Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (8)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Эналаприл<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 129
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Comparative pharmacoeconomic reserch and evalution of enalapril generics in treatment of patients with arterial hypertension [Текст] / I. V. Sakhanda [et al.] // Лікарська справа. Врачебное дело. - 2019. - № 4. - С. 55-60. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (лекарственная терапия)
КРОВЯНОЕ ДАВЛЕНИЕ -- BLOOD PRESSURE
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ -- ARTERIAL PRESSURE
АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIHYPERTENSIVE AGENTS
ЛЕКАРСТВА НЕПАТЕНТОВАННЫЕ -- DRUGS, GENERIC
ЭНАЛАПРИЛ -- ENALAPRIL (терапевтическое применение)
ЭКОНОМИКА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- ECONOMICS, PHARMACEUTICAL
Анотація: The number of people with cardiovascular diseases has increased significantly in recent years. According to statistics, diseases of the cardiovascular system occupy one of the first places among other diseases. One of the main pathologies in cardiology is hypertension. Treatment of arterial hypertension for a long period remains an important medico-social and economic task, a heavy financial burden falls on the patient himself or on the health care system, in the case of free distribution of drugs. The group of antihypertensive drugs is one of the most expensive, which raises the question of cost-effective therapy. Clinical and economic research that combines analysis of clinical efficacy and affordability is necessary for evidence-based, rather than empirical, choice of the drug. The most acceptable method of assessing the clinical significance of various drugs is a «cost-effectiveness» analysis. The article is devoted to the conducted pharmacoeconomic research, giving a comparative assessment of various enalapril generics. The objective of the work was to identify and justify the use of the most clinically effective and cost-effective generic drugs enalapril. The methodological basis of the research was the modern concept of marketing research of the drug market, the methodology of system analysis and scientific forecasting of economic phenomen. In the process of research, the methods of system, sociological, economic and statistical analysis, including absentee questionnaires, were used. As a result, sales of cardiovascular drugs on the pharmaceutical market were analyzed, the structure of enalapril generic consumption in health facilities was studied, and a pharmacoeconomic analysis («cost-effectiveness» method) of antihypertensive treatment of enalapril generics was conducted
Чисельність людей, хворих на серцево-судинні захворювання, останніми роками значно збыльшилась. За статистичними даними, хвороби серцево-судинної системи посідають одне з перших місць серед інших захворювань. Однією з основних патологій у кардіології є гіпертонічна хвороба. Лікування артеріальної гіпертензії протягом тривалого періоду залишається важливим медико-соціальним та економічним завданням, важким фінансовим тягарем на самого пацієнта або на систему охорони здоров’я, у разі безкоштовного відпуску ліків. Група антигіпертензивних препаратів є однією із дороговартісних, у зв’язку з чим постає питання про економічно обгрунтовану терапію. Для науково обгрунтованого, а не емпіричного вибору препарату необхідне проведення клініко-економічних досліджень, що поєднують аналіз клінічної ефективності та економічної доступності. Найбільш прийнятним методом оцінки клінічної значущості різних препаратів є аналіз «витрати – ефективність». Стаття присвячена проведеним фармакоекономічним дослідженням, в яких наводиться порівняльна оцінка різним генерикам еналаприлу. Метою роботи було визначення та обґрунтування використання найбільш клінічноефективного та економічно доцільного генеричного препарату еналаприл. Методологічною основою дослідження була сучасна концепція маркетингових вивчення ринку лікарських засобів, методологія системного аналізу й наукового прогнозування економічних явищ. В процесі досліджень використані методи системного, соціологічного, економіко-статистичного аналізу, у тому числі заочного анкетування. В результаті проаналізовано обсяг продажу на фармацевтичному ринку серцево-судинних препаратів, вивчено структуру використання генериків еналаприлу у закладах охорони здоров’я та проведено фармакоекономічний аналіз (метод «витрати – ефективність») антигіпертензивної терапії генариків еналаприлу
Дод.точки доступу:
Sakhanda, I. V.
Kosyachenko, K. L.
Nehoda, T. S.
Kabachna, A. V.
Davtian, L. L.
Gladyshev, V. V.
Gladukh, I. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Logoyda, L. S.
Development methodology for identification of simultaneous determination of nifedipine, enalapril and bisoprolol [Текст] = Розробка методу ідентифікації одночасного визначення ніфедипіну, еналаприлу та бісопрололу / L. S. Logoyda, T. A. Proniv, M. I. Dmutriv // Медична та клінічна хімія. - 2017. - Том 19, N 4. - С. 57-60

