Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Вища освіта (4)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Logoyda, L. S.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 24
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-24

Logoyda, L. S.
Methodological aspects of pharmaceutical analysis teaching in the context of studying the pharmaceutical chemistry for foreign students [Текст] = Методичні аспекти викладання фармацевтичного аналізу в контексті вивчення фармацевтичної хімії іноземним студентам / L. S. Logoyda, N. O. Zarivna // Медична освіта. - 2019. - N 2. - С. 131-136

MeSH-головна:
СТУДЕНТЫ -- STUDENTS
СТУДЕНТЫ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ УЧЕБНЫХ ЗАВЕДЕНИЙ -- STUDENTS, PHARMACY
ПРОГРАММЫ КОНТРОЛЯ УРОВНЯ ПРОФЕССИОНАЛЬНОЙ ПОДГОТОВКИ СТУДЕНТОВ -- COMPETENCY-BASED EDUCATION
ОБРАЗОВАНИЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ, ПОВЫШЕНИЕ КВАЛИФИКАЦИИ -- EDUCATION, PHARMACY, CONTINUING
Анотація: The article adduces the ways to solve the main problems faced by teachers working with foreign students in teaching pharmaceutical analysis in the context of studying the discipline of Pharmaceutical Chemistry; analyzes the main issues that can affect the performance of the teaching of foreign students. The research is based on the study of materials obtained from open sources of information and authors’ own experience. The article presents modern technologies of teaching and testing of foreign students on Pharmaceutical Chemistry, approved at the Department of Pharmaceutical Chemistry. Since the quality of the drug is laid down at the stage of pharmaceutical development, the student must clearly know the elements of pharmaceutical development and pharmaceutical analysis. The purpose of pharmaceutical analysis is to: learn general methods of analysis of substances of medicinal substances and to determine their qualities in appearance, solubility and reaction of the environment in accordance with the requirements of the State Pharmacopoeia (SPhU); to study and explain the physical and physico-chemical methods of analysis of organic medicinal products; to be able to carry out reactions of identification of substances of medicinal substances by cations and anions in accordance with the requirements of SPhU; to use chemical methods for the identification of medicinal products of organic structure by analytical-functional groups; to determine the physical constants of organic substances for the identification and purification of medicinal products; to use the definition of refractive index and specific rotation of solutions of drugs for their identification and purity; to practice the general requirements of the SPhU for the testing of the maximum content of impurities; to be able to quantify the content of medicinal substances in the substance by different methods; to be able to conduct qualitative and quantitative rapid-analysis of active substances in extemporal dosage forms. Detailed and thorough acquaintance with the basics of the discipline of Pharmaceutical Chemistry, gives the opportunity to more fully master the studied material, realize the scientific and creative potential of students, enrich their knowledge, which will be directly used in their practical activities. The proposed method allows the teacher to successfully build an educational process, which ultimately positively affects the overall mastering of the course
У статті висвітлено шляхи вирішення основних проблем, з якими стикаються викладачі, що працюють зі студентами-іноземцями при викладанні фармацевтичного аналізу в контексті вивчення дисципліни «Фармацевтична хімія». Проаналізовано основні проблеми, які можуть впливати на результативність навчання студентів-іноземців. Дослідження базується на вивченні матеріалів, отриманих із відкритих джерел інформації та власного досвіду авторів. У статті наведені сучасні технології викладання та тестування іноземних студентів з фармацевтичної хімії, впроваджені на кафедрі фармацевтичної хімії. Оскільки якість препарату закладається ще на етапі фармацевтичної розробки, студент чітко повинен знати елементи фармацевтичної розробки та фармацевтичного аналізу. Ціллю фармацевтичного аналізу є: засвоїти загальні методи аналізу субстанцій лікарських речовин та підтвердження їх доброякісності за зовнішнім виглядом, розчинністю та реакцією середовища згідно з вимогами ДФУ; вивчити і пояснювати фізичні та фізико-хімічні методи аналізу органічних лікарських засобів; вміти проводити реакції ідентифікації субстанцій лікарських речовин за катіонним і аніонним складом згідно з вимогами ДФУ; використовувати хімічні методи для ідентифікації лікарських засобів органічної структури за аналітико-функціональними групами; визначати фізичні константи органічних речовин для ідентифікації та встановлення чистоти лікарських засобів; використовувати визначення показника заломлення і питомого обертання розчинів лікарських засобів для їх ідентифікації і встановлення чистоти; практикувати загальні вимоги ДФУ щодо випробувань на граничний вміст домішок; вміти проводити кількісне визначення вмісту лікарських речовин у субстанції різними методами; вміти проводити якісний та кількісний експрес-аналіз діючих речовин в екстемпоральних лікарських засобах. Детальне і ґрунтовне ознайомлення з основами фармацевтичного аналізу в контексті вивчення дисципліни «Фармацевтична хімія» дає можливість більш повно засвоїти матеріал, що вивчається, реалізувати науково-творчий потенціал студентів, збагачує їх знаннями, які безпосередньо будуть використані в їхній практичній діяльності. Запропонований метод дозволяє викладачеві успішніше будувати освітній процес, що, в кінцевому підсумку, позитивно позначається на загальному засвоєнні курсу
Дод.точки доступу:
Zarivna, N. O.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Logoyda, L. S.
Academic plagiarism: impact of academic integrity on the quality of higher pharmaceutical education [Текст] = Академічний плагіат: вплив академічної доброчесності на якість вищої фармацевтичної освіти / L. S. Logoyda // Медична освіта. - 2019. - № 3. - С. 44-51. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ОБРАЗОВАНИЕ МЕДИЦИНСКОЕ -- EDUCATION, MEDICAL (методы)
ОБРАЗОВАНИЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ -- EDUCATION, PHARMACY (методы, тенденции)
ПЛАГИАТ -- PLAGIARISM
Анотація: The article adduces the ways to solve the main problems faced by faculty stuff and students regarding academic plagiarism in higher pharmaceutical education. The development of information technologies, globalization processes in education, facilitating access to a large massive of data, research and publications updated the need for formulation and observance of moral and ethical principles regarding the use of information in the academic sphere
У статті висвітлено шляхи вирішення основних проблем, з якими стикаються викладачі та студенти щодо академічного плагіату у вищій фармацевтичній освіті. Розвиток інформаційних технологій, глобалізаційні процеси в освіті, полегшення доступу до значного масиву даних, науково-дослідницьких робіт і публікацій актуалізували необхідність формулювання і дотримання морально-етичних принципів щодо порядку використання інформації в академічній сфері
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Logoyda, L. S.
Development methodology for identification of simultaneous determination of nifedipine, enalapril and bisoprolol [Текст] = Розробка методу ідентифікації одночасного визначення ніфедипіну, еналаприлу та бісопрололу / L. S. Logoyda, T. A. Proniv, M. I. Dmutriv // Медична та клінічна хімія. - 2017. - Том 19, N 4. - С. 57-60

