Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (43)Вища освіта (3)Краєзнавство (72)Рідкісні видання (86)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: <.>DP=201806$<.>
Загальна кількість знайдених документів : 649
Показані документи з 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.


   
    Measurement of methionine level with the LC-ESI-MS/MS method in schizophrenic patients [Text] = Визначення рівня метіоніну в плазмі крові пацієнтів із шизофренією методом LC-ESI-MS/MS / S. Kulaksizoglu [та ін.] // Український біохімічний журнал. - 2016. - Т. 88, № 5. - P107-115. - Bibliogr. at the end of the art.


MeSH-головна:
ШИЗОФРЕНИЯ -- SCHIZOPHRENIA (диагностика, кровь)
ТАНДЕМНАЯ МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ -- TANDEM MASS SPECTROMETRY (использование, методы)
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ -- CHROMATOGRAPHY, LIQUID (использование, методы)
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ С ЭЛЕКТРОАЭРОЗОЛЬНОЙ ИОНИЗАЦИЕЙ -- SPECTROMETRY, MASS, ELECTROSPRAY IONIZATION (использование, методы)
МЕТИОНИН -- METHIONINE (кровь)
Анотація: The purpose of this study was to evaluate plasma methionine levels by using liquid chromatography electrospray ionization-tandem mass spectroscopy (LC-ESI-MS/MS) in schizophrenic patients. A twelve-point standard graph was drawn, and the recovery rate, the intra-day and inter-day coefficients of variation (CV), the limit of detection (LOD), and the limit of quantification (LOQ) were evaluated. The y and R2 values of the standard graph equation were determined as 0.011x + 0.0179 and 0.9989, respectively, and the graph remained linear until the 200 µmol/l level. The intra-day coefficients of variation of the samples (n = 10) containing 8, 28, and 58 µmol/l methionine were determined as 2.68, 3.10, and 3.79%, respectively; while their inter-day coefficients of variation were determined as 2.98, 3.19, and 3.84%. The LOD and LOQ values were determined as 0.04 and 0.1 µmol/l, respectively, while the mean recovery rates were determined as 101.7 and 99.3%. Plasma methionine values were measured as 21.5 (19.5-24,6) µmol/l for the patient group, 17.8 (16.3-20.1) µmol/l for the control group, and the difference between the two groups was statistically significant (p = 0.03). LC-ESI-MS/MS method represents a fairly sensitive, economic, and rapid analysis that requires very little sample and is suitable for measuring methionine levels in schizophrenic patients
Метою нашого дослідження була оцінка рівня метіоніну в плазмі крові пацієнтів із шизофренією з використанням методу тандемної мас-спектрометрії і рідинної хроматографії з електроспрей-іонізацією (LC-ESI-MS/MS). Розраховано швидкість відновлення, коефіцієнти варіації (CV), межу виявлення (LOD) і межу кількісного визначення (LOQ). Значення y і R2 стандартного графічного рівняння становили 0,011х + 0,0179 і 0,9989 відповідно. Графік залишався лінійним до 200 мкмоль/л. Протягом дня CV для зразків (n = 10) із рівнем метіоніну 8, 28 і 58 мкмоль/л становили 2,68, 3,10 і 3,79%, відповідно; а міжденні CV – 2,98, 3,19 і 3,84%. Значення LOD і LOQ становили 0,04 і 0,1 мкмоль/л, відповідно; середня швидкість відновлення – 101,7 і 99,3%. Рівень метіоніну в плазмі крові хворих був 21,5 (19,5-24,6) мкмоль/л, у плазмі крові контрольної групи – 17,8 (16,3-20,1) мкмоль/л. Різниця значень між двома групами була статистично значущою (p = 0,03). Проведені дослідження показали, що аналіз із використанням LC-ESI-MS/MS є досить чутливим, економічним, зручним та швидким методом для визначення рівня метіоніну в пацієнтів з шизофренією
Дод.точки доступу:
Kulaksizoglu, S.
Kulaksizoglu, B.
Ellidag, H. Y.
Eren, E.
Yilmaz, N.
Baykal, A.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

2.