MeSH-головна:
ФЕНИГИДИН -- NIFEDIPINE
ЭНАЛАПРИЛ -- ENALAPRIL
БИСОПРОЛОЛ -- BISOPROLOL
ХРОМАТОГРАФИЯ ТОНКОСЛОЙНАЯ -- CHROMATOGRAPHY, THIN LAYER
ВАЛИДАЦИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ -- VALIDATION STUDIES
Анотація: Active pharmaceutical ingredient (API) can often be measured by several methods and the choice of analytical method involves many considerations, such as chemical properties of the analyte, concentrations levels, sample matrix, cost of the analysis, and speed of the analysis, quantitative or qualitative measurement, and precision required and necessary equipment. Thin-layer chromatography (TLC) is a chromatography technique used to separate non-volatile mixtures. TLC can be used to help determine the number of components in a mixture, the identity of compounds, and the purity of a compound. By observing the appearance of a product or the disappearance of a reactant, it can also be used to monitor the progress of a reaction. The aim of the study – to develop more rapid, simple, selective, less expensive methods of TLC analysis of simultaneous determination of nifedipine, enalapril and bisoprolol and for using this method of analysis in future for development of bioanalytical methods and pharmacokinetic study. Research Methods. The present study assessed mobile phases of nifedipine, enalapril and bisoprolol for TLC. Results and Discussion. Method of simultaneous identification of nifedipine, enalapril and bisoprolol by TLC was developed. It was established that the most optimal Rf observed using mobile phases for simultaneous determination of nifedipine, enalapril and bisoprolol: chloroform-methanol (9:1). We explored the validation characteristics – specificity and suitability of the chromatographic system that met, the eligibility criteria established by the SPU. Conclusion. We developed chromatographic methods for simultaneous determination of nifedipine, enalapril and bisoprolol. Propects for future research will be aimed at developing bioanalytical methods of analysis
Активний фармацевтичний інгредієнт (АФІ) часто можна визначати кількома способами, а вибір аналітичного методу включає в себе багато міркувань, таких як хімічні властивості аналіту, концентрації, матриця зразків, вартість аналізу та швидкість аналізу, кількісне або якісне вимірювання, необхідна точність та необхідне обладнання. Тонкошарова хроматографія (TШХ) - це метод хроматографії, який використовується для розділення сумішей. ТШХ можна використовувати для визначення кількості компонентів у суміші, ідентичності сполук та чистоти сполуки. Спостерігаючи появу продукту або зникнення реагенту, його також можна використовувати для контролю прогресу реакції. Метою дослідження - було удосконалення більш швидких, простих, вибіркових, менш дорогих методів аналізу ТШХ для одночасного визначення ніфедипіну, еналаприлу та бісопрололу та використання цього методу аналізу для розробки біоаналітичних методів аналізу та фармакокінетичних досліджень. Методи дослідження. В даному дослідженні оцінюються рухливі фази для одночасного визначення ніфедипіну, еналаприлу та бісопрололу для тонкошарової хроматографії. Результати дослідження. Розроблено метод одночасної ідентифікації ніфедипіну, еналаприлу та бісопрололу за допомогою ТШХ. Встановлено, що найбільш оптимальна Rf спостерігаються при використанні одночасної ідентифікації ніфедипіну, еналаприлу та бісопрололу: хлороформ-метанол (9:1). Були вивчені валідаційні характеристики - специфічність та придатність хроматографічної системи, що відповідали критеріям прийнятності, встановленими ДФУ. Висновок. Нами були розроблено хроматографічний метод одночасного визначення ніфедипіну, еналаприлу та бісопрололу. План майбутніх досліджень буде спрямований на розробку біоаналітичних методів аналізу
Дод.точки доступу:
Proniv, T. A.
Dmutriv, M. I.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Logoyda, L. S.
Development of the methodology for the estimation of enalapril meleate in medicines [Текст] = Розробка методики визначення еналаприлу в лікарських засобах / L. S. Logoyda, D. B. Korobko // Медична та клінічна хімія. - 2017. - Том 19, N 3. - С. 11-14

