Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Komisarenko, S. V.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 48
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-48

Aggregation of platelets, proliferation of endothelial cells and motility of cancer cells are mediated by the Bβ1(15)-42 residue of fibrin(ogen) / Y. M. Stohnii [et. al.] // The Ukrainian biochemical journal. - 2020. - Vol. 92, № 2. - P72-85

MeSH-головна:
ФИБРИНОГЕН -- FIBRINOGEN (метаболизм)
НОВООБРАЗОВАНИЙ ИНВАЗИВНОСТЬ -- NEOPLASM INVASIVENESS (патофизиология)
Анотація: The fibrinogen molecule contains multiple binding motifs for different types of cellular receptors, acting as a molecular link between coagulation and cell adhesion. In this study we generated a truncated form of the fibrinogen molecule lacking the Bβ1-42 sequence by site-specific proteolysis and evaluated the role of the fragment in adhesive capabilities of platelets, endothelial and cancer cells. Fibrinogen with the removed Bβ1-42 sequence and fibrin without the Bβ15-42 fragment (desβ1-42 fibrinogen and desABβ15-42 fibrin) were obtained by proteolysis using the specific protease from the venom of Echis multisquamatis. The cleaved fragment was purified by HPLC and was identified using MALDI-TOF. ADP- and collagen-induced aggregation of washed platelets in the presence of fibrinogen desBβ1-42 was studied using an aggregometer. Proliferation of mice aortic endothelial cells (MAEC) and human umbilical vein endothelial cells (HUVEC) was studied using the fibrin desABβ15-42 as the scaffold. Cell viability was quantified by the MTT test (MAEC). Generation time was calculated for the estimation of proliferative activity of HUVEC. Lung cancer cell line Н1299 was used to evaluate cancer cell motility in vitro using the scratch assay. Direct comparison of cellular behavior in the presence of truncated vs native forms demonstrated attenuated cell adhesion in the presence of fibrinogen desBβ1-42 and fibrin desBβ15-42. The platelet aggregation rate was only slightly decreased in the presence of fibrinogen desBβ1-42 but resulted in 15-20% disaggregation of adhered platelets. We also observed the substantial decrease of generation time of HUVEC and inhibition of viability of MAEC cells grown on scaffolds of a desABβ15-42 matrix. Finally, desBβ1-42 modulated the motility of H1299 cells in vitro and suppressed the wound healing by 20% compared to the full-length fibrinogen. We postulate that fragment 1-42 of the BβN-domain of fibrinogen is not sufficient for platelet aggregation, however it may contribute to platelet clot formation in later stages. At the same time, this fragment may be important for establishing proper cell-to-cell contacts and cell viability of endothelial cells. Also, 1-42 amino acid fragment of the BβN-domain supported the migration of cancer cells suggesting that interactions of fibrinogen with cancer cells could be a target for anticancer therapy. The Bβ1-42 fragment of fibrinogen contributes to efficient intracellular interactions of different types of cells, including platelets, endothelial cells and cancer cells
Дод.точки доступу:
Stohnii, Y. M.
Ryzhykova, M. V.
Rebriev, A. V.
Kuchma, M. D.
Marunych, R. Y.
Chernyshenko, V. O.
Shablii, V. A.
Lypova, N. M.
Slominskyi, O. Yu.
Garmanchuk, L. V.
Platonova, T. M.
Komisarenko, S. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Antiproliferative and apoptotic effects of anti-human HB-EGF neutralizing polyclonal antibodies in vitro / A. A. Siromolot [et al.] // Experimental Oncology. - 2020. - Том 42, N 1. - P25-30

MeSH-головна:
АНТИТЕЛА НЕЙТРАЛИЗУЮЩИЕ -- ANTIBODIES, NEUTRALIZING (физиология)
НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS (патофизиология, терапия)
Анотація: Heparin-binding epidermal growth factor-like growth factor (HB-EGF) is a member of the epidermal growth factor family and has a variety of physiological and pathophysiological functions. Also, HB-EGF plays a pivotal role in progression of different tumors. So, HB-EGF seems to be a target molecule for the treatment of some cancer types. Aim: To obtain HB-EGF neutralizing polyclonal antibodies and test their anti-proliferative properties in vitro. Materials and Methods: Lab rabbits and mice were used for immunization with recombinant HB-EGF. The effect of generated polyclonal antibodies on viability and apoptosis of human epidermoid carcinoma derived A431 cell line was assessed using MTT and Annexin V-propidium iodide assays. Results: Rabbit polyclonal anti-HB-EGF serum could block binding of soluble HB-EGF to epidermal growth factor receptor/human epidermal growth factor receptor. Also, anti-HB-EGF antibodies could bind to surface of A431 cells which express abnormally high levels of membrane bound proHB-EGF and its receptor. It has been shown that immune serum with polyclonal antibodies against HB-EGF was able to block the mitogenic activation of the cells with HB-EGF and cause apoptotic cell death. Conclusion: Inhibition of HB-EGF activity with neutralizing polyclonal antibodies can effectively inhibit mitogenic activation and cause apoptosis of cancer cells with significant epidermal growth factor receptor overexpression
Дод.точки доступу:
Siromolot, A. A.
Krynina, O. I.
Kolybo, D. V.
Komisarenko, S. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Bobrovnik, S. A.
Effect of trifluoroethanol on antibody reactivity against corresponding and nonrealated antigens / S. A. Bobrovnik, M. O. Demchenko, S. V. Komisarenko // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2018. - Том 90, N 4. - P80-89