    Olkhovych, N. V.
    Determination of frequencies of alleles, associated with the pseudodeficiency of lysosomal hydrolases, in population of Ukraine [Text] = Визначення частоти алелів, пов’язаних із псевдодефіцитом лізосомних гідролаз, серед населення України / N. V. Olkhovych, N. G. Gorovenko // Український біохімічний журнал. - 2016. - Т. 88, № 5. - P96-106. - Bibliogr. at the end of the art.


MeSH-головна:
ГИДРОЛАЗЫ -- HYDROLASES (биосинтез, иммунология, метаболизм)
ЛИЗОСОМАЛЬНОГО НАКОПЛЕНИЯ БОЛЕЗНИ -- LYSOSOMAL STORAGE DISEASES (иммунология, метаболизм, энзимология)
АЛЛЕЛЕЙ ДИСБАЛАНС -- ALLELIC IMBALANCE (иммунология)
НАСЕЛЕНИЯ ГРУПП ИЗУЧЕНИЕ -- COHORT STUDIES
УКРАИНА -- UKRAINE (эпидемиология)
Анотація: Псевдодефіцит активності лізосомних гідролаз, описаний як істотне зниження ензиматичної активності in vitro у клінічно здорових осіб, загрожує діагностичними помилками за біохімічної діагностики лізосомних хвороб накопичення в разі його поєднання з патологією іншого генезу. У більшості випадків псевдодефіцит обумовлений певними непатогенними змінами у відповідному гені, які призводять до лабільності ензиматичної молекули in vitro, тоді як in vivo ензим зберігає функціональну активність. Для оцінки поширеності найрозповсюдженіших алелів псевдодефіциту лізосомних гідролаз в Україні нами було визначено частоту алелів с.1055АG і с.*96АG в гені ARSA, а також замін с.739CT (R247W) та с.745CT (R249W) в гені HEXA, с.1726GA (G576S) та с.2065GA (E689K) в гені GAA, с.937GT (D313Y) в гені GLA1 та с.898GA (A300T) у гені IDUA серед 117 здорових осіб із різних регіонів країни та 14 гетерозиготних носіїв патогенних мутацій в гені HEXA (батьки дітей з підтвердженим діагнозом хвороби Тея-Сакса). Сумарна частота гаплотипів, які обумовлюють псевдодефіцит арилсульфатази А у здорових осіб (с.1055G/с.*96G та с.1055G/с.*96А гаплотипи), дорівнювала 10,3%. Частота алеля с.739CT (R247W), асоційованого з псевдодефіцитом гексозамінідази А, серед носіїв патогенних мутацій в гені HEXA з України становила 7,1%. Сумарна частота гаплотипів, які обумовлюють псевдодефіцит α-глюкозидази в здорових осіб (1726A/2065A та 1726G/2065A гаплотипи), становила 2,6%. Серед обстежених волонтерів, які б мали заміни с.937GT (D313Y) у гені GLA1 та с.898GA (A300T) у гені IDUA жодної особи не виявлено. Зроблено висновок, що інтерпретацію результатів визначення ензиматичної актив­ності у разі біохімічної діагностики лізосомних хвороб накопичення необхідно проводити з урахуванням даних про наявність або відсутність у пробанда алеля псевдодефіциту. Якщо враховувати досить велику частоту деяких алелів у загальній популяції, то ігнорування цього явища може призвести до значних діагностичних помилок
The pseudodeficiency of lysosomal hydrolases described as a significant reduction in enzyme activi­ty in vitro in clinically healthy individuals, can lead to diagnostic errors in the process of biochemical analysis of lysosomal storage disease in case of its combination with pathology of another origin. Pseudodeficiency is mostly caused by some non-pathogenic changes in the corresponding gene. These changes lead to the in vitro lability of the enzyme molecule, whereas in vivo the enzyme retains its functional activity. To assess the prevalence of the most common lysosomal hydrolases pseudodeficiency alleles in Ukraine, we have determined the frequency of alleles c.1055AG and c.* 96AG in the ARSA gene, substitutions c.739CT (R247W) and c.745CT (R249W) in the HEXA gene, c.1726GA (G576S) and c.2065GA (E689K) in the GAA gene, c.937GT (D313Y) in the GLA1 gene and c.898GA (A300T) in the IDUA gene in a group of 117 healthy individuals from different regions of the country and 14 heterozygous carriers of pathogenic mutations in the HEXA gene (parents of children with confirmed diagnosis of Tay-Sachs disease). The total frequency of haplotypes, associated with arylsulfatase A pseudodeficiency, in healthy people in Ukraine (c.1055G/c.*96G and c.1055G/c.*96A haplotypes) was 10.3%. The frequency of c.739CT (R247W) allele, associated with hexo­saminidase A pseudodeficiency, among Tay-Sachs carriers from Ukraine was 7.1%. The total frequency of α-glucosidase pseudodeficiency haplotypes in healthy individuals in Ukraine (c.1726A/c.2065A and c.1726G/c.2065A haplotypes) was 2.6%. No person among examined individuals with the substitution c.937GT (D313Y) in the GLA1 gene and c.898GA (A300T) in the IDUA gene was found. The differential diagnostics of lysosomal storage diseases requires obligatory determination of the presence of the pseudodeficiency alleles, particularly the ones with high incidence in the total population. Ignoring phenomenon of pseudodeficiency may lead to serious diagnostic errors
Дод.точки доступу:
Gorovenko, N. G.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