MeSH-головна:
ФЕНИГИДИН -- NIFEDIPINE
ЭНАЛАПРИЛ -- ENALAPRIL
БИСОПРОЛОЛ -- BISOPROLOL
ХРОМАТОГРАФИЯ ТОНКОСЛОЙНАЯ -- CHROMATOGRAPHY, THIN LAYER
ВАЛИДАЦИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ -- VALIDATION STUDIES
Анотація: Active pharmaceutical ingredient (API) can often be measured by several methods and the choice of analytical method involves many considerations, such as chemical properties of the analyte, concentrations levels, sample matrix, cost of the analysis, and speed of the analysis, quantitative or qualitative measurement, and precision required and necessary equipment. Thin-layer chromatography (TLC) is a chromatography technique used to separate non-volatile mixtures. TLC can be used to help determine the number of components in a mixture, the identity of compounds, and the purity of a compound. By observing the appearance of a product or the disappearance of a reactant, it can also be used to monitor the progress of a reaction. The aim of the study – to develop more rapid, simple, selective, less expensive methods of TLC analysis of simultaneous determination of nifedipine, enalapril and bisoprolol and for using this method of analysis in future for development of bioanalytical methods and pharmacokinetic study. Research Methods. The present study assessed mobile phases of nifedipine, enalapril and bisoprolol for TLC. Results and Discussion. Method of simultaneous identification of nifedipine, enalapril and bisoprolol by TLC was developed. It was established that the most optimal Rf observed using mobile phases for simultaneous determination of nifedipine, enalapril and bisoprolol: chloroform-methanol (9:1). We explored the validation characteristics – specificity and suitability of the chromatographic system that met, the eligibility criteria established by the SPU. Conclusion. We developed chromatographic methods for simultaneous determination of nifedipine, enalapril and bisoprolol. Propects for future research will be aimed at developing bioanalytical methods of analysis
Активний фармацевтичний інгредієнт (АФІ) часто можна визначати кількома способами, а вибір аналітичного методу включає в себе багато міркувань, таких як хімічні властивості аналіту, концентрації, матриця зразків, вартість аналізу та швидкість аналізу, кількісне або якісне вимірювання, необхідна точність та необхідне обладнання. Тонкошарова хроматографія (TШХ) - це метод хроматографії, який використовується для розділення сумішей. ТШХ можна використовувати для визначення кількості компонентів у суміші, ідентичності сполук та чистоти сполуки. Спостерігаючи появу продукту або зникнення реагенту, його також можна використовувати для контролю прогресу реакції. Метою дослідження - було удосконалення більш швидких, простих, вибіркових, менш дорогих методів аналізу ТШХ для одночасного визначення ніфедипіну, еналаприлу та бісопрололу та використання цього методу аналізу для розробки біоаналітичних методів аналізу та фармакокінетичних досліджень. Методи дослідження. В даному дослідженні оцінюються рухливі фази для одночасного визначення ніфедипіну, еналаприлу та бісопрололу для тонкошарової хроматографії. Результати дослідження. Розроблено метод одночасної ідентифікації ніфедипіну, еналаприлу та бісопрололу за допомогою ТШХ. Встановлено, що найбільш оптимальна Rf спостерігаються при використанні одночасної ідентифікації ніфедипіну, еналаприлу та бісопрололу: хлороформ-метанол (9:1). Були вивчені валідаційні характеристики - специфічність та придатність хроматографічної системи, що відповідали критеріям прийнятності, встановленими ДФУ. Висновок. Нами були розроблено хроматографічний метод одночасного визначення ніфедипіну, еналаприлу та бісопрололу. План майбутніх досліджень буде спрямований на розробку біоаналітичних методів аналізу
Дод.точки доступу:
Proniv, T. A.
Dmutriv, M. I.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Logoyda, L. S.
Methological aspects of teaching of standardization of medicines for foreign students [Текст] = Методичні аспекти викладання стандартизації лікарських засобів іноземним студентам / L. S. Logoyda, N. O. Zarivna, D. B. Korobko // Медична освіта. - 2018. - N 1. - С. 129-133

