Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (205)

Рідкісні видання (2)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Технология фармацевтическая<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 286
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Cellular fatty acid composition of Aeromonas genus – destructor of aromatic xenobiotics [Текст] = Склад жирних кислот ліпідів бактерій роду Aeromonas – деструктора ароматичних ксенобіотиків / T. V. Gudzenko [та ін.] // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2019. - Т. 91, № 1. - С. 86-91. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
КСЕНОБИОТИКИ -- XENOBIOTICS (анализ)
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL (тенденции)
СТОЧНЫЕ ВОДЫ -- WASTE WATER (анализ, химия)
AEROMONAS -- AEROMONAS (химия)
Анотація: The aim of this study was a determination of the fatty acid composition of cellular lipids and identification of the strains, isolated from the wastewater of pharmaceutical production, – the destructor of aromatic xenobiotics. The phenotypic characteristics and cellular fatty acid (FA) composition confirmed the strain belonging to the Aeromonas ichthiosmia with the similarity index of library data MIDI Sherlock – 0.564. Analysis of the cellular FA composition of the strain Aeromonas ichthiosmia ONU552 was carried out using the MIDI Sherlock microorganism identification system based on the gas chromatograph Agilent 7890. Chromatographic analysis showed that the fatty acid profile of the strain Aeromonas ichthiosmia ONU552 contains 26 fatty acids with the total number of carbon atoms from 10 to 18. 85.27% of saturated and unsaturated fatty acids had unbranched structure. The total content of unsaturated fatty acids – 16:1 w7c/16:1 w6c, 18:1 w7c, 16:1 w7c alcohol, 17:1 w8c, 17:1 w6c, 16:1 w5c, was 50% of the total fatty acid pool. Less than 1.5% branched fatty acids were predominantly in the iso form: 13:0 iso (0.20%); 15:0 iso (0.97%); 17:1 iso w9c (1.35%), 17:0 iso (1.49%); in the anteiso form, only one acid 17:0 (0.27%) was identified. It was shown that the characteristic of the fatty acid composition of the strain Aeromonas ichthiosmia ONU552 – the destructor of aromatic xenobiotics, was the presence of hydroxyacids 12:0 3OH, 15:0 3OH, 15:0 iso 3OH and dominance of hexadecanoic (16:0) and hexadecenoic (16:1 w7c/16:1 w6c) of fatty acids
Метою роботи було визначення складу жирних кислот клітинних ліпідів та ідентифікація штаму, ізольованого із стічної води виробництва фармацевтичних препаратів, – деструктора ароматичних ксенобіотиків. За фенотиповими ознаками і складом жирних кислот клітинних ліпідів підтверджено приналежність досліджуваного штаму до виду Aeromonas ichthiosmia з індексом подібності жирнокислотного профілю з бібліотечними даними MIDI Sherlock – 0,564. Аналіз складу жирних кислот штаму Aeromonas ichthiosmia ONU552, виділеного зі стічної води виробництва фармацевтичних препаратів, здійснювали з використанням автоматичної системи ідентифікації мікроорганізмів MIDI Sherlock на базі газового хроматографа Agilent 7890. Показано, що в жирнокислотному профілі бактерій досліджуваного штаму Aeromonas ichthiosmia ONU552 були присутні жирні кислоти (26) із загальним числом атомів вуглецю від 10 до 18. Загальна кількість насичених і ненасичених жирних кислот нерозгалуженої будови дорівнювала 85,27%. Сумарний вміст ненасичених жирних кислот становив 16:1 w7c/16:1 w6c, 18:1 w7c, 16:1 w7c alcohol, 17:1 w8c, 17:1 w6c, 16:1 w5c – тобто 50% від всього жирнокислотного пулу. Виявлено 1,5% розгалужених жирних кислот, переважно у формі -іso – 13:0 iso (0,20%); 15:0 iso (0,97%); 17:1 iso w9c (1,35%), 17:0 iso (1,49%); у формі – аnteiso зафіксовано тільки одну кислоту 17:0 (0,27%). Таким чином, особливістю жирнокислотного складу штаму бактерій Aeromonas ichthiosmia ONU552 – деструктора ароматичних ксенобіотиків – є наявність гідроксикислот 12:0 3ОН, 15:0 3ОН, 15:0 iso 3ОН і домінування гексадеканової (16:0) і гексадеценової (16:1 w7c/16:1 w6c) жирних кислот
Дод.точки доступу:
Gudzenko, T. V.
Gorshkova, O. G.
Korotaieva, N. V.
Voliuvach, O. V.
Ostapchuk, А. М.
Іvanytsia, V. O.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Development and optimization of quantitative composition of rectal suppositories with diosmin and hesperidin by the method of mathematical planning of the experiment / Ye. A. Borko [et al.] // Фармац. журн. - 2022. - Том 77, N 1. - P74-85