3.


   
    Protein kinase Akt activity in human thyroid tumors [Text] = Активність протеїнкінази Akt у пухлинах щитоподібної залози людини / B. B. Guda [та ін.] // Український біохімічний журнал. - 2016. - Т. 88, № 5. - P90-95. - Bibliogr. at the end of the art.


MeSH-головна:
ПРОТЕИНКИНАЗЫ -- PROTEIN KINASES (диагностическое применение, иммунология, метаболизм)
ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- THYROID NEOPLASMS (диагностика, иммунология, метаболизм)
ГЕННОЙ ЭКСПРЕССИИ ПРОФИЛИРОВАНИЕ -- GENE EXPRESSION PROFILING (методы)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ -- NEOPLASM METASTASIS (диагностика, патология, ультраструктура)
СИГНАЛА ПЕРЕДАЧА -- SIGNAL TRANSDUCTION (генетика, иммунология)
Анотація: We studied the expression and activation of the main effector protein kinase of phosphatidylinositol-3-kinase cascade (PI3K) – Akt in conventionally normal tissues, benign and highly differentiated (with and without metastases) human thyroid tumors. There was a difference in the Akt1 amount in tumor tissue compared with normal tissue in papillary carcinomas and tissue of multinodular goiter. Akt expression both in tumor and conventionally normal tissues of follicular adenoma was significantly lower than in follicular carcinoma. The lowest level of Akt expression was observed in tissues of multinodular goiter. Total activity of all three isoforms of Akt1/2/3 was lower in tumors compared to conventionally normal tissue. Thus, Akt activity (according to Thr308 phosphorylation) is not associated with proliferative processes in the tumor tissue of the thyroid. Apoptosis level detected in these tissues was not associated with the protein kinase activity either. Possible mechanisms of signaling cascade PI3K/Akt inhibition in thyroid tumors are discussed
Вивчали експресію та активацію головної ефекторної протеїнкінази фофатидилінозитол-3-кіназного каскаду (PI3K) – Акt в нормальних тканинах, доброякісних та високодиференційованих злоякісних (із метастазами та без) пухлинах щитоподібної залози людини. Спостерігали відмінності щодо вмісту Akt1 у пухлинній тканині порівняно з нормальними тканинами в папілярних карциномах та у тканині багатовузлового зобу. Експресія Akt як у пухлинах, так і в умовно нормальній тканині фолікулярної аденоми була вірогідно нижче, ніж у тканинах фолікулярної карциноми. Найнижчий рівень експресії Akt спостерігали в тканинах багатовузлового зобу. Сумарна активність всіх трьох ізоформ Akt1/2/3 була нижчою в пухлинах порівняно з нормальною тканиною. Таким чином, активність Akt (за фосфорилуванням Thr308) не пов’язана із проліферативними процесами в пухлинній тканині щитоподібної залози. Рівень апоптозу, який визначався в цих самих тканинах, також не корелює з активністю протеїнкінази. Обговорюються можливі механізми пригнічення активності сигнального каскаду PI3K/Akt у пухлинах щитоподібної залози
Дод.точки доступу:
Guda, B. B.
Pushkarev, V. V.
Zhuravel, O. V.
Kovalenko, A. Ye.
Pushkarev, V. M.
Taraschenko, Y. M.
Tronko, M. D.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