MeSH-головна:
ТРИФТОРЭТАНОЛ -- TRIFLUOROETHANOL
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ -- IMMUNOGLOBULINS (действие лекарственных препаратов, метаболизм)
АНТИГЕН-АНТИТЕЛО РЕАКЦИИ -- ANTIGEN-ANTIBODY REACTIONS (действие лекарственных препаратов)
Анотація: The ability of antibodies to switch between specific and nonspecific recognition of antigens under various factors is the key issue. Here we demonstrate that 2,2,2-trifluoroethanol (TFE) is one of these factors influencing the ability of monoclonal antibodies to react specifically with corresponding antigen (ovalbumin) and transforming them into polyreactive immunoglobulins (PRIGs) that are strong but nonspecific binders with various antigens. Such switching of antibody reactivity is nonlinear and even nonmonotonous function of TFE concentration and depends strongly on incubation time and temperature. At room temperatures (25 °C) the specific antibodies under 30% TFE action are transformed into PRIGs. However, at 0 °C the variation of antibody reactivity is complicated. TFE is known as the alcohol with one of the strongest proton-donor abilities in hydrogen bonding and its effect is probably in binding to specific sites that switch the antibody recognition ability
Дод.точки доступу:
Demchenko, M. O.
Komisarenko, S. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Bobrovnik, S. A.
Kinetic parameters of polyreactive immunoglobulins interaction with antigens in the presence of protamine [Text] = Зміна кінетичних параметрів взаємодії поліреактивних імуноглобулінів із антигенами в присутності протаміну / S. A. Bobrovnik, M. O. Demchenko, S. V. Komisarenko // Український біохімічний журнал. - 2016. - Т. 88, № 3. - P29-35. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ -- IMMUNOGLOBULINS (анализ, химия)
АНТИГЕН-АНТИТЕЛО РЕАКЦИИ -- ANTIGEN-ANTIBODY REACTIONS
ПРОТАМИНЫ -- PROTAMINES (анализ, химический синтез)
ПОЛИСОРБАТЫ -- POLYSORBATES (анализ, химический синтез)
ПАРНЫЙ СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ -- MATCHED-PAIR ANALYSIS
Анотація: The discovered earlier phenomenon of the enhancment of polyreactive immunoglobulines (PRIGs) binding to antigens in the presence of protamine and Tween 20 was investigated in more details. The comparative analysis of PRIGs reaction dynamics with immobilized antigen was provided. In addition, the rate constants for the reaction and the affinity constants of PRIGs-antigen binding in the presence or absence of optimal protamine concentration were determined. The rate constant of PRIGs-antigen reaction did not increase in the presence of protamine optimal concentration and was even reduced approximately twice. However, in the presence of protamine the concentration of reactive PRIGs molecules, that were able to interact with antigen, increased approximately 30 times, and this led to strong reaction rate increase. Protamine also influenced the affinity constant of PRIGs-antigen binding, which increased approximately three times. The suggestion was made that such protamine effect was due to its influence on the PRIGs molecules special structure, and, as a result of the conformational change PRIGs became able to bind more effectively to the antigens. Відкритий нами раніше феномен підсилення реакції зв’язування поліреактивних імуноглобулінів (ПРІГ) із антигенами в присутності протаміну і Твіну 20 досліджено детальніше. Проведено порівняльній аналіз динаміки зв’язування ПРІГ з іммобілізованим антигеном, визначено константи швидкості реакції, а також константи афінності ПРІГ до антигену в присутності оптимальних доз протаміну і за його відсутності. Показано, що константа швидкості зв’язування ПРІГ з іммобілізованим антигеном у присутності оптимальних доз протаміну не збільшується, а навіть зменшується в два рази. Проте в присутності протаміну у 30 разів збільшується концентрація реакційноздатних молекул ПРІГ, за рахунок чого помітно збільшується швидкість взаємодії. Протамін впливає на константу афінності зв’язування ПРІГ із розчиненим антигеном і збільшує її приблизно в три рази. Зроблено припущення, що подібний ефект протаміну пов’язаний з його впливом на структуру молекул ПРІГ, внаслідок чого вони змінюють свою конформацію і ефективніше зв’язуються з антигенами
Дод.точки доступу:
Demchenko, M. O.
Komisarenko, S. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Bobrovnik, S. A.
Kinetics of interaction between polyreactive immunoglobulins and antigen. The theory [Текст] = Кінетика взаємодії ПРІГ з іммобілізованими антигенами. Теорія / S. A. Bobrovnik, M. O. Demchenko, S. V. Komisarenko // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2019. - Т. 91, № 4. - С. 88-94. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
РЕЦЕПТОРЫ ПОЛИМЕРНОГО ИММУНОГЛОБУЛИНА -- RECEPTORS, POLYMERIC IMMUNOGLOBULIN (анализ, химия)
ИММУНОГЛОБУЛИНА УЧАСТОК СВЯЗЫВАНИЯ -- IMMUNOGLOBULIN JOINING REGION (химия)
КИНЕТИКА -- KINETICS
КОМПЬЮТЕРНЫЕ МЕТОДОЛОГИИ -- COMPUTING METHODOLOGIES
ТЕМПЕРАТУРА ПЕРЕХОДНОГО СОСТОЯНИЯ ВЕЩЕСТВА -- TRANSITION TEMPERATURE
Анотація: Dynamics of association between polyreactive immunoglobulins (PRIGs) and immobilized antigens is considered on the base of our model of PRIGs-antigen interaction, which was suggested by us earlier. This process of PRIGs binding to an immobilized antigen was described with a system of differential equations. The solution of this system of differential equations gives mathematical expressions that relate the dynamics of the reactant concentrations and time of the reaction. Using Microsoft Excel program the theoretical curves were calculated and plotted that described the dynamics of “active”, “nonactive” PRIGs in solution as well as PRIGs that were bound to an immobilized antigen. Conclusions drawn by us earlier about very high dependence of reaction PRIGs with an antigen from temperature were confirmed
Розглянуто динаміку зв’язування поліреактивних імуноглобулінів (ПРІГ) з іммобілізованим на імунологічних платах антигеном із врахуванням раніше встановленого нами механізму взаємодії ПРІГ з антигенами. Процес зв’язування ПРІГ з іммобілізованим антигеном описано за допомогою систем диференціальних рівнянь, розв’язання яких дозволило одержати математичні вирази залежності кількості «активних» і «неактивних» ПРІГ, а також ПРІГ, зв’язаних із іммобілізованим антигеном залежно від часу перебігу реакції. За допомогою програми Microsoft Excel проведено обчислення теоретичних кривих кінетики зв’язування ПРІГ із антигеном і кількості «активних» та «неактивних» ПРІГ у розчині за різних констант швидкості реакції. Підтверджено раніше зроблені нами висновки про дуже високу залежність реакції ПРІГ з антигенами від температури
Дод.точки доступу:
Demchenko, M. O.
Komisarenko, S. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Calixarene methylene bisphosphonic acids as promising effectors of biochemical processes [Текст] / S. V. Komisarenko [и др.] // Український біохімічний журнал : Науч.-теорет.журн. - 2013. - Т. 85, № 6. - С. 106-128. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0201-8470