MeSH-головна:
СУППОЗИТОРИИ -- SUPPOSITORIES (фармакология)
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ РЕКТАЛЬНОЕ -- ADMINISTRATION, RECTAL
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL (методы)
МАТЕМАТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ОСНОВНЫХ КОМПОНЕНТОВ -- PRINCIPAL COMPONENT ANALYSIS (методы)
Анотація: In the development of suppositories biphasic media are rarely used. It is due to the occurrence of possible instabilities within the system «dispersed phase and a dispersing medium». To solve such problems, it is rational to use the methods of mathematical planning of the experiment. The method of mathematical planning of the experiment feature is the diversity of approaches to model construction. This means that these methods are theoretically predict the results of a future experiment, analyze the data obtained, prevent the repetition of experiments and optimize the technology of medicine
Під час розроблення ректальних супозиторіїв дифільні основи використовують досить рідко. Це пов’язано з виникненням можливих нестабільностей усередині системи «дисперсна фаза та дисперсне середовище». Для розв’язання подібних технологічних задач раціонально використовувати методи математичного планування експерименту. Їх головною особливістю є різноманітність підходів до побудови математичної моделі. Це означає, що у розробника існує можливість теоретично прогнозувати результати майбутнього експерименту, аналізувати отримані дані, запобігати повторенню експериментів і оптимізувати технологію лікарських засобів
Дод.точки доступу:
Borko, Ye. A.
Kovalevska, I. V.
Ruban, O. A.
Kutova, O. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Development of the composition and technology of a soap with sapropel [Текст] / O. Y. Strus [et al.] // Вісн. фармації. - 2017. - № 4. - С. 35-40

MeSH-головна:
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL (методы)
МЫЛА -- SOAPS (стандарты)
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS
Кл.слова (ненормовані):
САПРОПЕЛИ
Анотація: Hygienic treatment of hands is an effective means of reducing the spread of transient microflora and is considered as one of the most important procedures for preventing the infection transmission by the contact-household way. Hygienic treatment of hands is necessary in public catering establishments, treatment and prevention institutions, for immunity compromised patients, in the period of seasonal diseases, etc. Most antibacterial soaps are based on synthetic surfactants using such synthetic antibacterial additives as triclosan, triclocarbanum, farnesol, benzalkonium chloride, pyroctonolamine. Therefore, development of soaps containing natural substances in their composition is relevant. Aim. To develop a soap with sapropel, which would have the antibacterial effect and satisfactory sensory properties. Materials and methods. To make the soap the liquid corn and castor oils, solid palm and coconut oils, as well as argan oil were selected as a superfatting agent. Oil saponification was carried out with sodium hydroxide solution. The quality of the samples obtained was assessed by the organoleptic and physicochemical parameters (the qualitative number (the mass of fatty acids calculated with reference to the nominal weight of a soap bar of 100 g), the mass fraction of free caustic alkali, the mass fraction of sodium products calculated with reference to Na2O, the temperature of fatty acid (titer) gelation, the mass fraction of sodium chloride). Results and discussion. By the indicators of the saponification value of the selected components of the soap fatty base containing 43.8 % of palm oil and 25 % of coconut oil, 6.2 % of corn oil and 25 % of castor oil, and with the necessary consistency properties, soap ductility, high solubility and foaming in cold water the amount of alkali needed for making soap has been calculated. According to the results of determination of the soap consumer properties the concentration of argan oil has been chosen. As a result of studying the organoleptic and physicochemical parameters of the soap with 5 and 10 % of sapropel it has been found that the soap obtained by the cold method meets the standards for soap of the brand “Special” with disinfectants or therapeutic additives. Conclusions. The soap composition containing 5 and 10 % of sapropel has been proposed. In the laboratory conditions the cold and hot methods for obtaining the soap with sapropel have been tested. It has been found that the samples obtained by the cold method meet the requirements of the normative documentation in contrast to the soap with the unsatisfactory organoleptic parameters obtained by the hot method
Дод.точки доступу:
Strus, O. Y.
Polovko, N. P.
Filipska, A. M.
Rekhletska, O. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Fedorovska, M.
Development of the composition of the gel base for treating telogen effluvium [Text] / M. Fedorovska, N. PoIovko // Вісн. фармації. - 2016. - № 4. - P38-42

MeSH-головна:
ГЕЛИ -- GELS
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL
АЛОПЕЦИЯ -- ALOPECIA (лекарственная терапия)
ВОЛОСЫ, СРЕДСТВА ДЛЯ ВОЛОС -- HAIR PREPARATIONS
КРАПИВА -- URTICA
КОНСЕРВАНТЫ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ -- PRESERVATIVES, PHARMACEUTICAL
Дод.точки доступу:
PoIovko, N.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Goy, A. M.
The substantiation for introduction of the innovative technological process for industrial production of parenteral dosage forms by the example of тоrаsеміde, solution for injection [Text] / A. M. Goy // Вісн. фармації. - 2016. - № 1. - P36-40

MeSH-головна:
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL (методы)
РАСТВОРЫ -- SOLUTIONS
ФИЛЬТРАЦИЯ -- FILTRATION (методы)
СТЕРИЛИЗАЦИЯ -- STERILIZATION (методы)
(методы)
Кл.слова (ненормовані):
ИННОВАЦИОННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Kovalevska, I.
Study of biopharmaceutical solubility of quercetin and its solid dispersions [Текст] / I. Kovalevska, O. Ruban, V. Grudko // Укр. біофармац. журнал. - 2019. - № 1. - С. 10-16

