Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>II=КУ34/2018/2<.>

Загальна кількість знайдених документів : 9
Показані документи з 1 по 9

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Охотнікова О. М., Шарікадзе О. В., Грищенко О. М.
Назва : Синдром активації мастоцитів: сучасний погляд на проблему
Паралельн. назви :The syndrome of mast cell activation: a modern view on the problem
Місце публікування : Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2018. - N 2. - С. 6-14 (Шифр КУ34/2018/2)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: МАСТОЦИТОЗ СИСТЕМНЫЙ -- MASTOCYTOSIS, SYSTEMIC
ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ -- MAST CELLS
ЛИМФОЦИТОВ АКТИВАЦИЯ -- LYMPHOCYTE ACTIVATION
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ НА МЯГКИЕ ТКАНИ -- THERAPY, SOFT TISSUE
Анотація: Розлади, які характеризуються активацією мастоцитів (опасистих клітин; ОК), охоплюють широкий спектр захворювань – від дуже рідкісних до значно поширених. Активація ОК може бути обумовлена як IgE-опосередкованими, так і не-IgE-опосередкованими тригерами. Взагалі хвороби, що індуковані синдромом активації мастоцитів (САМ), вважають рідкісними вже протягом багатьох років. Однак, хоча системний мастоцитоз (СМ) і синдром моноклональної активації мастоцитів (СМАМ), за визначенням ВООЗ, є насправді рідкісними (ці захворювання зустрічаються з частотою від 1:10 000 до 1:20 000 випадків), результати нещодавно проведених досліджень дають змогу припустити, що САМ є досить поширеним розладомThe disorders that are characterized by the syndrome of mast cell activation include a wide range of different diseases: from extremely rare-orphan to widespread. Activation of mast cells can occur with the participation of various immunological mechanisms and under the influence of many triggers. The appearance of the term «mast cell activation syndrome» opened a new era in the study of this problem. The article deals with the problems of diseases occurring with the syndrome of activation of mast cells. The authors carry out a detailed analysis of the literature data and, analyzing the information obtaining, offer their own vision of the problem. Particular attention is paid to the issues of modern classification, diagnosis and treatment. The theme of idiopathic anaphylaxis and the possibility of its development in children have been raised
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Охотнікова О. М., Яковлева Н. Ю.
Назва : Контактний дерматит у дітей
Паралельн. назви :Contact dermatitis in children
Місце публікування : Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2018. - N 2. - С. 17-24 (Шифр КУ34/2018/2)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
Предметні рубрики: Банеоцин-- тер прим
MeSH-головна: ДЕРМАТИТ КОНТАКТНЫЙ -- DERMATITIS, CONTACT
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Контактний дерматит (КД) – це запалення шкіри, спричинене контактом з різноманітними хімічними, біологічними або фізичними агентамиIt is presented the modern review of the contact dermatitis problem in children, it is shown the most prominent ethiological factors, especially of pathogenesis, possibilities of diagnostics, therapy and prophylactics
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ошлянська О. А.
Назва : До питання про біологічну терапію системних хвороб сполучної тканини у дітей
Паралельн. назви :Main questions about biologics in systemic connective tissue diseases in children (review)
Місце публікування : Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2018. - N 2. - С. 28-34 (Шифр КУ34/2018/2)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: КОЖИ И СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- SKIN AND CONNECTIVE TISSUE DISEASES
ИММУННОЙ СИСТЕМЫ РАССТРОЙСТВА -- IMMUNE SYSTEM DISEASES
РЕВМАТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ -- RHEUMATIC DISEASES
ДЕТИ -- CHILD
РАНДОМИЗИРОВАННОЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL
ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ -- GENETIC ENGINEERING
БИОПРЕПАРАТЫ -- BIOLOGICAL PRODUCTS
Анотація: Системні захворювання сполучної тканини (СЗСТ) є тяжкою інвалідизуючою патологією, проте їх мала розповсюдженість у дитячому віці суттєво затримує проведення рандомізованих клінічних досліджень (РКД). Незважаючи на різноманіття клінічних рис окремих захворювань, які відносять до СЗСТ (системний червоний вовчак (СЧВ), системна склеродермія (ССД), ювенільний дерматоміозит (ЮДМ), системні васкуліти (СВ), вони мають близькі механізми патогенезу, які опосередковуються одними посередниками автоімунного запального процесу (імунокомпетентними клітинами, цитокінами, розчинними рецепторами, простагландинами, лейкотрієнами, компонентами системи комплементу тощо)The article gives a brief overview of the world-wide application of the means of genetic engineering biological therapy in rheumatic diseases (systemic lupus erythematosus, systemic scleroderma, juvenile dermatomyositis and systemic vasculitis) and reflects attempts to use them in children. Their targeted orientation is underlined and the main pathogenetic principles of the choice of drugs are emphasized. The main undesirable phenomena and monitoring principles described in previous studies are described
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Охотникова Е. Н., Ткачева Т. Н., Шарикадзе Е. В. , Попова Н. О.
