Logoyda, L. S.
    Development methodology for identification of simultaneous determination of nifedipine, enalapril and bisoprolol [Текст] = Розробка методу ідентифікації одночасного визначення ніфедипіну, еналаприлу та бісопрололу / L. S. Logoyda, T. A. Proniv, M. I. Dmutriv // Медична та клінічна хімія. - 2017. - Том 19, N 4. - С. 57-60


MeSH-головна:
ФЕНИГИДИН -- NIFEDIPINE
ЭНАЛАПРИЛ -- ENALAPRIL
БИСОПРОЛОЛ -- BISOPROLOL
ХРОМАТОГРАФИЯ ТОНКОСЛОЙНАЯ -- CHROMATOGRAPHY, THIN LAYER
ВАЛИДАЦИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ -- VALIDATION STUDIES
Анотація: Active pharmaceutical ingredient (API) can often be measured by several methods and the choice of analytical method involves many considerations, such as chemical properties of the analyte, concentrations levels, sample matrix, cost of the analysis, and speed of the analysis, quantitative or qualitative measurement, and precision required and necessary equipment. Thin-layer chromatography (TLC) is a chromatography technique used to separate non-volatile mixtures. TLC can be used to help determine the number of components in a mixture, the identity of compounds, and the purity of a compound. By observing the appearance of a product or the disappearance of a reactant, it can also be used to monitor the progress of a reaction. The aim of the study – to develop more rapid, simple, selective, less expensive methods of TLC analysis of simultaneous determination of nifedipine, enalapril and bisoprolol and for using this method of analysis in future for development of bioanalytical methods and pharmacokinetic study. Research Methods. The present study assessed mobile phases of nifedipine, enalapril and bisoprolol for TLC. Results and Discussion. Method of simultaneous identification of nifedipine, enalapril and bisoprolol by TLC was developed. It was established that the most optimal Rf observed using mobile phases for simultaneous determination of nifedipine, enalapril and bisoprolol: chloroform-methanol (9:1). We explored the validation characteristics – specificity and suitability of the chromatographic system that met, the eligibility criteria established by the SPU. Conclusion. We developed chromatographic methods for simultaneous determination of nifedipine, enalapril and bisoprolol. Propects for future research will be aimed at developing bioanalytical methods of analysis
Активний фармацевтичний інгредієнт (АФІ) часто можна визначати кількома способами, а вибір аналітичного методу включає в себе багато міркувань, таких як хімічні властивості аналіту, концентрації, матриця зразків, вартість аналізу та швидкість аналізу, кількісне або якісне вимірювання, необхідна точність та необхідне обладнання. Тонкошарова хроматографія (TШХ) - це метод хроматографії, який використовується для розділення сумішей. ТШХ можна використовувати для визначення кількості компонентів у суміші, ідентичності сполук та чистоти сполуки. Спостерігаючи появу продукту або зникнення реагенту, його також можна використовувати для контролю прогресу реакції. Метою дослідження - було удосконалення більш швидких, простих, вибіркових, менш дорогих методів аналізу ТШХ для одночасного визначення ніфедипіну, еналаприлу та бісопрололу та використання цього методу аналізу для розробки біоаналітичних методів аналізу та фармакокінетичних досліджень. Методи дослідження. В даному дослідженні оцінюються рухливі фази для одночасного визначення ніфедипіну, еналаприлу та бісопрололу для тонкошарової хроматографії. Результати дослідження. Розроблено метод одночасної ідентифікації ніфедипіну, еналаприлу та бісопрололу за допомогою ТШХ. Встановлено, що найбільш оптимальна Rf спостерігаються при використанні одночасної ідентифікації ніфедипіну, еналаприлу та бісопрололу: хлороформ-метанол (9:1). Були вивчені валідаційні характеристики - специфічність та придатність хроматографічної системи, що відповідали критеріям прийнятності, встановленими ДФУ. Висновок. Нами були розроблено хроматографічний метод одночасного визначення ніфедипіну, еналаприлу та бісопрололу. План майбутніх досліджень буде спрямований на розробку біоаналітичних методів аналізу
Дод.точки доступу:
Proniv, T. A.
Dmutriv, M. I.

Вільних прим. немає