MeSH-головна:
БИОФАРМАЦИЯ -- BIOPHARMACEUTICS (методы)
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL (методы)
КВЕРЦЕТИН -- QUERCETIN
РАСТВОРИМОСТЬ -- SOLUBILITY
Анотація: Quercetin is a natural flavonoid, which has a variety of pharmacological properties, such as anti-inflammatory, antioxidant, anti-allergic, chemo-preventive, antiaggregate, etc. Despite the breadth of the pharmacological profile, its use is limited due to low solubility. Solid dispersions are widely used to increase the solubility of poorly soluble substances
Кверцетин є природним флавоноїдом, який має різноманітні фармакологічні властивості, такі як протизапальні, антиоксидантні, протиалергічні, хіміопревентивні, антиагрегантні тощо. Незважаючи на широту фармакологічного профілю, його застосування обмежено низькою розчинністю. Для підвищення розчинності погано розчинних речовин широко застосовуються тверді дисперсії
Дод.точки доступу:
Ruban, O.
Grudko, V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Kovaliova, T.
The study of properties of polymeric stabilized emulsions based on Aristoflex [Text] / T. Kovaliova, N. Polovko // Вісн. фармації. - 2016. - № 1. - P41-44

MeSH-головна:
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL (методы)
ЭМУЛЬСИИ -- EMULSIONS

РЕОЛОГИЯ -- RHEOLOGY
ПОЛИМЕРЫ -- POLYMERS
ЛЕКАРСТВ ХИМИЧЕСКАЯ СТАБИЛЬНОСТЬ -- DRUG STABILITY
Дод.точки доступу:
Polovko, N.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Kriukova, A. I.
The study of the technological and microbiological parameters of a dietary supplement “Osteovert” [Текст] / A. I. Kriukova, I. M. Vladymyrova // Вісн. фармації. - 2018. - № 2. - С. 41-47

MeSH-головна:
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL (методы)
РАСТЕНИЙ ЭКСТРАКТЫ -- PLANT EXTRACTS
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL
КАПСУЛЫ -- CAPSULES
ПИЩЕВЫЕ ДОБАВКИ -- FOOD ADDITIVES
ГЛЮКОЗАМИН -- GLUCOSAMINE
ХОНДРОИТИНСУЛЬФАТЫ -- CHONDROITIN SULFATES
Анотація: The main tasks of the treatment of rheumatologic diseases include minimizing pain and inflammation in the joints, as well as restoring their functions. Duration of the treatment and the chronic course of the disease make it difficult to carry out the anti-inflammatory and analgesic therapy, which is characterized by the negative impact of non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) on an articular cartilage, as well as on organs of the gastrointestinal tract. In this regard, it is important to create new effective and safe products of plant origin, which use involves fewer side effects and the possibility of a longer period of use. Aim. To study the technological and microbiological parameters of the combined drug – a dietary supplement “Osteovert” in soft gelatin capsules for use in rheumatology and a dry extract of harpagophytum (Harpagophytum procumbens) used in its production
Дод.точки доступу:
Vladymyrova, I. M.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Kudrik, B. T.
Development of the composition and technology of the capsulated drug based on bee bread and honey powder. Report 2. The study of pharmacotechnological properties of the mixtures of active pharmaceutikal ingredients with excipients of “Api-immuno-vit” capsules [Text] / B. T. Kudrik, O. I. Tikhonov, O. S. Shpychak // Вісн. фармації. - 2016. - № 3. - P43-48

MeSH-головна:
КАПСУЛЫ -- CAPSULES
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL (методы)
МЕД -- HONEY
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ -- PHARMACEUTIC AIDS
Кл.слова (ненормовані):
ПЕРГА -- ПЧЕЛОВОДСТВА ПРОДУКТЫ
Дод.точки доступу:
Tikhonov, O. I.
Shpychak, O. S.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Litvinova, O. M.
Development of the laboratory technology of the combined pessaries with acyclovir and essential oils [Text] / O. M. Litvinova, Yu. V. Levachkova, V. M. Chushenko // Вісн. фармації. - 2017. - № 3. - P28-33