Назва : Бронхолегочная дисплазия: отдаленные бронхолегочные нарушения
Паралельн. назви :Bronchopulmonary dysplasia: long-term bronchopulmonary consequences
Місце публікування : Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2018. - N 2. - С. 35-41 (Шифр КУ34/2018/2)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: БРОНХОЛЕГОЧНАЯ ДИСПЛАЗИЯ -- BRONCHOPULMONARY DYSPLASIA
МЛАДЕНЕЦ КРАЙНЕ НЕДОНОШЕННЫЙ -- INFANT, EXTREMELY PREMATURE
МЕТА-АНАЛИЗ -- META-ANALYSIS
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ -- FORECASTING
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
ПРОФИЛАКТИКА ПЕРВИЧНАЯ -- PRIMARY PREVENTION
Анотація: В последние десятилетия во всем мире отмечается устойчивая тенденция к значительному росту числа преждевременных родов (начиная с полных 22 нед гестации) и рождения детей с очень низкой и экстремально низкой массой тела, что потребовало совершенствования методов выхаживания c целью повышения их выживания. С учетом этого Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) предложила новые критерии регистрации новорожденных: считать живорожденными детей с массой тела при рождении более 500 г, что в Украине введено с 01.01.2007. К сожалению, анатомо-функциональная незрелость новорожденных приводит к серьезным нарушениям адаптации глубоко недоношенных детей, что вынуждает применять для их выхаживания интенсивную терапию. Это нередко обусловливает повреждение бронхолегочного аппарата вследствие воздействия баротравмы, гипероксии, развития воспаления, что влечет за собой формирование серьезных хронических изменений в легких – бронхолегочной дисплазии (БЛД)Article is devoted to the problem of bronchopulmonary dysplasia (BPD) in prematurely born children and its long-term consequences. Material is presented in the form of a review of foreign literature. The author reviewed European epidemiological and clinical trail that studied the causes and risk factors for the occurrence of BPD, as well as the effects on the functional capabilities of the lungs in children of older age groups. Clinical and instrumental characteristics of possible respiratory disorders in schoolchildren and adolescents who have undergone BPD in infancy are given. Differential diagnostics of asthma-like syndrome with BPD is introduced; special attention is paid to its differences from asthma. The contribution of various laboratory and instrumental research methods to the differential diagnosis process is analyzed. Modern approaches to preventing the occurrence of BPD in prematurely born children are indicated
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Охотникова Е. Н., Ткачева Т. Н., Шарикадзе Е. В. , Попова Н. О.