MeSH-головна:
КАЛИКСАРЕНЫ -- CALIXARENES
АТФАЗА-CA(2+) MG(2+) -- CA(2+) MG(2+)-ATPASE
ФИБРИН -- FIBRIN
ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ -- POLYMERIZATION
ФИБРИНОГЕН -- FIBRINOGEN
Дод.точки доступу:
Komisarenko, S. V.
Kosterin, S. O.
Lugovskoy, E. V.
Kalchenko, V. I.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Changes in proHB-EGF expression after functional activation of the immune system cells / T. O. Chudina [et al.] // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2017. - Том 89, N 6. - P31-38

MeSH-головна:
ИММУНОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- IMMUNOGENETIC PROCESSES (действие лекарственных препаратов)
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ -- LIPOPOLYSACCHARIDES (вредные воздействия)
Анотація: The level of proHB-EGF expression on J774, Raji, KG-1 cells derived from different types of human and mouse immune system cells under the standard in vitro culture conditions and during functional activation of these cells was investigated. Changes in the proHB-EGF expression on the cell surface were found to depend on the density of cell population, the content of fetal bovine serum in the culture medium, the effect of mitogenic factors – bacterial lipopolysaccharide, an inactive full-size form of diphtheria toxin (CRM197) and recombinant soluble HB-EGF – rsHB-EGF. The results obtained are important for the understanding of the functional role of proHB-EGF receptor on the surface of macrophage-like cells and B lymphocytes and indicate the involvement of this receptor in immune response regulation in an organism
Дод.точки доступу:
Chudina, T. O.
Labintsev, A. J.
Romaniuk, S. I.
Kolybo, D. V.
Komisarenko, S. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Danylova, T. V.
Born in Ukraine: Nobel prize Winners Ilya Mechnikov, Selman Waksman, Roald Hoffmann, and Georges Charpak [Текст] = Народжені в Україні лауреати Нобелівської премії: Ілля Мечников, Зельман Ваксман, Роалд Гоффман і Жорж Шарпак / T. V. Danylova, S. V. Komisarenko // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2019. - Т. 91, № 3. - С. 127-137. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ЛИЧНОСТИ ВЫДАЮЩИЕСЯ -- FAMOUS PERSONS
НОБЕЛЕВСКАЯ ПРЕМИЯ -- NOBEL PRIZE
УКРАИНА -- UKRAINE
Анотація: Our country has not yet gained recognition from a Nobel Committee, however, some Nobel Prize winners were born in the territory, which belongs to present-day Ukraine. Among them are the father of innate cellular immunity Ilya Mechnikov; the famous microbiologist and biochemist Selman Waksman, whose studies had led to the discovery of streptomycin; the outstanding chemist, poet and playwright Roald Hoffmann, and the prominent physicist Georges Charpak who invented and developed particle detectors, in particular, the multiwire proportional chamber. This paper aims to outline briefly the main stages of their scientific activity
Наша країна ще не отримала визнання від Нобелівського комітету, проте деякі лауреати Нобелівської премії народилися на території, яка належить сучасній Україні. Серед них батько клітинного вродженого імунітету Ілля Мечников; відомий мікробіолог і біохімік Зельман Ваксман, чиї дослідження привели до відкриття стрептоміцину; видатний хімік, поет і драматург Роалд Гоффман і славетний фізик Жорж Шарпак, який розробив і вдосконалив детектори елементарних частинок, зокрема багатодротову пропорційну камеру. У цій статті представлено короткий огляд основних етапів їхньої наукової діяльності
Дод.точки доступу:
Komisarenko, S. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Danylova, T. V.
Double Nobel prize winner: Frederick Sanger - the father of genomics / T. V. Danylova, S. V. Komisarenko // The Ukrainian biochemical journal. - 2021. - Vol. 93, № 2. - P116-122