MeSH-головна:
ПЕССАРИИ -- PESSARIES
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL
АЦИКЛОВИР -- ACYCLOVIR
ЭФИРНЫЕ МАСЛА -- OILS, VOLATILE
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIVIRAL AGENTS (фармакология)
ГЕРПЕС ГЕНИТАЛЬНЫЙ -- HERPES GENITALIS (лекарственная терапия)
Анотація: The range of pessaries at the Ukrainian pharmaceutical market is represented by medicines containing substances of the synthetic origin for the treatment of genital herpes (GH). However, combined drugs with a wide range of pharmacological action and minimal side effects for treating GH are practically absent, except for rectal suppositories “Panavir” containing the purified extract from Solanum tuberosum stem. For this reason the question of expansion of the range of pessaries based on substances of the plant or synthetic origin is topical and important. Aim. To develop the laboratory technology of the combined pessaries with acyclovir and essential oils of tea tree and thyme. Materials and methods. The technological process for preparing pessaries was carried out in accordance to the generally accepted rules for preparing suppositories taking into account the nature and physicochemical properties of active pharmaceutical ingredients (API) and excipients. According to the methods of the State Pharmacopoeia of Ukraine (SPhU) the following parameters were determined on the samples of pessaries: description, uniformity, pH, melting point, time of complete deformation, disintegration time, and resistance. Quantitative determination of acyclovir was conducted by the method of absorption spectrophotometry in the UV spectrum at a wavelength of (265 ± 2) nm. The thermogravimetric studies were performed on a Q-1000 derivatograph of F. Paulik, I. Paulik, L. Efdei system. Results and discussion. Based on the biopharmaceutical and pharmacotechnological studies conducted the laboratory technology of the combined pessaries with acyclovir and essential oils of tea tree and thyme has been developed. The complex of experimental studies on selection of the amount of an emulsifier, fineness and the the choice of solvent for acyclovir, the choice of the rational technology for pessaries has been conducted. The technology proposed allows obtaining pessaries in accordance with the requirements of the SPhU. Conclusions. For the first time the laboratory technology of pessaries with acyclovir and essential oils of tea tree and thyme has been developed. The results obtained have shown the prospects for further study of the combined pessaries with acyclovir and essential oils of tea tree and thyme in order to introduce this dosage form into production
Дод.точки доступу:
Levachkova, Yu. V.
Chushenko, V. M.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Lyapunova, A. M.
The study of o/w emulsions using the rotating viscometer method and the method of spin probes [Текст] / A. M. Lyapunova, O. P. Bezugla, O. M. Lyapunov // Вісн. фармації. - 2017. - № 4. - С. 29-34

MeSH-головна:
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL (методы)
ЭМУЛЬСИИ -- EMULSIONS (анализ, стандарты)
ВЯЗКОСТЬ -- VISCOSITY
РЕОЛОГИЯ -- RHEOLOGY
Анотація: Study of the interaction of surfactants with poloxamer 338 (P338) and the effect of P338 on the properties of cream bases. Materials and methods. Solutions of the surfactants and P338 as well as cream bases were under study. The average hydrodynamic diameter (Dh) and zeta potential (ζ‑potential) were determined by the light scattering intensity and electrophoretic mobility of micelles. The electron paramagnetic resonance (EPR) spectra of spin probes in micelles, solvents and bases were obtained; the type of spectrum, isotropic constant (AN), rotational correlation times (τ) and anisotropy parameter (ε) were determined. Liquids and cream bases were studied by capillary and rotational viscometry; the flow behaviour and yield stress (t0), dynamic and apparent viscosity (η) as well as the hysteresis (thixotropic) area (AH) were determined. The microstructure of the bases was examined by optical microscopy. The strength of adhesion (Sm) was assessed by the pull-off test, and the absorption of water was studied by dialysis. Results. Under the impact of P338 the hydrodynamic diameters of micelles formed by cationic, anionic and nonionic surfactants decreased as well as the absolute values of their ζ‑potential became lower, but the microviscosity of the micelle nuclei increased. There was also a change in the structure of the aggregates of surfactant with fatty alcohols; EPR spectra, which were superpositions characteristic for the lateral phase separation, converted into triplets that indicated the uniform distribution of lipophilic probes in the surfactant phase. When the content of P338 increased to 17 %, the rheological parameters of the bases increased drastically, the flow behaviour and the microstructure changed. The bases had the consistency of cream within temperature range from 25 °C to 70 °C and completely restored their apparent viscosity, which had decreased under shear stress. P338 enhances the adhesive properties of the bases. Due to their microstructure, cream bases have a lower ability to absorb water compared to a solution and gel containing 17 % and 20 % P338, respectively. Conclusions. The structure of surfactant micelles and aggregates of surfactants with fatty alcohols changed under impact of P338 due to the interaction of surfactants with P338. As a result of this interaction, at a sufficiently high concentration of P338, the microstructure and flow behaviour of bases changed, their rheological parameters, which remain high at temperatures from 25 °C to 70 °C, increased significantly, and water absorption parameters decreased. The bases with P338 were more adhesive
Дод.точки доступу:
Bezugla, O. P.
Lyapunov, O. M.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Masliy, Yu. S.
The study of biopharmaceutical and adhesive characteristics of a dental gel [Текст] / Ju. S. Masliy, O. A. Ruban // Вісн. фармації. - 2018. - № 1. - С. 28-32

