Mycobacterium tuberculosis antigens MPT63 and MPT83 increase phagocytic activity of murine peritoneal macrophages [Text] = Антигени Mycobacterium tuberculosis MPT63 та MPT83 підвищують фагоцитарну активність перитоніальних макрофагів миші / A. A. Siromolot [та ін.] // Український біохімічний журнал. - 2016. - Т. 88, № 5. - P62-70. - Bibliogr. at the end of the art. MeSH-головна: МОНОНУКЛЕАРНАЯ ФАГОЦИТАРНАЯ СИСТЕМА -- MONONUCLEAR PHAGOCYTE SYSTEM (иммунология, метаболизм) МЫШИ -- MICE МАКРОФАГИ -- MACROPHAGES (иммунология, метаболизм, секреция) АНТИГЕНЫ -- ANTIGENS (иммунология, кровь, метаболизм) Анотація: Macrophages (MΦ) are the most described and characterized target and host of mycobacteria. Like other cells of innate immunity MΦ have a wide range of receptor molecules which interact with different pathogen associated molecular patterns (PAMPs). Immunodominant proteins MPT63 and MPT83 that are synthesized in abundance by Mycobacterium bovis or Mycobacterium tuberculosis strains could be involved in development of tuberculosis infection. The aim of this study was to search for effects of these mycobacterial antigens on target cells. For this aim full-sized sequences of MPT83 (rMPT83full) and MPT63 antigens were cloned into plasmid pET24a(+). The increase of phagocytic activity of murine peritoneal macrophages was demonstrated, but not of macrophage-like cells from J774 cell line, which were treated by rMPT63 and rMPT83full proteins for 24 h. This effect of such antigens can be considered as a way to facilitate the consumption of mycobacterial cells by macrophages to avoid other effector mechanisms of innate and adaptive immunity Макрофаги – найбільш описана та охарактеризована мішень та клітина-хазяїн для мікобактерій. І, як й іншим клітинам природно­го імунітету, макрофагам притаманний широкий спектр рецепторних молекул, що взаємодіють із різноманітними патогенасоційованими молекулярними паттернами. Імунодомінантні антигени MPT63 та MPT83, що продукуються в значній кількості в штамах Mycobacterium bovis та Mycobacterium tuberculosis, можуть бути залучені до розвитку інфекції. Метою нашого дослідження був пошук деяких ефектів цих мікобактеріальних антигенів на клітини-мішені. Для цього було клоновано повнорозмірний антиген MPT83 та MPT63 в плазмідній ДНК pET24a(+). Показано зростання фагоцитарної активності макрофагів із перитонеальної порожнини миші, але не макрофагоподібних клітин лінії J774, які були стимульовані rMPT63 та rMPT83full протягом 24 год. Ефект цих антигенів можна розглядати як спосіб сприяння захоплення мікобактерій макрофагами для уникнення інших механізмів дії природного та набутого імунітету Дод.точки доступу: Siromolot, A. A. Oliinyk, O. S. Kolibo, D. V. Komisarenko, S. V. Вільних прим. немає