4.


    Данилова, В. М.
    Винахідницька діяльність відділу молекулярної імунології інституту біохімії ім. О. В. Палладіна НАН України [Текст] = Inventive activity of the Department of Molecular Immunology of the Palladin Institute of Biochemistry of NAS of Ukraine / В. М. Данилова, Р. П. Виноградова, С. Г. Торхова // Український біохімічний журнал. - 2016. - Т. 88, № 5. - С. 116-135. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-головна:
ИЗОБРЕТЕНИЯ -- INVENTIONS (история)
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ -- MOLECULAR BIOLOGY (история, кадры)
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- IMMUNOLOGIC TECHNIQUES (использование)
БИОХИМИЯ -- BIOCHEMISTRY (история, кадры, методы, обучение)
ЮБИЛЕИ И ДРУГИЕ ВАЖНЫЕ СОБЫТИЯ -- ANNIVERSARIES AND SPECIAL EVENTS
Анотація: Статтю присвячено винахідницькій діяльності відділу молекулярної імунології Інституту біохімії ім. О. В. Палладіна НАН України у контексті історії його створення, розвитку і у контексті наукової і науково-організаційної діяльності Сергія Васильовича Комісаренка. Восени цього року виповнюється 50 років з того часу, коли молодий Сергій Комісаренко (нині – дійсний член НАН та НАМН України, д-р біол. наук, проф.) переступив поріг Інституту біохімії АН України, пройшов всі щаблі наукової кар’єри від аспіранта до директора Інституту, першим в Україні започаткував науковий напрям досліджень – молекулярну імунологію, створив потужну наукову школу, яка отримала всесвітнє визнання і зробила значний внесок у розв’язання гострих проблем охорони здоров’я людей. С. В. Комісаренко був серед перших в СРСР із використання імуноензимного аналізу, протокової цитофлуориметрії, гібридомної технології одержання моноклональних антитіл (МкАТ) та імунохімічного аналізу протеїнів, що стало основою для створення високочутливих та високоспецифічних імунодіагностикумів, які конче необхідні для медицини, ветеринарії, розвитку імунобіотехнологій та моніторингу стану довкілля тощо. Під його керівництвом у відділі було створено низку протипухлинних імунотоксинів, виявлено негативний вплив низьких доз радіації на систему природного імунітету в ліквідаторів аварії на Чорнобильській АЕС, досліджено імунохімічну структуру нейротоксину апаміну, цитохрому с, молекул фібриногену та фібрину на різних стадіях його полімеризації, дифтерійного токсину і його рецептора, мікобактерій, що спричинюють туберкульоз людини і тварин; досліджено також роль протеїназоактивованих рецепторів (ПАР) та нікотинових ацетилхолінових рецепторів лімфоцитів, природу поліреактивних імуноглобулінів (ПРІГ) та багато іншого. На сьогодні він разом із співробітниками має досить вагомий доробок у вигляді авторських свідоцтв і патентів України та СРСР (понад 80 найменувань)
The article is devoted to the inventive activity of the Department of Molecular Immunology of the Palladin Institute of Biochemistry of NAS of Ukraine in the context of the history of its inception, development and in the context of scholarly and organizational activities of Sergii Vasyl’ovych Komisarenko. This autumn marks 50th anniversary since young Sergii Komisarenko (now – Academician of NAS and NAMS of Ukraine, Dr. Biol. Sci., Professor) has joined the Palladin Institute of Biochemistry, has completed all stages of the academic carrier from PhD student to Head of the Institute. He is the first in Ukraine who started the new branch of research – molecular immunology, created a strong scientific school, which earned worldwide acclaim and made significant contribution to finding solutions to current problems in human health sciences. S.V. Komisarenko was among those, who were first in the USSR to use immunoenzyme and flow cytofluometric assays, hybridoma technology for producing monoclonal antibodies and immunochemical assay of proteins, which became the basis for development of highly sensitive and highly specific immunodiagnostic systems, which are of high necessity in medicine, veterinary, development of immunotechnologies, environment monitoring, etc. Under his leadership the Department has made a series of important discoveries and developments including relating to antitumour immunotoxins, effects of low dose radiation on the immune system of Chernobyl liquidators, immunochemical structure of neurotoxin apamine, cytochrom c, fibrinogen and fibrin molecules at different stages of polymerization, diphtheria toxin and its receptor, tuberculosis causing micobacterium, roles of protease-activated receptors (PARs) and nicotinic acetylcholine receptors of lymphocytes, nature of polyreactive immunoglobulins (PRIGs), among other important scientific contributions. S.V. Komisarenko and his colleagues also hold numerous (more than 80) author’s certificates and patents in Ukraine and USSR.
Дод.точки доступу:
Виноградова, Р. П.
Торхова, С. Г.
Комісаренко, Сергій Васильович (біохімік ; 1943-) \про нього\