MeSH-головна:
ЭНАЛАПРИЛ -- ENALAPRIL
ХРОМАТОГРАФИЯ ТОНКОСЛОЙНАЯ -- CHROMATOGRAPHY, THIN LAYER
ВАЛИДАЦИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ -- VALIDATION STUDIES
Анотація: Thin layer chromatography, or TLC, is a method for analyzing mixtures by separating the compounds in the mixture. TLC can be used to help determine the number of components in a mixture, the identity of compounds, and the purity of a compound. The aim of the study – to develop a thin layer chromatography method for the estimation enalapril in medicines. Research methods. The present study is assessed system solvents of enalapril maleate for thin layer chromatography. Results and Discussion. Method of identification of enalapril maleate in medicines by TLC was developed. We established that the most optimal Rf observed using mobile phase: ammonia (25 %) – propanol (30:70). The detection limits of enalapril maleate in this system are 0.2 mcg. However, those mobile phase is the most express. We explored the validation characteristics – specificity and suitability of the chromatographic system that met, the eligibility criteria established by the SPU. Conclusions. We developed chromatographic methods of identification of enalapril maleate in medicines. The proposed method is rapid, economical and simple
Тонкошарова хроматографія – це метод аналізу сумішей шляхом розділення сполук у суміші. Її можна використовувати для визначення кількості компонентів у суміші, ідентифікації речовин та встановлення їх чистоти. Мета дослідження – розробити метод тонкошарової хроматографії для ідентифікації еналаприлу малеату в лікарських засобах. Методи дослідження. Метод аналізу еналаприлу малеату описано в Державній Фармакопеї України 2.2, але мета нашого дослідження полягала у розробці швидших, простіших, вибірковіших, точніших, надійніших, менш дорогих методів аналізу еналаприлу малеату та використанні їх для розробки біоаналітичних методів. Результати й обговорення. Розроблено метод ідентифікації еналаприлу малеату в лікарських засобах за допомогою тонкошарової хроматографії. Найбільш оптимальний Rf встановлено при використанні рухомої фази: аміак (25 %) – пропанол (30:70). Межа виявлення еналаприлу малеату в цій системі становила 0,2 мкг. Однак дана мобільна фаза є найбільш вираженою. Було вивчено також деякі характеристики валідації – специфічність та придатність хроматографічної системи, яка відповідала критеріям прийнятності, встановленим Державною Фармакопеєю України. Висновок. Було розроблено хроматографічний метод ідентифікації еналаприлу малеату в лікарських засобах. Запропонований метод є швидким, економічним та простим
Дод.точки доступу:
Korobko, D. B.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Mitochondrial cerebral dysfunction in rats with scopolamine-induced neurodegeneration under enalapril effect [Text] / O. G. Kmet [et al.] // Буковинський медичний вісник = Bukovinian Medical Herald. - 2022. - Т. 26, № 2. - P50-56. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
СКОПОЛАМИНА ГИДРОБРОМИД -- SCOPOLAMINE HYDROBROMIDE (вредные воздействия)
ЭНАЛАПРИЛ -- ENALAPRIL (терапевтическое применение)
НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ -- NEURODEGENERATIVE DISEASES (лекарственная терапия)
МОЗГА ГОЛОВНОГО БОЛЕЗНИ -- BRAIN DISEASES (лекарственная терапия)
Анотація: Мета роботи. Для нейродеструктивних захворювань характерними є складні патобіохімічні каскади в нейроні, які спричиняють порушення енергетичного метаболізму та формування мітохондріальної дисфункції. У фізіологічному функціонуванні мітохондрій важливу роль відіграє ренін ангіотензинова система, надмірна активність якої підвищує ризик нейродегенеративних захворювань головного мозку. Хоча сьогодні інгібітори ангіотензин-перетворювального ферменту розглядаються як засоби профілактики і лікування ішемічного ураження центральної нервової системи, їх корегувальні властивості при розвитку центральної нейродегенерації продовжують уточнюватись. Мета дослідження – вивчення впливу інгібітору ангіотензин-перетворювального ферменту еналаприлу при мітохондріальній дисфункції кори головного мозку та гіпокампа щурів за умов скополамін-індукованої нейродегенерації, яка відтворює розвиток хвороби Альцгеймера в експерименті. Матеріал і методи. Експерименти проводили на нелінійних лабораторних білих щурах-самцях масою 0,18-0,20 кг. Модель хвороби Альцгеймера створювали внутрішньоочеревинним уведенням 27 днів скополаміну гідрохлориду (Sigma, США) дозою 1 мг/кг. Починаючи з 28-ї доби експерименту, еналаприл уводили внутрішньоочеревинно дозою 1 мг/кг, один раз у день упродовж 14 днів. Результати. Встановлено, що при моделюванні скополамін-індукованої хвороби Альцгеймера в мітохондріальній фракції кори головного мозку та гіпокампа щурів підвищується вільнорадикальне окиснення ліпідів, білків та знижується активність ензимів циклу Кребса – ?-кетоглутаратдегідрогенази та сукцинатдегідрогенази; знижується розсіювання світла та зростає відносна швидкість набухання мітохондрій. Після 14-денного введення еналаприлу щурам зі скополамін-індукованою хворобою Альцгеймера в мітохондріальній фракції кори головного мозку та гіпокампа знижується вміст продуктів, що реагують із 2-тіобарбітуровою кислотою та окисної модифікації білків; в обох досліджуваних структурах зростає активність каталази, ?-кетоглутаратдегідрогенази, сукцинатдегідрогенанзи, а супероксиддисмутази – лише в корі головного мозку; спостерігається поступове зниження світлорозсіювання та зниження відносної швидкості набухання мітохондрій. Висновок. Покращення стану антиоксидантної системи та енергозабезпечення мітохондрій, а також зниження інтенсивності набухання мітохондрій кори головного мозку та гіпокампа щурів зі скополамін індукованою хворобою Альцгеймера вказує на протективні властивості еналаприлу.
Дод.точки доступу:
Kmet, O. G.
Filipets, N. D.
Kmet, T. I.
Andriychuk, N. Y.
Tymkul, D. M.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Єрмак, О. С.
Вплив зофеноприлу та еналаприлу у складі стандартної терапії на динаміку копептину, MRproADM, тропоніну І та показників кардіогемодинаміки і ліпідного спектру у хворих на гострий інфаркт міокарда із супутнім ожирінням [Текст] / О. С. Єрмак, І. П. Дунаєва, Н. Г. Риндіна // Проблеми ендокринної патології. - 2017. - N 1. - С. 18-23. - Библиогр.: с.23