MeSH-головна:
НОБЕЛЕВСКАЯ ПРЕМИЯ -- NOBEL PRIZE
Анотація: This paper aims to outline briefly the main stages of Frederick Sanger’s scientific activity – the only person to have won two Nobel Prizes in Chemistry (1958, 1980). His work on the structure of proteins, especially that of insulin, and the determination of base sequences in nucleic acids made an immense impact on the development of biochemistry and especially on the development of a new scientific field – molecular biology. His methods for determining the primary structure of proteins and nucleic acids helped biochemists and molecular biologists to determine the structure of many proteins and nucleic acids and laid the basis for genetic engineering
Дод.точки доступу:
Komisarenko, S. V.
Sanger, Frederick (13.08.1918-19.11.2013) \о нем\

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Danylova, T. V.
Nobel prize winner Erwin Schrodinger: the physicist, philosopher, and godfather of molecular biology and genetics / T. V. Danylova, S. V. Komisarenko // The Ukrainian biochemical journal. - 2020. - Vol. 92, № 3. - P93-100

MeSH-головна:
НОБЕЛЕВСКАЯ ПРЕМИЯ -- NOBEL PRIZE
Анотація: The brilliant book “What is Life? The Physical Aspect of the Living Cell” authored by the prominent Nobel Prize-winning Austrian physicist Erwin Schrödinger became a successful attempt to bridge the gap between physics and biology. The philosophical thought of one of the founders of quantum mechanics inspired him to look closer at the enigma of life through the lens of quantum physics. A prominent physicist was focused on the thermodynamics of the living organisms and the nature of heredity. Schrödinger introduced the concept and notion of “negative entropy”, suggested the idea of a genetic code and argued that the genetic material had to have a non-repetitive molecular structure. He considered a molecule as a solid – aperiodic crystal that forms the hereditary substance. Despite the fact that his book provoked different interpretations and his ideas were modified by later scientific development, it was Schrödinger who paved the way for the future research of genes: his book inspired the next generation of scientists to look for a secret life code, which was eventually found. His outstanding writing is still one of the most profound introductions into the subject and raises new questions. Schrödinger’s genius reshapes our view on the nature and essence of life creating a launching pad for the new transdisciplinary paradigm, which can contribute to the development of a unified theory of everything in the spirit of Schrödinger’s philosophy.
Дод.точки доступу:
Komisarenko, S. V.
Schrodinger, Erwin (12.08.1887-04.01.1961) \о нем\

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Danylova, T. V.
Scientific investigation of Nobel prize winner Emil Fischer as a launching pad for the development of biochemistry: a brief overview / T. V. Danylova, S. V. Komisarenko // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2018. - Том 90, N 4. - P135-142

MeSH-головна:
БИОХИМИЯ -- BIOCHEMISTRY (история, кадры)
НОБЕЛЕВСКАЯ ПРЕМИЯ -- NOBEL PRIZE
Анотація: Modern biochemistry and molecular biology would be impossible without discoveries in related fields of science. This paper aims to outline briefly the main stages of scientific activity of a Nobel Prize winner 1902 – German chemist Hermann Emil Fischer, one of the leading chemists of all times. Emil Fischer was a brilliant multifaceted scientist who left his mark in organic chemistry, physiology, medicine, gave impetus to the development of biochemistry. His insights into the structures of sugars, enzymes, proteins, and purines have become a launching pad for the further development of biochemistry and molecular biology. His contribution to the natural sciences was immense; some chemical reactions and concepts were named after him. This prominent scientist was honored with a number of awards
Дод.точки доступу:
Komisarenko, S. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Danylova, T. V.
Standing on the shoulders of giants: James Watson, Francis Crick, Maurice Wilkins, Rosalind Franklin and the birth of molecular biology / T. V. Danylova, S. V. Komisarenko // The Ukrainian biochemical journal. - 2020. - Vol. 92, № 4. - P154-164