MeSH-головна:
СПЕЦИАЛИСТЫ-ИНОСТРАНЦЫ -- FOREIGN PROFESSIONAL PERSONNEL
ОБРАЗОВАНИЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ -- EDUCATION, PHARMACY
ОБУЧЕНИЕ -- TEACHING
ФАРМАКОПЕИ -- PHARMACOPOEIAS
СТАНДАРТЫ КОНТРОЛЬНЫЕ -- REFERENCE STANDARDS
Анотація: The aim of the work – to find ways to solve the main problems faced by teachers working with foreign students in the discipline “Standardization of medicines”; analyze the main issues that can affect the performance of the training of foreign students. The main body. The research is based on the study of materials obtained from open sources of information and authors’ own experience. The article presents modern technologies of teaching and testing of foreign students on “Standardization of medicines”, approved at the Department of Pharmaceutical Chemistry. Since the quality of the drug is laid down at the stage of pharmaceutical development, the student must clearly know the elements of pharmaceutical development. The purpose of pharmaceutical development is to develop a quality drug and the process of its production, in order to continuously produce products with given functional characteristics and competitiveness in the pharmaceutical market. The future specialist in the pharmaceutical industry needs to learn to choose, in accordance with the pharmaceutical form, analytical methods for controlling the quality of the medicines and make the specifications and be guided in the practical activities of the MCQ on the FDF. Detailed and thorough acquaintance with the basics of the discipline “Standardization of medicines”, gives the opportunity to more fully master the studied material, realize the scientific and creative potential of students, enrich their knowledge, which will be directly used in their practical activities. Conclusion. The proposed method allows the teacher to successfully build an educational process, which ultimately positively affects the overall mastering of the course.
Мета роботи – знайти шляхи вирішення основних проблем, з якими стикаються викладачі, що працюють зі студентами-іноземцями при викладанні дисципліни “Стандартизація лікарських засобів”. Проаналізувати основні проблеми, які можуть впливати на результативність навчання студентів-іноземців. Основна частина. Дослідження базується на вивченні матеріалів, отриманих із відкритих джерел інформації та власного досвіду авторів. У статті наведені сучасні технології викладання та тестування іноземних студентів зі стандартизації лікарських засобів, впроваджені на кафедрі фармацевтичної хімії. Оскільки якість препарату закладається ще на етапі фармацевтичної розробки, студент чітко повинен знати елементи фармацевтичної розробки. Ціллю фармацевтичної розробки є: розробити якісний препарат і процес його виробництва, щоб постійно випускати продукцію із заданими функціональними характеристиками та конкурентоспроможністю на фармацевтичному ринку. Майбутньому фахівцю у фармацевтичній галузі необхідно навчитися вибирати відповідно до лікарської форми аналітичні методики для контролю якості ЛЗ і складати специфікації та керуватися в практичній діяльності згідно з МКЯ на ГЛЗ. Детальне і ґрунтовне ознайомлення з основами дисципліни “Стандартизація лікарських засобів” дає можливість більш повно засвоїти матеріал, що вивчається, реалізувати науково-творчий потенціал студентів, збагачує їх знаннями, які безпосередньо будуть використані у їхній практичній діяльності. Висновок. Запропонований метод дозволяє викладачеві успішніше будувати освітній процес, що, в кінцевому підсумку, позитивно позначається на загальному засвоєнні курсу
Дод.точки доступу:
Zarivna, N. O.
Korobko, D. B.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Logoyda, L. S.
Analysis of approaches to the development and validation of the methods of analysis of bisoprolol in drugs and biological liquids [Текст] = Аналіз підходів до розробки та валідації методів аналізу бісопрололу в лікарських засобах і біологічних рідинах / L. S. Logoyda // Медична та клінічна хімія. - 2019. - Том 21, N 3. - С. 111-118