Назва : Бронхолегочная дисплазия: подходы к дифференциальной диагностике отдаленных последствий
Паралельн. назви :Bronchopulmonary dysplasia: approaches to differential diagnosis of long-term consequences
Місце публікування : Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2018. - N 2. - С. 42-51 (Шифр КУ34/2018/2)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: БРОНХОЛЕГОЧНАЯ ДИСПЛАЗИЯ -- BRONCHOPULMONARY DYSPLASIA
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
ДЕТИ -- CHILD
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ -- FORECASTING
ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ ОБСТРУКЦИЯ -- AIRWAY OBSTRUCTION
СИНДРОМ -- SYNDROME
Анотація: Вопрос о взаимосвязи бронхолегочной дисплазии (БЛД) и бронхиальной астмы (БА) очень сложен. С одной стороны, имеются указания на высокую частоту астмы в семейном анамнезе детей с развившейся после рождения БЛД. В этой связи наличие БА является фактором риска тяжелого течения БЛД. В литературе описываются случаи эволюции БЛД в БА. Наличие гиперреактивности бронхов позволяет отнести детей с БЛД к группе риска по развитию астмы. C другой стороны, БЛД, согласно рекомендациям Национальной программы «Бронхиальная астма у детей» (2008) и Глобальной стратегии лечения и профилактики бронхиальной астмы (GINА, 2002), включена в группу заболеваний, с которыми проводится дифференциальная диагностика при подозрении на астму у детей с анамнезом очень низкой массы тела при рождении (ОНМР). Однако имеются и другие наблюдения, свидетельствующие о том, что дети, перенесшие БЛД, подвержены возникновению аллергических заболеваний, в том числе и БА, не чаще, чем их здоровые сверстникиArticle is devoted to the problem of bronchopulmonary dysplasia (BPD) in prematurely born children and its long-term consequences. Material is presented in the form of a review of foreign literature. The author reviewed European epidemiological and clinical trail that studied the causes and risk factors for the occurrence of BPD, as well as the effects on the functional capabilities of the lungs in children of older age groups. Clinical and instrumental characteristics of possible respiratory disorders in schoolchildren and adolescents who have undergone BPD in infancy are given. Differential diagnostics of asthma-like syndrome with BPD is introduced; special attention is paid to its differences from asthma. The contribution of various laboratory and instrumental research methods to the differential diagnosis process is analyzed. Modern approaches to preventing the occurrence of BPD in prematurely born children are indicated
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ошлянська О. А., Охотнікова О. М.
Назва : Шкірний синдром у практиці дитячого ревматолога
Паралельн. назви :Skin syndrome in the practice of children’s rheumatologists
Місце публікування : Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2018. - N 2. - С. 54-66 (Шифр КУ34/2018/2)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: РЕВМАТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ -- RHEUMATIC DISEASES
СИНДРОМ -- SYNDROME
КОЖИ И СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- SKIN AND CONNECTIVE TISSUE DISEASES
ИММУННОЙ СИСТЕМЫ РАССТРОЙСТВА -- IMMUNE SYSTEM DISEASES
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: У практичній діяльності лікаря доволі часто зустрічаються випадки захворювань, що супроводжуються різними клініко-лабораторними ознаками, схожими за симптомами як на ревматичні, так і на інші соматичні хвороби. Початок, а іноді й період розпалу багатьох ревматичних хвороб можуть нагадувати алергічну та інфекційну патологію, в тому числі за рахунок таких клінічних проявів, як поліморфні висипання й особливості кольору шкіри та слизових оболонок, наявність набряків, дихальні розлади, збільшення лімфовузлів, печінки та селезінкиThe article presents the features of skin lesions in the most severe rheumatic diseases in children (juvenile dermatomyositis, juvenile arthritis, systemic lupus erythematosus, systemic vasculitidies). The main differences from other dermatoses was described. The first-rate inspection plan in the debut of the disease with initial manifestations sins skin syndrome was proposed. The basic indications for referring patients with skin changes to the children’s rheumatologist are formulat
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Охотнікова О. М., Поночевна О. В.
Назва : Гемофагоцитарний синдром: гіперзапалення більше, ніж гемофагоцитоз. Що спільного між гемофагоцитарним лімфогістіоцитозом і синдромом активації макрофагів?
Паралельн. назви :Hemophagocytic lymphohistiocytosis: hyperinflammation is greater than hemophagocytosis. What is common between hemophagocytic lymphogystyocytosis and macrophage activation syndrome? (Literature review)
Місце публікування : Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2018. - N 2. - С. 68-75 (Шифр КУ34/2018/2)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ЛИМФОГИСТИОЦИТОЗ ГЕМОФАГОЦИТАРНЫЙ -- LYMPHOHISTIOCYTOSIS, HEMOPHAGOCYTIC
ДЕТИ -- CHILD
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
МАКРОФАГОВ АКТИВАЦИИ СИНДРОМ -- MACROPHAGE ACTIVATION SYNDROME
ПАРНЫЙ СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ -- MATCHED-PAIR ANALYSIS
Анотація: Гемофагоцитарний лімфогістіоцитоз (ГФЛ), або гемофагоцитарний синдром (ГФС), – тяжке захворювання, в основі якого лежить неконтрольована активація ефекторів клітинного імунітету. Активація цитотоксичних Т-лімфоцитів і тканинних макрофагів (гістіоцитів) супроводжується гіперпродукцією прозапальних цитокінів і призводить, прямо або опосередковано, до тяжкої органної дисфункції. Причиною хвороби може бути генетичний дефект (як при первинному гемофагоцитарному лімфогістіоцитозі) або набутий розлад механізмів регуляції імунітету (як при вторинному ГФС)The article reveals problems of hemophagocytic lymphohistiocytosis, the causes and mechanisms of it, difficulties of establishing the diagnosis and differential diagnosis, clinical symptoms. The importance of an interdisciplinary approach to this pathology is shown, and methods of treatment available at the present time
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Охотнікова О. М., Поночевна О. В., Шкиренко Т. І.