MeSH-головна:
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ -- MOLECULAR BIOLOGY (история, кадры)
Анотація: In the 20th century, DNA became a magnet, attracting representatives of various sciences. Prominent researchers competed among themselves to discover the structure of DNA and to explain the mechanisms that determine our “natural fate”, i.e., our heredity. An American chemist, biochemist, chemical engineer Linus Pauling, a British physicist and molecular biologist Maurice Wilkins, a British chemist, biophysicist, and X-ray crystallographer Rosalind Franklin, an American geneticist, molecular biologist, zoologist James Watson, a British molecular biologist, biophysicist, and neuroscientist Francis Crick were among them. They searched for the scientific explanation for the enigma of life hidden in DNA. An accurate description of DNA double-helical structure belongs to James Watson and Francis Crick. However, the missing pieces of the puzzle were elaborated by Rosalind Franklin, who was not given enough credit for her dedicated scientific work. Unlike her, Francis Crick, James Watson, and Maurice Wilkins were awarded the Nobel Prize in Physiology or Medicine 1962 for their discoveries concerning the molecular structure of nucleic acids and its significance for information transfer in living material. Whatever the DNA story is, it shows that all great scientific discoveries are not made from scratch. The immense number of people have contributed to the development of science and literally every researcher stands on the shoulders of giants, while the idea itself is in the air. The discovery of the structure of DNA became a cornerstone for the new scientific paradigm – biology acquired a molecular and biochemical basis
Друга половина ХХ століття ознаменувалася епохальними відкриттями в галузі хімії та біохімії протеїнів, зокрема у встановленні структури протеїнів. Нобелівські лауреати з хімії за 1946 р. Джеймс Самнер, Джон Нортроп і Венделл Стенлі першими виділили у чистому кристалічному стані окремі ензими і віруси і довели їхню протеїнову природу, зробивши тим самим неоціненний науковий внесок у розвиток таких важливих біологічних дисциплін, як біохімія, особливо ензимологія, вірусологія та молекулярна біологія. Величезний внесок у з’ясування хімічних зв’язків, завдяки яким утворюється вторинна структура та інші рівні організації протеїнів, зробив видатний хімік ХХ ст. кристалограф, американський вчений Лайнус Полінг. Він одержав Нобелівську премію з хімії в 1954 р. «за дослідження природи хімічного зв’язку і його використання для встановлення структури складних сполук». Біохіміки його добре знають як автора вторинної будови протеїнів – α-спіралі і β-структури. А Фредерік Сенгер – двічі лауреат Нобелівської премії (1958 і 1980 рр.) був першим серед дослідників, хто визначив первинну амінокислотну послідовність протеїну, зокрема двох поліпептидних ланцюгів А та В інсуліну. Ф. Сенгер довів, що впорядкованість структури протеїну має аналогію з послідовністю генів у ДНК, і тому вона має бути підпорядкована таким самим закономірностям. Складне питання, яким чином протеїнова молекула розміщується в просторі, змогли вирішити англійські біохіміки Макс Ф. Перуц (Перутц) і Джон К. Кендрю, які рентгеноструктурним методом встановили будову протеїнів – гемоглобіну і міоглобіну – в просторі і яким в 1962 р. було присуджено Нобелівську премію з хімії «за дослідження структури глобулярних протеїнів»
Дод.точки доступу:
Komisarenko, S. V.
Watson, James Dewey (6.04.1928)
Crick, Francis Harry Compton (8.06.1916)
Wilkins, Maurice Hugh Frederick (1916-2004)
Franklin, Rosalind Elsie (1920-1958)

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Effect of the t-domain on intracellular transport of diphtheria toxin [Текст] / А. J. Labyntsev [и др.] // Український біохімічний журнал : Науч.-теорет.журн. - 2014. - Т. 86, № 3. - С. 77-87. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0201-8470

