСЕЛЕНИЯ ГРУПП ИЗУЧЕНИЕ -- COHORT STUDIES
УКРАИНА -- UKRAINE
Анотація: Псевдодефіцит активності лізосомних гідролаз, описаний як істотне зниження ензиматичної активності in vitro у клінічно здорових осіб, загрожує діагностичними помилками за біохімічної діагностики лізосомних хвороб накопичення в разі його поєднання з патологією іншого генезу. У більшості випадків псевдодефіцит обумовлений певними непатогенними змінами у відповідному гені, які призводять до лабільності ензиматичної молекули in vitro, тоді як in vivo ензим зберігає функціональну активність. Для оцінки поширеності найрозповсюдженіших алелів псевдодефіциту лізосомних гідролаз в Україні нами було визначено частоту алелів с.1055АG і с.*96АG в гені ARSA, а також замін с.739CT (R247W) та с.745CT (R249W) в гені HEXA, с.1726GA (G576S) та с.2065GA (E689K) в гені GAA, с.937GT (D313Y) в гені GLA1 та с.898GA (A300T) у гені IDUA серед 117 здорових осіб із різних регіонів країни та 14 гетерозиготних носіїв патогенних мутацій в гені HEXA (батьки дітей з підтвердженим діагнозом хвороби Тея-Сакса). Сумарна частота гаплотипів, які обумовлюють псевдодефіцит арилсульфатази А у здорових осіб (с.1055G/с.*96G та с.1055G/с.*96А гаплотипи), дорівнювала 10,3%. Частота алеля с.739CT (R247W), асоційованого з псевдодефіцитом гексозамінідази А, серед носіїв патогенних мутацій в гені HEXA з України становила 7,1%. Сумарна частота гаплотипів, які обумовлюють псевдодефіцит α-глюкозидази в здорових осіб (1726A/2065A та 1726G/2065A гаплотипи), становила 2,6%. Серед обстежених волонтерів, які б мали заміни с.937GT (D313Y) у гені GLA1 та с.898GA (A300T) у гені IDUA жодної особи не виявлено. Зроблено висновок, що інтерпретацію результатів визначення ензиматичної активності у разі біохімічної діагностики лізосомних хвороб накопичення необхідно проводити з урахуванням даних про наявність або відсутність у пробанда алеля псевдодефіциту. Якщо враховувати досить велику частоту деяких алелів у загальній популяції, то ігнорування цього явища може призвести до значних діагностичних помилокThe pseudodeficiency of lysosomal hydrolases described as a significant reduction in enzyme activity in vitro in clinically healthy individuals, can lead to diagnostic errors in the process of biochemical analysis of lysosomal storage disease in case of its combination with pathology of another origin. Pseudodeficiency is mostly caused by some non-pathogenic changes in the corresponding gene. These changes lead to the in vitro lability of the enzyme molecule, whereas in vivo the enzyme retains its functional activity. To assess the prevalence of the most common lysosomal hydrolases pseudodeficiency alleles in Ukraine, we have determined the frequency of alleles c.1055AG and c.* 96AG in the ARSA gene, substitutions c.739CT (R247W) and c.745CT (R249W) in the HEXA gene, c.1726GA (G576S) and c.2065GA (E689K) in the GAA gene, c.937GT (D313Y) in the GLA1 gene and c.898GA (A300T) in the IDUA gene in a group of 117 healthy individuals from different regions of the country and 14 heterozygous carriers of pathogenic mutations in the HEXA gene (parents of children with confirmed diagnosis of Tay-Sachs disease). The total frequency of haplotypes, associated with arylsulfatase A pseudodeficiency, in healthy people in Ukraine (c.1055G/c.*96G and c.1055G/c.*96A haplotypes) was 10.3%. The frequency of c.739CT (R247W) allele, associated with hexosaminidase A pseudodeficiency, among Tay-Sachs carriers from Ukraine was 7.1%. The total frequency of α-glucosidase pseudodeficiency haplotypes in healthy individuals in Ukraine (c.1726A/c.2065A and c.1726G/c.2065A haplotypes) was 2.6%. No person among examined individuals with the substitution c.937GT (D313Y) in the GLA1 gene and c.898GA (A300T) in the IDUA gene was found. The differential diagnostics of lysosomal storage diseases requires obligatory determination of the presence of the pseudodeficiency alleles, particularly the ones with high incidence in the total population. Ignoring phenomenon of pseudodeficiency may lead to serious diagnostic errors
Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)