MeSH-головна:
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL (методы)
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА СТОМАТОЛОГИЧЕСКИЕ -- PHARMACEUTICAL PREPARATIONS, DENTAL
ГЕЛИ -- GELS
АДГЕЗИВНОСТЬ -- ADHESIVENESS
БИОДОСТУПНОСТЬ -- BIOLOGICAL AVAILABILITY
Анотація: Significant prevalence of dental pathologies among different age groups of the population of Ukraine dictates the need to find new effective medicines used in the treatment of oral cavity diseases. The choice of a dosage form and the optimal composition of the active pharmaceutical ingredients introduced in it to provide the necessary therapeutic effect is of importance in the treatment of periodontal diseases. For local treatment in dentistry gels are widely used; due to formation of aqueous internal structures they can include various chemotherapeutic substances in their composition, which makes it possible to obtain a dosage form with the multi-profile action. Considering the above, the research on developing the composition and technology of the dental gel with “Phytodent” tincture (PJSC “CPP Red Star”, Ukraine), choline salicylate 80 % (Basf Pharma, Switzerland) and lidocaine hydrochloride (Societa Italiana Medicinali Scandicci, Italy) has been conducted
Дод.точки доступу:
Ruban, O. A.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Methodical approach to the determination of the antioxidant activity of the echinacea purpurea and monarda fistulosa tinctures as a quality criterion of the development of their composition and laboratory technology [Text] = Методичний підхід до визначення антиоксидантної активності настойок ехінацеї пурпурової та монарди трубчастої як критерію якості під час розробки їх складу й лабораторної технології / О. Yezerska [та ін.] // Львівський медичний часопис. - 2022. - Т. 28, № 1/2. - P89-98. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ЭХИНАЦЕЯ -- ECHINACEA (действие лекарственных препаратов, иммунология, химия)
МОНАРДА -- MONARDA (действие лекарственных препаратов, иммунология, химия)
РАСТЕНИЙ ЭКСТРАКТЫ -- PLANT EXTRACTS (выделение и очистка, фармакология)
АНТИОКСИДАНТЫ -- ANTIOXIDANTS (фармакология)
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL (методы)
КАЧЕСТВА КОНТРОЛЬ -- QUALITY CONTROL
Анотація: The aim of the study was to develop the methodical approach to determine the antioxidant activity of the tinctures of Monarda fistulosa herb and flowers and roots of Echinacea purpurea, as well as to develop their technology in laboratory conditions. Materials and Methods. The following methods were used: analysis, synthesis, systematization, and comparison for processing of published scientific data on antioxidant activity; method for measuring the particle size of raw herbal materials; maceration and remaceration methods for obtaining the tested tinctures; DPPH test for the valuation of the antioxidant activity of the developed tinctures. Results and Discussion. The methodical approach to determining the antioxidant activity of the tinctures of Monarda fistulosa herb and flowers and roots of Echinacea purpurea was elaborated, the essence of which consisted in the selection of the appropriate dilution of the tinctures. Tinctures were prepared with the help of maceration or/and remaceration in laboratory conditions. The ratios of herbal raw materials (HRM) to the final tincture were close to ratios that are widely employed in the pharmaceutical industry, namely 1 to 5 and 1 to 10. The coefficients of alcohol absorption for the roots of Echinacea purpurea (size 2-5 mm), flowers of Echinacea purpurea (size 1-3 mm), herb of Monarda fistulosa (size 0.5-3 mm) were measured. They were measured as 1.2, 2.25, and 5.0 ml/g, respectively, for 70% ethanol. The studies revealed that Echinacea purpurea tinctures are a valuable source of antioxidant compounds. The antioxidant activity of these tinctures was 254.8-815.8 mg rutin-equivalents in 1 L of the tinctures or 1.12-4.43 mg rutin-equivalents in 1 g of the HRM depending on the part of the plant, particle size and extraction type. The antioxidant activity of the tinctures of the Monarda fistulosa herb was equal to 2203.6 mg eq-rutin/L and 20.3 mg eq-rutin/g for the tincture and HRM at a ratio of 1 to 9.5 and 2119.4 mg eq-rutin/L and 9.7 mg eq-rutin/g for the tincture at a ratio of 1 to 4.5. Conclusions. The approach to the determination of the antioxidant activity of the tested tinctures was elaborated, namely the dilutions of the tinctures were established for the analytical procedure of the determination of the antioxidant activity. Our studies demonstrated that tinctures of Echinacea purpurea contained compounds with antioxidant activity. The tinctures of Monarda fistulosa herb are very rich in compounds with antioxidant properties. The laboratory technology of six tinctures was elaborated. Further studies will be directed at laboratory studies on microorganisms and animals
Метою дослідження було опрацювання методичного підходу до визначення антиоксидантної активності настойок із трави монарди трубчастої та квітів і коренів ехінацеї пурпурової, а також розроблення їх технології в лабораторних умовах. Матеріали і методи. Використано методи аналізу, синтезу, систематизації та порівняння інформації наукових даних; визначення розміру частинок лікарської рослинної сировини; методи мацерації та ремацерації для виготовлення досліджуваних настойок; тест DPPH для оцінки загальної антиоксидантної активності розроблених настойок. Результати й обговорення. Опрацьовано методичний підхід до визначення антиоксидантної активності настойок із трави монарди трубчастої та квітів і коренів ехінацеї пурпурової, суть якого полягала в підборі відповідного розведення настойок. Настойки виготовляли за допомогою мацерації та/або ремацерації в лабораторних умовах. Співвідношення подрібненої трави монарди трубчастої до настойки були близькими до співвідношень, які використовують у фармацевтичній промисловості, а саме 1 до 5 і 1 до 10. Коефіцієнти спиртопоглинання 70% етанолу для коренів ехінацеї пурпурової (розмір 2-5 мм), квітів ехінацеї пурпурової (розмір 1-3 мм), трави монарди трубчастої (розмір 0,5-3 мм) дорівнювали 1,2, 2,25 та 5,0 мл/г відповідно. Дослідження показали, що настойки ехінацеї пурпурової вміщують сполуки з антиоксидантними властивостями. Загальна антиоксидантна активність цих настойок становила у межах від 254,8 до 815,8 мг рутин-екв. в 1 л настойки або 1,12-4,43 мг рутин-екв. в 1 г сировини залежно від частини рослини, розміру часток і типу екстракції. Антиоксидантна активність настойок трави монарди трубчастої дорівнювала 2203,6 мг рутин-екв. в 1 л настойки для співвідношення 1 до 9,5 і 20,3 мг рутин-еквівалентів в 1 г сировини та 2119,4 мг рутин- екв. для настойки у співвідношенні 1 до 4,5 і 1 : 9,7 мг рутин-екв. в 1 г сировини. Висновки. Опрацьовано підхід для визначення антиоксидантної активності розроблених настойок, а саме експериментально встановлено розведення на-стойок для аналітичної методики визначення антиоксидантної активності. Результати досліджень показали, що настойки ехінацеї пурпурової володіють антиоксидантною активністю. Настойки трави монарди трубчастої також багаті сполуками з антиоксидантними властивостями. Опрацьовано лабораторну технологію шести настойок. Подальші дослідження буде спрямовано на вивчення вищезгаданих настойок на мікроорганізмах і лабораторних тваринах
Дод.точки доступу:
Yezerska, О.
Hudz, N.
Kobylinska, L.
Filipska, A.
Turkina, V.
Brindza, J.
Wieczorek, P. P.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Omelchenko, I. O.
Substantiation of the choice of excipients of “Corvalol” in the form of sublingual tablets [Text] / I. O. Omelchenko, T. G. Yamykh, H. I. Borshchevsky // Вісн. фармації. - 2016. - № 3. - P49-50