MeSH-головна:
ИНФАРКТ МИОКАРДА -- MYOCARDIAL INFARCTION (лекарственная терапия, эпидемиология)
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (лекарственная терапия, эпидемиология)
ЭНАЛАПРИЛ -- ENALAPRIL (терапевтическое применение)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
Анотація: Обстежено 75 пацiєнтiв з гострим iнфарктом мiокарда (ГIМ) та ожирiнням, з яких 37 отримували еналаприл, а 38 було призначено зофеноприл у складi стандартної терапiї. Згiдно отриманих результатiв використання еналаприлу та зофеноприлу виявило позитивнiй вплив на параметри кардiогемодинамiки, лiпiдного спектру, копептину, MRproADM, тропонiну I, систолiчного, дiастолiчного артерiального тиску у хворих на гострий iнфаркт мiокарда та ожирiння. Бiльш виразнi позитивнi змiни виявлено у групi пацiєнтiв, що отримували зофеноприл при лiкуваннi гострого iнфаркту мiокарда та ожирiння
Дод.точки доступу:
Дунаєва, І. П.
Риндіна, Н. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Адаптація автономної нервової системи при застосуванні еналаприлу в лікуванні пацієнтів, що страждають на артеріальну гіпертензію [Текст] // Мистецтво лікування. - 2012. - № 6. - С. 57

Рубрики: Гипертензия--лек тер

   Эналаприл

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Аджиенко, Л. М.
Влияние каптоприла и эналаприла на мозговое кровообращение нормотензивных крыс [Текст] / Л. М. Аджиенко, Асиеду Джечи Исаак // Экспериментальная и клиническая фармакология. - 1999. - № 3. - С. 18-19