Вільних прим. немає

Знайти схожі

5.


   
    The Nobel Prize in Chemistry 2016 [Text] = Нобелівська премія з хімії 2016 року // Український біохімічний журнал. - 2016. - Т. 88, № 5. - P138


MeSH-головна:
НОБЕЛЕВСКАЯ ПРЕМИЯ -- NOBEL PRIZE
ХИМИЯ -- CHEMISTRY
Вільних прим. немає

Знайти схожі

6.


   
    The Nobel Prize in Physiology or Medicine 2016 [Text] = Нобелівська премія з фізіології та медицини 2016 року // Український біохімічний журнал. - 2016. - Т. 88, № 5. - P137


MeSH-головна:
НОБЕЛЕВСКАЯ ПРЕМИЯ -- NOBEL PRIZE
ФИЗИОЛОГИЯ -- PHYSIOLOGY
МЕДИЦИНА -- MEDICINE
Вільних прим. немає

Знайти схожі

7.


   
    Борис Федорович Сухомлинов (до 100-річчя від дня народження [Текст] = Borys Fedorovych Sukhomlynov // Український біохімічний журнал. - 2016. - Т. 88, № 5. - С. 136


MeSH-головна:
ЮБИЛЕИ И ДРУГИЕ ВАЖНЫЕ СОБЫТИЯ -- ANNIVERSARIES AND SPECIAL EVENTS
МЕДИЦИНСКИЕ УЧЕБНЫЕ ЗАВЕДЕНИЯ -- SCHOOLS, HEALTH OCCUPATIONS (история, кадры, этика)
Дод.точки доступу:
Сухомлинов, Борис Федорович (1916 - 2004) \про нього\

Вільних прим. немає

Знайти схожі

8.


    Tarasenko, A. S.
    Effect of nitric oxide donor SNAP on GABA release from rat brain nerve terminals [Text] = Вплив донора оксиду азоту SNAP на вивільнення ГАМК із нервових закінчень мозку щурів / A. S. Tarasenko // Український біохімічний журнал. - 2016. - Т. 88, № 5. - P82-89. - Bibliogr. at the end of the art.