MeSH-головна:
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL (методы)
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ -- PHARMACEUTIC AIDS
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
Кл.слова (ненормовані):
КОРВАЛОЛ -- ПРЕССОВАНИЕ
Дод.точки доступу:
Yamykh, T. G.
Borshchevsky, H. I.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Petrovska, L. S.
Peculiarities of thickening of the modern foam base in the acid medium [Text] / L. S. Petrovska, Yu. О. Bezpala, I. I. Baranova // Вісн. фармації. - 2017. - № 3. - P34-38

MeSH-головна:
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL (методы)
ДЕТЕРГЕНТЫ -- DETERGENTS
ВЯЗКОСТЬ -- VISCOSITY
Кл.слова (ненормовані):
Пены
Анотація: A balanced modern foam system involves the use of various condensation mechanisms that provide a stable structure and satisfactory consumer properties. Aim. To substantiate the rational concentrations of viscosity modifiers when developing foam agents at pH of 3.5-4.5. Materials and methods. The foam base developed contains Disodium Laureth-3-Sulfosuccinate, Cocamidopropyl Betain, Coco Glucoside/Glyceryl Oleate, PEG-7 Glyceryl Cocoate, PEG-4 Rapeseedamide, PEG-150 Polyglyceryl-2 Stearate and Laureth-3, purified water. As a pH regulator lactic acid was used; as a preservative the complex containing Triethylene Glycol/Benzyl Alcohol/Propilene Glycol/Methylclorisothiazolinone and Methylisothiazolinone (Nipaguard CMB, “Clariant”, “Clariant Produkte (Deutschland) GmbH”, Germany). Nipagard CMB provides the activity against gram positive and gram negative bacteria, yeasts and molds, is compatible with anionic, cationic and nonionic surfactants, remains fully stable up to pH 8. The physical and chemical methods, including structural and mechanical methods, were used. For greater reliability of the experiments and the practical value of the work the samples of the substances studied were provided by the pharmaceutical research center “Alliance of Beauty” (Kyiv, Ukraine). Results and discussion. The important task when developing foam systems at acidic pH value is the choice of the complex of viscosity modifiers that would provide stability, easy dosing and the ease of use. The study confirmed the need for introduction of an associative gel former (hydroxypropylmethylcellulose) and electrolyte (sodium chloride). Conclusions. According to the results of the studies the necessity of introducing a complex of viscosity modifiers has been proven: one of them provides the electrolyte thickening, and another one the associative thickening of the foam base
Дод.точки доступу:
Bezpala, Yu. O.
Baranova, I. I.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Polova, Zh. M.
Substantiation of the film-forming agent selection in the composition of spray with copper and silver citrate [Текст] / Zh. M. Polova, L. H. Almakayeva // Укр. біофармац. журнал. - 2018. - № 1. - С. 4-8