MeSH-головна:
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ -- SPECTROPHOTOMETRY
ХРОМАТОГРАФИЯ -- CHROMATOGRAPHY
БИСОПРОЛОЛ -- BISOPROLOL
ВАЛИДАЦИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ -- VALIDATION STUDIES
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОЦЕНКА -- DRUG EVALUATION
Анотація: Analytical method development is increasingly being introduced into fundamental pharmaceutical research, taking into account their high sensitivity, accuracy, specificity and expressiveness. Search criteria was analytical method development for bisoprolol. Literature survey was done in range of years 1990–2018 to make the review updated and comprehensive and to show the new approaches to the development of the methods of analysis of bisoprolol. The sources were world recognized journals and key words used as filter were bisoprolol, method development, validation, spectrophotometry, HPLC, UHPLC. The current review is created with an intention to focus on the advantage of HPLC. However, there is very few analytical methods reported for the simultaneous analysis of these drugs in a combined dosage formulation by HPLC. In additional, analysis of approaches to the development of the methods of analysis of bisoprolol in drugs and biological liquids has been shown that HPLC is the most suitable method for analyses of bisoprolol in substances, drugs, biological liquids to perform routine analysis of medicines, pharmacokinetic (bioequivalence in vivo), dissolution test for final dosages forms (bioequivalence in vitro, biowaiver procedure)
Розробку аналітичної методики все більше впроваджують у фундаментальні фармацевтичні дослідження з урахуванням їх високої чутливості, точності, специфічності та виразності. Критерієм пошуку був аналітичний метод розробки бісопрололу. Огляд літератури проводили в період 1990–2018 рр., щоб зробити його оновленим та всеосяжним і показати нові підходи до розробки методів аналізу бісопрололу. Джерелами були всесвітньовідомі журнали, а ключовими словами в якості фільтра – бісопролол, розробка методів, валідація, спектрофотометрія, ВЕРХ, УВЕРХ. Даний огляд створено з метою зосередження на перевазі ВЕРХ. Однак існує дуже мало аналітичних методів для одночасного аналізу цих препаратів у комбінованій лікарській формі за допомогою ВЕРХ. Аналіз підходів до розробки методів аналізу бісопрололу в препаратах і біологічних рідинах показав, що ВЕРХ є найбільш придатним методом для аналізу бісопрололу в субстанціях, лікарських засобах, біологічних рідинах для проведення рутинного аналізу лікарських засобів, фармакокінетичних досліджень (біоеквівалентність in vivo), кінетики розчинення (біоеквівалентність in vitro, процедура Біовейвер)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Horyn, M. M.
Analysis of approaches to the development and validation of the methods of analysis of meldonium in drugs and biological liquids [Текст] = Аналіз підходів до розробки та валідації методів аналізу мельдонію в лікарських засобах і біологічних рідинах / M. M. Horyn, L. S. Logoyda // Медична та клінічна хімія = Medical and clinical chemistry. - 2019. - Том 21, N 4. - С. 178-183