MeSH-головна:
АЗОТА ОКСИДЫ -- NITROGEN OXIDES (иммунология, метаболизм, химия)
КРЫСЫ -- RATS
РЕЦЕПТОРЫ ГАМК -- RECEPTORS, GABA (действие лекарственных препаратов, иммунология, метаболизм)
НЕРВНЫЕ ОКОНЧАНИЯ -- NERVE ENDINGS (действие лекарственных препаратов, иммунология, метаболизм)
МОЗГ ГОЛОВНОЙ -- BRAIN (действие лекарственных препаратов, иммунология, метаболизм)
Анотація: In this work we investigated the effect of nanomolar concentrations of nitric oxide on the release of gamma-aminobutyric acid (GABA) from rat brain nerve terminals using a radioisotope method with [3H]GABA and a spectrofluorimetric method with Ca2+-sensitive probe Fluo-4 AM. It was shown that in the presen­ce of dithiothreitol (DTT), nitric oxide donor SNAP at concentration, in which it produces NO in the nanomolar range, caused Ca2+-independent [3H]GABA release from nerve terminals. The applications of 4-aminopyridine (4-AP) and nipecotic acid (NA), as the inducers of GABA release from vesicular and cytoplasmic pools, showed that the maximum of SNAP/+DTT-induced [3H]GABA release was registered at 10th min of incubation and coincided in time with significant increase (almost double) in NA-induced [3H]GABA release. At this time point, 4-AP-induced release of [3H]GABA was drastically reduced. At the 15th min of incubation of nerve terminals with SNAP/+DTT, the opposite picture was observed: the decrease in NA- and increase in 4-AP-induced [3H]GABA release. Thus, nitric oxide in the form of S-nitrosothiols at nanomolar concentrations causes Ca2+-independent GABA leakage from synaptic vesicles into cytosol with subsequent release from nerve terminals. The reuptake of the neurotransmitter and its re-accumulation in synaptic vesicles occur later
У роботі ми досліджували вплив нано­молярних концентрацій оксиду азоту на вивільнення ГАМК (гама-аміномасляної кислоти) з нервових закінчень мозку щурів. Для цього використовували радіоізотопний метод із [3H]ГАМК та спектрофлуориметричний метод із застосуванням Са2+-чутливого зонда Fluo-4 AM. Показано, що в присутності дитіотреїтолу (ДТТ) донор оксиду азоту SNAP у концентрації, що виділяє NO в наномолярному діапазоні, спричинює Са2+-незалежне вивільнення [3H]ГАМК із нервових закінчень. Застосування 4-амінопіридину (4-АП) та ніпекотинової кислоти (НК) як індукторів вивільнення ГАМК із везикулярного та цитоплазматичного пулів показало, що максимум SNAP/+ДТТ-індукованого вивільнення [3H]ГАМК припадає на 10-ту хв інкубації і збігається в часі з майже вдвічі збільшеним вивільненням [3H]ГАМК за дії НК. У ц[ей час 4-АП-індуковане вивільнення [3H]ГАМК істот­но знижувалося. На 15-й хв інкубації синаптосом із SNAP+ДТТ спостерігалася протилежна картина: зменшення НК- і збільшення 4-АП-індукованого вивільнення [3H]ГАМК. Таким чином, у наномолярному діапазоні концентрацій оксид азоту у вигляді S-нітрозотіолів зумовлює Са2+-незалежне витікання ГАМК із синаптичних везикул у цитозоль із наступним його вивільненням із нервових терміналей. У подальшому відбувається зворотне захоплення нейромедіатора і його реакумуляція в синаптичних везикулах
Вільних прим. немає

Знайти схожі

9.