MeSH-головна:
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL (методы)
АЭРОЗОЛИ -- AEROSOLS
ВЕТЕРИНАРНЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА -- VETERINARY DRUGS
ЦИТРАТЫ -- CITRATES (фармакология)
ПРОТИВОИНФЕКЦИОННЫЕ СРЕДСТВА ЛОКАЛЬНЫЕ -- ANTI-INFECTIVE AGENTS, LOCAL
Анотація: Topicality. Mastitis continues to be the most common disease of dairy cows. In order to prevent the infection of the mammary gland in cows, the udders were treated with a suitable disinfectant, by spraying or full immersion in the preparation. Aim of this work the choice of a film-forming agent in the composition of copper and silver citrates containing spray and the effect of the film-forming agent on the quality parameters of the antiseptic agent. Materials and methods. As the research objects have been selected: film-forming agent: sodium carboxymethyl cellulose (CMC), macrogol-400, polyquaternium 10. The quantitative content of silver ions in the spray was determined thiocyanometric measurement. The quantitative content of copper ions, dexpanthenol; potentiometric determination of pH and statistical analysis of the results was carried out in accordance with the requirements of the S.Ph.U. Results and discussion. Samples of CMC-containing spray 0.3 %, 0.5 % and 1 % were sticky and formed a thick film which did not meet the requirements of normative and technical document (NTD) in terms of “Relative density”. The conducted studies allowed us to conclude that it is inappropriate to introduce macrogol-400 as a film-forming agent in an amount from 10 % to 20 % into the composition of the combined spray for the veterinary use. Spray obtained with its use form very thin film, and when applied to the skin is washed out quickly. In addition, the samples do not meet the requirements of the NTD. Conclusions. It has been established that the optimum film-forming agent in composition of antiseptic spray is polyquaternium 10 in the amount of 0.5 %, which allowed to obtain a film with predictable properties, and the preparation itself meets the requirements of the design developed by the normative and technical documentation for all indicators of quality.
Мастит великої рогатої худоби продовжує залишатися найбільш поширеним захворюванням молочних корів. З метою профілактики інфікування молочної залози у корів дійки вимені обробляють підходящим дезінфектантом шляхом обприскування або повного занурення в засіб. Метa роботи - обгрунтування вибору плівкоутворювача у складі спрею з цитратами міді та срібла і вплив плівкоутворювача на показники якості антисептичного засобу. Як об'єкти дослідження обрані натрію карбоксиметилцелюлоза (КМЦ), макрогол-400 та полікватерніум 10. Кількісний вміст іонів срібла визначали тіоціанометрично. Кількісний вміст іонів міді, декспантенолу, потенціометричне визначення рН та статистичну обробку результатів проводили згідно з методикою ДФУ (2.0). Дослідження показали, що використання КМЦ в концентрації 0,3 % дозволяє отримати спрей з рН 2,16 з допустимим рівнем кількісного вмісту діючих речовин, який утворює дуже тонку плівку, що не задовольняє передбачуваним характеристикам. Також проведені дослідження дозволили зробити висновок про недоцільність введення до складу комбінованого спрею макроголу-400 в кількості від 10 % до 20 %. Спреї, отримані з його використанням, при нанесенні на шкіру утворюють дуже тонку плівку, яка швидко змивається. Крім того, зразки не відповідають вимогам НТД за показником "Відносна густина". Використання полікватерніуму-10 з концентрацією 0,2 % утворює дуже тонку захисну плівку, а з концентрацією полікватерніуму-10 1 % одержують густий спрей, який висихає на шкірі, утворюючи надто щільну плівку, крім того, зразки цих серій спрею не відповідають вимогам НТД. Висновки: встановлено, що оптимальним плівкоутворювачем у складі антисептичного спрею є полікватерніум-10 у кількості 0,5 %, що дозволило одержати плівку з передбачуваними властивостями, а сам препарат відповідає вимогам проекту розробленого НТД за усіма показниками якості
Дод.точки доступу:
Almakayeva, L. H.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Polova, Zh. M.
The substantiation of the optimal pH range of the preventive spray for veterinary [Текст] / Zh. M. Polova, L. H. Almakaieva // Соціальна фармація в охороні здоров’я. - 2018. - Том 4, № 2. - С. 3-8

MeSH-головна:
ВЕТЕРИНАРНЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА -- VETERINARY DRUGS
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL (методы, стандарты)
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS
МАСТИТ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА -- MASTITIS, BOVINE (профилактика и контроль)
МЕДЬ -- COPPER (фармакология)
СЕРЕБРО -- SILVER (фармакология)
Анотація: According to the results obtained the optimal pH range (2.0-5.0) for the solution with the antimicrobial activity under the conventional name “Argocide-copper” – a drug based on silver citrate, copper citrate and dexpanthenol has been determined. This pH level makes it possible to obtain a stable drug. The studies conducted will be used when developing the spray with the antiseptic action for application in veterinary medicine and introducing it into production
На підставі отриманих результатів було встановлено оптимальний інтервал рН (2,0-5,0) для розчину антимікробної дії під умовною назвою «Аргоцид – мідь» – препарату на основі цитратів срібла, цитрату міді і декспантенолу. Такий рівень рН дозволяє одержати стабільний препарат. Проведені дослідження будуть використані для розробки й упровадження у виробництво спрею антисептичної дії для застосування у ветеринарії
Дод.точки доступу:
Almakaieva, L. H.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Polova, Zh. M.
The substantiation of the technology for preparing the cream with silver citrate [Текст] / Zh. M. Polova, H. P. Kukhtenko, Ye. V. Gladukh // Соціальна фармація в охороні здоров’я. - 2018. - Том 4, № 1. - С. 12-20