MeSH-головна:
КАПТОПРИЛ -- CAPTOPRIL (фармакология)
ЭНАЛАПРИЛ -- ENALAPRIL (фармакология)
КРОВООБРАЩЕНИЕ -- BLOOD CIRCULATION (действие лекарственных препаратов)
Дод.точки доступу:
Асиеду Джечи Исаак

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Аджиенко, Л. М.
Влияние эналаприла на мозговой кровоток и его аутореляцию у гипертензивных крыс [Текст] / Л. М. Аджиенко, Д. И. Асиеду // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 1999. - № 6. - С. 642-644

MeSH-головна:
КРЫСЫ ИНБРЕДНОЙ ЛИНИИ SHR -- RATS, INBRED SHR
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (лекарственная терапия, патофизиология, этиология)
ЭНАЛАПРИЛ -- ENALAPRIL (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МЕДИЦИНА -- EXPERIMENTAL MEDICINE
Дод.точки доступу:
Асиеду, Д. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Аметов, А. С.
Исследование метаболических эффектов берлиприла-5 у больных инсулинонезависимым сахарным диабетом и артериальной гипертонией [Текст] / А. С. Аметов, Е. В. Губина // Терапевтический архив. - 1999. - Т. 71, № 10. - С. 22-25

MeSH-головна:
ЭНАЛАПРИЛ -- ENALAPRIL (анализ, метаболизм, терапевтическое применение, фармакология)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS (лекарственная терапия, метаболизм, этиология)
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (лекарственная терапия, патофизиология, этиология)
Дод.точки доступу:
Губина, Е. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Андрієвська, С. О.
Досвід застосування препарату Берлінприл [Текст] / С. О. Андрієвська // Ліки України. - 1999. - № 3. - С. 29-31

MeSH-головна:
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA (лекарственная терапия, патофизиология, этиология)
ЭНАЛАПРИЛ -- ENALAPRIL (анализ, терапевтическое применение)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Андреева, Г. Ф.
Сравнительная оценка воздействия малых доз эналаприла и телмисартана на качество жизни и гемодинамические показатели больных со стабильной артериальной гипертензией [Текст] / Г. Ф. Андреева, В. М. Горбунов, О. Ю. Исайкина // Российский кардиологический журнал. - 2002. - № 4. - С. 36-39

Рубрики: Телмисартан (Микардис)

MeSH-головна:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (лекарственная терапия, патофизиология, профилактика и контроль, этиология)
ЭНАЛАПРИЛ -- ENALAPRIL (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
КАЧЕСТВО ЖИЗНИ -- QUALITY OF LIFE (психология)
Дод.точки доступу:
Горбунов, В. М.
Исайкина, О. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Антигіпертензивний, рено- та кардіопротекторний ефекти тривалого застосування енелаприлу малеату у хворих з тяжкою артеріальною гіпертензією, ускладненою нирковою недостатністю [Текст] / Ю. М. Сіренко, В. М. Граніч, Г. Д. Радченко // Український кардіологічний журнал. - 2000. - № 4. - С. 27-29

MeSH-головна:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (лекарственная терапия, осложнения, патофизиология, профилактика и контроль, этиология)
РЕНАЛЬНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- RENAL INSUFFICIENCY (лекарственная терапия, осложнения, патофизиология, этиология)
ЭНАЛАПРИЛ -- ENALAPRIL (анализ, прием и дозировка, терапевтическое применение, фармакология)
Дод.точки доступу:
Сіренко, Ю. М.
Граніч, В. М.
Радченко, Г. Д.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Антигипертензивный, гемодинамический и метаболический эффект ингибитора ангиотензинпревращающего фермента эналаприла [Текст] / В. В. Коломиец, Н. В. Ванханен, В. Ф. Беккер // Український кардіологічний журнал. - 1998. - № 6. - С. 44-47

MeSH-головна:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (лекарственная терапия, профилактика и контроль, этиология)
ЭНАЛАПРИЛ -- ENALAPRIL (анализ, метаболизм, терапевтическое применение, фармакология)
Дод.точки доступу:
Коломиец, В. В.
Ванханен, Н. В.
Беккер, В. Ф.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Базина, И. Б.
Распространенность артериальной гипертонии среди лиц молодого возраста и эффективность ее лечения эналаприлом [Текст] / И. Б. Базина // Кардиология. - 2002. - Т. 42, № 5. - С. 23-25

MeSH-головна:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (классификация, лекарственная терапия, профилактика и контроль, этиология)
ЭНАЛАПРИЛ -- ENALAPRIL (анализ, прием и дозировка, терапевтическое применение)
МОЛОДЫЕ -- YOUNG ADULT (статистика)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Барна, О. М.
Місце комбінації лерканідипіну та еналаприлу в терапії артеріальної гіпертензії: ефективність, безпека, особливі можливості [Текст] / О. М. Барна // Ліки України. - 2021. - № 1. - С. 20-23. - Бібліогр. в кінці ст.