   
    The role of the TNF receptors and apoptosis inducing ligands in tumor growth [Text] = Роль рецепторів TNF та TNF-залежних лігандів, що індукують апоптоз, за росту пухлин / O. H. Minchenko [та ін.] // Український біохімічний журнал. - 2016. - Т. 88, № 5. - P18-37. - Bibliogr. at the end of the art.


MeSH-головна:
ГЛИОМА -- GLIOMA (иммунология, метаболизм)
ЛИГАНД-УПРАВЛЯЕМЫЕ ИОННЫЕ КАНАЛЫ -- LIGAND-GATED ION CHANNELS (иммунология, метаболизм)
РЕЦЕПТОРЫ TNF-РОДСТВЕННОГО АПОПТОЗ-ИНДУЦИРУЮЩЕГО ЛИГАНДА -- RECEPTORS, TNF-RELATED APOPTOSIS-INDUCING LIGAND (иммунология, метаболизм)
Анотація: Tumor necrosis factor (TNF) superfamily receptors and TNF apoptosis inducing ligands play an important role in the realization of TNF function and control tumor growth. The TNF-related pathways are controlled by endoplasmic reticulum stress signaling, which has a crucial role in the control of cell proliferation and tumor growth. Furthermore, the inhibition of IRE1 (inositol requiring enzyme-1), which is a central mediator of endoplasmic reticulum stress sand mainly responsible for cell proliferation and apoptosis, leads to suppression of tumor growth through specific changes in the expression of genes encoding transcription factors, tumor suppressors, angiogenesis and apoptosis related proteins, including TNF superfamily receptors and TNF apoptosis inducing ligands. Therefore, changes in the expression level of TNF-related genes encoding TNF superfamily receptors and apoptosis inducing ligands possibly reflect metabolic reprogramming of cancer cells upon inhibition of IRE1-mediated endoplasmic reticulum stress signaling and correlate with suppression of glioma cell proliferation
Суперродина рецепторів фактора некрозу пухлин (TNF) та TNF-залежних лігандів, що індукують апоптоз, відіграють важливу роль у реалізації функції TNF і контролюють ріст пухлин. Залежні від TNF шляхи регуляції контролюються сигналами, опосередкованими стресом ендоплазматичного ретикулума, який відіграє ключову роль у контролі проліферації клітин та росту пухлин. Більше того, пригнічення IRE1 (inositol requiring enzyme-1), який є центральним медіатором стресу ендоплазматичного ретикулума і значною мірою відповідає за проліферацію і апоптоз клітин, опосередковує пригнічення росту пухлин шляхом специфічних змін в експресії генів. Серед них важливе місце займають ті гени, що кодують транскрипційні фактори, пухлинні супресори, а також протеїни, відповідальні за ангіогенез і апоптоз, включаючи суперродину рецепторів TNF та TNF-залежних лігандів, які індукують апоптоз. Таким чином, зміни рівня експресії TNF-залежних генів, що кодують протеїни суперродини рецепторів TNF та TNF-залежних лігандів можливо віддзеркалюють метаболічне репрограмування пухлинних клітин за умов інгібування IRE1-опосередкованого сигналювання стресу ендоплазматичного ретикулума і корелюють із пригніченням проліферації клітин гліоми
Дод.точки доступу:
Minchenko, O. H.
Tsymbal, D. O.
Minchenko, D. O.
Ratushna, О. O.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.


    Григор’єва, М. В.
    The Ukrainian Biochemical Journal: часи і виклики [Текст] = The Ukrainian Biochemical Journal: Times and Challenges / М. В. Григор’єва, Т. М. Петренко // Український біохімічний журнал. - 2016. - Т. 88, № 5. - С. 12-17


MeSH-головна:
ЮБИЛЕИ И ДРУГИЕ ВАЖНЫЕ СОБЫТИЯ -- ANNIVERSARIES AND SPECIAL EVENTS
ОБЗОР НАУЧНЫЙ ИНТЕГРАЦИОННЫЙ -- SCIENTIFIC INTEGRITY REVIEW
Дод.точки доступу:
Петренко, Т. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)