MeSH-головна:
ДИФТЕРИЙНЫЙ ТОКСИН -- DIPHTHERIA TOXIN
ЭНДОЦИТОЗ -- ENDOCYTOSIS
МИКРОСКОПИЯ КОНФОКАЛЬНАЯ -- MICROSCOPY, CONFOCAL
Дод.точки доступу:
Labyntsev, А. J.
Kolybo, D. V.
Yurchenko, E. S.
Korotkevych, N. V.
Komisarenko, S. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Grigorieva, M. V.
Brownian motion, electrophoresis, chromatography, and macromolecular chemistry: how it all unites Nobel laureates of the first half of the 20th century – T. Svedberg, A. Tiselius, R. Synge and H. Staudinger [Текст] = Броунівський рух, електрофорез, хроматографія та макромолекулярна хімія: як все це об’єднує нобелівських лауреатів першої половини ХХ ст. – Т. Сведберга, А. Тізеліуса, Р. Сінга і Г. Штаудінгера / M. V. Grigorieva, V. M. Danilova, S. V. Komisarenko // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2019. - Т. 91, № 5. - С. 70-79. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
НОБЕЛЕВСКАЯ ПРЕМИЯ -- NOBEL PRIZE
БИОМЕДИЦИНСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- BIOMEDICAL RESEARCH (история, кадры, тенденции)
ХРОМАТОГРАФИЯ -- CHROMATOGRAPHY (история)
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ -- ELECTROPHORESIS (история, методы, тенденции)
ЛИЧНОСТИ ВЫДАЮЩИЕСЯ -- FAMOUS PERSONS
ЭЛЕМЕНТАРНЫХ ЧАСТИЦ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ -- ELEMENTARY PARTICLE INTERACTIONS
Анотація: It is hard to imagine how chemistry, biology and medicine would develop without such techniques as ultracentrifugation, electrophoresis and chromatography. At present innovative hi-tech laboratory ultracentrifuges are widely used in various fields of fundamental science and practice, including colloid chemistry, biochemical analysis, virology, clinical diagnostics, pharmacy, nanotechnology, to name a few. Electrophoresis enables to detect protein abnormalities with high probability, and, therefore, has wide application for the diagnosis of infectious-inflammatory diseases, genetic and immune disorders, malignant tumors and others. Chromatography is widely used for biochemical research and analytical detection and control of drugs and food. But where did these methods, which have had a significant impact on the development of various fields of scientific and economic activity, come from? Who were the pioneers in this field and whose work influenced the formation of the next generation of researchers? These are the questions we address in this article
Важко уявити як би розвивалися хімія, біологія і медицина без таких аналітичних методів дослідження як ультрацентрифугування, електрофорез та хроматографія. Наразі інноваційні високотехнологічні лабораторні ультрацентрифуги широко застосовуються в самих різних напрямах наукової і практичної діяльності, зокрема в колоїдній хімії, біохімічному аналізі, вірусології, клінічній діагностиці, фармації, нанотехнології та ін. Електрофорез із високою ймовірністю дозволяє виявити протеїнові аномалії, а тому широко використовується в багатьох медичних центрах різних країн для діагностики інфекційно-запальних захворювань, генетичних та імунних порушень, злоякісних пухлин тощо. Хроматографія широко застосовується для біохімічних досліджень, контролю лікарських препаратів, харчових продуктів. Але як виникли ці методи досліджень, які мали величезний вплив на розвиток не тільки різних галузей науки, але багатьох напрямів людської діяльності? Хто були ті особистості, роботи яких стали піонерськими і вплинули на дослідження наступних поколінь науковців? У цій статті ми намагаємося відповісти на ці запитання
Дод.точки доступу:
Danilova, V. M.
Komisarenko, S. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Haemostasis modulation by calix[4]arene methylenebisphosphonic acid C-145 and its sulfur-containing analogue [Text] / V. O. Chernyshenko [et al.] // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2018. - Том 90, N 6. - P21-30

MeSH-головна:
ГЕМОСТАЗ -- HEMOSTASIS (действие лекарственных препаратов)
ФИБРИНОЛИЗ -- FIBRINOLYSIS (действие лекарственных препаратов)
СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ -- BLOOD COAGULATION (действие лекарственных препаратов)
ФИБРИНОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- FIBRINOLYTIC AGENTS (фармакология)
Анотація: C-145 (octasodium salt of calix[4]arene-tetra-methylenebisphosphonic acid) was previously considered as specific anti-сoagulant agent that affects fibrin polymerization and does not notably influence other parameters of coagulation system. C-145S (octasodium salt of thiacalix[4]arene-tetra-methylenebisphosphonic acid) possessing wider hydrophobic hole was expected to be more effective antithrombotic agent than C-145. The aim of present work was to compare the action of both organic compounds on fibrin polymerization, fibrinolysis, platelets and endothelial cells. The change of turbidity during fibrin clot formation induced by APTT-reagent and digestion induced by tPA was estimated. Turbidity study was used for the estimation of polymeric fibrin hydrolysis by plasmin in the presence of thiacalix[4]arene C-145S and calix[4]arene C-145. Effects of thiacalix[4]arene C-145S and calix[4]arene C-145 on the activation of Glu-plasminogen by streptokinase were studied using chromogenic substrate S2251. Platelet aggregation study was performed using aggregometry. Stimulated Ca2+ efflux from endoplasmic reticulum and cytoplasm were determined using specific Ca2+-sensitive probes targeted to endoplasmic reticulum (Mag-Fluo-4) and cytoplasm (FURA-2) by spectrofluorimetry. Both C-145 and C-145S decreased the final turbidity of clot and prolonged clot lysis time in blood plasma in comparison to control value. C-145 was shown to be the more effective fibrinolysis inhibitor when studied in model system of polymerized fibrin desAB. C-145S but not C-145 induced concentration changes of Ca2+ in cytoplasm of resting platelets and significantly inhibited (up to 30%) Ca2+ efflux from endoplasmic reticulum of platelets activated by ADP. Both C-145 and C-145S stimulated the proliferation of endothelial cells of PAE cell line. The effect of C-145S was more prominent. In conclusion, calix[4]arene C 145S proved to be the more potent inhibitor of fibrin polymerization in comparison to C-145, which suggested earlier as anticoagulant agent. C-145S proved to have much more outlined inhibitory action on Ca2+-signaling in platelets and stimulatory effect on endothelial cells proliferation. Thus C-145 remained the most prospective molecular platform for the development of antithrombotic agent
Дод.точки доступу:
Chernyshenko, V. O.
Savchuk, O. V.
Cherenok, S. O.
Silenko, O. M.
Negelia, A. O.
Kasatkina, L. O.
Pirogova, L. V.
Didkivskyi, V. A.
Yusova, O. I.
Kalchenko, V. I.
Garmanchuk, L. V.
Grinenko, T. V.
Lugovskoy, E. V.
Komisarenko, S. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Halytskiy, V. A.
Non-coding RNAs and epigenome: de novo DNA methylation, allelic exclusion and X-inactivation [Текст] / V. A. Halytskiy, S. V. Komisarenko // Український біохімічний журнал : Науч.-теорет.журн. - 2013. - Т. 85, № 6. - С. 151-165. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0201-8470