Рубрики: Лерканидипин

MeSH-головна:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- DRUG THERAPY, COMBINATION
ЛЕКАРСТВО, ДОЗА-ЭФФЕКТ ЗАВИСИМОСТЬ -- DOSE-RESPONSE RELATIONSHIP, DRUG
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ И НЕБЛАГОПРИЯТНЫЕ РЕАКЦИИ, СВЯЗАННЫЕ С ЛЕКАРСТВАМИ -- DRUG-RELATED SIDE EFFECTS AND ADVERSE REACTIONS
ЭНАЛАПРИЛ -- ENALAPRIL
Анотація: З метою покращення ефективності антигіпертензивного лікування фахівці все частіше призначають фіксовані комбінації двох або трьох препаратів. У такому випадку сумарна дія препаратів сприяє кращому контролю артеріального тиску, покращується прихильність пацієнта до лікування та зменшується ризик виникнення побічних ефектів. Фіксована комбінація лерканідипіну з еналаприлом достатньо нова для українських лікарів, однак вона вже має доволі широку доказову базу щодо ефективності та безпечності терапії. Лекранідипін з еналаприлом дозволяють знизити показники систолічного та діастолічного артеріального тиску в хворих із помірною артеріальною гіпертензією, демонструючи при цьому високий рівень безпеки. Окрім цього, така комбінація є ефективною та безпечною для лікування артеріальної гіпертензії у коморбідних пацієнтів
Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Бартош, Л. Ф.
Влияние ингибитора ангиотензин-превращающего фермента - эналаприла на показатели гемодинамики у больных сердечной недостаточностью [Текст] / Л. Ф. Бартош, Ф. Л. Бартош, Н. В. Сопина // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. - 2002. - № 3. - С. 63-67

MeSH-головна:
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE (лекарственная терапия, патофизиология)
АНГИОТЕНЗИН-ПРЕВРАЩАЮЩЕГО ФЕРМЕНТА ИНГИБИТОРЫ -- ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS (терапевтическое применение, фармакология)
ЭНАЛАПРИЛ -- ENALAPRIL (терапевтическое применение, фармакология)
ГЕМОДИНАМИКА -- HEMODYNAMICS (действие лекарственных препаратов)
Дод.точки доступу:
Бартош, Ф. Л.
Сопина, Н. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Бегей, Н. С.
Дослідження впливу кількісних характеристик допоміжних речовин на основні показники якості таблеток амлодипіну з еналаприлом [Текст] / Н. С. Бегей, О. В. Тригубчак // Укр. біофармац. журнал. - 2020. - № 2. - С. 24-29

MeSH-головна:
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL (методы)
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ -- PHARMACEUTIC AIDS
ЭНАЛАПРИЛ -- ENALAPRIL
АМЛОДИПИН -- AMLODIPINE
Анотація: Одним із найпоширеніших захворювань України залишається артеріальна гіпертензія. Створення ефективних, якісних та безпечних лікарських засобів забезпечується фармацевтичною розробкою, тому метою роботи є вивчення впливу кількісних факторів на основні фармакотехнологічні показники якості таблеток амлодипіну з еналаприлом. Матеріали та методи. Відібрані допоміжні речовини виділили у 7 факторів, які вивчали на нижньому і верхньому рівнях. План експерименту складено методом випадкового балансу. Отримані таблетки аналізували згідно з вимогами Державної фармакопеї України. Визначення значущих факторів проводили за допомогою діаграм розсіювання. Результати та їх обговорення. Встановлено вплив кількостей досліджуваних допоміжних речовин на основні фармакотехнологічні характеристики грануляту (втрата в масі при висушуванні), таблеткової маси (насипна густина, густина після ущільнення, текучість, кут укосу) і таблеток амлодипіну з еналаприлом (зовнішній вигляд, однорідність маси, стійкість до роздавлювання, стираність та розпадання). Висновки. Вибрані кількості досліджуваних допоміжних речовин, що забезпечують фармакотехнологічні показники грануляту, таблеткової маси і таблеток амлодипіну з еналаприлом відповідно до сучасних фармакопейних вимог
Дод.точки доступу:
Тригубчак, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Бегей, Н. С.
Фармакотехнологічні дослідження під час розроблення складу таблеток амлодипіну з еналаприлом / Н. С. Бегей, О. В. Тригубчак // Фармац. журн. - 2020. - N 1. - С. 41-55