MeSH-головна:
ВАЛИДАЦИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ -- VALIDATION STUDIES
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ -- SPECTROPHOTOMETRY
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ -- CHROMATOGRAPHY, LIQUID
Кл.слова (ненормовані):
МЕЛЬДОНИЙ
Анотація: Analytical methods development and validation play important roles in the discovery, development and manufacture of pharmaceuticals. Method development is the process of proving that an analytical method is acceptable for use to measure the concentration of an API in a specific compounded dosage form which allow simplified procedures to be employed to verify that an analysis procedure, accurately and consistently will deliver a reliable measurement of an active ingredient in a compounded preparation. The analytical method validation is essential for analytical method development and tested extensively for specificity, linearity, accuracy, precision, range, detection limit, quantization limit, and robustness. In summary, analytical method development and validation allows to confirm that an accurate and reliable potency measurement of a pharmaceutical preparation can be performed. Search criteria was method development of meldonium. Literature survey has been done in range of years 1990–2019 to make the review updated and comprehensive and to show the new approaches to the development of the methods of analysis of meldonium. The sources were world recognized journals and key words used as filter were meldonium, spectrophotometric method, high-performance liquid chromatography, quantitative analysis, method development, validation
Розробка і валідація аналітичних методів відіграють важливу роль у створенні, розробці та виробництві лікарських засобів. Розробка методики аналізу – підтвердження того, що аналітичний метод придатний для використання з метою визначення концентрації API в комбінованій лікарській формі. Це дає можливість застосовувати спрощені процедури для перевірки того, що методика аналізу точно і послідовно забезпечить надійне визначення активного фармацевтичого інгредієнта в лікарському засобі. Валідація аналітичної методики має важливе значення для розробки аналітичних методів, і її широко перевіряють на специфічність, лінійність, правильність, прецизійність, робасність. Таким чином, розробка та валідація аналітичних методів дозволяють підтвердити можливість точного і надійного визначення ефективності активного фармацевтичного інгредієнта в лікарських засобах та біологічних рідинах. Критерієм пошуку був аналітичний метод розробки мельдонію. Огляд літератури проводили в період 1990–2019 рр., щоб зробити його оновленим та всеосяжним і показати нові підходи до розробки методів аналізу мельдонію. Джерелами були всесвітньо відомі журнали, а ключовими словами в якості фільтра – мельдоній, спектрофотометричний метод, високоефективна рідинна хроматографія, кількісне визначення, розробка методики, валідація
Дод.точки доступу:
Logoyda, L. S.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Koval, D. B.
Development and methodology for the estimation of lisinopril and atorvastatin in pharmaceuticals [Текст] = Розробка і методологія визначення лізиноприлу та аторвастатину в лікарських засобах / D. B. Koval, N. S. Shulyak, L. S. Logoyda // Медична та клінічна хімія. - 2020. - Том 22, N 3. - С. 38-42

Рубрики: Аторвастатин

MeSH-головна:
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОЦЕНКА -- DRUG EVALUATION
ЛИЗИНОПРИЛ -- LISINOPRIL
ВАЛИДАЦИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ -- VALIDATION STUDIES
ХРОМАТОГРАФИЯ ТОНКОСЛОЙНАЯ -- CHROMATOGRAPHY, THIN LAYER
Анотація: The cause of hypertension and coronary heart disease in most cases is hypercholesterolemia. Therefore, for the treatment and prevention of most pharmacotherapy regimens, antiatherosclerotic drugs are used. With a high class of recommendations and level of evidence, high efficiency for primary and secondary prevention of coronary heart disease, statins are widely used in clinical practice
Розвиток артеріальної гіпертензії та ішемічної хвороби серця в більшості випадків спричиняє гіперхолестеринемія. Тому з метою лікування та профілактики в більшості схем фармакотерапії застосовують антиатеросклеротичні лікарські засоби. Статини мають високий клас рекомендацій та рівень доказовості, високу ефективність для первинної і вторинної профілактики ішемічної хвороби серця, тому їх широко використовують у клінічній практиці
Дод.точки доступу:
Shulyak, N. S.
Logoyda, L. S.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Horyn, M. M.
Development of methodology for simultaneous determination of metoprolol and meldonium in pharmaceuticals by using TLC [Текст] = Розробка методики ідентифікації одночасного визначення метопрололу та мельдонію в лікарських засобах / M. M. Horyn, L. S. Logoyda, N. O. Zarivna // Здобутки клінічної і експериментальної медицини. - 2020. - N 1. - С. 26-29