MeSH-головна:
ВЕТЕРИНАРНЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА -- VETERINARY DRUGS (стандарты)
ЦИТРАТЫ -- CITRATES
СЕРЕБРО -- SILVER
КРЕМ ДЛЯ КОЖИ -- SKIN CREAM
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL (методы)
Анотація: The effect of the technology for preparing the cream and the rate of emulsification on disperse and structural-mechanical parameters has been studied. It has been found that at the rate of emulsification of 5.000 rpm there are no significant changes using both the complete mixing technology and the phase inversion technology. The effect of the temperature on the disperse system stability has been studied, and the temperature range for transporting and filling the cream into tubes has been determined
Здійснено дослідження впливу технології виготовлення крему та швидкості емульгування на дисперсні та структурно-механічні показники, за якими встановлено, що при швидкості емульгування 5000 об/хв за технологіями повного змішування та інверсії фаз не спостерігається суттєвих змін. Досліджено вплив температури на стабільність дисперсної системи й установлено температурний інтервал, при якому рекомендовано здійснювати транспортування та фасування крему в туби
Дод.точки доступу:
Kukhtenko, H. P.
Gladukh, Ye. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Rybachuk, V. D.
The choice of fillers when creating natural zeolite tablets by the wet granulation method [Text] / V. D. Rybachuk // Вісн. фармації. - 2018. - № 4. - P37-42

MeSH-головна:
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL (методы)
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
ЦЕОЛИТЫ -- ZEOLITES

ЛАКТОЗА -- LACTOSE
ЦЕЛЛЮЛОЗА -- CELLULOSE
Анотація: Tablets are one of the most popular among all pharmaceutical dosage forms. Properties of tablets depend on a number of factors; the content of excipients is the most important of them. Among the complex of excipients of different functional orientation fillers, which can significantly affect the technological properties of tablets, in particular, hardness and friability of tablets, occupy a special place
The studies on selection of the qualitative composition of fillers for creation of natural zeolite tablets by pressing with the preliminary wet granulation have been performed, and the optimal composition of fillers has been proposed to provide the production of tablets which properties correspond to the current requirements of the SPhU
Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Rybachuk, V. D.
The choice of the quantitative composition of excipients when creating the natural zeolite paste [Текст] / V. D. Rybachuk // Вісн. фармації. - 2018. - № 3. - С. 39-43

MeSH-головна:
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL (методы)
МАЗИ -- OINTMENTS
ЦЕОЛИТЫ -- ZEOLITES
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ -- PHARMACEUTIC AIDS
КРЕМНИЯ ДИОКСИД -- SILICON DIOXIDE
Анотація: The properties of pastes depend on a number of factors, the most important of them are the concentration of the solid phase and the nature of the dispersion medium. Aim. To study the effect of the amounts of active substances and excipients on the pharmacotechnological properties of a natural zeolite paste (clinoptilolite) and to optimize the composition of the finished dosage form. Materials and methods. The objects of the study were model compositions of pastes containing the active substance – natural zeolite powder (clinoptilolite) in the concentrations of 20-30 %, a thickener – silicon dioxide in the concentrations of 6.0-8.0 %, and a plasticizer – glycerol in the concentrations of 6.0-8.0 %. Samples of pastes also contained flavoring agents – sorbitol and apple flavoring of 3 % each, and 0.02 % of a preservative – sorbic acid. To select the pharmaceutical factors significantly affecting the study object the fractional factorial experiment 23 was used with equal duplication of experiments. Three quantitative factors were studied. The responses were consistency of the paste, effective viscosity at the shear rate Dr = 5.0 s-1, the thixotropic coefficient and the adsorption activity in relation to methylene blue. The relationship between factors and responses was expressed and interpreted using the regression equations. Results and discussion. It has been determined that the samples studied belong to the thixotropically structured pseudoplastic systems with the structure of the coagulation type. It has been proven that natural zeolite (clinoptilolite) together with silicon dioxide has a structuring effect on the disperse system and the adsorption activity of the paste as a whole; the following composition is optimal (g): natural zeolite (clinoptilolite) 25.0; silicon dioxide 7.0; glycerol 5.0; sorbic acid 0.02; sorbitol 3.0; apple flavor 3.0; purified water 56.98. Conclusions. The studies on the choice of the quantitative content of excipients for obtaining the natural zeolite paste have been conducted; the optimal composition of active substances and excipients has been proposed.
Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)