MeSH-головна:
АМЛОДИПИН -- AMLODIPINE (анализ, химия)
ЭНАЛАПРИЛ -- ENALAPRIL (анализ, химия)
Анотація: В Україні відзначається один із найвищих показників смертності від серцево-судинних захворювань у Європі, що становить 772,1 випадків серед чоловіків та 440,9 серед жінок на 100 000 населення
Для лікування артеріальної гіпертензії використовують препарати, які відрізняються дозою, діючою речовиною та механізмом дії. У більшості випадків монотерапія є неефективною, тому потребує поєднання декількох речовин із різних фармакотерапевтичних груп. У схеми лікування артеріальної гіпертензії найчастіше включають еналаприл та амлодипін. Тому доцільним є розроблення комбінованих таблеток еналаприлу з амлодипіном
Метою роботи було вивчити вплив допоміжних речовин на фармакотехнологічні показники напівпродуктів та таблеток еналаприлу з амлодипіном
Дод.точки доступу:
Тригубчак, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Бегей, Н.
Дослідження профілів розчинення таблеток Амлодипіну з еналаприлом [Текст] = Study of dissolution profiles of Аmlodipine tablets with enalapril / Н. Бегей, О. Тригубчак // Український науково-медичний молодіжний журнал. - 2022. - № 3. - С. 68-75. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ФАРМАКОКИНЕТИКА -- PHARMACOKINETICS
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ -- THERAPEUTIC EQUIVALENCY
АМЛОДИПИН -- AMLODIPINE (анализ, фармакокинетика)
ЭНАЛАПРИЛ -- ENALAPRIL (анализ, фармакокинетика)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Забезпечення якості при виробництві лікарських препаратів є всеохоплюючою концепцією. Якість лікарських засобів має бути гарантована на всіх стадіях виготовлення – від розроблення, дослідження й виробництва до впровадження та оптимального застосування. Все це закладено у вимоги низки належних практик: GMP, GLP, GCP, GDP, GPP, GSP. Велике значення при розробці твердих лікарських форм надається вивченню швидкості вивільнення діючих речовин та в середовищах з різним показником кислотності. Для оцінки якості розроблених комбінованих таблеток Амлодипіну з еналаприлом, прогнозування швидкості вивільнення діючих речовин з них, а відповідно прояву терапевтичної дії на організм. Метою роботи було вивчити профілі розчинення таблеток Амлодипіну з еналаприлом у порівнянні з оригінальними монопрепаратами. Обʼєктами дослідження були розроблений засіб Амлодипіну з еналаприлом, таблетки 5 мг/5 мг та відповідні оригінальні монопрепарати: Норваск (Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH), таблетки 5 мг (амлодипін) та Берліприл (BERLIN-CHEMIE), таблетки 5 мг (еналаприл). Дослідження проводилися згідно Фармакопейних вимог з використанням приладу для розчинення USP I (лопаті). Середовища розчинення – 900 мл буферних розчинів рН 1,2, рН 4,5 і рН 6,8. Аналіз здійснювали методом високоефективної рідинної хроматографії. В якості рухомої фази застосовували розчин калію дигідрофосфату у воді (рН 4,0). Детектування проводили за довжини хвилі 215 нм. Було здійснено порівняльні дослідження кінетики розчинення засобу Амлодипін з еналаприлом, таблетки 5 мг/5 мг з кінетикою розчинення оригінальних монопрепаратів Норваск (Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH), таблетки 5 мг та Берліприл (BERLIN-CHEMIE), таблетки 5 мг. Встановлено, що через 15 хв. в середовищі рН 6,8 еналаприлу малеат вивільняється з розроблених комбінованих таблеток лише на 83,6 %, а впродовж 30 хв. спостерігалося повне вивільнення обох активних фармацевтичних інгредієнтів у всіх досліджуваних середовищах. Виявлено високе значення фактора подібності профілю розчинення розроблюваного препарату Амлодіпин з еналаприлом, таблетки 5 мг/5 мг до оригінальних монопрепаратів: рН 1,2: амлодипін – 92,3, еналаприл – 86,5; рН 4,5: амлодипін – 94,8, еналаприл – 86,3; рН 6,8: амлодипін – 96,2, еналаприл – 80,2. Було визначено, що біофармацевтичні фактори, до яких належать фізико-хімічні властивості амлодипіну та еналаприлу, склад допоміжних речовин, особливості технологічного процесу, мають вплив на кінетику розчинення досліджуваного препарату на основі амлодипіну та еналаприлу. Отже, запропоновані комбіновані таблетки Амлодипіну з еналаприлом аналогічні відповідним референтним монопрепаратам і можуть бути використані в експериментальній і практичній медицині