MeSH-головна:
ЭПИГЕНОМИКА -- EPIGENOMICS
РНК МАЛАЯ НЕТРАНСЛИРУЕМАЯ -- RNA, SMALL UNTRANSLATED
ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ -- DNA METHYLATION
АЛЛЕЛИ -- ALLELES
ДОЗОВАЯ КОМПЕНСАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- DOSAGE COMPENSATION, GENETIC
ДНК ТРАНСПОЗИРУЕМЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ -- DNA TRANSPOSABLE ELEMENTS
ХРОМАТИНА ОРГАНИЗАЦИЯ И ДЕЗОРГАНИЗАЦИЯ -- CHROMATIN ASSEMBLY AND DISASSEMBLY
Дод.точки доступу:
Komisarenko, S. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Influence of human HB-EGF secreted form on cells with different EGFR and ErbB4 quantity [Текст] = Вплив секреторної форми HB-EGF людини на клітини з різною кількістю та співвідношенням рецепторів EGFR і ErbB4 / O. I. Krynina [та ін.] // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2019. - Т. 91, № 5. - С. 25-33. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ГЕПАРИН-СВЯЗЫВАЮЩИЙ EGF-ПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА -- HEPARIN-BINDING EGF-LIKE GROWTH FACTOR (анализ)
EGF СЕМЕЙСТВО БЕЛКОВ -- EGF FAMILY OF PROTEINS (анализ)
КЛЕТКИ ПРОЛИФЕРАЦИЯ -- CELL PROLIFERATION
РЕЦЕПТОРЫ ФАКТОРА РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ -- RECEPTORS, FIBROBLAST GROWTH FACTOR (анализ, ультраструктура)
АНТИГЕНЫ ДИФФЕРЕНЦИРОВОЧНЫЕ -- ANTIGENS, DIFFERENTIATION
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
ДИАГРАММЫ -- CHARTS
Анотація: HB-EGF is one of the most potent ligands of EGFR and ErbB4 receptors. This growth factor plays a pivotal role in many cellular processes, but its effect differs from one cell type to another and remains not fully understood. The aim of this work was to investigate the dependence between the rate of HB-EGF mediated cell proliferation and activation of EGFR and ErbB4 receptors. Therefore, the effects of human recombinant sHB-EGF (rsHB-EGF) on the proliferation of cell lines with different EGFR and ErbB4 quantity and ratio, as well as activation of the MARK-cascade p38 and ERK1/2 (p42/44) kinases, were analyzed. For comparison, a similar study of the effect of native sHB-EGF secreted by human histiocytic lymphoma cells U937 during co-cultivation with different cell lines was performed. It was proved that cell proliferation in response to sHB-EGF depends not only on the quantity but also on the ratio of EGFR and ErbB4. It was shown that signaling through ErbB4 is associated with activation of p38 kinase and signaling through EGFR associated with activation of ERK1/2 (p42/44) kinase. We assume the existence of two different mechanisms for sHB-EGF-mediated stimulation of cell proliferation, and the simultaneous launch of these mechanisms provides a maximal proliferative response. The results of this study support the feasibility of creating anti-proliferative drugs that target ErbB4
HB-EGF є одним із найефективніших лігандів EGFR та ErbB4 рецепторів. Цей ростовий фактор відіграє важливу роль у багатьох клітинних процесах, проте його ефект відрізняється для різних типів клітин і залишається неповністю вивченим. Метою цієї роботи було дослідити залежність між HB-EGF-індукованою проліферацією клітин та активацією рецепторів EGFR і ErbB4. Для цього було проаналізовано вплив рекомбінантного аналога sHB-EGF людини (rsHB-EGF) на проліферацію клітин різних ліній, що мають різну кількість і співвідношення рецепторів EGFR і ErbB4, а також на активацію p38 та ERK1/2 (p42/44) кіназ МАРК-каскаду в цих клітинах. Для порівняння проведено аналогічні дослідження щодо впливу природного sHB-EGF, який виділявся клітинами гістоцитної лімфоми людини U937 за кокультивування з клітинами різних ліній. Встановлено, що інтенсивність проліферації клітин у відповідь на дію sHB-EGF залежить не тільки від кількості, а й від співвідношення рецепторів EGFR і ErbB4. Показано, що сигналінг через рецептор ErbB4 пов’язаний з активацією кінази p38, а сигналінг через рецептор EGFR – з активацією кінази ERK1/2 (p42/44). Зроблено припущення про існування двох різних механізмів стимулювання проліферації клітин під впливом sHB-EGF, одночасний запуск яких обумовлює максимальну проліферативну відповідь клітин. Результати цього дослідження свідчать на користь доцільності створення антипроліферативних препаратів, націлених на рецептор ErbB4
Дод.точки доступу:
Krynina, O. I.
Korotkevych, N. V.
Labyntsev, A. J.
Romaniuk, S. I.
Kolybo, D. V.
Komisarenko, S. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