MeSH-головна:
МЕТОПРОЛОЛ -- METOPROLOL
ХРОМАТОГРАФИЯ ТОНКОСЛОЙНАЯ -- CHROMATOGRAPHY, THIN LAYER
ВАЛИДАЦИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ -- VALIDATION STUDIES
Кл.слова (ненормовані):
МЕЛЬДОНИЙ
Анотація: Active pharmaceutical ingredient (API) can often be measured by several methods and the choice of analytical method involves many considerations, such as chemical properties of the analyte, concentrations levels, sample matrix, cost of the analysis, and speed of the analysis, quantitative or qualitative measurement, and precision required and necessary equipment. Thin-layer chromatography (TLC) is a chromatography technique used to separate non-volatile mixtures. TLC can be used to help determine the number of components in a mixture, the identity of compounds, and the purity of a compound. By observing the appearance of a product or the disappearance of a reactant, it can also be used to monitor the progress of a reaction
Активний фармацевтичний інгредієнт (АФІ) часто можна визначати кількома способами, а вибір аналітичного методу включає в себе багато міркувань, таких як хімічні властивості аналіту, концентрації, матриця зразків, вартість та швидкість аналізу, кількісне або якісне вимірювання, необхідна точність та необхідне обладнання. Тонкошарова хроматографія (TШХ) – це метод хроматографії, який використовується для розділення сумішей. ТШХ можна використовувати для визначення кількості компонентів у суміші, ідентичності сполук та чистоти сполуки. Спостерігаючи появу продукту або зникнення реагента, його також можна використовувати для контролю прогресу реакції
Дод.точки доступу:
Logoyda, L. S.
Zarivna, N. O.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Peleshok, K. Ye.
Development and methodology for the estimation of atenolol and valsartan in pharmaceuticals [Текст] = Розробка і методологія визначення атенололу та валсартану в лікарських засобах / K. Ye. Peleshok, L. S. Logoyda, O. B. Poliak // Здобутки клінічної і експериментальної медицини. - 2020. - N 1. - С. 30-33

Рубрики: Валсартан

MeSH-головна:
АТЕНОЛОЛ -- ATENOLOL
ВАЛИДАЦИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ -- VALIDATION STUDIES
ЛЕКАРСТВА АПРОБИРУЕМЫЕ -- DRUGS, INVESTIGATIONAL
Анотація: According to the appropriate protocols for the treatment of hypertension are often used antihypertensive drugs of the 5 main classes – first-line drugs, which when used in equivalent doses contribute to the reduction of blood pressure and significantly reduce the risk of cardiovascular complications. Quite often, doctors prescribe two/three medicines at a time. Therefore, the creation of fixed combinations antihypertensive action in the form of solid dosage forms is an urgent task of modern pharmacy
Згідно з відповідними протоколами, для лікування артеріальної гіпертензії найчастіше застосовують антигіпертензивні препарати 5 основних класів – препарати першої лінії, які при застосуванні в еквівалентних дозах сприяють зниженню АТ та суттєво зменшують ризик серцево-судинних ускладнень. Доволі часто лікарі призначають два/три лікарських засоби одночасно. Тому створення фіксованих комбінацій антигіпертензивної дії в вигляді твердих дозованих лікарських форм є актуальним завданням сучасної фармації
Дод.точки доступу:
Logoyda, L. S.
Poliak, O. B.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Logoyda, L. S.
Robustness evaluation of the chromatographic determination of nifedipine in pharmaceuticals [Текст] / L. S. Logoyda // Укр. біофармац. журнал. - 2017. - № 3. - С. 48-51

MeSH-головна:
ФЕНИГИДИН -- NIFEDIPINE (анализ, выделение и очистка)
ХРОМАТОГРАФИЯ -- CHROMATOGRAPHY (использование, методы)
Анотація: Robustness tests were originally introduced to avoid problems in interlaboratory studies and to identify the potentially responsible factors
Youden’s test showed to be a reliable and useful tool for the robustness evaluation of the chromatographic method for assay of nifedipine. Therefore, Youden’s test can be successfully applied for the robustness evaluation in validation process of analytical methods by HPLC
Робастність – здатність аналітичної методики не зазнавати впливу малих, заданих аналітиком змін в умовах виконання методики, є показником надійності методики при її використанні в заданих умовах
Юден тест виявився надійним і корисним для оцінки надійності хроматографічного методу кількісного визначення ніфедипіну. Таким чином, Юден тест може бути успішно застосований для оцінки робастності в процесі валідації аналітичних методів за допомогою високоефективної рідинної хроматографії
Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-10 11-20 21-24

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)