Quality assurance in the production of medicines is a comprehensive concept. The quality of medicines must be guaranteed at all stages of production - from development, research and production to implementation and optimal use. All this is included in the requirements of a number of good practices: GMP, GLP, GCP, GDP, GPP, GSP. Great importance in the development of solid dosage forms is given to the study of the degree of release rate of active substances and in environments with different acidity indicators. To assess the quality of the developed combined tablets of amlodipine with enalapril, to predict the rate of release of active substances from them, and accordingly the manifestation of therapeutic effect on the body, the aim was to study the dissolution profiles of amlodipine tablets with enalapril in comparison with the original drug, which contains one active substance. The subjects of the study were Amlodipine with enalapril, 5 mg / 5 mg tablets and the corresponding original monopreparations: Norvask, 5 mg tablets (amlodipine) and Berlipril, 5 mg tablets (enalapril). The studies were performed according to pharmacopoeial requirements using a device for dissolving USP I (shovels). Dissolution media - 900 ml of buffer solutions pH 1.2, pH 4.5 and pH 6.8. The analysis was performed by high performance liquid chromatography. A solution of potassium dihydrogen phosphate in water (pH 4.0) was used as the mobile phase. Detection was performed at a wavelength of 215 nm. Comparative studies of the dissolution kinetics of Amlodipine with enalapril, 5 mg / 5 mg tablets with the dissolution kinetics of the original Norvasc drugs, 5 mg tablets and Berlipril 5 mg tablets were performed. It was found that after 15 min in a pH of 6.8 enalapril maleate is released from the developed combination tablets by only 83.6%, and within 30 minutes there was a complete release of both active pharmaceutical ingredients in all study media. A high value of the factor of similarity of the dissolution profile of the developed drug Amlodipine with enalapril, tablets 5 mg / 5 mg to the original monopreparations: pH 1.2 amlodipine - 92.3, enalapril - 86.5; pH 4.5 amlodipine - 94.8, enalapril - 86.3; pH 6.8 amlodipine - 96.2, enalapril - 80.2. It was determined that the biopharmaceutical factors, which include the physicochemical properties of amlodipine and enalapril, the composition of excipients, features of the technological process, have an impact on the dissolution kinetics of the study drug based on amlodipine and enalapril. Therefore, the proposed combined tablets of amlodipine with enalapril are similar to the corresponding reference monopreparations and can find use in experimental and practical medicine
Дод.точки доступу:
Тригубчак, О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Березин, А. Е.
Перспективы ограничения ремоделирования миокарда у больных с хронической застойной сердечной недостаточностью с помощью эналаприла (ренитека) и лозартана (козаара) [Текст] / А. Е. Березин // Український кардіологічний журнал. - 2001. - № 1. - С. 45-49

MeSH-головна:
АНГИОТЕНЗИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ АНТАГОНИСТЫ -- ANGIOTENSIN RECEPTOR ANTAGONISTS (анализ, терапевтическое применение)
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- CARDIAC OUTPUT, LOW (лекарственная терапия, этиология)
ЭНАЛАПРИЛ -- ENALAPRIL (анализ, терапевтическое применение)
ЭНАЛАПРИЛ -- ENALAPRIL (анализ, терапевтическое применение)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)