Назва : Первинний ангіїт центральної нервової системи (ізольований первинний васкуліт головного мозку) у дітей – рідкісна форма системних васкулітів
Паралельн. назви :Primary angiitis of central nervous system (isolated primary vasculіtis of the brain) in children – rare systemic vasculitis
Місце публікування : Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2018. - N 2. - С. 76-80 (Шифр КУ34/2018/2)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ВНУТРИЧЕРЕПНЫХ АРТЕРИЙ БОЛЕЗНИ -- INTRACRANIAL ARTERIAL DISEASES
ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ВАСКУЛИТЫ -- VASCULITIS, CENTRAL NERVOUS SYSTEM
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Системні васкуліти (СВ) є дуже рідкісними захворюваннями. Їх поширеність коливається в межах від 0,4 до 14 випадків на 100 тис. населення. Вони частіше зустрічаються в осіб чоловічої статі, переважно на 4-5-му десятиріччі життя. На васкуліти страждають як діти, так і дорослі, проте окремі їх різновиди (хвороба Кавасакі) спостерігаються лише у дітей, інші – розвиваються у дітей дуже рідко. У давні часи більшість шкірних васкулітів розглядали як прояви лепри. Уперше дані про запальні зміни судин (сифілітичні аневризми) представив A. Saporta (1554 р.). На початку ХІХ століття з’явились клініко-морфологічні описи окремих форм ангіїтів. Засновниками учення про CВ вважають A. Kussmaul та B. Maier, які в 1866 р. описали класичний прототип некротизуючих васкулітів – вузликовий поліартеріїт – і відмежували його від сифілітичних уражень судин. На даний момент СВ визначаються як група захворювань, які характеризуються первинним ураженням стінки судин різного калібру за типом вогнищевого запалення і некрозу та вторинним пошкодженням органів і тканин зони судинного ураженняThe article presents the case of primary (idiopathic) vasculitis in children, which, in the absence of timely diagnosis and treatment, can lead to disability. Considered the consistent process of diagnosis and differential diagnosis of this disease with other pathological conditions, which is characterized by a similar clinical picture
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Назва : Роль і критерії вибору антигістамінних препаратів у терапії алергічних захворювань: думка експертів
Місце публікування : Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2018. - N 2. - С. 81-87 (Шифр КУ34/2018/2)
MeSH-головна: ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ -- HYPERSENSITIVITY
ГИСТАМИНА АНТАГОНИСТЫ -- HISTAMINE ANTAGONISTS
ИММУНОМОДУЛЯЦИЯ -- IMMUNOMODULATION
РАНДОМИЗИРОВАННОЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL
ПЕДИАТРИЯ -- PEDIATRICS
Анотація: Протягом останніх кількох десятиліть поширеність алергічних захворювань (АЗ) набула статусу епідемії. За останніми даними, більш аніж 600 млн осіб у всьому світі хворіють на алергічний риніт (АР), приблизно 25% з них – у Європі. У дослідженні ECAP (Епідеміологія алергічних захворювань у Польщі) майже 30% респондентів повідомили про АР, менш аніж 7% – говорили про кропив’янку (КР), однак понад 40% пацієнтів мали позитивні реакції на шкірні алергопроби зі звичайними респіраторними алергенами (такими як, наприклад, пилок рослин, пилові кліщі, цвіль і шерсть)АР – це комплекс клінічних симптомів, що спричинені запальною реакцією, у тому числі утворення імуноглобулінів Е (IgE) у відповідь на сенсибілізуючі алергени. Клінічними симптомами АР є ринорея, закладеність носа, свербіж носа і чихання. Ці симптоми рецидивують і посилюються після контакту з алергеном. Іноді пацієнти також скаржаться на порушення концентрації, втому або хропіння
Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)