577.1(05)
H99

Inhibition of fibrin polymerization by synthetic peptides corresponding to Aα195-205 and ɣ69-77 sites of fibrin molecule [Текст] / T. A. Pozniak [и др.] // Український біохімічний журнал : двоміс. наук.-теорет. журн. - 2014. - Т. 86, № 4. - С. 119-125. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0201-8470

УДК

577.1(05)

MeSH-головна:
ФИБРИН -- FIBRIN
ПЕПТИДЫ -- PEPTIDES
ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ -- POLYMERIZATION
Дод.точки доступу:
Pozniak, T. A.
Urvant, L. P.
Gritsenko, P. G.
Chernishov, V. I.
Pydiura, N. A.
Lugovskoi, E. V.
Komisarenko, S. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Kinetics of interaction between polyreactive immunoglobulins and antigen / S. A. Bobrovnik [et al.] // The Ukrainian biochemical journal. - 2020. - Vol. 92, № 5. - P15-22

MeSH-головна:
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ -- IMMUNOGLOBULINS (метаболизм)
АНТИГЕНЫ -- ANTIGENS (метаболизм)
Анотація: A number of experimental kinetics curves of mice polyreactive immunoglobulins (PRIGs) binding to ovalbumin immobilized on immunologic plates were obtained at different temperatures. Analysis of these curves allowed us to conclude that the model of PRIGs interaction with antigens proposed by us earlier and consisted on PRIGs activation (i.e. exposition of hydrophobic patches on PRIGs surface) and either sequential binding to antigen or inactivation was is in a good agreement with the experimental data obtained in this study. We have designed a method of the rate constants evaluation from experimental binding curves. It was found that the rate constant of the activated PRIGs binding to immobilized antigen did not depend on temperature. The rate constant of PRIGs activation occurred to be depend on temperature more strongly than the rate constant of PRIGs inactivation. We have concluded from the acquired dependences that at 37°С the number of activated PRIGs was 15 times higher than that at 0°С
Дод.точки доступу:
Bobrovnik, S. A.
Ogloblya, O. V.
Demchenko, M. O.
Komisarenko, S. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Komisarenko, S. V.
Prospects of genome editing using CRISPR/CAS or how to master genetic scissors. Nobel Prize in chemistry 2020 / S. V. Komisarenko, S. I. Romaniuk // The Ukrainian biochemical journal. - 2021. - Vol. 93, № 1. - P113-128

MeSH-головна:
ХИМИЯ -- CHEMISTRY (тенденции)
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ -- MOLECULAR BIOLOGY (тенденции)
ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ -- GENETIC ENGINEERING (тенденции)
НОБЕЛЕВСКАЯ ПРЕМИЯ -- NOBEL PRIZE
Анотація: The Nobel Prize in Chemistry 2020 was awarded to two researchers in the field of molecular biology – the French Emmanuelle Charpentier, who now heads the Max Planck Unit for the Science of Pathogens in Berlin, and the American Jennifer Doudna from the University of California, Berkeley – for the ‘development of genome editing method’. A press release of the Nobel Committee states that the winners discovered one of the most powerful genetic technology tools – CRISPR/Cas9, or so-called ‘genetic scissors’. This method has contributed to many important results of basic research. In particular, plant researchers have managed to create crops resistant to mold, pests and drought. As for medicine, clinical trials of new cancer treatment techniques are underway, and a dream of curing hereditary diseases is about to become a reality. Genetic scissors have brought the life sciences to a new stage of development and greatly contributed to the benefit of mankind
Нобелівську премію з хімії у 2020 р. присуджено двом дослідницям у галузі молекулярної біології – француженці Еммануель Шарпантьє (Emmanuelle Charpentier), яка нині очолює Відділення наук про патогени при Товаристві Макса Планка в Берліні, та американці Дженніфер Дудні (Jennifer Doudna) з Каліфорнійського університету в Берклі – за «розвиток методу редагування геному». У пресрелізі Нобелівського комітету зазначено, що лауреатки відкрили один з найпотужніших інструментів генної технології – CRISPR/Cas9 – або так звані «генетичні ножиці». Цей метод сприяв отриманню у фундаментальних дослідженнях багатьох важливих результатів. Зокрема, дослідники рослин змогли створити культури, стійкі до цвілі, шкідників та посухи. У медицині тривають клінічні випробування нових методів лікування раку, а мрія про те, щоб вилікувати спадкові захворювання, ось-ось стане реальністю. «Генетичні ножиці» вивели науки про життя на новий етап розвитку і дають людству величезну користь
Дод.точки доступу:
Romaniuk, S. I.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-48

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)